PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available The optimisation of chromatographic conditions for the determination of acceptor-donor properties of graphene oxide and reduced graphene oxide
Grajek H., Jonik J., Rutkowski L., Purchała M., Wawer T.
Acta Innovations
|
2018
|
no. 26
5--20
EN
The oxidised and reduced graphene samples (having different surface functionalities) were studied by inverse gas chromatography to characterise their acceptor-donor properties. The DN values denoting the donor number in the Gutmann scale and the AN* values denoting the acceptor number in the Riddle-Fowkes scale have been chosen in the estimation of the electron-acceptor parameter KA and electron-donor parameter KD values.
2
Content available Metody syntez i badania właściwości grafenu
Jonik J., Purchała M., Grajek H.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2016
|
T. 21, nr 2
110--117
PL
Grafen i jego pochodne są materiałami o unikalnych właściwościach biochemicznych, elektrycznych, optycznych i mechanicznych, co wzbudza zainteresowanie w wielu ośrodkach badawczych. Z tego powodu, na podstawie dostępnej literatury, podjęliśmy próbę zestawienia i interpretacji wyników badań uprzednio wymienionych materiałów otrzymanych różnymi metodami. Analizując wyniki badań różnych materiałów grafenopodobnych, można przypuszczać, że najbardziej ekonomiczną metodą otrzymywania grafenu jest zmodyfikowana metoda Hummersa. Najlepszymi technikami pomiarowymi są spektroskopia Ramana i rentgenowska spektroskopia fotoelektronów. Obydwie techniki umożliwiają ocenę składu chemicznego badanych próbek oraz stopnia ich zdefektowania. W pracy przedstawiono również niektóre z licznych zastosowań tych materiałów oraz wnioski.
EN
Graphene and its derivatives are the materials with unique biochemical, electric, optical and mechanical properties, which has aroused interest in many research centres. Therefore, on the basis of the accessible literature, we attempt to collate and interpret the results of the aforesaid materials obtained by different methods. Analysing the results for the different graphene-like materials one can suppose, that the most economical method of the graphene synthesis is the modified Hummers’ method. The most useful testing techniques are the Raman spectroscopy and the X-ray photoelectron spectroscopy. Both techniques enable the estimation of the chemical composition and the presence of defect structure in the materials. Some of the many applications of the materials and conclusions are also presented in our review.
3
Content available Charakterystyka właściwości adsorpcyjnych i energetycznych utlenionego i zredukowanego grafenu
Grajek H., Farczak Ł., Wawer T., Jabłoński P., Purchała M.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2015
|
T. 20, nr 3
214-223
PL
Scharakteryzowano oddziaływania wybranych atomów i cząsteczek z powierzchniami próbek utlenionego i zredukowanego grafenu. Ponadto analizowano właściwości adsorpcyjne i akceptorowo-donorowe grafenu. Do charakterystyki oddziaływań zastosowano równania funkcji potencjalnych Lennarda-Jonesa (12-6) i (10-4) oraz funkcję potencjalną Steele (10-4-3). Na podstawie danych niskotemperaturowej (77 K) adsorpcji N2 wyznaczono metodą porównawczą as parametry struktury porowatej badanego grafenu. Jako adsorpcyjne układy odniesienia zastosowano dane adsorpcji N2 na sadzach grafityzowanych Carbopack F i Cabot BP280. Charakterystyka energetycznych właściwości powierzchniowych badanego grafenu obejmowała chromatograficzne wyznaczenie wartości składowej specyficznej swobodnej energii powierzchniowej oraz właściwości akceptorowo-donorowych. Grafen utleniony charakteryzował się właściwościami elektrono-akceptorowymi, natomiast zredukowany elektrono-donorowymi.
EN
The interaction of the selected atoms and molecules with the surfaces of oxidised and reduced graphene samples have been characterised. Moreover, the adsorption and acceptor-donor properties have been analysed. The equations of the Lennard-Jones (12-6) and (10-4) and the Steele (10-4-3) potential functions have been employed for the characterisation of the interactions. The parameters of the pore structure have been determined by means of the as comparative method on the basis of the N2 low-temperature adsorption data at 77 K. The N2 adsorption data on the Carbopack F and Cabot BP280 graphitised carbon blacks have been used as the reference adsorption data. The characteristics of the surface energetic properties of the tested graphene have encompassed the determination of the specific component of the surface energy and the acceptor-donor properties. The oxidised graphene has been characterised by the electron-acceptor properties, whereas the reduced graphene by the electron-donor properties.
4
Content available Struktura i właściwości zeolitów
Grajek H., Naczelnik I., Witkiewicz Z.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2011
|
T. 16, nr 4
65-72
PL
Scharakteryzowano właściwości zeolitów jako materiałów posiadających uporządkowaną strukturę porów, z mikrokanałami i klatkami, będących adsorbentami i nośnikami katalizatorów. Właściwości te są badane metodami statycznymi i dynamicznymi oraz spektroskopowymi i mikroskopowymi.
EN
The properties of zeolites, as materials having ordered structure of pores with microcanals and cages, being adsorbents and catalysers carriers have been characterised. These properties have been tested by means of static, dynamic, spectroscopis and microscopic methods.
5
Content available remote Profesor Czesław Bojarski (1923-2009)
Kuśba J., Grajek H., Bojarski P.
Postępy Fizyki
|
2010
|
T. 61, z. 3
116-120
PL
Wspomnienie o profesorze Czesławie Bojarskim, wybitnym polskim fizyku molekularnym i prawym człowieku przedstawiają jego uczniowie.
EN
A posthumous tribute of Professor Czestaw Bojarski an outstanding Polish molecular physicist and a righteous man present his pupils.
6
An Attempt for Elucidating the Cause of Distortion of Cyclohexane Elution Peaks from Heterogeneous Carbon Materials
Grajek H., Witkiewicz Z., Choma J., Paciura-Zadrożna J.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 8
1465-1486
EN
It was noticed, that during the elution of cyclohexane from some active carbons at 563–583 K, distorted peaks were obtained. Gram-Charlier type A and Edgeworth- Cramér series unsuccessfully described the distortion of peaks. An attempt has been made to elucidate the cause of the distortion by smoothing the peaks employing the Savitzky-Golay’s and the loess procedures. The curvatures of the first and the second derivatives were analyzed. The subtle energetic stereoeffects in the distribution of cyclohexane and suitable architectonics of energetic centres seem to be the causes of the peak distortion.
7
Content available Badania fizykochemicznych właściwości niemodyfikowanych i modyfikowanych nanoporowatych adsorbentów krzemionkowych
Choma J., Grajek H., Burakiewicz-Mortka W., Kloske M.
Ochrona Środowiska
|
2006
|
R. 28, nr 2
3-22
PL
Przewiduje się, że uporządkowane materiały krzemionkowe będą odgrywały w najbliższym czasie znaczącą rolę w procesach adsorpcji, separacji i katalizy. Dlatego badania zarówno niemodyfikowanych jak i modyfikowanych uporządkowanych materiałów krzemionkowych prowadzone są w licznych laboratoriach. W pracy przedstawiono sposoby otrzymywania niemodyfikowanych i modyfikowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych MCM-41, z zastosowaniem rzadko stosowanej metody hydrotermicznej, a także materiałów MCM-48, syntezowanych w temperaturze pokojowej, oraz wyniki badań tych materiałów za pomocą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), termograwimetrii (TG) oraz adsorpcji w warunkach statycznych takich adsorbatów, jak azot, argon i benzen. Szczególną uwagę poświęcono badaniom dynamicznym za pomocą inwersyjnej chromatografii gazowej z wykorzystaniem takich adsorbatów, jak n-pentan, n-heksan, n-heptan, n-oktan, metanol, etanol, benzen, cykloheksan, tetrahydrofuran, octan etylu, eter dietylowy i acetonitryl. Wykazano, że otrzymane materiały charakteryzowały się dobrze uporządkowaną strukturą mezoporowatą o dużej powierzchni właściwej i całkowitej objętości porów. Proces modyfikacji tych materiałów pozwolił na istotne zwiększenie zawartości grup merkaptopropylowych, aminopropylowych lub winylowych. Stwierdzono, że inwersyjna chromatografia gazowa, w której wykorzystuje się adsorbaty o różnej budowie cząsteczkowej, jest bardzo przydatna do charakterystyki niejednorodności powierzchniowej uporządkowanych materiałów krzemionkowych.
EN
It is expected that ordered siliceous materials will play a significant role in adsorption, separation and catalysis. Therefore, the study of both unmodified and modified ordered siliceous materials is carried out in many laboratories. The subject of the present paper covers the methods for the preparation of unmodified and modified nanoporous siliceous materials of MCM41 type (by applying a rarely used hydrothermal technique) and MCM48 type (synthesized at room temperature). The materials obtained were tested by X-ray diffraction spectroscopy (XRD), thermogravimetry (TG) and static adsorption, using nitrogen, argon and benzene as adsorbates. Special attention was paid to dynamic testing, viz., inverse gas chromatography involving n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, methanol, ethanol, benzene, cyclohexane, tetrahydrofurane, ethyl acetate, diethyl ether and acetonitrile. The synthesized materials were characterized by a well ordered mesoporous structure with a relatively high specific surface area and total micropore volume. The modification process applied accounted for a significant rise in the concentration of mercaptopropyl, aminopropyl and vinyl groups. Inverse gas chromatography was found to be a very useful method for the characterization of surface heterogeneity of ordered siliceous materials.
8
Content available remote Próba znalezienia bezpośredniej zależności pomiędzy danymi retencji i parametrami adsorpcyjnymi węgli aktywnych
Grajek H., Choma J.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2006
|
T. 9, nr 3
261-272
PL
Zbadano wpływ ilości dozowanego propanu na wielkość przesunięcia maksimów pików chromatograficznych i ich środków ciężkości dla przypadku idealnej nieliniowej chromatografii w odwróconej chromatografii gazowej. Wyznaczono właściwe objętości retencji propanu Vg(273), izotermy adsorpcji propanu oraz pierwsze (da/dp)T i drugie (d²a/dp²)T pochodne wielkości adsorpcji względem ciśnienia równowagowego propanu dla różnych jego ilości dozowanych do kolumny chromatograficznej. Na podstawie zmierzonych danych eksperymentalnych zaproponowano zależności pomiędzy właściwą objętością retencji (obliczoną dla maksimum piku i jego środka ciężkości) a molową różniczkową pracą adsorpcji A, i pierwszą pochodną objętości porów wypełnianych propanem względem molowej różniczkowej pracy adsorpcji w przedziale temperatur 303 ÷ 318 K.
EN
The obtained chromatographic peaks of propane were asymmetric in shape, i.e. non-Gaussian, with a sharp front and diffuse rear boundary. The retention times of their maxima and centres of gravity depended on the size of propane injected and on superposition of the diffuse rear boundaries of the peaks. Therefore shifts of the chromatographic peak maxima and centres of gravity recorded for different amount of propane injected onto chromatographic column for the case of ideal, non-linear chromatography have been investigated. The specific retention volumes corrected to the standard temperature (273.15 K), Vg(273), propane adsorption isotherms, the first (da/dp)T and the second (d²a/dp²)T derivatives have been determined on active carbons for different amounts of the injected propane on column. In the work discussed in this paper, attempts were made to find a direct relationship between specific retention volumes and data characterizing the adsorption properties of different samples of active carbon, namely the parameters of the Dubinin-Radushkevich equation. The dependencies between the specific retention volume, and the molar differential work of adsorption, A, have been calculated on the basis of the propane isotherms and using the retention times of the peaks maxima and the centres of gravity of the peaks. The obtained equations: ln Vg(273)=f1(A) and (dW/dA)T,Fc = f2(ln Vg(273)) have been used to explain the dependency between the chromatographic peak profile and the distribution function of pore volumes filled with propane with respect to the molar differential work of adsorption at different column temperatures (303 ÷ 318 K). These results confirm the interdependence of the retention time corresponding to the maxima of the propane peaks, the profile of the chromatographic peak, and the extremity of the distribution function of pore volume with respect to molar differential work of adsorption.
9
Content available Chromatograficzne badania energetycznej niejednorodności uporządkowanych mezoporowatych materiałów krzemionkowych MCM-41
Choma J., Jaroniec M., Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2006
|
Vol. 55, nr 2
203-216
PL
Zsyntezowano uporządkowane mezoporowate materiały krzemionkowe MCM-41 z grupami merkaptopropylowymi i bez tych grup. Strukturę porowatą tych materiałów charakteryzowano na podstawie niskotemperaturowej (77 K) adsorpcji azotu, którą wykorzystano do wyznaczania powierzchni właściwej, objętości mezoporów i funkcji rozkładu objętości porów. Stwierdzono, że badane próbki są dobrze uporządkowanymi mezoporowatymi materiałami ze znacznym udziałem pierwotnych mezoporów. W przypadku materiału z grupami merkaptopropylowymi zaobserwowano nieco gorsze właściwości adsorpcyjne w porównaniu z materiałem nie posiadającym tych grup, natomiast posiadającym grupy silanolowe. Wynika to z obecności grup merkaptopropylowych, większych od grup silanolowych, zajmujących przestrzeń adsorpcyjną. Metodą chromatografii gazowej (z wykorzystaniem par benzenu) badano energetyczną niejednorodność wspomnianych materiałów. Stwierdzono, że wartości energii adsorpcji benzenu na tych powierzchniach znacznie się różnią. Większą wartość energii adsorpcji otrzymuje się dla benzenu na powierzchni krzemionkowej z grupami merkaptopropylowymi. Uzyskane wyniki wskazują na przydatność metody chromatograficznej do charakterystyki właściwości powierzchniowych uporządkowanych mezoporowatych materiałów krzemionkowych.
EN
Ordered mesoporous MCM-41 siliceous materials with and without mercaptopropyl groups were synthesized. The porous structure of these materials was characterized by using the low temperature (77 K) nitrogen adsorption data, which were utilized for evaluation of the specific surface area, mesopore volume and pore size distribution. It was shown that the samples studied were highly ordered mesoporous materials with a significant fraction of primary mesopores. In the case of the sample with mercaptopropyl groups a slightly worse adsorption properties were observed in comparison to the material without the aforementioned groups (silanol groups), which caused a decrease in the adsorption capacity. Energetic heterogeneity of the materials studied was investigated by means of gas chromatography using benzene as a probe molecule. It was shown that the values of benzene adsorption energy on their surfaces differed significantly. A higher value of benzene adsorption energy has been obtained for the surface with the mercaptopropyl groups. This result indicates a great utility of gas chromatography for characterization of the surface properties of ordered mesoporous siliceous materials.
10
Content available Badanie metodą chromatograficzną fizykochemicznych właściwości niemodyfikowanych i modyfikowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych
Choma J., Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2006
|
Vol. 55, nr 2
237-251
PL
Metodą inwersyjnej chromatografii gazowej badano właściwości powierzchniowe uporządkowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych z rodziny MCM-41. Posłużono się niemodyfikowanym materiałem, zawierającym na swej powierzchni grupy silanolowe oraz materiałem modyfikowanym z grupami merkaptopropylowymi. Do badania niejednorodności powierzchniowej tych materiałów zastosowano następujące adsorbaty: n-pentan, n-heksan, n-hep-tan, n-oktan, metanol, etanol, benzen, cykloheksan, tetrahydrofuran, octan etylu, eter dietylowy i acetonitryl. Niejednorodność powierzchni krzemionkowej charakteryzowano za pomocą funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Stwierdzono istotny wpływ chemicznej budowy i rozkładu ładunku na poszczególnych atomach w cząsteczce adsorbatu na jej oddziaływanie z powierzchnią krzemionkową. Oddziaływanie to jest tym silniejsze, im adsorbat jest bardziej polarny. Istotne znaczenie mają również grupy funkcyjne znajdujące się na powierzchni krzemionkowej oraz stopień pokrycia nimi tej powierzchni. Poza nielicznymi wyjątkami, wydaje się, że adsorbat znacznie silniej oddziaływuje z grupami merkaptopropylowymi niż z grupami silanolowymi, znajdującymi się na powierzchni krzemionkowej.
EN
The surface properties of ordered nanoporous silica materials belonging to the MCM41 group have been tested by inverse gas chromatography. Non-modified material with silanol surface groups and modified one with mercaptopropyl surface groups have been employed. N-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, methanol, ethanol, benzene, cyclohexane, tetrahydrofurane, ethyl acetate, diethyl oxide and acetonitryle have been employed as adsorbates in testing the surface heterogeneity of the afore-mentioned materials. The surface heterogeneity of the silica materials have been characterized by means of the adsorption potential distribution. A decisive influence of the changes in chemical structure and charge distribution around adsorbate molecule atoms have been observed. Interaction was stronger if the polarity increased. The kind of surface groups and their concentration also influenced the adsorption process. In most cases, the adsorbates interact stronger with propylothiol groups than with silanol ones.
11
Content available remote Wyznaczanie zależności pomiędzy absolutną objętością retencji a parametrami charakteryzującymi właściwości adsorbentów węglowych
Grajek H.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2000
|
T. 3, nr 3/4
353-364
PL
Chromatograficznie wyznaczono izotermy adsorpcji propanu na drobno- i gruboziarnistych węglach aktywnych dla różnych objętości dozowanego adsorbantu. Na ich podstawie i z wykorzystaniem czasów retencji maksimów pików propanu określono zależności pomiędzy absolutną objętością retencji Vn a molową różniczkową pracą adsorpcji A. Otrzymane zależności użyto do interpretacji procesów chromatograficznych zachodzących w złożu adsorbentu w kolumnie chromatograficznej oraz podjęto próbę wyjaśnienia zależności między kształtem piku chromatograficznego propanu a funkcją rozkładu objętości porów wypełnianych adsorbatem względem molowej różniczkowej pracy adsorpcji.
EN
Propane adsorption isotherms have been determined chromatographically on fine- and coarse-grained activated carbons for different volumes of adsorbate injected on to the column. The dependiences between the net retention volume, Vn, and the molar differential work of adsorption, A, have been determined on the basis of the propane isotherms employing the retention times of the peak maxima. The obtained equations have been used to explain the chromatographic processes occuring in the adsorbent bed of the chromatographic column. An attempt has been made to explain the relationship between the chromatographic peak profile and the distribution function of the pore volume filled with propane with respect to the molar differential work of adsorption.
12
Content available remote Wpływ procesów odpopielania i utleniania węgli aktywnych na ich porowatość
Choma J., Grajek H., Jaroniec M.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2000
|
T. 3, nr 3/4
307-318
PL
Trzy przemysłowe węgle aktywne odpopieiano za pomocą stężonych kwasów HF i HCl, a następnie utleniano roztworem HNO3. Wyznaczono niskotemperaturowe izotermy adsorpcji azotu, pH wyciągu wodnego roztworu NaCl i stężenie powierzchniowych tlenowych grup funkcyjnych w celu śledzenia zmian powierzchniowych i strukturalnych właściwości badanych węgli aktywnych. Do ilościowej charakterystyki tych zmian wykorzystano metodę BET, αs, oraz metodę rozkładu potencjału adsorpcyjnego. która jest mało znana. Minima funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego pozwoliły na wyznaczenie całkowitej powierzchni właściwej, objętości mikroporów i średniego wymiaru mikroporów badanych węgli aktywnych. Wykazano, że odpopielanie badanych węgli aktywnych za pomocą kwasów HF i HCl powoduje częściową poprawę ich porowatości zarówno w obszarze mikro-, jak i mezoporów. Proces ten każdorazowo zmniejsza zawartość zanieczyszczeń mineralnych w tych węglach. Natomiast proces utleniania węgli aktywnych kwasem azotowym powoduje istotne zwiększenie ilości grup karboksylowych. karbonylowych, fenolowych i laktonowych przy równoczesnym pogorszeniu ich porowatości.
EN
Three commercial active carbons were deashed by means of concentrated HF and HCl, and next oxidized with HNO3 solution. The low-temperature nitrogen adsorption isotherms, pH of the NaCI solution after filtration and the concentration of surface oxygen groups were used to monitor changes in the surface and structural properties of the studied active carbons. For quantitative characterization of these changes the BET and αs methods were used as well as the adsorption potential distribution method, which so far is less known. Minima of the adsorption potential distribution functions allowed to determine the total specific surface area, micropore volume and average micropore size. It was shown that deashing of the active carbons studied with HF and HCl acids improved their structural properties in the micro- as well as mesopore region. This process reduced each time the amount of inorganic impurities in these carbons. However, the oxidation process of activated carbons with nitric acid caused a significant increase in the amount of carboxylic, carbonyl, phenolic and lactone groups but simultaneously worsened their porous structures.
13
Content available remote Regeneracja adsorbentów ditlenkiem węgla w stanie ciekłym, podkrytycznym i nadkrytycznym
Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2000
|
Vol. 49, nr 8
141-164
PL
Przedstawiono literaturę dotyczącą regeneracji adsorbentów za pomocą ditlenku węgla w stanie ciekłym, podkrytycznym i nadkrytycznym. Zanalizowano wpływ następujących parametrów fizykochemicznych: temperatura regeneracji, ciśnienie i gęstość ekstrahentu, rozpuszczalność adsorbatu w ekstrahencie, energia aktywacji desorpcji adsorbatu i wielkość ziaren adsorbentu na efektywność procesu regeneracji węgli aktywnych tą metodą. Pewne osobliwości regeneracji adsorbentów za pomocą płynów nadkrytycznych odniesiono do zjawisk towarzyszących regeneracji termicznej.
EN
A review is presented on adsorbent regeneration by carbon dioxide in liquid, subcritical and supercritical state. Influence of the following physical-chemical parameters are discussed: regeneration temperature, presure and extractant density, solubility of adsorbate in extractant, the activation energy of adsorbate desorption and the adsorbent grain size on the effectiveness of generation process of the active carbons by using this method. Some singularities of adsorbent regeneration using supercritical liquids were attributed to the effects accompanying the thermal regeneration.
14
Content available remote Ocena zmian struktury porowatej węgli aktywnych w wyniku adsorpcji tert-butylobenzenu i jego desorpcji ditlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym
Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2000
|
Vol. 49, nr 11
111-127
PL
Zastosowano inwersyjną chromatografię gazową do charakteryzowania zmian struktury porowatej preparatów węglowych (handlowego, odpopielonego oraz odpopielonego i utlenionego) przed, po adsorpcji tert-butylobenzenu oraz po jego desorpcji metodą ekstrakcji nadkrytycznej ditlenkiem węgla. Do opisu struktury porowatej przyjęto szczelinowy model mikroporów.Wykazano, że najtrudniej tert-butylobenzen daje się zdesorbować z powierzchni preparatu zawierającego dużą ilość zanieczyszczeń o charakterze zasadowym.
EN
The inverse gas chromatography is used for characterization of changes in porous structure of carbon preparates (commercial, cinderless, and cindreless and oxidized), before, after adsorption of tert-butilobenzene and after its desorption using supercritical extraction of carbon dioxide. The slit model of micropores has been accepted for description of the porous structure. It was found that most difficult is tert-butilobenzene to desorbate from the sample surface containing large amount of alkaline pollution.
15
Regeneracja adsorbentów ditlenkiem węgla w stanie ciekłym, podkrytycznym i nadkrytycznym
Grajek H., Witkiewicz Z.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2000
|
T. 5, nr 1
6--18
PL
Dokonano przeglądu literatury dotyczącej regeneracji adsorbentów za pomocą ditlenku węgla w stanie ciekłym, podkrytycznyrn i nadkrytycznym. Przedyskutowano wpływ temperatury regeneracji, ciśnienia i gęstości ekstrahentu, rozpuszczalności adsorbatu w ekstrahencie, energii aktywacji desorpcji adsorbatu i wielkości ziaren adsorbentów na efektywność procesu ich regeneracji tą metodą. Pewne osobliwości regeneracji adsorbentów za pomocą płynów nadkrytycznych odniesiono do zjawisk towarzyszących regeneracji termicznej.
EN
The literature concerning adsorption and desorption of environmental impurities from adsorbents by means of liquid, subcritical and carbon dioxide and our own works on the subject were reviewed. The influence of adsorption and desorption temperatures, pressure and density of extraction solvent, solubility of adsorbate in the extraction solvent, activation energy of adsorbate desorption and particle size of adsorbent on adsorbate desorption efficiency in this method were discussed.
16
Content available remote Wyznaczanie zależności pomiędzy absolutną objętością retencji a parametrami charakteryzującymi właściwości adsorbentów
Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1999
|
Vol. 48, nr 6
41-62
PL
Chromatograficznie wyznaczono izotermy adsorpcji propanu na drobno- i gruboziarnistych węglach aktywnych dla różnych objętości dozowanego adsorbatu. Na ich podstawie i przy wykorzystaniu czasów retencji maksimów pików propanu określono zależności pomiędzy absolutną objętością retencji, a molową różniczkową pracą adsorpcji. Otrzymane zależności wykorzystano do interpretacji procesów chromatograficznych zachodzących w złożu adsorbentu w kolumnie chromatograficznej oraz podjęto próbę wyjaśnienia zależności między kształtem piku chromatograficznego propanu a funkcją rozkładu objętości porów wypełnianych adsorbatem względem molowej różniczkowej pracy adsorpcji.
EN
Adsorption isotherms of propane have been chromatographically determined on fine- and coarse-grained activated carbons for different amounts of the injected adsorbate on column. The dependencies between the net retention volume, Vn, and the molar differential work of adsorption, A, have been determined on the basis of the propane isotherms and using the retention times of the peaks maxima. The obtained equations: have been used to explain the chromatographic processes occuring in the adsorbent bed in chromatographic column. An attempt has been made to explain the dependency between the chromatographic peak profile and the distribution function of pore volumsfilled with propane with respect to the molar differential work of adsorption.
17
Content available remote Nowy sposób obliczania indeksów retencji Kovatsa substancji chromatografowanych na węglach aktywnych
Grajek H., Witkiewicz Z., Jankowska H., Świątkowski A.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1999
|
Vol. 48, nr 6
27-40
PL
Na dwóch węglach aktywnych o silnie rozwiniętej strukturze mikroporowatej wyznaczono absolutne objętości retencji dla zerowego pokrycia powierzchni adsorbentu adsorbatem odniesione do temperatury 273,2 K, Vs0(273). Z otrzymanych wartości obliczono indeksy retencji Kovatsa dwoma sposobami. Pierwszy z nich polegał na podstawieniu absolutnych objętości retencji do równania Kovatsa. Drugi, proponowany przez nas, polegał na opisaniu absolutnych objetości retencji funkcją: 1gVs(0)(273)=f(Tk), (Tk - temperatura kolumny) i obliczeniu z otrzymanej krzywej najlepszego dopasowania uśrednionych wartości absolutnych objętości retencji. Z otrzymanych wartości absolutnych objętości retencji obliczono indeksy retencji Kovatsa. Porównanie wyników obliczonych dwiema metodami prowadzi do wniosku, że zaproponowana przez nas metoda daje wyniki dokładniejsze. Indeksy retencji obliczone opisanymi metodami spełniały dobrze zależność: Ix = a+bTk+cTk(2).
EN
The net retention volumes referred to zero coverage adsorbent with adsorbate and 273.2 K, have been determined on two active carbons with well developed micropore structure. Kovats retention indices have been calculated on the basis of the net retention volumes using two methods. The first of them consisted in substituting the net retention volumes to Kovats equation. The second, new method consisted in describing the net retention volumes by function lgV0 S(273) = f (Tk), (Tk - column temperature) and next, calculating the average values of the net retention volumes on the basis of the best fitting curve. Kovats retention indices have been calculated from the average values of the net retention volumes. From the comparison of the results obtained by these methods one may say that the new method gives better results. Kovats retention indices calculated by the described methods have been accomplished by the quadratic equation well.
18
Content available remote Badania węgli aktywnych stosowanych do oczyszczania wody przeznaczonej do celów spożywczych
Grajek H., Witkiewicz Z.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1999
|
Vol. 48, nr 6
17-25
PL
Zaproponowano i wykonano oznaczenia właściwości węgli aktywnych stosowanych do oczyszczania wody przeznaczonej do celów spożywczych, w celu określenia zmian ich właściwości w czasie eksploatacji w złożach filtrów. Badania obejmowały określenie liczb adsorpcji tetrachlorku węgla i jodu, obliczanie parametrów struktury porowatej na podstawie chromatograficznie wyznaczonych izoterm adsorpcji benzenu oraz określenie zawartości niektórych kationów w próbkach węgli pobieranych periodycznie z filtrów. Oznaczano także gęstość pozorną badanych węgli oraz zawartość w nich substancji lotnych i popiołu.
EN
The determinations enabling to estimate the properties of active carbons for water conditioning have been proposed and made. They consist of the determination of adsorption values of carbon tetrachloride and iodine. The parameters of surface structure on the basis of chromatographically determined adsorption isotherms of benzene and content of mineral impurities have been made. On the basis of the tests carried out temporary, the changes of active carbon properties have been estimated. An attempt of estimating the possibility of expectation time of active carbon suitable working has been made.
19
Content available remote Zastosowanie ekstrakcji nadkrytycznej
Grajek H., Witkiewicz Z., Robak J., Kubica K.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 1
8-10
20
Content available remote Chromatograficzne badanie skuteczności regeneracji gruboziarnistych preparatów węgla aktywnego przeprowadzonej za pomocą CO2 w stanie nadkrytycznym
Grajek H., Witkiewicz Z., Jankowska H., Świątkowski A.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 11
415-416
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.