Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

2 1999

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Low-molecular-weight and polymeric liquid crystals at interfaces. A study on the effect of surrounding gases

Chen G., Springer J.

Polimery

1999

T. 44, nr 7-8

489-495

Experimental data are reported on the effect of ambient gases on the surface-molecular behavior of low-M and polymeric liquid crystals (LC). Experiments were carried out in CO2 and N2 atmospheres over a temperature range covering the phase transitions of the LC examined and at pressures up to 15 bar. Time-dependent measurements verified the agreement between the kinetics of gas sorption and the remarkably long-lasting decrease in the surface tension of freshly formed LC surfaces. The characteristic course of the surface tension vs. temperature relationship reveals a gas-induced molecular excess order at the surface of low-M LC such as MBBA, PCH5 and PCH8-CNS and the LC side-group polyacrylate PAC-6, chosen as model substances. This surface excess order in seen to occur both in the nematic and the isotropic phase and can be enhanced by increasing the gas pressure. When the pressure is high enough, this surface order can be stabilized, a fact unusual for low-M LCs, even in the isotropic phase over a wide temperature range. Square-pulse disturbance of the surface area was used to study the relaxation of gas sorption at the surface of PAC-6. The square-pulse test has demonstrated a new possibility of qualitative evaluation of the surface molecular order. The existence of the pre-transitional order was confirmed, indicative of an enrichment of the LC side groups at the polymer surface. Measurements at T > 150°C are in progress.

Badano wpływ CO2 i N2 na wymienione w tytule zjawisko. Pomiary wykonano w przedziale temperatury (T) obejmującym przejścia fazowe badanych kryształów i pod ciśnieniem do 1,5 MPa (15 barów)] Do badań wybrano 4-metoksybenzylideno-4'-n-butyloanilinę (MBBAU l-izotiocyjaniano-4-(fnins-oktylocykloheksylo)benzen (PCH8-CNS) i 4-frans-4'-pentylocykloheksylo)benzomtryl (PCH5) jako małocząsteczkowe ciekłe kryształy oraz wielkocząsteczkowy poliakrylan PAC-6 z ciekłokrystaliczną grupą boczną (rys. 1). Potwierdzono, że sorpcji gazu zachodzącej na świeżo powstających powierzchniach ciekłych kryształów towarzyszy długotrwały efekt spadku napięcia powierzchniowego (ro). Krzywe ro-T ukazują nadmiarowe uporządkowanie molekularne na powierzchni, spowodowane obecnością sorbowanego gazu. To nadmiarowe uporządkowanie występuje zarówno w fazie nematycznej, jak i izotropowej, przy czym, wzrost ciśnienia nasila to zjawisko. W warunkach dostatecznie wysokiego ciśnienia uporządkowanie takie stabilizuje się, nawet w fazie izotropowej, i to w szerokim zakresie temperatury. Zastosowano metodę zaburzeń impulsami kwadratowymi do badania procesów relaksacji sorpcji gazu na powierzchni PAC-6. Stwierdzono, że metoda ta pozwala na ilościową charakterystykę uporządkowania molekularnego na powierzchni ciekłego kryształu. Potwierdzono występowanie uporządkowania poprzedzającego przejście fazowe, wskazującego na wzbogacenie bocznych grup ciekłokrystalicznych na powierzchni polimeru. Badania są kontynuowane w T > 150°C.

A new redox-active liquid-crystalline copolymetharcylate with phenylazoanthraquione side groups

Leitner B. M., Springer J., Ruhmann R.

Polimery

1999

T. 44, nr 1

13-17

A copolymethacrylate (p2co3) was synthesized by radical so-lution polymerization of methacrylate monomers II and III; it was substituted via the hexamethylene spacer with 7 mole % of phenylazoanthra-ąuinone and with 93 mole % of 4-methoxyphenylbenzoate. The composition of p2co3 was determined by 1H-NMR and confirmed by UV-VIS spectros-copy. The (number-average) Mn was_21,000 as determined by gel permeation chromatography; Mw/Mn was 2.8 (Mw is the weight-average M). The number-average polymerization degree was 50. DSC measurements (20 K/min, 2nd heat run) gave a Tg of 42°C and revealed isotropization (high-temperature nematic-to-isotropic phase transition) to occur at 110°C. Cyclic voltammetry (CV) disclosed that the copolymer could be reduced reversibly in a two-step redox process obeying the EE-mechanism. The multi-sweep CV experiments showed the polymer film to be endowed with a high electrochemical stability. To demonstrate its electrochemical properties, spectroelectrochemical studies of the copolymer are worthwhile.

Monomeryczne metakrylany (2 i 3) poddano polimeryzacji rodnikowej w roztworze 1,2-dichloroetanu, uzyskując kopolimetakrylan (p2co3), w którym poprzez heksametylenowe łączniki elastyczne są przyłączone boczne grupy fenyloazoantrachinonowe (7% mol.) i 4-metoksyfenylobenzoesanowe (93% mol.). Skład kopolimeru oznaczono metodą 1H-NMR i potwierdzono spektrofotometrycznie (UV-VIS). Metodą chromatografii żelowej ustalono liczbowo średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru (Mn = 21 000) oraz stosunek Mw/Mn - 2,8. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej określono wartość Tg = 42°C (drugi cykl grzejny) oraz ustalono, że w temp. 110°C wysokotemperaturowa faza nematyczna przechodzi w izotropową. Stwierdzono, że kopolimer ulega dwustopniowej odwracalnej redukcji zgodnej z mechanizmem oksydacyjno-redukcyjnym EE. Pomiary wykonane metodą cyklicznej woltamperometrii z kilku do 20-krotnym skanowaniem wykazały dużą stabilność elektrochemiczną błonek kopolimeru. W celu ustalenia elektrochromatycznych właściwości kopolimeru nieodzowne są badania metodami spektroelektrochemicznymi.