Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Alternatywne metody badania stanu mikrobiologicznego wody oparte na technologii zdefiniowanych substratów stanowią doskonałe uzupełnienie metod referencyjnych, dostarczając istotnych informacji w krótkim czasie i umożliwiając podjęcie działania w sytuacjach krytycznych. W artykule opisano system Colilert-18/Quanti-Tray 2000 stanowiący przykład zastosowania technologii zdefiniowanych substratów, umożliwiający równoczesną detekcję bakterii grupy coli i E. coli bezpośrednio w badanej próbie wody. Wchodzące w skład pożywki substraty ONPG (chromogenny o-nitrofenylo-β-D-galaktopiranozyd) i MUG (fluorogenny 4-metyloumbeliferylo-β-D-glukuronid) są metabolizowane przez enzymy bakterii grupy coli i E. coli obecne w badanej próbie wody, w wyniku czego uwalniany jest żółty (β-D-galaktozydaza) lub fluoryzujący (β-D-glukuronidaza) produkt. Wysoka specyficzność enzymów, zastosowanych w omawianym systemie wyeliminowała konieczność wykonywania testów potwierdzających.
EN
Alternative methods employed in microbiological analysis of water quality, based on defined substrate technology, are the excellent supplementation of reference methods, providing essential information in a short time and enabling action in critical situations. This paper describes the Colilert-18/Quanti-Tray 2000 system, being commercial application of defined substrate technology, which ensures simultaneous detection of total coliforms and E. coli directly in the water samples. Substrates ONPG and MUG included in the media are metabolized by enzymes of coliforms (β-galactosiadase) and/or E. coli (β-glucuronidase) present in the sample, resulting in the release of a yellow or fluorescent product, respectively. The high specificity of the enzymes used in this system has eliminated the need for confirmatory testing.
PL
Już w 1883 roku, w publikacji About detection methods for microorganisms in water, Robert Koch przedstawił metodę płytkową do oznaczania żywych mikroorganizmów. Dziś metody hodowlane stanowią powszechnie stosowany, prosty pomiar liczby drobnoustrojów zdolnych do wzrostu na pożywkach płynnych lub agarowych. Jednak obecnie szacuje się, że klasyczne metody płytkowe pozwalają na oznaczenie zaledwie 0,001-0,3% składu populacji stanowiącej określony ekosystem. Wynika to przede wszystkim z obecności w tych środowiskach metabolicznie aktywnych szczepów, które jednak nie są zdolne do wzrostu w postaci kolonii na pożywkach agarowych [13, 28].
EN
Already in 1883, in the research article About detection methods for microorganisms in water Robert Koch presented the plate method for the determination of viable counts of microorganisms. Today, the culture methods are widely used as a simple measurement of the number of microorganisms capable to growth on agar or liquid media. At present it is estimated that the classical methods allow to the detection only 0.001-0.3% of the microorganisms population in the ecosystem. This is mainly due to the presence of metabolically active strains in these environments, which are not capable to growth in the form of colonies on the agar media [13, 28].
PL
Do niedawna badania składu gatunkowego złożonych populacji opierały się wyłącznie na tradycyjnych metodach hodowlanych. Zastosowanie nowoczesnej techniki badawczej – metagenomiki – umożliwiło nie tylko ocenę bioróżnorodności mikroorganizmów tworzących konsorcja, ale również analizę zmian zachodzących w wyniku sukcesji. W artykule przedstawiono metody kompleksowej analizy jakościowej, pozwalającej na zbadanie wpływu środowiska na wzrost komórek bakterii w błonach biologicznych oraz ich zróżnicowanie metaboliczne i fizjologiczne.
EN
Until recently, the analysis of phylogenetic structure of consortia based on traditional culture methods. The usage of modern technique – metagenomics, allows not only evaluation of biodiversity of microorganisms in consortia, but also an analysis of the dynamics of bacterial biofilms as a result of succession. In this paper, we described different genetic and biochemical methods suitable to study the impact of environmental conditions on the growth of bacterial cells and their metabolic and physiological diversity in biofilms.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.