Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Temperaturowo programowana redukcja nośnikowych katalizatorów wolframowych i platynowo-wolframowych

Sarbak Z., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 7

935-938

2

Thermal and thermo-catalytic degradation of polyolefins as a simple and efficient method of landfill clearing

Tomaszewska K., Kałużna-Czaplińska J., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 3

50-57

EN

Thermal degradation of the low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) and the municipal waste plastics was investigated. The thermo-catalytic degradation of LDPE and PP was studied in the presence of the following catalysts: four different types of montmorillonite: K5, K10, K20, K30 and – for comparison – zeolites (natural – clinoptilolite, Y Na+ and YH+). Thermal analyses TG-DTA-MS of polymers and polymercatalyst mixtures were carried out in an argon flow atmosphere in isothermal and dynamic conditions. The following order was found: in lowering the reaction temperature for LDPE degradation YH+> mK5 > mK20 = mK30 >mK10 > NZ > YNa+; for PP degradation: mK20 > mK5 = mK30 >mK10 > YH+> NZ >YNa+. The activity tests were carried out in a stainless steel batch reactor under atmospheric pressure in a wide temperature range of up to 410°C, and using the atmosphere of argon flow. The liquid products were analysed by the GC-MS method. The hydrocarbons in the liquid products from thermal degradation of polymers were broadly distributed in the carbon fractions of C8 to C26 – for LDPE and C6 to C31for PP.

3

Reduction Study of Iron-Alumina Binary Oxide Fe2-xAlxO3

Jóźwiak W. K., Maniecki T. P., Mierczyński P., Bawolak K., Maniukiewicz W.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 12

2153-2162

EN

The comparative study of iron-aluminum binary oxides Fe2-xAlxO3 (where x = 2/3, 1, 4/3) reduction behavior was investigated and the obtained bi-oxides were characterzed by TPR, TG-DTA, BET and XRD methods. In hydrogen atmosphere three step reduction path way for iron-aluminum binary oxide was found. Such reduction behavior appeared reasonably analogical to that characteristic of hematite type iron(III) oxide reduction 3Fe2O3 rightwards arrow 2Fe3O4 rightwards arrow 6FeO rightwards arrow 6Fe. The reduction for unimolar bi-oxide Fe2-xAlxO3 (x = 1) can be expressed in following way: 4FeAlO3 rightwards arrow 2Fe2AlO4 rightwards arrow 2FeAl2O4 + 2Fe rightwards arrow 4Fe but the last step of reduction was not accomplished below 1000°C. In air FeAlO3 bi-oxide decomposes above 1300°C, whereas exothermal dissociation 2FeAlO3 rightwards arrow alfa-Al2O3 and alfa-Fe2O3 above 770°C was con firmed in argon atmosphere.

4

Physico-Chemical Characteristics of Fe-Co/SiO2 Catalysts

Kwintal P., Bojarska J., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 10

1837-1847

EN

Bimetallic catalysts for Fischer-Tropsch synthesis containing iron-cobalt phase deposited on silica surface were prepared using three methods: co-precipitation deposition, wet impregnation and mechanical mixing. The aim of this work was to determine the mutual interaction between oxide components created in the course of subsequent stages of catalyst 34%Fe/51%Co/15%SiO2 preparation, calcinations and reduction. The physico-chemical properties of obtained catalysts were characterized by BET, XRD and TPR methods.

5

Methanol Synthesis from CO2 and H2 Mixture over 60 per cent Cu/support (FeAlO3, ZnAl2O4) Catalysts

Maniecki T. P., Mierczyński P., Bawolak-Olczak K., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 9

1653-1662

EN

The aim of this work was to determine the correlation between catalytical activity of copper supported catalysts 60 per cent Cu/support (FeAlO3, ZnAl2O4) in methanol synthesis and their physicochemical properties. Surface area measurements (BET), X-ray diffraction (XRD) and temperature-programmed reduction (TPR-H2) techniques were used to study the physicochemical properties of Cu/support catalysts. The activity tests in methanol synthesis were carried out over copper catalysts in the temperature range 180–260 graduate C at elevated pressure (4 MPa) in a fixed bed reactor. Monometallic supported catalyst 60 per cent Cu/FeAlO3 was more active, but less selective in comparison with 60 per cent Cu/ZnAl2O4 catalyst in methanol synthesis. The XRD results confirmed the presence of binary oxide (ZnAl2O4 and FeAlO3), copper oxide, alfa-Fe2O3 and ZnO for appreciate copper supported catalysts. A reduction study of copper catalyst confirmed two step of copper oxide reduction (Cu2+ rightwards arrow Cu+rightwards arrow Cu0).

6

Characterization of Cu-(Ag, Au)/CrAl3O6 Methanol Synthesis Catalysts by TOF-SIMS and SEM-EDS Techniques

Maniecki T. P., Mierczyński P., Bawolak K., Leśniewska E., Rogowski J., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 9

1643-1651

EN

Characterization of bimetallic Cu-Ag and Cu-Au catalytic systems supported on CrAl3O6 was carried out by TOF-SIMS, XRD and SEM-EDS techniques. The evidence of alloying of copper and second metal was observed during catalyst reduction as well as methanol syntheis reaction. The promoting effect of noble metal catalysts on copper catalyst was noticed. Modification by gold or silver improves activity up to ten times.

7

Badanie depozytu węglowego na katalizatorach Co/SiO2 oraz Fe-Co/SiO2 powstającego w reakcji Fischera-Tropscha

Kwintal P., Michalak A., Jóźwiak W. K.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 9

320-322

PL

Głównym celem niniejszej pracy było zbadanie depozytu węglowego, powstającego na katalizatorach Co/SiO2 oraz Fe-Co/SiO2 w reakcji FTS. Badane układy charakteryzowały się odmiennymi właściwościami katalitycznymi. Do temperatury ok. 360°C dla katalizatorów bimetalicznych Fe-Co stopień konwersji był na poziomie kilku procent, powyżej tej temperatury wzrastał do ok. 80%. W przypadku katalizatora mono-metalicznego Co/SiO2 stopień konwersji już w temperaturze 280°C był bliski 100%. W przypadku układu Fe-Co problem stanowił węgiel, który odkładał się na katalizatorze po osiągnięciu tak wysokiej aktywności. W celu oceny depozytu węglowego jego ilości i formy oraz przyczyny dezaktywacji katalizatorów Co zostały wykonane następujące badania: TPSR-MS, TG-DTA-MS.

EN

The main aim of this paper was investigation of carbon deposition created on Co/SiO2 and Fe-Co/SiO2 catalysts in Fischer-Tropsch synthesis. Examined samples showed a different catalytic properties. For bimetallic Fe-Co catalyst obtained conversion was below 10% up to 360°C. Above this temperature conversion increase dramatically to 80%. In the case of monometallic catalyst Co/SiO2 degree of conversion was close to 100% in 280°C. For Fe-Co catalyst carbon, which deposited on the surface of catalyst was a problem. For estimate of carbon deposition and the reasons of deactivation of Co catalyst the research of TPSR-MS and TG-DTA-MS was carried out.

8

Aktywność katalizatorów Co/(CrAl3O6, MgAl2O4) w reakcji syntezy Fischera-Tropscha

Nowosielska M., Cybulski J., Jóźwiak W. K.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 9

317-319

PL

Celem pracy było zbadanie aktywności i stabilności katalitycznej nowych katalizatorów kobaltowych naniesionych na CrAl3O6, MgAl2O4 w reakcji syntezy Fischera-Tropscha, prowadzonej pod ciśnieniem atmosferycznym przy stosunku H2:CO=2:1. Z przeprowadzonych badań wynika, że katalizator 50%Co naniesiony na glinian chromu jest aktywny już w temperaturze 250°C, podczas gdy pozostałe dopiero w temperaturze powyżej 260°C albo są w ogóle nieaktywne. Wyniki 24h testów stabilności w reakcji FTS wykazały, że otrzymane katalizatory są stabilne katalitycznie i nie wykazują tendencji do zawęglenia.

EN

The investigation of Fischer-Tropsch activity and stability of supported on CrAl3O6, MgAl2O4 cobalt catalysts in under atmospheric pressure and molar ratio of H2:CO = 2:1 was the aim of this paper. The results showed that 50%Co supported on chromium alumniate is active in temperature 250°C while others - above 260°C or they are totally inactive. However 24h tests of catalyst stability in FTS reaction showed good stability and resistance to carbon deposition of the prepared catalysts.

9

Physicochemical Properties of Supported Cobalt Catalysts for Fischer - Tropsch Synthesis

Michalak A., Tomaszewska K., Nowosielska M., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 12

2349-2358

EN

The physicochemical properties of cobalt dispersed catalysts (10-30 wt.% of Co) on supports (SiO2, TiO2, Al2O3) for Fischer - Tropsch synthesis have been investigated. The supported metal catalysts were prepared by the wet impregnation method. Catalysts and their precursors were characterized by thermogravimetric analysis coupled with mass spectrometer (TG-DTA-MS), BET and TPR methods. It was found that specific surface area of Co3O4 supported on different supports SiO2, TiO2, Al2O3 decreased for all catalysts in function of increasing metal loading. The decomposition of catalysts precursor Co(NO3)2/support takes place according to three step process: dehydration, oxidative decomposition of cobalt(II) nitrate to Co3O4 and high temperature reductive decomposition of Co3O4 to CoO. Two-step hydrogen reduction of supported cobalt oxide phase occurs in the following sequence: Co3O4 → CoO → Co.

10

Methanol Synthesis from Mixture of CO, CO2 and H2 under Atmospheric Pressure over Au, Ag-Cu/FeAlO3 Supported Catalysts

Maniecki T. P., Mierczyński P., Maniukiewicz W., Bawolak K., Gebauer D., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 12

2379-2388

EN

The influence of copper and noble metal (Ag, Au) addition on the physicochemical properties of support FeAlO3 and supported metal catalysts was studied. The reaction of methanol formation in the temperature range 200-380 graduate C under atmospheric pressure over a series of Cu and M-Cu catalysts (where M = Ag, Au) has been investigated. The presence of spinel like type structures FeAlO3, Fe2AlO4 and FeAl2O4 was confirmed by XRD technique. The physicochemical properties of supports and supported copper and bimetallic Ag, Au-Cu/FeAlO3 catalysts were examined by BET, TPR, and XRD methods.

11

Influence of Au/Fe2O3 and Au/TiO2 Catalysts Preparation on Their Activity in CO Oxidation by Oxygen and Water Gas Shift Reactions

Jóźwiak W. K., Kaczmarek E., Ignaczak W.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 1-2

213-222

EN

Supported Au/Fe2O3 and Au/TiO2 catalysts appear very active in both carbon monoxide oxidation by oxygen or water. The aim of this work was to find correlation between gold catalysts activity andmethods of their preparation (impregnation and deposition-precipitation), the influence of alkali ions additives and temperature of calcination. The physico-chemical properties of Au/Fe2O3 and Au/TiO2 catalysts were investigated by TPR, ToF-SIMS and catalytic activity methods. Carbon monoxide conversion degree in oxidation by oxygen is higher for Au/Fe2O3 than for Au/TiO2 catalyst, but the activity of gold catalysts in carbon monoxide oxidation by water is opposite. The most active catalyst was Au/Fe2O3 prepared by deposition-precipitation method with an addition of urea and those catalysts prepared by impregnation method with an addition of KOH. The analogically prepared Au/TiO2 catalyst exhibited comparable activity. The gold catalysts appear the most active after drying at 60 graduate C – the role of disordered catalyst structure and hydroxyl groups. The carbon monoxide conversion degree depends on the applied precipitate agent in the following order: KOH > Na2CO3 > NH3. The gold catalysts do not lose catalytic activity during long lasting tests (170 h) and do not suffer on the presence of moisture and chlorine in catalyst system. The impregnated Au(K)/Fe2O3 catalysts with a ratio Cl/Au = 4/1 – 8/1 show considerable activity.

12

Gold as Promoter of Nickel Supported Catalysts for Semi Combustion of Methane

Maniecki T. P., Bawolak K., Mierczyński P., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 12

2389-2399

EN

The gold influence on catalytic activity, stability and carbon deposition of supported nickel based catalysts was studied. The monometallic 5%Ni/Al2O3 and bimetallic 5%Ni-x%Au/Al2O3 (x = 2, 1, 0.5, 0.25, 0.1) systems were prepared by wet impregnation. The catalytic tests in partial oxidation of methane at 25-900 graduate C and long term stability tests at 900 graduate C during 24 h were carried out. The CH4 dissociative decomposition and CO disproportionation processes were run at the same temperature range. Carbon deposition was studied by TG analysis and catalysts investigations by TPR and XRD measurements. The results indicated that gold addition improved both catalytic activity and resistance towards carbon deposition.

13

Characterization of Au-Cu, and Au-Ni Spinel Supported Catalysts for Partial Oxidation of Methane and Methanol Synthesis

Maniecki T. P., Mierczyński P., Bawolak K., Gebauer D., Maniukiewicz W., Jóźwiak W. K.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 12

2367-2378

EN

The aim of this work was the determination of the effect of support and gold promotion on physicochemical properties, and catalytic activity in partial oxidation of methane and methanol synthesis. The kind and amount of coke deposition formed during partial methane oxidation (POM) and methanol synthesis (MS) were determined. The influence of gold addition on physicochemical properties of mono- and bimetallic (Cu, Fe, Ni) spinel (MgAl2O4, FeAlO3, ZnAl2O4, CrAl3O6) supported catalysts was determined. It was found that modification by gold-copper or nickel supported catalysts have no strong influence on their reducibility. Catalytic activity almost does not change before and after gold introduction for POM reaction and increases significantly for MS reaction. In both cases gold promotion decreases coke formation and makes easier its oxidation.

14

Termiczna i katalityczna degradacja tworzyw sztucznych

Tomaszewska K., Jóźwiak W. K., Rutkowska M.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 7

590-598

15

Fizykochemiczne właściwości i aktywność katalizatorów nośnikowych typu Ni-Au/Al2O3-Cr2O3 w reakcji częściowego utleniania metalu

Maniecki T. P., Bawolak K., Gebauer D., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 9

857-860

16

Pt/TiO2-assisted photocatalytic decomposition of Triton X-100 detergent in aqueous solution

Perkowski J., Bulska A., Góralski J., Jóźwiak W. K.

Environment Protection Engineering

|

2007

|

Vol. 33, nr 1

129-142

EN

Noble metals, usually platinum or palladium, supported on titania are commonly used to improve the effectiveness of photocatalyst in decomposing aqueous solutions of organic compounds. 0.5 and 2% platinum supported on TiO2 (P25 - Degussa) and 10% TiO2 supported on SiO2 appeared to be very active in powerful oxidation of Tritons, nonionic surfactants, dissolved in water. A platinum-promoted photocatalyst was by about 20% more active than TiO2 alone. Titania supported on silica makes Pt/TiO2/SiO2 photocatalyst reusable because it can be very easily separated from aqueous solution after decomposition process.

PL

Aby zwiększyć efektywność działania dwutlenku tytanu jako fotokatalizatora, poddaje się go aktywacji za pomocą takich metali szlachetnych jak platyna i pallad. Stosowanie metali jako promotorów katalizatorów w celu zwiększenia ich efektywności jest znanym i od dawna stosowanym zabiegiem. Nanoszenie zarówno platyny w ilości 0.5% i 2% wagowych na TiO2 (P25 firmy Degussa), jak i TiO2 na krzemionkę pozwoliło zwiększyć rozkład Tritonów, tj. niejonowych środków powierzchniowych. Gdy jako katalizator zastosowano TiO2 z naniesioną warstwą platyny w ilości 0,5% wagowego, zwiększono redukcję wartości ChZT o około 20% w porównaniu z wynikami uzyskanymi dla czystego TiO2. Naniesienie TiO2 na krzemionkę ułatwiło proces separacji katalizatora po reakcji, a dotowanie go platyną spowodowało efektywny rozkład związków powierzchniowo czynnych.

17

Wpływ utleniania reagentami Fentona na biodegradację szarzeni polfalanowej BLN w roztworach wodnych

Mitros M., Tosik R., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1054-1057

PL

Zbadano proces utleniania barwnika szarzeni polfalanowej BLN nadtlenkiem wodoru i chloranem(I) sodu w obecności jonu Fe(II) jako czynnika rozkładu cząsteczek utleniaczy. Barwnik okazał się oporny na działanie obu utleniaczy, ponieważ do uzyskania dużego stopnia odbarwienia niezbędne było podwyższenie temperatury środowiska reakcji. Wyznaczono optymalne warunki utleniania uzyskując praktycznie całkowite usunięcie barwy roztworów. Nadtlenek wodoru okazał się lepszym utleniaczem, ponieważ otrzymane stopnie redukcji wartości wskaźników OWO i ChZT były znacznie większe niż dla chloranu(I) sodu. Zastosowanie obydwu utleniaczy wymagało środowiska reakcji o pH 3, a ponadto dla nadtlenku wodoru konieczna była obecność jonu Fe(II). Stwierdzono, że w wyniku odbarwienia roztworów następował zanik pasm absorpcji promieniowania UVVIS, co świadczy o wysokim stopniu degradacji barwnika. Ocenę podatności na biodegradację zbadano za pomocą testu inhibicji zużycia tlenu przez osad czynny, zalecanego międzynarodową normą PN-EN ISO 8192. W teście zastosowano roztwory barwnika przed i po utlenianiu obydwoma reagentami.

EN

Acid Black (60:1) solns., 100 mg/l., were decolorized with H2O2, 2.2 mg/mg dye, in the presence of Fe(II), 10 mg/l., at pH 3 and 60°C. With 3.3 mg NaOCl/mg dye, decolorization was nearly 100% at 10 mg Fe(II)/l. (not abs. necessary), pH 3, and 60°C. The degradation with H2O2 was believed to follow Fenton’s mechanism, whereas with NaOCl it was a standard redox reaction. TOC and COD detd., 60–90%, confirmed the high deg. of degradation of the dye. UV-VIS spectra bore out the destruction of aromatic rings and chromophore groups. Tests on inhibition (I) of O consumption, I < 0.1, showed the original dye to have no destructive effect on the activated sludge. After oxidn. with H2O2 or NaOCl, consumption of O rose but slightly, owing to dye oxidates.

18

Porównanie aktywności nośnikowych katalizatorów złotowych Au/Fe2O3, Au/TiO2, Au/Al2O3 w reakcji utleniania CO tlenem

Kaczmarek E., Ignaczak W., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

734-736

PL

Zbadano i porównano aktywność katalizatorów złotowych naniesionych na Fe2O3, TiO2 i Al2O3 o zawartości fazy metalicznej 0,5–10%. Katalizatory otrzymano metodami impregnacji nośnika wodnym roztworem HAuCl4, strącania poprzez osadzanie (prec–dep) oraz współstrącania. Aktywność katalizatorów określono w reakcji utleniania CO tlenem w reaktorze przepływowym. W celu zbadania składu fazowego układów katalitycznych przeprowadzono badania XRD. Konwersję CO na katalizatorach Au/nośnik uszeregowano wg malejącej aktywności: Fe2O3 > TiO2 > Al2O3. Odnotowano również znaczący wpływ alkaliów (Na, K), powodujących obniżenie temperatury reakcji nawet o 200°C.

EN

Activity of 0.5–10% Au/Fe2O3 or /TiO2 or /Al2O3 catalysts prepd. by impregnation (with aq. HAuCl4), co-pptn., or deposition–pptn., was studied in oxidn. of 3% CO with 6% O2 in He in a flow reactor at –80 to 500°C. The conversion/ catalyst activity fell in the descending support order: Fe2O3 > TiO2 > Al2O3. Alkalis (10% KOH) activated low-activity catalysts and also reduced the reaction temp. by as much as 200oC. The copptd. and the deposited (with urea as additive) catalysts were superior (Au crystallites < 5 nm) to the impregnated catalysts. Pptn. agents affected the conversion deg. in the descending order: KOH > Na2CO3 (NaBH4) > Na2CO3 > NH3.

19

Nośnikowe katalizatory złotowe i rutenowe w reakcji utleniania tlenku węgla tlenem i parą wodną

Jóźwiak W. K., Kaczmarek E., Maniecki T. P., Basińska A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

729-733

PL

Przedmiotem pracy było porównanie katalizatorów złotowych i rutenowych w reakcjach utleniania tlenku węgla tlenem i parą wodną. Określono wpływ rodzaju metalu szlachetnego (Ru, Rh, Pd, Ir, Pt i Au) oraz nośnika (SiO2, Al2O3, Cr2O3 i Fe2O3), metody i warunków preparatyki nośnikowych katalizatorów oraz dodatku alkaliów na ich właściwości fizykochemiczne i katalityczne w reakcjach utleniania tlenku węgla tlenem lub parą wodną. Do badań zastosowano następujące techniki eksperymentalne: XRD, TG–DTA–MS, TPR i TOF–SIMS oraz testy katalityczne. Wpływ rodzaju metalu naniesionego na powierzchnię Fe2O3 na aktywność w reakcji CO + H2O CO2 + H2 obrazuje szereg malejący: Ru = ~ Rh > Pt > Ir > Pd > Au. Wpływ rodzaju nośnika na aktywność katalizatorów Ru/nośnik przejawiał się następująco: (Na,K)Fe2O3 > Fe2O3 > Cr2O3 > Al2O3 = ~ SiO2 = ~ 0, natomiast dla katalizatorów Au/nośnik w reakcji CO+1/2O2 CO2 zmieniał się w szeregu: (Na, K) Fe2O3 > Fe2O3 > TiO2 > Al2O3. Znaczące efekty promujące aktywność katalizatorów wynikają z obecności alkaliów – jonów sodowych i potasowych

EN

The activity of the Fe2O3-supported 0.5–5.0% transition group metal catalysts in the water gas shift reaction ((3:6:91 v/v) CO–O2–He, H2O/CO = 1.7 by moles, -80–500oC) fell in the descending order: Ru ~ Rh > Pt > Ir > Pd > Au. In the Ru and the Au catalysts, supports suppressed the activity in the following orders: (Na, K)/Fe2O3 > Fe2O3 > Cr2O3 > Al2O3 = ~ SiO2 = ~ 0 (inactive catalysts) and (Na, K)/Fe2O3 > Fe2O3 > TiO2 > Al2O3, resp. Na and K (3.6% K) enhanced the activity to yield 50–80% CO conversions. Active centers included Ru⁰ and redox Fe2+-Fe3+ of magnetite Fe3O4. Support’s redn., 3Fe2O3 + CO = 2 Fe3O4 + CO2, is prerequiste for Ru/K/Fe2O3 to be active. Similarly, dehydroxylation of the K-coated Fe2O3 surface, 2Fe-OH Fe3+-O + Fe2+ + Vo + H2O, is essential for Au/K/Fe2O3 to be active.

20

Badania FTIR adsorpcji tlenku węgla i aldehydu krotonowego na powierzchni nośnikowych katalizatorów platynowych

Tomaszewska K., Szubiakiewicz E., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

770-773

PL

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych (FTIR) adsorpcji tlenku węgla i aldehydu krotonowego na powierzchni monotlenkowych (TiO2, Ga2O3) i bitlenkowych (MgO/ZrO2, Al2O3/ ZrO2, TiO2/ZrO2) katalizatorów platynowych. Stwierdzono dwie formy adsorpcji CO, liniową (pasmo przy 2090–2000 cm-1), występującą w przewadze, oraz mostkową (pasmo przy 1860–1780 cm-1). Zwiększenie ilości mostkowo zaadsorbowanego CO obserwowano na powierzchni katalizatorów poddanych redukcji wodorem w wyższej temperaturze (500°C). Stwierdzono również, że adsorpcja aldehydu na powierzchni nośnikowych katalizatorów platynowych ma charakter nieodwracalnej adsorpcji chemicznej, a dominującą formą, w przypadku większości badanych katalizatorów, jest struktura on–top, której odpowiada pasmo o liczbie falowej 1680 cm-1.

EN

Adsorption of CO and crotonaldehyde was studied at the surfaces of TiO2, Ga2O3, MgO/ZrO2, Al2O3/ZrO2 or TiO2/ZrO2supported Pt catalysts. The adsorbates were (i) CO linearly strongly attached to Pt (2090–2000 cm-1) and (ii) CO feebly bridge-bonded to Pt (1860–1780 cm-1). Bond strength was related to support type. The bridge-bonded CO share rose as the catalyst H2 redn. temp. was raised to 500oC. The Pton-Al2O3/ZrO2 and 2%Pt-on-TiO2/ZrO2 (reduced at 350°C) adsorbed most and least CO, resp. The aldehyde was irreversibly chemisorbed, with “on-top” as the prevailing form (1683 cm-1), except for 5%Pt/TiO2 and 2%Pt-on-TiO2/ZrO2 on which the ðCC form prevailed (1649 cm-1).