Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of chlorophenols and their photodegradation products in aqueous solutions using liquid-liquid extraction and solid phase microextraction : a comparison

Czaplicka M., Mańko T., Wypych J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

887-896

EN

A comparison of two methods for the separation of chlorophenols and hydroxybcnzenes in aquatic environment has been performed. The first method (A) was liquid-liquid extraction (LLE) with methylcne chloride as an extracting solvent. The second method (method B) was solid phase microextraction (SPME). Polyacrylate fibre (PA) was applied for the separation of chlorophenols and their photodegradation products. In both cases quantitative analyses were performed by GC-MS. Analytical conditions for each method were established. Recovery, standard deviation, and limit of detection (LOD) for each method were also determined. The obtained results have shown that LLE is a useful precon-ccntration method for the determination of chlorophenols in aqueous samples. However, it is inappropriate for the determination of hydroxybenzenes and chloroquinones. This study has demonstrated that SPME is a useful technique for trace analysis of chlorophenols and hydroxybenzenes in water. It offers LODs in the range 3.9-22.5 ng L-1 for chlorophenols and 0.46-1.21 μg L-1 for hydroxybenzenes.

PL

Porównano dwie metody izolacji chlorofenoli i produktów ich fotorozkladu w próbkach wody. W pierwszej metodzie (metoda A) do izolacji oznaczanych związków zastosowano ekstrakcję chlorkiem metylenu (ekstrakcja ciecz-ciecz). W drugiej metodzie (metoda B) do oznaczania analitów zastosowano mikroekstrakcję do fazy stałej (SPME) z wykorzystaniem włókna PA. W obu przypadkach oznaczanie ilościowe przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas. Dla każdej z zastosowanych metod określono parametry charakterystyczne takie jak: wartości odzysku analitów. odchylenie standardowe i granice wykrywalności (LOD). Uzyskane wyniki wykazały, że ekstrakcja ciecz-ciecz rnoże być stosowana do izolacji chloro fenoli z próbek wody. Metoda ta jest jednak rnało przydatna do wydzielania hydroksybensenów i chlorochinonów. W pracy wykazano, że zastosowanie techniki SPME umożliwia równoczesne oznaczanie chiorofenoli i hydroksybenzenów w środowisku wodnym. Granica oznaczalności metody dla chiorofenoli wahała się w przedziale 3.9-22.5 ng L-1 w zależności od związku oraz w przedziale 0.46-1.21 μg L-1 w przypadku hydroksybenzenów i chlorochinonów.

2

Determination of volatile organic compounds (VOCs) in water and soil using solid phase microextraction

Wypych J., Mańko T.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

507-530

EN

This report summarises studies of simultaneous determination of some volatile organic compounds including aromatic hydrocarbons (BTEX), light aliphatic hydrocarbons (C(5)-C(8)) and their halogen derivatives in water, soils and wastes by HS-SPME/GC/MS (Headspace Solid Phase Microextraction/Gas Chromatography/Mass Spectrometry). It has been proven that under the same conditions for the analysed compounds greater micro-extraction recovery is reached from a gaseous phase than from a liquid one. An impact of several salting out agents on the increase of concentration of the determined compounds in the headspace has been examined. It has been discovered that the most effective agent is sodium sulfate. Adsorption process from the gaseous phase to the moment of reaching equilibrium has been examined for the analysed compounds and for some SPME fibres. The adsorption time varied from several minutes in the case of low-molecular compounds such as pentane to 30 min in the case ofŤ-butylbenzene, at the desorption time of 5 min. A temperature program for capillary column DB-624 and working parameters for the mass spectrometer have been optimised. The linear range for a selected 100 um PDMS fibre and the applied GC/MS technique was from 0.05 to 100 ug L(-1), method detection limit varied depending on the analysed substance from 0.05 to 0.7 ug L(-1) for water and from 0.003 to 0.040 mg kg(-1) for soils. Standard recovery from surface water determined with 100 um PDMS fibre varied from 90 to 110% and from sewage or soils and wastes — from 75 do 118%. While using GC equipped with BCD detector the linear range of the method for halogen derivatives was from 0.002 to 1.000 ug L(-1) and the MDL varied from 0.0035 to 0.0092 ugL(-1).

PL

Przedstawiono chromatograficzną metodę równoczesnego oznaczania lotnych związków organicznych, a wśród nich: homologów benzenu (BTEX), lekkich węglowodorów alifatycznych (C(5)-C(8)) i ich chlorowcopochodnych w wodach, gruntach i odpadach z wykorzystaniem techniki mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME). Wykazano, że w tych samych warunkach, większą wydajność mikroekstrakcji uzyskuje się z fazy gazowej niż z fazy ciekłej. Przebadano wpływ kilku czynników wysalających na wzrost stężenia oznaczanych związków w fazie nadpowierzchniowej i wykazano, że najskuteczniejszym z nich jest siarczan sodu. Przebadano przebieg adsorpcji badanych związków z fazy gazowej aż do momentu osiągnięcia stanu równowagi jak i kilka rodzajów włókien SPME. Czasy adsorpcji wynosiły od kilku minut w przypadku związków malocząsteczkowych jak np. pentanu, do 30 min w przypadku Ť-butylobenzenu. Czas desorpcji przyjęto 5 min. Dobrano program temperaturowy dla kolumny kapilarnej DB-624, a także parametry pracy spektrometru mas. Zakres liniowości dla włókna 100 um PDMS i zastosowanej techniki GC/MS wynosił od 0.05 do 100 ug L(-1), granica wykrywalności metody wahała się w zależności od badanej substancj i od 0.05 do 0.7 ug L(-1) dla wód i od 0.003 do 0.040 mg kg1 dla gruntów. Wielkość odzysku wzorca z wód powierzchniowych określona przy użyciu włókna 100 um PDMS wynosiła od 90 do 110% natomiast ze ścieków lub gruntów i odpadów od 75 do 118%. Zakres liniowości metody dla związków chlorowcoorganicznych przy zastosowaniu chromatografu z detektorem ECD wynosił od 0.002 do 1.000 ug L(-1), a granica wykrywalności metody wahała się od 0.0035 do 0.0092 ug L(-1).

3

Badania wstępne nad usuwaniem węglowodorów ropopochodnych przez Trichophyton ajelloi szczep R66 w czasie biodegradacji keratyny

Ulfig K., Płaza G., Wypych J., Łukasik K., Dziewięcka B., Mańko T., Krajewska J., Terakowski M., Staszewski T.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2000

|

z. 45

101-108

PL

Zaobserwowano, że podczas biodegradacji keratyny włosów przez szczep Trichophyton ajelloi R66 następował wyraźny ubytek masy dodanych do pożywki węglowodorów ropopochodnych, takich jak: ropa naftowa, pristan i heksadekan. Wyniki potwierdzają istnienie procesów enzymatycznej hydrolizy keratyny, sulfitolizy i alkalizacji pożywki przez szczep R66. Wskazują również, że obecność węglowodorów w pożywce zwiększyła wydajność powyższych procesów.

EN

Distinct mass losses of petroleum hydrocarbons such as petroleum, pristane and hexadecane, added to the medium, were observed during the biodegradation of children's hair keratin by the strain Trichophyton ajelloi R66. The results confirmed the processes of keratin enzymatic hydrolysis, sulfitolysis and alkalisation of the medium by this strain. The presence of petroleum hydrocarbons in the medium made these processes more efficacious.

4

Huta Częstochowa. Nowoczesna ekologiczna huta żelaza i stali.

Wypych J., Dreksler A., Ociepa A.

Hutnik, Wiadomości Hutnicze

|

1998

|

nr 2

55-60

PL

Huta Częstochowa jest obok Huty Katowice i Huty im. T. Sendzimira jedną z trzech polskich zintegrowanych hut żelaza i stali prowadzących pełny cykl produkcyjny, zaczynający się w wydziałach surowcowych, tj. koksowni, aglomerowni i wiel-kich piecach, poprzez stalownię aż do wydziałów przetwórczych - w przypadku Huty Częstochowa - walcowni blach grubych, walcowni rur, wydziałów konstrukcji i urządzeń oraz kształtow-ników spawanych.

EN

Czestochowa steelworks together with Katowice and Sendzimir steelworks is one of three Polish integrated steelworks with full production cycle starting from raw material divisions, i.e. coking plant, agglomerating plant and blast furnaces, through steelmak-ing shop up to processing divisions. In the case of Czestochowa steelworks processing divisions are: plate mill, pipe mill, con-struction and installation plant and welded section mill.