Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Adsorbent z węgla brunatnego do usuwania rtęci ze spalin

Jastrząb K., Stelmach S., Sobolewski A.

Energetyka

|

2018

|

nr 10

545--552

PL

Rtęć jest toksycznym, śladowym pierwiastkiem wykazującym znaczną aktywność chemiczną i biologiczną. W wyniku coraz bardziej intensywnego rozwoju cywilizacyjnego emisja rtęci pochodzącej ze źródeł antropogenicznych uległa na przestrzeni ostatnich dziesięcioleci zwielokrotnieniu, powodując poważne i groźne dla organizmów żywych, w tym ludzi, skażenie środowiska w skali globalnej. Spośród możliwych do wykorzystania środków technicznych, pozwalających na ograniczenie emisji rtęci i jej związków do powietrza, w Instytucie Chemicznej Przeróbki Węgla w Zabrzu szczególną uwagę poświęca się wykorzystaniu w tym celu adsorbentów węglowych. W artykule zaprezentowano wybrane wyniki ostatnich prac w tym obszarze, obejmujące opracowanie technologii wytwarzania taniego adsorbentu węglowego i wstępną ocenę jego zdolności adsorpcyjnych względem rtęci i jej związków. Wykazano, że w technologii cyrkulującego złoża fluidalnego można wykorzystując wstępnie przygotowany węgiel brunatny wytworzyć adsorbent, który charakteryzuje się cechami fizykochemicznymi umożliwiającymi jego zastosowanie w instalacjach wtrysku pylistych adsorbentów do kanałów spalinowych.

EN

Mercury is a toxic trace element characterized by significant chemical and biological activity. As a result of more and more intensive civilizational development, the emission of mercury coming from anthropogenic sources has been multiplied over the past decades, effecting in serious and dangerous for living organisms, including humans, pollution of the environment on a global scale. From among usable technical means that can reduce emission of mercury and its compounds from atmosphere, a special attention in the Instytut Chemicznej Przeróbki Węgla (Institute for Chemical Processing of Coal) in Zabrze is paid to application of coal adsorbents for this purpose. Presented are selected results of recent works concerning this issue and including the development of production technology of a cheap coal adsorbent as well as the preliminary assessment of its adsorption abilities towards mercury and its compounds. Shown is that with the application of the circulating fluidised bed technology it is possible to produce, using the preconditioned lignite, an adsorbent characterized by physico-chemical properties enabling its use in installations serving to inject powdered adsorbents into flue ducts.

2

Zastosowanie wychwytu ditlenku węgla w procesie produkcji sody

Tatarczuk A., Jastrząb K., Krótki A., Stec M., Więcław-Solny L., Wilk A., Szajkowska-Kobus S., Żórawski D., Skowron K., Kiedzik Ł.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 7

1572--1578

PL

Omówiono koncepcję modyfikacji procesu wytwarzania węglanu sodu metodą Solvaya. Rozpatrzono możliwość zastosowania procesów absorpcji chemicznej do pozyskiwania ditlenku węgla z gazów procesowych oraz jego powtórnego wykorzystania do produkcji sody. Przeanalizowano absorpcję CO₂ w roztworach amin i amoniakalną absorpcję CO₂. Absorpcja w roztworze amoniaku, pomimo niższego stopnia zaawansowania technologicznego, jest bardziej predysponowana dla przemysłu sodowego, gdyż amoniak jest surowcem pomocniczym w technologii sody. Wdrożenie omawianych rozwiązań pozwoli na ograniczenie emisji CO₂ oraz zmniejszy zużycie surowców wejściowych w procesie produkcyjnym Solvaya.

EN

Gas streams from coal combustion and lime burning were considered as CO₂ sources for Na₂CO₃ and NaHCO₃ prodn. after sepn. by chem. absorption. A recycling of CO₂ from the process waste gases was also assumed. As results, a reduction of CO₂ emission and an improvement in economy of the soda prodn. were expected.

3

Badania absorpcji CO2 w wodnym roztworze amoniaku na potrzeby oczyszczania gazów odlotowych z przemysłu sodowego

Chwoła T., Spietz T., Jastrząb K., Więcław-Solny L., Wilk A.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 4

41--46

EN

This paper presents results of studies of carbon dioxide capture process and its efficacy using ammonia aqueous solution. The studies were conducted in a laboratory stand (installation capacity up to 5 m3/h), where CO2 content of the inlet gas corresponded to gas emissions from soda ash manufacturing lines. Influence of the following process parameters on CO2 removal efficiency and energy consumption were investigated: power of the desorption column/stripper heater, temperature of the inlet lean solvent, liquid to gas ratio (L/G) and pressure in both the adsorption and desorption columns. The studies allowed determination of optimal process parameters of CO2 separation from the purified gas using aqueous ammonia at various CO2 concentrations in the range 10–30% (vol.). The most favorable liquid to gas ratio (L/G) for the feed gas with 10% CO2 content was 10–13 kg/kg, for the gas with 20% CO2 – 17–20 kg/kg while for 30% CO2 – 19–22 kg/kg. The optimum temperature of the lean amine directed to the absorption column was 25oC, while the most favorable pressure there was 130 kPa. Total ammonia losses in the laboratory installation, primarily related to its emission from the absorption column, were about 40 gNH3/h at 25oC.

PL

Przedstawiono wyniki badań przebiegu i skuteczności procesu absorpcji dwutlenku węgla metodą amoniakalną. Badania przeprowadzono w instalacji laboratoryjnej (o wydajności do 5 m3/h), do której wprowadzano gaz o zawartości CO2 odpowiadającej gazom występującym w przemyśle sodowym. W testach laboratoryjnych zbadano wpływ parametrów procesowych na sprawność i energochłonność procesu absorpcji CO2, takich jak moc grzałki kolumny desorpcyjnej, temperatura absorbentu wpływającego do kolumny absorpcyjnej, stosunek ilości cieczy absorpcyjnej do ilości gazu wlotowego (L/G) oraz ciśnienie panujące w kolumnie absorpcyjnej i kolumnie desorpcyjnej. Przeprowadzone badania pozwoliły na wyznaczenie optymalnych parametrów procesowych separacji CO2 z użyciem wodnego roztworu amoniaku z oczyszczanego gazu o stężeniu CO2 w zakresie 10÷30% (obj.). Najkorzystniejsza wartość stosunku L/G w przypadku oczyszczanego gazu o zawartości 10% CO2 wynosiła 10÷13 kg/kg, gazu o zawartości 20% CO2 – 17÷20 kg/kg oraz gazu o zawartości 30% CO2 – 19÷22 kg/kg. Optymalna temperatura roztworu zregenerowanego kierowanego do kolumny absorpcyjnej wynosiła 25oC, natomiast najkorzystniejsze ciśnienie w kolumnie absorpcyjnej wynosiło 130 kPa. Całkowite straty amoniaku w instalacji laboratoryjnej, związane przede wszystkim z jego emisją z kolumny absorpcyjnej, w temperaturze 25oC wynosiły około 40 gNH3/h.

4

Analiza możliwości wykorzystania ciepła z reaktorów HTR w procesie zgazowania paliw kopalnych za pomocą ditlenku węgla

Jastrząb K., Piotrowski O.

Polityka Energetyczna

|

2013

|

T. 16, z. 4

309--320

PL

W pracy przedstawiono wyniki rozważań teoretycznych nad możliwością wykorzystania energii pochodzącej z wysokotemperaturowych reaktorów jądrowych (HTR) do prowadzenia silnie endotermicznego procesu zgazowania paliw kopalnych za pomocą ditlenku węgla. Otrzymany w tym procesie gaz syntezowy mógłby być wykorzystany do syntez chemicznych np. produkcji metanolu, bądź płynnych paliw syntetycznych. Równocześnie praktyczna realizacja takiego procesu pozwoliłoby na ograniczenie emisji ditlenku węgla do atmosfery. Następowałoby to w dwójnasób: poprzez ograniczenie ilości spalanego paliwa (węgla) niezbędnego do realizacji procesu, jak również poprzez wykorzystanie ditlenku węgla jako substratu. Niestety ograniczeniem takiego rozwiązania jest względnie niska temperatura czynników grzewczych pochodzących z reaktora HTR (< 800°C), co niekorzystnie wpływa na równowagę procesu zgazowania. W celu oceny opłacalności realizacji analizowanego procesu opracowano metodykę obliczenia składu równowagowego powstającego gazu syntezowego. Założono, że proces zgazowania węgla (paliwa) zachodzi w dwóch następujących po sobie etapach. Są to: szybka piroliza paliwa, połączona z wytworzeniem gazu popirolitycznego i karbonizatu, a następnie zgazowanie powstałego karbonizatu mieszaniną czynników zgazowujących (CO2, H2O, O2) i gazów popirolitycznych. Dla takiego układu stworzono model chemiczny, umożliwiający na podstawie bilansu stechiometrycznego i danych termodynamicznych obliczenie składu równowagowego mieszaniny poreakcyjnej. Opracowana metodyka umożliwia wykonanie obliczeń dla dowolnego gatunku węgla przy zastosowaniu mieszaniny ditleneku węgla, pary wodnej i tlenu o dowolnych proporcjach i nadmiarze w stosunku do ilości zgazowywanego węgla. Niezbędna jest do tego jedynie znajomość podstawowych właściwości fizykochemicznych paliwa oraz zależności składu gazów popirolitycznych i wydajności pirolizy od temperatury. W pracy przedstawiono wyniki przykładowych obliczeń składu równowagowego w zakresie 600-900°C. Odpowiada to temperaturze czynnika grzewczego pochodzącego z reaktora HTR. Analiza wpływu różnych czynników (np. rodzaju węgla, temperatury, składu początkowego czynników zgazowujących) pozwoli dokonać optymalizacji procesu zgazowania pod kątem minimalizacji zużycia tlenu oraz uzyskania gazów o dużej zawartości wodoru czy też doboru węgla o najlepszych właściwościach do niskotemperaturowego zgazowania.

EN

Paper presents results of theoretical deliberations on the possibility to utilize energy deriving from high temperature nuclear reactors (HTR) to drive highly endothermic fossil fuels gasification by the assistance of carbon dioxide. Synthesis gas resulting in this process could be utilized for chemical syntheses e.g. to produce methanol or liquid synthetic fuels. At the same time practical implementation of such a process would make it possible to reduce carbon dioxide emissions to the atmosphere. This reduction would be realized in a twofold way: through a reduction of the amount of fuel burnt ( bituminous coal ) that is necessary to process execution as well as through utilization of carbon dioxide as a reaction substrate. Unfortunately the limit of such a solution has been relatively low temperature of the heating media coming out of the HTR reactors (< 800°C), which negatively influences on the gasification process equilibrium. In order to evaluate the economic feasibility of the process in question, the methodology to calculate the equilibrium composition of the synthesis gas was developed. It was assumed that coal gasification process takes place in two consecutive stages. They are referred to as: quick pyrolysis of the fuel associated with production of the after pyrolysis gas and carbonizate and consecutive gasification of the resulted carbonizate by means of the gasifying mixture of gases (CO2, H2O, O2) and after pyrolytic gases. For such a system the chemical model was created that enables to calculate equilibrium composition of the after reaction gas mixture based on stoichiometric balance and on thermodynamic data. The methodology that was developed makes it possible to produce calculations for any species of coal with the application of mixture of carbon dioxide , steam, and oxygen at any proportions and excess in relation to the amount of the gasified coal. What is necessary is only knowledge of the basic physical and chemical characteristics of fuel and dependence of the after pyrolytic gases composition and pyrolysis intensity on temperature. In this paper the exemplary calculation results of the equilibrium composition in temperature range of 600-900°C are presented. This corresponds to temperature of the heating medium from the nuclear reactor HTR. Analysis of the influence of various factors (e.g. coal species, temperature, initial composition of the gasifying media) will enable the optimization of gasification process at an angle of oxygen consumption minimization and obtaining gases with high hydrogen concentration, or selection of coal with the best characteristics to low temperature gasification.

5

Porównanie właściwości komercyjnych koksów aktywnych

Stelmach S., Jastrząb K.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2013

|

T. 16, nr 3

373--383

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości pięciu komercyjnych koksów aktywnych dostępnych aktualnie na rynku światowym, przeznaczonych do oczyszczania gazów spalinowych. Jako materiał odniesienia posłużył krajowy koks aktywny AKP-5 produkcji Gryfskand, używany m.in. w technologii Bergbau Forschung. Oznaczono podstawowe właściwości fizykochemiczne badanych materiałów, w tym również scharakteryzowano ich strukturę porowatą. Przetestowano właściwości adsorpcyjne koksów aktywnych w stosunku do SO2 i Hg oraz ich zdolność do katalitycznej redukcji NO. Opracowano metodykę kompleksowej oceny właściwości koksów aktywnych i sporządzono ranking przydatności tych adsorbentów do oczyszczania spalin.

EN

The paper presents the results of physicochemical properties testing of five commercial active cokes. These active cokes are currently available on the world market and they are used mainly for flue gas cleaning. As a reference material, domestic active coke AKP-5 produced by Gryfskand, used e.g. at Bergbau-Forschung technology, has been selected. Main physicochemical properties of the tested materials have been determined, including characterization of its porous structure. Adsorptive properties of tested active cokes with respect to SO2 and Hg sorption, and their ability for catalytic reduction of NO, have been also analyzed. A method for comprehensive assessment of the active cokes properties has been elaborated and based on it ranking of tested adsorbents has been presented.

6

Badania desorpcji termicznej związków rtęci ze zużytych koksów aktywnych stosowanych do końcowego oczyszczania spalin w spalarniach odpadów

Jastrząb K., Mazurek I.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2013

|

T. 16, nr 2

273--285

PL

Przedstawiono wyniki badań regeneracji termicznej zużytego koksu aktywnego stosowanego do oczyszczania gazów odlotowych w spalarniach odpadów. Badaniom poddano polski koks aktywny typu AKP-5, zawierający chlorek rtęci(II). Przebadano wpływ czasu desorpcji, temperatury i natężenia przepływu gazów inertnych na stopień regeneracji koksu aktywnego. Przebieg desorpcji można opisać równaniem kinetycznym II rzędu. Wykazano, że termiczna regeneracja pozwala na całkowite usunięcie rtęci z materiału węglowego i ustalono optymalne parametry regeneracji. Zregenerowany adsorbent można ponownie zastosować do oczyszczania gazów spalinowych.

EN

This paper presents the results of thermal regeneration of spent activated coke used gas cleaning in waste incineration plants. The study involved a Polish active coke AKP-5 saturated with mercuric chloride. The influence of the time of desorption, the temperature and flow rate of inert gas to the degree of regeneration of the active coke have been tested. Description of kinetic desorption has been attempted. It has been shown that the thermal regeneration allows total removal of mercury from a carbon material. Optimal conditions for regeneration have been established. The regenerated adsorbent can be re-used for flue gas cleaning.

7

Oznaczanie temperatury zapłonu koksów aktywnych stosowanych do oczyszczania gazów spalinowych

Jastrząb K.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 1

69-74

PL

Wyznaczono temperaturę zapłonu kilku przemysłowych koksów aktywnych stosowanych w adsorpcyjnej technologii oczyszczania gazów spalinowych. Oznaczenia wykonano wg norm PN-C-06302, ASTM D 3466 oraz normy branżowej firmy CarboTech. Poszczególne oznaczenia wykazują różnicę do kilkudziesięciu stopni i zależą głównie od rodzaju czynnika utleniającego. Określono wpływ szybkości nagrzewania, natężenia przepływu gazu oraz rozdrobnienia próbki na temperaturę zapłonu. Wykazano, że temperatura zapłonu jest liniową funkcją powierzchni właściwej koksów aktywnych. Wyprowadzono empiryczne zależności umożliwiające przeliczenie temperatury zapłonu oznaczonej różnymi metodami. Umożliwiają one porównanie właściwości koksów aktywnych różnych producentów bez wykonywania dodatkowych badań.

EN

Eight com. activated cokes used for treatment of off-gases from combustion were tested for ignition temp. by 3 std. methods to det. the effect of oxidizing agents, heating rate, gas flow rate and the fragmentation of the sample. The ignition temp. decreased with increasing O₂ flow rate and sp. surface of the coke but did not depend on the heating rate of the coke bed. The differences in ignition temp. detd. by particular methods were described by linear equations in function of the coke grain size.

8

Badania nad usuwaniem par rtęci metalicznej z gazów odlotowych na złożu koksu aktywnego AKP-5S

Jastrząb K.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 8

1527-1530

9

Otrzymywanie sorbentów do oznaczania niewielkich stężeń rtęci metodą gold-trap

Kużdżał E., Jastrząb K.

Chemik

|

2008

|

Vol. 61, nr 11

632-636

PL

Podjęto próbę wytworzenia sorbentów par rtęci metalicznej znajdujących zastosowanie w metodzie gold-trap. Metodą tą oznacza się bardzo niskie stężenia rtęci w fazie gazowej. Oznaczenie polega na zatężaniu rtęci na warstwie złota przy użyciu specjalnych próbników zwanych amalgamatorami lub gold-trapami. Otrzymano 10 różnych sorbentów rtęci poprzez nanoszenie złota na diatomit metodą chemiczną oraz dyfuzyjną. Przebadano sorpcję par rtęci z fazy gazowej na gold-trapach wypełnionych otrzymanymi materiałami. Uzyskane wyniki po porównaniu z wynikami uzyskanymi na fabrycznym gold-trapie pozwoliły wytypować najlepszą metodę otrzymywania sorbentów par rtęci.

EN

It the test of producing sorbents to the peer of metallic mercury finding use in method gold-trap. Method this was marked very low concentration in gas structural constituent mercury. Sign depends on concentration of mercury on layer of gold near use special testers called amalgamate or gold-trap. Ten different sorbents of mercury were make across plotting on diatomit gold chemical or diffusive method. It sorption was examination with gas structural constituent the peer of mercury on gold-trap received materials. The results after comparison from the results on factory gold-trap permitted to choose the best method of producing sorbents to determination of small concentration mercury in gasses.

10

Opis kinetyki redukcji NO węglowodorami na katalizatorze węglowo-żelazowym za pomocą sztucznych sieci neuronowych

Jastrząb K., Skiba P.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

723-725

PL

Przedstawiono wyniki badań katalitycznej redukcji tlenków azotu za pomocą mieszaniny propan–butan na katalizatorze węglowo–żelazowym. Określono wpływ temperatury procesu, czasu kontaktu, stężenia NO oraz dodatku mieszaniny propan–butan na przebieg redukcji NO. Uzyskane dane kinetyczne opisano za pomocą sztucznych sieci neuronowych zbudowanych z 3 lub 4 neuronów wejściowych, jednej warstwy ukrytej (3 do 7 neuronów ukrytych) i jednego neuronu wyjściowego. Za każdym razem sieci neuronowe pozwalały na podstawie założonych parametrów dobrze przewidywać wartości wyjściowe.

EN

Active coke impregnated with aq. Fe(NO3)3 and calcined at 600°C/1.5 hr. catalyzed 250, 500, 1000 or 2000 (xNO) ppm NO to become reduced with a (64.8:33.5 v/v) propane–butane over T=150–600°C, contact time (τ) 0–12 s (every 3 s). The dimensionless NO conversion deg. was expressed as a function of T, τ, and xNO and artificial neural networks involving 3 or 4 input neurons, one hidden layer (3–4 hidden neurons), and one output neuron were used to successfully predict output values for assumed parameter values.

11

Model kinetyczny procesu redukcji tlenku azotu na katalizatorze węglowym modyfikowanym niklem

Jastrząb K., Szarawara J.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

726-728

PL

Omówiono badania kinetyki procesu redukcji NO na katalizatorze węglowym aktywowanym niklem. Redukcję prowadzono za pomocą reduktora organicznego (propan–butan) oraz bezpośrednio materiałem węglowym katalizatora. Wykazano, że kinetykę procesu z dostateczną dokładnością opisuje model kinetyczny typu Yanga–Hougena. Ustalono, że optymalne parametry prowadzenia redukcji NO na katalizatorze C/ Ni to temp. 300–400°C i czas kontaktu 6–12 s.

EN

Four in-series reactors accommodating 1 kg Ni/C catalyst in a 1.2-m bed were used to reduce NO with a (64.84:33.5 v/ v) propane–butane in relation to contact time (3, 6, 9 or 12 s), temp. (200–400°C at 50° steps) and NO inlet concn. (200, 500, 1000 or 2000 ppm). The kinetics of reduction was described by Yang-Hougen kinetic model with the sufficient accuracy. The temperature of 300–400°C and the contact time of 6–12 s are the optimum parameters of the process.

12

Krajowa technologia oczyszczania spalin na sorbentach węglowych

Szarawara J., Jastrząb K.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 6

446-449

PL

Przedstawiono wyniki wieloletnich badań podstawowych nad krajową technologią oczyszczania spalin na polskich sorbentach węglowych. Omówiono selekcję sorbentu węglowego, opisano właściwości sorpcji SO2, katalitycznej redukcji tlenków azotu amoniakiem i gazowymi węglowodorami. Przedstawiono wyniki badań regeneracji sorbentu metodą termiczną oraz metodą mokrą, a także właściwości sorbentu w procesie cyklicznym. Uzyskane wyniki potwierdzają możliwość zastosowania polskich sorbentów węglowych do oczyszczania gazów spalinowych.

EN

A review with 28 refs. covering the selection and properties of suitable C sorbents, sorption of SO2, and catalytic reduction of NOx with ammonia and hydrocarbon gases, the thermal and the wet methods of C sorbent regeneration, and changes of C sorbent property data in a cyclic process.

13

Basics of the technologies of combustion gases purification over Polish carbon sorbents

Szarawara J., Jastrząb K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2005

|

Vol. 7, nr 3

95-100

EN

Basic parameters and properties of the dry non-waste method of simultaneous removal of sulfur and nitrogen oxides from combustion gases, were discussed in this work. This method is based on the domestic type SWS or AKP carbon sorbents, acting here as adsorbents and catalysts at the same time. The presented results of the studies prove the possibility of industrial implementation of this technology, which seems particularly beneficial for smaller gas emitters.

14

Badania katalitycznej redukcji tlenku azotu amoniakiem na karbonizacie z osadów ściekowych

Stelmach S., Figa J., Jastrząb K.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2004

|

T. 7, nr 2

185-199

PL

Zaprezentowano rezultaty badań katalitycznej redukcji tlenku azotu amoniakiem na złożu karbonizatu wytworzonego z osadów ściekowych. Mechanicznie odwodniony, przefermentowany osad ściekowy, pochodzący z oczyszczalni ścieków komunalnych, poddano suszeniu na powietrzu do wilgotności ∼ 50%, a następnie wytłoczono z niego cylindryczne granulki. Granulki te, po dosuszeniu na powietrzu do zawartości wilgoci ok. 7%, zostały poddane pirolizie w złożu stałym. Próbkę suchego granulatu o wielkości 600 g umieszczono w retorcie stalowej, a retortę wprowadzono do zimnego pieca, który po włączeniu nagrzewano z szybkością ok. 15°C/min do temperatury 700°C. Piroliza prowadzona była w atmosferze azotu, a próbkę w temperaturze końcowej przetrzymano przez 30 minut. W uzyskanym karbonizacie oznaczono zawartość popiołu i wytrzymałość mechaniczna, a ponadto wykonano dla niego charakterystykę struktury mikroporowatej na podstawie izotermy adsorpcji-desorpcji azotu. Karbonizat ten poddano następnie testowi katalitycznej redukcji tlenku azotu według procedury opracowanej w Katedrze Chemii i Technologii Nieorganicznej Wydziału Chemicznego Politechniki Śląskiej w Gliwicach. Syntetycznie wytworzony gaz o składzie: 82,8% obj. N2, 6,0% obj. O2, 11,0% obj. H2O, 0,1% obj. NO oraz 0,1% obj. NH3 przepuszczano w temperaturze 120°C przez złoże karbonizatu z osadów ściekowych o objętości 300 cm³ z natężeniem przepływu 0,450 Analiza zawartości NO w spalinach opuszczających kolumnę prowadzona była za pomocą automatycznego analizatora URAS 10E. Wyznaczony dla badanego karbonizatu z osadów ściekowych średni stopień redukcji NO, po ustaleniu stanu stacjonarnego, wyniósł 0,114. Uzyskany rezultat porównano z wynikami takich samych badań wykonanych dla komercyjnych koksów aktywnych. Przeprowadzony test wykazał, iż karbonizat z osadów ściekowych charakteryzuje się zdolnością katalitycznej redukcji tlenku azotu tylko nieznacznie niższą od komercyjnych koksów aktywnych. Na tej podstawie można rozważać możliwość wykorzystania karbonizatów z osadów ściekowych w charakterze substytutu komercyjnych koksów aktywnych wykorzystywanych w procesie katalitycznej redukcji NOx za pomocą amoniaku.

EN

Publication presents the testing results of nitrogen oxide (NO) catalytic reduction with ammonia on sewage sludge char bed. The char used at this study has been produced from mechanically dewatered, digested municipal sewage sludge. The sewage sludge has been firstly dried with ambient air up to moisture contents about 50%. Initially dried sewage sludge has been directed to extrusion, to produce cylindrical granules. Raw cylindrical granules of sewage sludge have been further dried with ambient air up to moisture contents about 7%. The 600 g sample of dried, granulated sewage sludge has been used for char production. The sample was placed at the retort made of steel, which was inserted into cold furnace. Then the furnace was turned on and heated with heating rate about 15°C/min, up to final temperature 700°C. Pyrolysis was performed at nitrogen atmosphere and the sample of sewage sludge has been pyrolysed at final temperature by 30 minutes. Obtained char has been analyzed to establish its ash contents and mechanical strength and also its microporous structure has been determined on the basis of nitrogen adsorption-desorption isotherm. The char has been used for testing its catalytic properties in relation to NO reduction with ammonia, according to procedure elaborated at Chemistry and Inorganic Technology Chair of Silesian Technical University. Artificially prepared flue gas with composition: 82.8% N2, 6.0% O2, 11.0% H2O, 0.1% NO and 0.1% NH3 (by volume), has been passed through the 300 cm³ char bed, at temperature 120°C and with flow rate 0.450. The NO contents at the outlet of the column was controlled with automatic analyzer URAS 10E. Average NO catalytic rate determined for tested sewage sludge char was equal 0.114. This result was compared with other results obtained for commercial active cokes. It should be stated that results of NO catalytic reduction with ammonia obtained for sewage sludge char is only a little lower than the same results found for commercial active cokes. Thus, it is possible to assume that sewage sludge chars could be used as a catalyst at industrial catalytic reduction of NOx from flue gases with ammonia.

15

Redukcja tlenku azotu metanem na koksie aktywnym AKP

Jastrząb K.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1023-1025

16

Badania nad wykorzystaniem karbonizatów z osadów ściekowych w charakterze adsorbentów

Stelmach S., Figa J., Jastrząb K.

Ekologia i Technika

|

2003

|

R. 11, nr 2

10-15

PL

W pracy - w oparciu o informacje prezentowane w literaturze fachowej oraz wyniki badań własnych - przedstawiono możliwości wykorzystania osadów ściekowych, jako prekursorów adsorbentów dla technologii ochrony środowiska. Karbonizat otrzymany przez pirolizę osadów ściekowych pochodzących z oczyszczalni ścieków komunalnych poddano badaniom adsorpcji zanieczyszczeń z fazy ciekłej oraz z fazy gazowej. Rezultaty oczyszczenia poszczególnych faz za pomocą karbonizatu z osadów ściekowych porównano do wyników uzyskanych z wykorzystaniem adsorbentów komercyjnych.

EN

Possibilities of application of sludges as adsorbent precursors for environment protection technologies have been presented on the background of the literature and own studies. Carbonizate obtained after pyrolysis of sludges coming from municipal sewage purification plant was analysed for abilities to adsorb impurities from the liquid phase and gaseous phase. The results of purification of both phases by the carbonizate were compared with those obtained using commercial adsorbents.

17

Regeneracja sorbentu węglowego przeznaczonego do usuwania ditlenku węgla z powietrza atmosferycznego

Jastrząb K.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

T. 81, nr 2

111-114

18

Determination of the rate regime of the catalytic process of reducing of nitrogen oxide by means of ammonia on the active coke

Jastrząb K., Szarawara J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2002

|

Vol. 4, nr 3

13-17

EN

The paper presents the results of investigation concerning the determination of the rate of controlling the stage of the process reduction of nitrogen oxide by means of gaseous ammonia on the Polish active coke AKP-5. The influence of the scale factor, the grain diameter and temperature on the degree of the reduction of nitrogen oxide have been investigated. From the obtained results it is clear that the process takes place in the kinetic region and the optimum temperature of this process is 120°C. Apparent activation energy of reduction of nitrogen oxide on active coke has been calculated

19

Determination of a steady-state operation of a reactor for NO reduction by NH3 on a carbon sorbent

Jastrząb K., Szarawara J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2002

|

Vol. 4, nr 1

4-7

EN

The results of investigations of the reduction of nitrogen oxide by ammonia in a fixed bed flow reactor of the Polish carbon sorbent AKP-5 have been presented. The kinetic curves (3(t) expressing the dependence of the degree of reduction of nitrogen oxide on time have been determined in the case of four NO inlet concentrations: 500, 1000, 2500 and 5000 ppm. It was proved that the period of unsteady-state operation of the reactor depends on the NO inlet concentrations and this period is between 5 and 10 hours. This period is independent of the contact time of the gases with the sorbent bed.

20

Sucha bezodpadowa metoda równoczesnego usuwania tlenków siarki i azotu z gazów odlotowych na krajowych sorbentach węglowych

Szarawara J., Jastrząb K.

Chemik

|

2002

|

Vol. LV, nr 2

32-38

PL

W artykule omówiono, w oparciu o wyniki badań własnych, najważniejsze własności fizykochemiczne, kinetyczne i techniczne procesu sorpcji SO2 i redukcji NOx amoniakiem na krajowych sorbentach węglowych (koksach aktywnych). Przedstawione wyniki tworzą podstawy suchej, bezodpadowej metody równoczesnego usuwania tlenków siarki i azotu z gazów odlotowych.

EN

Basing on the results of investigations of our own, the most important physycochemical - kinetic - and technical properties of the process of SO2 sorption and NOx reduction, by means of ammonia, on domestic carbon sorbents (active coke) are discussed. The obtained results are the basis of a dry-waste-free method of simultaneous removal of SO2 and NOx from waste gases.