Przyrządy pomiarowe stanowią zasadniczy element złożonego systemu oceny jakości wyrobów na wszystkich etapach produkcji. Odpowiednio zaprojektowane procedury opisujące procesy kontrolne i pomiarowe, sprawnie zorganizowane i przeprowadzane operacje monitorowania i pomiarów parametrów procesów i produktów oraz skutecznie funkcjonujący nadzór nad wyposażeniem do monitorowania i pomiarów w organizacji są podstawą do wykazania, że produkty są wykonywane zgodnie z wymaganiami, narzuconymi i kontrolowanymi przez klienta. Celem tego opracowania jest przedstawienie i pogłębiona interpretacja wymagań zawartych w normach PN-EN ISO 9001 i PN-EN ISO 10012 oraz w ustawie „Prawo o miarach”, dotyczących nadzorowania wyposażenia do monitorowania i pomiarów. Zaprezentowane wnioski i spostrzeżenia są między innymi wynikiem doświadczeń autorów, jako audytorów systemów zarządzania w różnych organizacjach oraz przeprowadzonych przez nich wywiadów bezpośrednich podczas audytów certyfikacyjnych i tzw. audytów nadzoru. Ponadto w artykule przestawiono specyficzne zasady nadzorowania wyposażenia do monitorowania i pomiarów w firmie produkującej wyroby medyczne. Z uwagi na swoją rangę produkcja wyrobów medycznych jest regulowana dodatkowymi wymaganiami tj. normą PN-EN ISO 13485 oraz zasadami GMP - dobrej praktyki wytwarzania wynikającymi m.in. z ustawy „Prawo farmaceutyczne”.
EN
Monitoring devices and measuring equipment play a crucial role in determining quality assurance at all stages of the production process. Effective testing and measuring procedures, efficient monitoring and data gathering processes and the competent supervision of equipping devices and equipment are fundamental requirements which determine that products meet the stringent demands of the customer. The organization shall determine the monitoring and measurement to be undertaken and monitoring and measuring equipment needed to provide of conformity of product to determined requirements. The purpose of this article is to demonstrate how PN-EN ISO 9001, PN-EN ISO 10012 standards and regulate the supervision of monitoring devices and measuring equipment. It will also include a practical example of a quality management system introduced within a medical equipment company and rules surrounded by the PN-EN ISO 13485 standard, The Pharmaceutical Act and the Good Manufacturing Practice.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule opisane zostały działania prowadzone przez elektrownię mające na celu dotrzymanie parametrów prądu elektrycznego oraz dyspozycyjności, są to: modernizacje kotła, turbiny, generatora oraz automatyki w zakresie systemu nadzoru i regulacji parametrów. Mając na uwadze zapewnienie niezawodności pracy bloków energetycznych opisane zostały modernizacje całego zespołu (kocioł, elektrofiltry, turbina, generator). Awaryjny postój jednego z tych urządzeń powoduje wyłączenia całego zespołu z ruchu, co przekłada się na dyspozycyjność. Elektrownia dąży do ograniczenia negatywnego wpływu na środowisko naturalne. Działania te związane są z przystosowaniem kotłów do wpółspalania biomasy, obniżeniem poziomu emisji NOx (tlenków azotu), emisją pyłów. W pracy przeanalizowano wpływ wybranych modernizacji na poprawę jakości energii w zakresie: utrzymania stałości parametru energii elektrycznej, podwyższenia dyspozycyjności turbozespołu oraz wpływu na środowisko naturalne, w tym planów mające na celu ograniczenie wpływu na środowisko.Celem publikacji jest wskazanie działań podejmowanych przez przykładową elektrownię w zakresie analizy jakości energii elektrycznej.
EN
In this paper, I will focus on what steps power stations can undertake to maintain their productivity and preserve their electrical parameters. These can be summarized as follows: improving boilers, turbines and generators, introducing automatic supervision and regulatory systems. I will also list ways that power stations can ensure reliability of their energy blocks by updating associated electric equipment i.e. boilers, electro-filters, turbines and generators. This is an important issue, as any stoppage will bring the entire system to effects the power stations’ consistency. In addition to the above, power stations also aims to limit their negative impact on the natural environment. This can be achieved by installing biomass boilers, reducing NOx (nitrogen oxides) and controlling dust emission. In this paper, I have reviewed factors influencing electricity quality, including: maintaining the stability of electrical parameters, increasing the productivity of turbo-generators and reducing any negative impact on the natural environment. I will demonstrate a plan of action taken by an undisclosed power station on how electrical quality can be achieved.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Wykorzystanie rachunku kosztów jakości do oceny efektywności systemu jakości przedsiębiorstw, które chcą funkcjonować na konkurencyjnym rynku, jest dla nich "nie koniecznością, a problemem wyboru". Koszty jakości nie zostały precyzyjnie określone zarówno przez teoretyków, jak i praktyków, różnice odnoszą się w zasadzie do treści i zakresu kosztów. Ekonomista spojrzy na koszty jakości jako sumę poniesionych kosztów w celu wytworzenia konkretnego wyrobu posiadającego określoną jakość. Służbom technicznym koszty jakości kojarzą się z brakami w produkcji. Powodem, dla którego pojawiły się koszty jakości jest konieczność posługiwania się tym samym językiem przez wszystkich pracowników przedsiębiorstwa.
EN
The application of quality cost calculation to evaluate the effectiveness of the business's quality system is "not a necessity but an issue of choice" for businesses who want to operate in the competitive market. The costs of quality are a tool making it possible to find the organization's weaknesses. Thus, they provide information of paramount importance for the implemented quality policy and the overall approach to quality in the company. They are an efficient tool for measuring and attempting to reduce the company's costs. In order for the tool to provide all of these functions, however, it is necessary to know the respective amounts and the interrelations among them.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Urządzenia ciśnieniowe takie jak kotły parowe, zbiorniki, rurociągi muszą być budowane zgodnie z praktyką inżynierską i spełniać określone przepisami wymagania bezpieczeństwa. Urządzenia te podlegają również konieczności spełnienia wymagań określonych w dyrektywach, muszą też spełniać zdefiniowane w nich zasadnicze wymagania bezpieczeństwa. Dąży się, aby wymagania bezpieczeństwa zostały spełnione przy możliwie najniższych kosztach. Niniejszy artykuł jest próbą przedstawienia możliwości zastosowania systemów zarządzania jakością w procesie wytwarzania urządzeń ciśnieniowych wymagających oznakowania CE.
EN
Pressure equipment, such as steam boilers, reservoirs or piping must be built in observance of good engineering practice and meet certain legally defined safety requirements. It is also necessary for the equipment to meet the safety requirements defined in directives. Attempts are normally made to meet those safety requirements as the least possible cost. This article presents some of the applications for quality management systems in the manufacturing process of pressure equipment requiring CE marking.
System zarządzania środowiskiem jest częścią całego systemu zarządzania, który obejmuje strukturę organizacyjną, kompetencje, sposoby postępowania, formalne procesy, przebieg i środki do celów ustalania i realizacji polityki środowiskowej przedsiębiorstwa.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.