Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przeciwbakteryjny cewnik moczowy poddany działaniu tosufloksacyny (TOS) otrzymano przez im - mobilizację TOS na powierzchni cewnika, uprzednio pokrytego chitozanem, z użyciem aldehydowego łącznika. Całkowitą ilość antybiotyku przyłączonego do chitozanowej warstwy oceniono na podstawie różnicy w stężeniu leków, przed i po immobilizacji, zmierzonych metodą HPLC. Jak udowodniły badania uwalniania in vitro, antybiotyk został połączony z matrycą cewnika na dwa sposoby: stosunkowo stabilne wiązanie kowalencyjne i słabe wiązanie niekowalencyjne. Aktywność przeciwbakteryjną cewnika modyfikowanego antybiotykiem wobec szczepów S. aureus i E. coli oceniono stosując test hamowania stref i test liczenia kolonii. Przeprowadzone badania wykazały, że immobilizacja TOS na powierzchni cewnika stanowi stabilną przeciwbakteryjną ochronę przez co najmniej 30 dni.
EN
Antimicrobial tosufloxacin (TOS)-treated urinary catheter was developed by the immobilization of TOS on the catheter xc vvvvsurface, previously coated with chitosan, by use of aldehyde as linker (according to the patented method). The total amount of the antibiotic attached to the chitosan layer was evaluated on the basis of the difference in the drug concentration before and after immobilization measured by HPLC method. As demonstrated by in vitro release studies, the antibiotic was coupled with the catheter matrix in two modes: relatively stable covalent binding and weak non-covalent binding. Antimicrobial activity of the antibiotic-modified catheter against S. aureus and E. coli strains was assessed using the zone of inhibition and colony count assays. The performed research indicated that the immobilization of TOS on the catheter surface resulted in the stable antibacterial protection for at least 30 days.
PL
Przeciwbakteryjną protezę naczyniową otrzymano przez kowalencyjne wiązanie sparfloksacyny (SPA) lub tosufloksacyny (TOS) z jej żelatynowaną powierzchnią z użyciem aldehydowego i aminowego łącznika. Ilości obydwu antybiotyków związanych z żelatynową warstwą oceniono na podstawie różnic w stężeniu leków, przed i po immobilizacji, określanych metodą HPLC. Aktywność przeciwbakteryjną protezy modyfikowanej antybiotykiem wobec szczepów oceniono stosując test hamowania stref wzrostu i test liczenia kolonii. Przeprowadzone z użyciem szczepów Staphylococcus aureus i Echerichia coli badania wykazały, że kowalencyjna immobilizacja SPA i TOS na powierzchni implantu stanowi stabilną przeciwbakteryjną ochronę przez co najmniej 2 tygodnie.
EN
Antimicrobial gelatine-sealed vascular prosthesis was developed by the covalent bonding of sparfloxacin (SPA) or tosufloxacin (TOS) to their surface by using of aldehyde and amine linkers. The amounts of both antibiotics bound to the gelatine layer were evaluated on the basis of the differences in drug concentrations before and after immobilization measured by HPLC method. Antimicrobial activity of antibiotic-modified prosthesis against Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains was assessed using zone of inhibition and colony count assays. The performed researches indicated that the covalent immobilization of SPA and TOS on the graft surface resulted in stable antibacterial protection for at least of 2 weaks.
EN
Fast determination of sparfloxacin in the pure substance and in tablets has been performed using the reversed-phase HPLC and derivative UV-spectrophotometry of the first, second and third order employing the "peak-zero" and "peak-peak" techniques. The methods were compared with respect to their accuracy, precision and selectivity. Validation of the developed method has been also performed.
PL
W pracy zaprezentowano metodę ilościowego oznaczania sparfloksacyny w substancji i w tabletkach za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz (RP HPLC) oraz spektrofotometrii pochodnej I-go, Il-go i Ill-go rzędu w zakresie nadfioletu z użyciem techniki pik do piku i pik do linii podstawowej. Zaproponowane procedury analityczne porównano pod względem korelacji, czułości, dokładności i precyzji. Przeprowadzono także walidację zastosowanej metody.
EN
The first-, second-, third- and fourth-order derivative spectrophotometric methods using the „peak-zero" (P-O) and „peak-peak" (P-P) techniques have been developed for the determination of cinoxacin and oxolinic acid in the model solutions and tablets. The calibration curves were linear (r = 0.9999) within the concentration ranges of 3.0-13.0 ug ml(-1)' and 1.0-10.0 ug mL(-1) for cinoxacin and oxolinic acid, respectively. The precision (RSD%) was better than 2.0 for cinoxacin and 0.5 for oxolinic acid. The procedure was simple and fast, and provided one with reliable results.
PL
W prezentowanej pracy zastosowano metodę spektrofotometrii pochodnej I-go, II-go, III-go i IV-go rzędu z użyciem techniki „pik do piku" (P-P) i „pik do lini podstawowej" (P-O) celem oznaczenia cynoksacyny i kwasu oksolinowego w roztworach modelowych i tabletkach. Wyznaczone krzywe kalibracji wykazują przebieg prostoliniowy (r = 0.9999) w badanym zakresie stężeń: 3.0-13.0ugmL (-1) i 1.0-10.0 ugml(-1) odpowiednio dla cynoksacyny i kwasu oksolinowego. Wartości względnego odchylenia standardowego (RSD) wynoszące ok. 2.0% i 0.5% odpowiednio dla wymienionych leków świadczą o dobrej precyzji opracowanych metod. Proponowane procedury analityczne są proste i szybkie, zaś rezultaty zadowalające.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.