Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

New method of measuring hydrogen concentration in air

Grombik I., Lasa J., Śliwka I., Mochalski P., Pusz J., Jackowicz-Korczyński M.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 3

75-79

EN

The pulsed discharge helium ionization detector (PDHID, PD-D2-I, Valco) is used to measure hydrogen concentration in air. The detection level of 10 pg (50 ppb) has been obtained. The dependence of the detector response on the mass of hydrogen was linear in the range of five orders of magnitude. The method will be used for the monitoring of hydrogen concentration in air.

PL

Do pomiaru stężenia wodoru w powietrzu został użyty detektor helowy z wyładowaniem impulsowym (PDHID, PD-D2-I, Valco). Otrzymany poziom detekcji to 10 pg (50 ppb). Zależność sygnału detektora od masy wodoru była liniowa w zakresie pięciu rzędów wielkości. Metoda będzie zastosowana do monitorowania stężenia wodoru w powietrzu.

2

Advection of CFC pollutants in Krakow area

Grombik I., Jackowicz-Korczyński M., Limanówka D., Śliwka I.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 4

79-84

EN

Gas chromatographic measurements of selected CFC (chlorofluorocarbons) in dense urbanized area of the city of Kraków conducted since July 1997 show a downward trend in the concentration of CFC11 (-3.1 ppt/year) and CFC12 (-1.0 ppt/year); however, the concentration of CFC113 is still increasing (+1.6 pp/year). Background concentration levels of CFC are subjected to seasonal variability with a distinct amplification in autumn-winter. In measurements, incidental events that testify to exceeding base-line pollution levels are recorded. In 2001, the highest number of such events was recorded, and in 2002 their number was significantly reduced. The inventory of advection events responsible for air pollution showed domination of the western air masses if the events occurred in 2000 and 2001. Currently, as in the year 2002, SW air mass advections are connected with CFC pollution occurring in Kraków.

PL

Prowadzone od 1997 r. ciągłe pomiary stężenia związków chlorowcowych wskazują, iż w zurbanizowanym obszarze Krakowa zwiększanie się stężeń CFC11 (-3,1 ppt/rok) oraz CFC12 (-1,0 ppt/rok) zostało zahamowane, nadal jednak obserwuje się wzrost stężenia CFC113 (+1,6 ppt/rok). Poziom rejestrowanych stężeń zmienia się sezonowo, a wyraźnie wzrasta w miesiącach jesienno-zimowych. Codzienne pomiary świadczą o incydentalnych przekroczeniach poziomu podstawowego mierzonych stężeń zanieczyszczeń, których ilość została wyraźnie zredukowana w 2002 r. Przeprowadzona sektorowa analiza napływu zanieczyszczeń CFC nad obszar Krakowa wskazuje, iż notowany w 2000-2001 r. wzrost ilości zanieczyszczeń był związany głównie z adwekcją z kierunków zachodnich.

3

Headspace extraction method for simultaneous determination of SF6, CCl3F, CCl2F2, and CCl2FCClF2 in water

Śliwka I., Lasa J., Zuber A., Opoka M., Jackowicz-Korczyński M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

535-549

EN

Recently, sulfur hexafluroride (SF6), freon-11 (CCl3F), freon-12 (CCl2F) and freon-113 (CCl2FCClF2) have become popular as environmental tracers for hydrogeological purposes. In this paper a chromatographic method for simultaneous determination of these compounds in water samples has been presented. The analytical system comprised three chromatographic columns operating in a back-flush mode, and two electron capture detectors. A constant frequency voltage was applied to the detectors. As the concentrations of SF6 and freons differed by three orders of magnitude, the frequencies of the voltage pulses were appropriately chosen to provide optimum determination conditions. Water samples were stored in special glass bottles utilised for the headspace extraction of gases. Next, the extracted gas was placed in a special trap under low pressure. The trap was filled with glass balls, which were, in turn, immersed in the liquid nitrogen. The latter was used in order to remov Ar and CO2 passing through the trap. After that, the sample was desorbed at the temperature of 100°C, and injected on the first column. This column was connected to the second and third one for the particular time interval. The duration of these connections decided, which of the sample constituents were separated. The first detector was connected to the second column, on which SF6 was separated (or SF6 and F-12). To this detector a pulsed voltage with the repetition time of 1920 žs was applied to assure the best detection level. Freons-11 and 113 (or also F-12) were separated on the third column, and determined using the second detector. To this detector, in turn, a pulsed voltage with the repetition time of 80 žs was imposed to obtain a sufficiently wide range of linear response. The following detection levels were obtained: 0.0054 fg cm-3 H2O (0.04 fmol L-1) for SF6, 0.35 fg cm-3H2O (2.5 fmol L-1) for F-11, 0.22 fg cm-3H2O (1.8 fmol L-1) for F-12 and 0.55 fg cm-3H2O (2.9 fmol L-1) for F-113.

PL

Sześciofluorek siarki (SF(6)), freon-12 i (CCl(2)F(2)), freon-12 (CC1(2)F) i freon-113 (CCl(2)FCC1F(2)) stały się ostatnio popularne jako znaczniki środowiska w badaniach hydrogeologicznych. W pracy przedstawiona jest chromatograficzna metoda jednoczesnego oznaczania wymienionych związków w próbkach wody. System analityczny składa się z trzech kolumn chromatograficznych pracujących w systemie wstecznego wymywania i dwóch detektorów wychwytu elektronów. Detektory zasilane sąimpulsami napięcia o stałej częstotliwości. Częstotliwość impulsów zasilających musi być dobrana optymalnie dla obu detektorów, ponieważ stężenia SF(6) i freonów różnią się o kilka rzędów wielkości. Próbki wody pobierane są do specjalnych butli szklanych służących zarówno do transportu jak i do ekstrakcji gazu w laboratorium metodą fazy nadpowierzchniowej. Wyekstrahowany gaz jest przesyłany pod niskim ciśnieniem do pułapki wypełnionej kulkami szklanymi i zanurzonej w ciekłym azocie, aby pozbyć się Ar i CO(2) przechodzących przez pułapkę. Następnie próbka jest dcsorbowana w temperaturze 100°C i wstrzykiwana do pierwszej kolumny. Ta kolumna jest połączona przez określony czas z drugą kolumną, a następnie z trzecią. Czas połączeń decyduje o tym, które związki zostaną rozdzielone. Pierwszy detektor jest połączony z drugą kolumną, na której separowany jest SF(6) (lub SF(6) i F-12). Detektor ten jest zasilany impulsami o czasie repetycji 1920 us, zapewniającym najlepszą wykrywalność. Freony-11 i 113 (lub także F-12) są rozdzielane na trzeciej kolumnie i ich detekcję przeprowadza się przy użyciu drugiego detektora zasilanego impulsami o czasie repetycji 80 u,s, zapewniającymi najlepszą liniowość sygnału w szerokim zakresie stężeń. Uzyskane poziomy wykrywalności wynoszą: 0,0054 fg cm(-3) (H2O 0 (0,04 fmol L(-1) for SF(6)>, 0,35 fg cm(-3) 0 (2,5 fmol L(-1)) for F-n,0,22fgcm(-3) (H2O) (1,8fmol(-1)) for F-12 and O,55 fg cm(-3)H2O (2,9 fmo L(-1) )for F-113.