Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu lewulinowego n-heksanolem, n-oktanolem i 2-etyloheksanolem. Syntezę lewulinianów alkoholi prowadzono w obecności 0,025% mas. kwasu metanosulfonowego jako katalizatora, w doświadczalnym reaktorze półokresowym z ciągłym wyprowadzaniem wody w warunkach izotermicznych. Stwierdzono, że reakcje są drugiego rzędu (pierwszego rzędu względem kwasu i pierwszego rzędu względem alkoholu). Określono parametry równania kinetycznego, wartości energii aktywacji malały z 58 do 42 kJ/mol w szeregu n-heksanol > n-oktanol > 2-etyloheksanol.
EN
Levulinic acid was esterified with n-hexanol and n-octanol, 2-ethylhexanol at 393-413 K and molar ratio 3:1 to 10:1 in presence of MeSO3H catalyst (0.025% by mass) to study the reaction kinetics. The reactions were of 2nd order, the activation energy decreased from 58 to 42 kJ/mol in the alc. series n-hexanol > n-octanol > 2-ethylhexanol.
2
Content available remote Kinetyka estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem, pozwalającego na otrzymanie estru ważnego dla przemysłu kosmetycznego. Syntezę laurynianu heksylu prowadzono w obecności 0,025% mas. kwasu siarkowego( VI) jako katalizatora, w warunkach izotermicznych w doświadczalnym reaktorze półokresowym z ciągłym wyprowadzaniem wody. Stwierdzono, że jest to reakcja drugiego rzędu (pierwszego rzędu względem kwasu i pierwszego rzędu względem alkoholu). Określono parametry równania kinetycznego, otrzymując wartość energii aktywacji równą 42 kJ/mol.
EN
Lauric acid was esterified with n-hexanol at 393-413 K and molar ratio 3:1 to 10:1 in presence of H2SO4 catalyst (0.025% by mass) to study the reaction kinetics. The reaction was of 2nd order (activation energy 42 kJ/mole).
3
Content available remote Estry kwasu lewulinowego : otrzymywanie, zastosowanie oraz badania kinetyczne
PL
Omówiono metody otrzymywania i zastosowanie lewulinianów alkoholi. Dokonano przeglądu literatury pod kątem badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu lewulinowego różnymi alkoholami.
EN
A review, with 62 refs., of methods for synthesis of levulinic acid by conversion of various raw materials and of catalysts used.
PL
Przeprowadzono badania aktywności katalizatorów: Ni, Co, Ce osadzonych na Al203 do produkcji wodoru, na drodze parowego reformingu etanolu w zakresie temperatur 413-823 K. Katalizatory wytworzono metodą cytrynianową. Najlepszym spośród badanych katalizatorów okazał się katalizator niklowy, dla którego w 823 K selektywność w kierunku wodoru wynosi 79% przy wydajności wodoru 8531·h-l·kgkat-l.
EN
The studies of non-noble catalyst usage in a hydrogen production in the ethanol steam reforming process were performed. Nil Ah03, CoIAhO} and Cel Al203 were investigated in the temperature rage 413-823 K. The best Ni/Al203 catalyst achieved the highest hydrogen yield (above 850 l'h-I'kgkat-I) and H2 selectivity (about 80%) at 823 K.
PL
Przeprowadzono badania kinetyczne procesu produkcji wodoru metodą reformingu metanolu parą wodą, na katalizatorze CuZnZr modyfikowanym cerem i chromem, w aspekcie zasilania ogniw paliwowych. Badania prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym, w zakresie temp. 403–513 K, dla początkowych ułamków molowych reagentów: MeOH (0,05–0,29), H2O (0,04–0,28), H2 (0,0–0,46), CO2 (0,0–0,19), przy przepływie mieszaniny reakcyjnej 0,01 i 0,006 mol/min.
EN
Ce and Cr-modified CuZnZr catalyst was used for reforming of MeOH to H2 under atm. pressure at 403–513 K, initial mole fractions of MeOH (0.05–0.29), H2O (0.04–0.28), H2 (0.0–0.46) and CO2 (0.0–0.19) and reaction mixt. flows 0.01 and 0.006 mol/min. The MeOH conversion degree increased with increasing reaction temp. and H2O content as well as with decreasing reaction mixt. flow and CO2 and MeOH contents in the reaction mixt.
PL
Przeprowadzono badania zastosowania katalizatorów miedziowych do produkcji wodoru w procesie rozkładu metanolu. Badano katalizatory w postaci tlenków metali CuOZnOZrO2 z dodatkami tlenku galu, chromu oraz chromu i ceru, a także katalizator CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu. Najwyższą wydajność wodoru wykazują katalizatory: CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu oraz katalizator CuOZnOZrO2 z dodatkiem tlenku galu. Stwierdzono, iż katalizator wytworzony metodą hydrotalkitową wykazuje najlepszą aktywność w badanym procesie.
EN
The studies of Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process were performed. Oxide metal of CuOZnOZrO2-based catalysts with Ga, Cr and Ce additives and CuOZnOAl2O3-based ones promoted by Zr were investigated. The highest hydrogen yield was achieved with CuOZnOAl2O3ZrO2 catalysts and CuOZnOZrO2Ga2O3 ones. It was established that the catalyst produced by hydrotalcite method showed the best activity.
PL
Głównym kierunkiem przetwarzania serwatki jest otrzymywanie kwasu mlekowego w procesie fermentacji mlekowej. Z kwasu mlekowego otrzymuje się polimer w pełni biodegradowalny [poli- (kwas mlekowy)], który otrzymuje się na drodze polimeryzacji bezpośredniej, prosto z kwasu mlekowego oraz w wyniku pośredniej polimeryzacji. W ramach badań własnych sprawdzono katalizatory na bazie cynku (Zn), cyny (Sn) oraz cyrkonu (Zr) w procesie polimeryzacji z otwarciem pierścienia oraz bezpośredniej polikondensacji z kwasu mlekowego.
EN
The main direction of whey processing is production of lactic acid in the process of lactic fermentation. Lactic acid can be used to produce fully biodegradable polymer [poly(lactic acid)] (PLA), in the process of direct polymerization, directly from lactic acid, and in indirect polymerization. This study reviews the literature comparing various methods of PLA synthesis and potential uses of this polymer. The impact of physical parameters on the average molecular weight (Mw), glassy temperature (Tg), flow temperature (Tp) for amorphous PLA during polymerization, and melting point (Tm) for crystalline PLA is presented. Under our own research zinc (Zn), tin (Sn) and zirconium (Zr) based catalysts were tested in the polymerization process, with opening of lactide ring obtained from condensation of two lactic acid molecules and direct polycondensation of lactic acid.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.