Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Oznaczanie składu czynników chłodniczych za pomocą chromatografii gazowej jest jednoznaczną i nieinwazyjną metodą pomiaru. Pierwszym etapem tych badań było wybranie optymalnej kolumny chromatograficznej i detektora do właściwego rozdziału czynników chłodniczych. Najkorzystniejsze efekty badań uzyskano przy zastosowaniu kapilarnej kolumny z fazą siloksanową - TrFPrMeSil o długości 105 m i detektora płomieniowo-jonizujący FID. Gazem nośnym był hel. Jego optymalne natężenie przepływu wynosiło 2,5 ml/min. Zastosowano dozownik typu Split/Splitless pracujący w temperaturze 150°C z podziałem strumienia 1:10 podczas całej analizy. Do przygotowywania właściwego rozcieńczenia prób wykorzystano pipetę szklaną o pojemności 1 litra z membraną silikonową. Kolejnym, równie ważnym etapem badań jest dobór optymalnej temperatury pieca kolumny chromatograficznej, która gwarantuje zapewnienie odpowiedniego rozdziału i to zagadnienie zostanie szczegółowo opisane w tym artykule. Ponadto zostanie przedstawione krótkie podsumowanie dotyczące wyboru wszystkich parametrów analizy chromatograficznej, które wnikliwie opisano we wcześniejszych artykułach z tego cyklu. Do badań mających na celu optymalizację metody identyfikacji i oceny ilościowej syntetycznych czynników pracujących w instalacjach chłodniczych oraz stosowanych do serwisu po regeneracji, na podstawie uzyskanych wyników i przeprowadzonych rozważań, wybrano temperaturę pieca kolumny 25°C. Analizę prowadzono w warunkach izotermicznych. Dokonano oceny utworzonej metody chromatograficznej według wymienionych parametrów: specyficzność danej metody badawczej, jej dokładność związaną z precyzją systemu oraz powtarzalnością oznaczeń, jak również wykrywalność i granicę oznaczalności. Uzyskano wysoką powtarzalność czasu retencji oraz powierzchni pików dla analiz wykonanych tą samą metodą w jednakowych warunkach oznaczenia w ciągu tego samego dnia (zgodnie z obowiązującą zasadą). Metodę tę można ocenić jako wysoce czułą, ze względu na niską granicę wykrywalności oraz oznaczalności. Dzięki temu możliwe jest określenie zawartości procentowej składników mieszanin czynników chłodniczych, jak i ich czystości.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.