PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Laktony. Cz. 45, Synteza hydroksylaktonów z pierścieniem aromatycznym oraz ocena ich aktywności antyfidantnej i antyproliferacyjnej
Skrobiszewski A., Gładkowski W., Lis M., Gliszczyńska A., Maciejewska G., Klejdysz T., Obmińska-Mrukowicz B., Nawrot J., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 9
1637-1643
PL
Przedstawiono syntezę hydroksylaktonów zawierających w pozycji β podstawnik fenylowy, p-metylofenylowy, p-metoksyfenylowy oraz benzo[1,3]dioksolowy. Substratami w tej syntezie były γ,δ-nienasycone estry, z których trzy (3a–c) zostały otrzymane wcześniej z odpowiednich aldehydów aromatycznych, a ester z układem benzo[1,3]dioksolowym (3d) uzyskano w dwuetapowej syntezie z (E)-4- (benzo[d][1’,3’]-dioksol-5’-ylo)-but-3-en-2-onu (1). Hydroksylaktony 4a–d, 5a–d i 6a–d otrzymano w wyniku bezpośredniej reakcji kwasu m-chloronadbenzoesowego (m-CPBA) z estrami 3a–d w obecności kwasu trifluorooctowego. Zsyntezowane β-arylo-δ-hydroksy-γ-laktony 4a–d poddano testom na aktywność antyfidantną i antyproliferacyjną. Uzyskane wyniki wykazały, iż związki z podstawnikiem fenylowym i p-metylofenylowym (4a i 4b) mają dobrą aktywność deterentną wobec owadzich szkodników magazynowych, podczas gdy hydroksylaktony z grupą metoksylową w pierścieniu aromatycznym (4c) lub pierścieniem dioksolowym (4d) wykazują zauważalną aktywność antyproliferacyjną wobec linii komórkowej kostniakomięsaka człowieka (U2-OS).
EN
(E)-4-(Benzo[d][1’,3’]-dioxol-5’-yl)-but-3-en-2-one was reduced with NaBH4 in MeOH at 0°C to resp. alc. converted then to Et(E)-(benzo[d][1’,3’]-dioxol-5’-yl)-hex-4-enoate with MeC(OEt) 3 in presence of EtCOOH at 138–140°C. The ester was then lactonized in CHCl3 with m-ClC6H4COOH in presence of CF3COOH at room temp. to a mixt. of trans- -4-(benzo[d][1’,3’]-dioxol-5’-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-dihydrofuran-2-one (yield 8%) and 4-r-(benzo[d][1’,3’]-dioxol-5’-yl)- 5-c-hydroxy-6-t-methyltetrahydropyran-2-one (yield 0.2%). Similarly, Et(E)-3-phenylhex-4-enoate, (E)-3-(p-methylphenyl) hex-4-enoate and (E)-3-(p-methoxyphenyl)hexen-4-enoate were converted to resp. dihydrofuranones (yields 9%, 8% and 10%, resp.), tetrahydropyranones (yields 0.3%, 0.4% and 0.3%, resp.). The dihydrofuranones were studied for antifeedant and antiproliferative activity and biolog. tests. The compds. with Ph and p-MeC6H4 substituents showed good deterrent activity towards storage insect pests. The compds. substituted with O-contg. benzene rings had noticeable antiproliferative activity towards human osteosarcoma cell line.
2
Content available remote Wpływ fosfatydylobetulin na bakterie Staphylococcus aureus
Malicki A., Tubek-Barycza B., Janik P., Szpak M., Źródłowska-Danek J., Grabowski T., Szyplik K., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 8
1532-1537
3
Content available remote Synteza i aktywność cytotoksyczna estrów betuliny i kwasu betulinowego z kwasami terpenowymi
Barycza B., Pawlak A., Poradowski D., Obmińska-Mrukowicz B., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 5
806-812
4
Content available remote Mikrobiologiczna dehalogenacja chloro- i bromolaktonów
Żołnierczyk A. K., Anioł M., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 5
802-805
5
Content available remote Frakcjonowanie masy jajowej z jaj przepiórczych (Coturnix coturnix japonica) w nadkrytycznym ditlenku węgla
Bobak Ł., Siepka E., Gładkowski W., Kiełbowicz G., Dobrzański Z., Wawrzeńczyk C., Trziszka T.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 8
1472-1475
6
Content available remote Synteza izoprenoidowych fosfolipidów
Biodrowska K., Draus A. W., Gliszczyńska A., Gładkowski W., Leśniak A., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 5
692-696
PL
Otrzymano cztery nowe 1,2-diacylofosfatydylocholiny z resztami acylowymi kwasów izoprenoidowych w pozycji sn-2. 1-Palmitoilo-sn-glicero-3-fosfocholinę estryfikowano kwasami: geranylowym, (E)-3,7-dimetylookt-4-enowym, (2E, 8E)-3,7,11-trimetylododeka-2,8-dienowym oraz (4E, 8Z)-5,9,13-trimetylotetradeka- -4,8,12-trienowym w obecności N,N’-dicykloheksylokarbodiimidu (DCC) i 4-dimetyloaminopirydyny (DMAP). Otrzymane fosfolipidy będą poddane badaniom na aktywność cytotoksyczną w stosunku do linii komórkowych nowotworów ludzkich, gdyż w świetle danych literaturowych mogą okazać się przydatne w terapii chorób nowotworowych.
EN
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine was esterified with geranic, (E)-3,7-dimethyloct-4-enoic, (2E, 8E)-3,7,11- trimethyldodeca-2,8-dienoic and (4E, 8Z)-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acids in presence of N,N’- dicyclohexylcarbodiimide and 4-dimethylaminopyridine to prep. 4 resp. new 1,2-diacylphosphatidylcholines with isoprenoid residues in sn-2 position as prospective anticancer agents.
7
Content available remote Laktony. Cz. 40, Synteza i aktywność antyfidantna ε-laktonów skondensowanych z pierścieniem metoksypodstawionego benzenu
Masłowiec D., Nawrot J., Białońska A., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 5
883-889
EN
Benzoxepan-2-one and its 6 methoxy and dimethoxy derivatives where obtained in the reaction of Baeyer-Villiger oxidation of 1-tetralone and its methoxy and dimethoxy derivatives with m-chloroperbenzoic acid. Thre ε-lactones were affected further electophilic hydroxylation to the resp. hydroxy lactones. The starting ketones and lactones were tested for antifeedant activity against insect storage pests: adults of the grain weevil, larvae of the khapra beetle as well as adults and larvae of the confused flour beetle.
8
Content available remote Synteza i aktywność antyfidantna pochodnych farnezolu
Gliszczyńska A., Masłowiec D., Szczepanik M., Nawrot J., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
759-763
9
Content available remote Otrzymywanie izomerów sprzężonego kwasu linolowego (CLA)
Niezgoda N., Mituła P., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
949-957
10
Content available remote Laktony. Cz. 36, Synteza chlorowcolaktonów z podstawnikiem metoksyfenylowym
Mazur M., Gładkowski W., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
918-922
11
Content available remote Synteza i właściwości zapachowe estrów dimetylopodstawionych cykloheksenoli
Wińska K., Kula J., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
577-581
12
Content available remote Izolowanie fosfolipidów z liofilizowanych żółtek jaj kurzych
Gładkowski W., Kiełbowicz G., Chojnacka A., Pisarski B., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
352-355
13
Content available remote Laktony. Cz. 33, Synteza i aktywność antyfidantna alkilopodstawionych ε-laktonów
Ratuś B., Boratyński F., Nawrot J., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 5
557-562
14
Content available remote Charakterystyka frakcji fosfolipidowych izolowanych z żółtek jaj pochodzących od kur Lohmann Brown i zielononóżki kuropatwianej
Gładkowski W., Chojnacka A., Kiełbowicz G., Pisarski B., Trziszka T., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 5
432-435
15
Content available remote Biodegradacja gorzkich kwasów chmielowych przy użyciu miąższu roślin wyższych
Mączka W., Anioł M., Huszcza E., Bartmańska A., Żołnierczyk A., Wawrzeńczyk C.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 5
509-511
16
Synthesis of Chiral Odoriferous Oxy-derivatives of 1,5,5-Trimethylcyclohexene
Wińska K., Wawrzeńczyk C.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 11
1887-1897
EN
Ten racemic and ten enantiomeric pairs of odor iferous compounds, mainly esters, were obtained from isophorone. The starting material, isophorone was reduced to racemic isophorol, which was resolved in pure enantiomers via the lipase catalyzed esterification. The next steps of syntheses, orthoacetic Claisen rearrangement, reduction of esters, esterification of alcohols or their oxidation were carried out with the racemic and enantiomerically enriched (above 98% ee) compounds. The propionates of isophorol (7, 7a, 7b) and 2-(1,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)ethanol (10, 10a, 10b) possess the most valuable odoriferous properties, useful for cosmetic and food in dustries.
17
Screening for the hop bitter acids degrading microorganisms
Huszcza E., Bartmańska A., Anioł M., Mączka W., Żołnierczyk A., Wawrzeńczyk C.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2007
|
Vol. 14, nr 1
57-61
EN
In order to use spent hops as a feed supplement, decomposition of hop bitter substances was required. During a screening for hop bitter acids degrading microorganisms we selected 9 fungi, in which cultures humulones and 1upulones were degraded after 7 days of incubation.
PL
Przystosowanie wychmielin do norm paszowych wymaga usunięcia obecnych w nich gorzkich substancji - humułonów i lupulonów. W wyniku selekcji przeprowadzonej wśród drobnoustrojów, wyłoniono 9 grzybów rozkładających chmielowe kwasy gorzkie po 7 dniach inkubacji.
18
Synthesis of Diphenylphosphine Oxide and Diethyl Phosphonate with 4-Dimethylsila-2-hexen-6-ol Moiety
Gawdzik B., Wawrzeńczyk C.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 3
541-545
EN
Two reagents useful for the Horner-Wittig or Wadshworth-Emmons reaction: 3-(2- hydroxyethyldimethylsila)-2-propen-1-yldiphenylphosphine oxide (5a) and diethyl 3-(2-hydroxyethyldimethylsila)-2-propen-1-ylphosphonate (5b) were synthesized from propargyl chloride and dimethylchlorosilane. The usefulness of phosphine oxide was demonstrated in the olefination reactions of benzaldehyde and hexanal.
19
Lactones 18. Synthesis of Bicyclic Lactones with Methyl-, Di- and Trimethyl Substituted Cyclohexane System
Grabarczyk M., Szumny A., Gładkowski W., Białoński A., Ciunik Z., Wawrzeńczyk C.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 11
1763-1771
20
Lactones 17. Synthesis of Bicyclic Lactones with the Methyl- or gem-Dimethylcyclopropane System
Obara R., Szumny A., Żołnierczyk A., Olejniczak T., Białońska A., Ciunik Z., Wawrzeńczyk C.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 6
981-993
EN
A new method of synthesis of bicyclic gamma-lactones with the methyl- or gem-dimethylcyclopropane system from gamma,delta unsaturated esters is described. The reaction of gamma-halo delta- lactones with DBU is the key step of this synthesis. The mechanism of the dehydrohalogenation- cyclization process of gamma-halo-delta-lactones is proposed. The structures of products were confirmed by both spectroscopic and crystallographic methods.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.