Poly(glycidyl nitrate) (PGN) is a high-energetic polymer whose properties are determined by the presence of an –ONO2 explosophoric group. PGN can be obtained by polymerization of glycidyl nitrate (GN) monomers. The preferred polymerization route is via the activated monomer mechanism, due to its two main advantages: narrow molecular mass distribution of the obtained polymer and ability to control the heat generated during the reaction. The study allowed the GN monomer to be obtained as a product of nitration of epichlorohydrin. A series of GN polymerization reactions was conducted under different conditions (temperature, time and reactant amounts). The analysis showed that the lower the catalyst to initiator ratio, the higher the molecular mass of the obtained polymer (PGN). A temperature between 0-10 °C is the optimum temperature for GN polymerization. The longer the GN polymerization time the higher the molecular mass of the PGN. The GN polymerization reaction was scaled up without affecting the molecular mass or other properties of the obtained polymers. The following tests were carried out to determine the basic properties of PGN: GPC, 1H NMR, FTIR, DSC, TG, calorific value, viscosity, sensitivity to friction and impact.
PL
Poli(azotan glicydylu) (PGN) to wysoce energetyczny polimer, który posiada swoje właściwości dzięki obecności grupy eksplozoforowej –ONO2. PGN otrzymuje się w wyniku polimeryzacji monomeru – azotanu glicydylu (GN). Preferowaną techniką polimeryzacji jest polimeryzacja według mechanizmu aktywowanego monomeru, ze względu na dwie główne zalety: wąski rozkład masy cząsteczkowej otrzymanego polimeru oraz kontrolę wydzielanego ciepła podczas reakcji. W trakcie pracy otrzymano monomer GN w wyniku reakcji nitrowania epichlorohydryny. Następnie wykonano szereg polimeryzacji GN zmieniając temperaturę, czas oraz ilości dozowanych substratów. Podczas badań stwierdzono między innymi, że im mniejszy jest stosunek katalizatora w stosunku do inicjatora tym ciężar cząsteczkowy otrzymanego polimeru (PGN) jest większy. Optymalną temperaturą prowadzenia reakcji polimeryzacji GN jest temperatura z zakresu 0-10 °C. Im dłuższy czas prowadzenia reakcji polimeryzacji GN tym otrzymany PGN ma większy ciężar cząsteczkowy. W trakcie badań zwiększono skalę prowadzonej polimeryzacji GN bez wpływu na ciężary cząsteczkowe otrzymanych polimerów i ich właściwości. W celu poznania podstawowych właściwości otrzymanego PGN wykonano szereg badań: GPC, 1H NMR, FTIR, DSC, TG, pomiar ciepła spalania, pomiar lepkości. Zbadano również wrażliwość uzyskanego polimeru na tarcie i uderzenie.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.