Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oznaczanie wanadu - próbki środowiskowe

Połedniok J.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2012

|

nr 3-4

70--73, [1]

PL

W pracy omówiono występowanie wanadu w glebach, wodach, atmosferze i roślinach, jego wpływ na ich funkcjonowanie, a także przedstawiono wyniki oznaczania wanadu w próbkach środowiskowych z zastosowaniem czułych spektrofotometrycznych metod opartych na barwnych układach typu metal – odczynnik chromogeniczny – surfaktant oraz techniki ICP-OES.

EN

This work discusses the presence of vanadium in soils, waters, air and plants, its impact on plant physiology and the results of vanadium determination in the said environmental samples with the use of sensitive spectrophotometric methods based on the systems: metal – chromogen – surfactant, as well as with the use of inductively coupled plasma atomic emission spectrometry method (ICP-OES).

2

Analiza gleby. Przeprowadzenie składników z gleby do roztworu

Połedniok J., Buhl F.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2009

|

nr 11/12

32--35

PL

W metodach chemicznych analizy i większości metod instrumentalnych konieczne jest przeprowadzenie analizowanej próbki do roztworu. W analizie gleby oznaczenie składników nieorganicznych wymaga usunięcia substancji organicznych, które utrudniają, a nawet uniemożliwiają badanie. Proces mineralizacji powinien przebiegać tak, by cała część organiczna badanej próbki uległa utlenieniu i ulotnieniu, natomiast część nieorganiczna pozostała ilościowo po mineralizacji. W pracy omówiono różne możliwości przeprowadzania składników mineralnych do roztworu w zależności od celu badania oraz przedstawiono zastosowanie ww. rozwiązań w praktyce.

EN

In chemical analysis methods and in most instrumental methods, it is necessary to transfer the analysed sample to the solution. In order to determine inorganic components in soil analysis, organic substances, which make the analysis difficult or even impossible to perform, should be removed. The mineralization process should take place in such a way as to obtain oxidation and volatilisation of the entire organic part of the analysed sample, and to make the inorganic part remain in terms of quantity after mineralization. The paper discusses various possibilities of transferring mineral components into the solution and the practical application of the techniques that has been presented.

3

Barwne układy typu: metal - odczynnik chromogeniczny - substancja powierzchniowo czynna. Zastosowanie w analizie nieorganicznej i środowiskowej

Połedniok J., Buhl F.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2008

|

nr 9

22--26

PL

Barwne układy potrójne typu: metal - odczynnik chromogeniczny - substancja powierzchniowo czynna są podstawą czułych spektrofotometrycznych metod oznaczania pierwiastków występujących w ilościach śladowych. Z uwagi na prostotę oraz aspekt ekonomiczny (zastosowanie taniej i łatwo dostępnej aparatury) metody te stanowią alternatywę dla innych technik instrumentalnych (np. ICP-OES, AAS), którym dorównują, a czasem przewyższają je czułością i precyzją. W niniejszej pracy omówiono rolę składników układów potrójnych, charakterystykę oraz zalety i wady metod bazujących na tych układach, a także ich zastosowanie do oznaczenia pierwiastków śladowych (Sc, Ga, In, V) w próbkach rud, nawozów, roślin i gleb na przykładzie metodyk opracowanych w Zakładzie Chemii Analitycznej Instytutu Chemii Uniwersytetu Śląskiego.

EN

Ternary colour systems, such as the metal - chromogen - surface active substance, form the basis of the highly sensitive spectrophotometric methods used for trace element determination. Because of their simplicity and economy (cheap and readily available equipment), these methods represent an alternative to other instrumental techniques (e.g., ICP-OES, AAS), while their sensitivity and precision is similar or even higher. This dissertation discusses the role of ternary systems, their characteristics, the advantages and disadvantages of methods based on such systems and their application in the determination of trace elements (Sc, Ga, In, V) in samples of ores, fertilisers, plants and soils, all facilitating methods developed in the Department of Analytical Chemistry of the Chemical lnstitute of the Silesian University.

4

Zawartość cynku, kadmu, ołowiu, manganu i miedzi w glebach południowej Polski

Połedniok J., Kita A.

Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Nr 16

52-53

5

Application of chrome azurol S and benzyldodecyldimethylammonium bromide for determination of indium in zinc and its compounds

Połedniok J., Buhl F.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

631-638

EN

Analytical procedures for the determination of indium in zinc powder, zinc oxide, and zinc blende have been presented. A simple and very sensitive spectrophotometric method based on the mixed complex of In(III) with Chrome Azurol S and benzyldodecyldimethylammo-nium bromide (ε= 1.74 x 105 L mol105 cm-1) has been applied. Before determination, In(III)was separated from macro- and micro-components by extraction with butyl acetate. Fe(III)was previously reduced to Fe(TI) with ascorbic acid to prevent its co-extraction. The content of indium (in &mu g-1) was estimated from the calibration plot (constructed after extraction in the concentration range: 0.12-0.48 μg mL-1; r = 0.9991) and amounted to: for zinc powder- 33.1, for ZnO - 17.1, for zinc blende - 23.3, respectively. Precision was satisfactory - % RSD (n = 6) ranged from 4.9 for zinc powder to 8.5 for ZnO. Average recovery of indium standard was better than 95%. An ICP-AES comparative analysis gave very close results.

PL

Opracowano analityczne procedury oznaczania indu w proszku cynku, tlenku cynku oraz blendzie cynkowej. Do analizy zastosowano prostą i bardzo czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania indu w postaci potrójnego kompleksu z chromazuroiern S i bromkiem benzylododecylodimetyloamoniowym (ε= 1.74 x 105 L mol105 cm-1). Przed oznaczeniem In(III) został oddzielony od makro- i mikroskładnikówpróbek za pomocą ekstrakcji octanem butylu. Przed ekstrakcja analitu Fe(III) zredukowano do Fe(II) kwasem askorbowym w celu uniknięcia wspólekstrakcji. Zawartość indu (&mu g-1) odczytana z krzywej wzorcowej (wyznaczonej po ekstrakcji analitu w zakresie stężeń: 0,12-0,48μg mL-1; r = 0.9991), r = 0.999 l) wynosiła odpowiednio: w cynku - 33, l, w tlenku cynku -17,1 oraz w blendzie

6

Application of Chrome Azurol S and benzyldodecyldimethylammonium bromide for gallium determination in mineral fertilizers

Buhl F., Połedniok J.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

163-167

EN

The analytical procedures for gallium determination in mineral fertilizers: dolomite and superphosphate were elaborated in this work. The sensitive, spectrophotometric method of Ga(III) determination based on the ternary complex with Chrome Azurol S and benzyldodecyldimethylammonium bromide was applied for the analysis. Before determination Ga(III) was separated from macro- and microcomponents using the solvent extraction with butyl acetate. Fe(III) was previously reduced to Fe(ll) with ascorbic acid. The percentage content of gallium found from the calibration graph (in the range: 0.12-0.60 ug mL(-1); a = 0.0485, b = -0.0079, r = 0.9997) obtained after extraction was 3.40 x 10(-3) % in dolomite and 9.35 x 10(-3)% in superphosphate. The precision of the results was generally good. RSD (%) was in the range from 0.9 to 5.7. The average recovery of gallium was 95.4% for dolomite and 91.6% for superphosphate. The ICP-AES method gave comparable results.

PL

Opracowano analityczną procedurę oznaczania galu w nawozach sztucznych: dolomicie oraz superfosfacie. Do analizy zastosowano czułą, spektrofotometrycznąmetodę oznaczania galu opartą na potrójnym kompleksie z chromazurolem S i bromkiem benzylododecylodimetyloamoniowym. Oznaczenie galu poprzedzano oddzieleniem Ga(III) od makro- oraz mikroskładników nawozów stosując ekstrakcję rozpuszczalnikową octanem butylu. Fe(III) redukowano wstępnie do Fe(II) kwasem askorbowym. Procentowa zawartość galu odczytana z krzywej wzorcowej (w zakresie stężeń: 0.12-0.60 ug mL(-1); a - 0.0485, b = - 0.0079, r = 0.9997) poprzedzonej ekstrakcją Ga(lll) wynosiła 3.40 x 10(-3) % w dolomicie oraz 9.35 x 10(-3) % w superfosfacie. Precyzja wyników była zadawalająca: RSD (%) mieściło się w zakresie od 0.9 do 5.7. Przeciętny odzysk wzorca galu był równy 95.4% dla dolomitu oraz 91.6% dla superfosfatu. Uzyskane wyniki potwierdziła analiza nawozów metodą 1CP-AES.

7

Zawartość skandu, galu i wanadu w glebie Górnego Śląska

Buhl F., Połedniok J.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1999

|

Vol. 25, no. 1

117-123

PL

Ze względu na coraz bardziej rosnącą rolę pierwiastków śladowych w środowisku biologicznym - zwłaszcza na terenach uprzemysłowionych, gdzie obserwuje się ich nagromadzenie - w niniejszej pracy podjęto problem określenia stężenia skandu, galu i wanadu w glebie Górnego Śląska. Zastosowano opracowane wcześniej proste i czułe spektrofotometryczne metody oznaczania ww. pierwiastków w postaci kompleksów potrójnych z chromazurolem S i sterinolem. Jako metody sprawdzające wybrano metodę dodatku wzorca oraz technikę emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w argonowej plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP AES). Zawartość skandu w badanej glebie wynosi 11,1 ppm i mieści się w górnych granicach stężeń Sc w glebach, zawartość galu wynosi 94,7 ppm i jest wyższa od przeciętnej, natomiast zawartość wanadu wynosi 247 ppm i przekracza dopuszczalne stężenie V w glebach uprawnych.

EN

Due to more and more increasing importance of trace elements in biological environment - particularly in industrial regions - in this paper the problem of scadnium, gallium and vanadium determination in soil of Upper Silesia has been taken up. The previously worked out simple and sensitive spectrophotometric methods of determination of the cited elements as ternary complexes with Chrome Azurol S and Sterinol have been applied to the analysis. Determined content of scandium is 11,1 ppm and it's contained on upper level concentration of Sc in soil; gallium content is 94,7 ppm and it's higher than average concentration of Ga in soil, whereas vanadium content is 247 ppm and it exceeds permissible concentration of V in under cultivation soil. Obtained results have been checked by internal standard addition and Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry (ICP AES) methods and it has been appled to ecological estimation of investigated region.