Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Olej tungowy jako substrat do syntezy nutraceutyków zawierających nowe bioaktywne lipoaminokwasy

Patkowska-Sokoła B., Wileńska B., Misicka A., Bodkowski R., Czyż K., Walisiewicz-Niedbalska W., Lipkowski A. W.

Przemysł Chemiczny

2014

T. 93, nr 8

1482-1490

Opracowano nową metodę syntezy lipoaminokwasów. Może ona być stosowana z dużą wydajnością zarówno do otrzymywania odpowiednich pochodnych jednorodnych kwasów tłuszczowych, jak i mieszanin kwasów otrzymywanych z naturalnych tłuszczów. Metodę wstępnie przetestowano w syntezie palmitynianu argininy oraz linoleinianu argininy. Opracowane warunki zastosowano do syntezy pochodnych kwasów pochodzących z oleju tungowego z argininą, asparaginą i seryną. Opracowano również warunki analizy produktów metodą HPLC/MS.

Tung oil acids (mainly α-elostearic acid) were esterified with N-hydroxysuccinimide and then converted to resp. imides in reactions with serine, arginine and aspargine. The reaction products were sepd. by high-performance liq. chromatog. and identified by mass spectroscopy as resp. lipoamino derivatives of α-elostearic, linoleic, palmitic, 9,10,13-trihydroxy-11-octadecanoic, stearic and isomeric eicosenoic acids.

Evaluation of Electrophilic Activities of Substituted Nitroarenes in the VNS Reaction with Secondary and Tertiary Carbanions

Błażej S., Wileńska B., Voynova N. S., Mąkosza M.

Polish Journal of Chemistry

2008

Vol. 82, nr 10

2017-2030

Relative electrophilic activities of substituted nitroarenes in the vicarious nucleophilic substitution (VNS) reaction with carbanion of chloromethyl p-chlorophenyl and bromo - methyl phenyl sulfones, 1 and 2, were determined via competitive experiments. The results are in good agreement with relative activities determined earlier in the competitive experiments with carbanion of chloromethyl phenyl sulfone 3 confirming reliability of these data. On the other hand, analogous competitive experiments with tertiary carbanions of chloroform and 1-chloroethyl phenyl sulfone gave results much affected by steric effects thus the VNS reaction with these carbanions can not be used for evaluation of electrophilic activities of nitroarenes.