Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Some films obtained from poly(ε-caprolactam) (polyamide 6) and its copolymers with laurolactam (copolyamides 6/12) were submitted to thermal treatment. The most versatile method for characterization of polyamide and its copolymers, i.e., FT-IR spectroscopy, was chosen as a tool in order to determine the possible changes in the structures of polymers. It was observed that the polymers films showed Brill transition during heating.
PL
Zsyntetyzowano poli(kaprolaktam) (poliamid 6) i jego kopolimery z laurolaktamem (kopoliamid 6/12) stosując do 50 % mas. laurolaktamu (CLL0, CLL5, CLL10, CLL20 i CLL30). Przygotowane z tych polimerów folie o grubości 40žm poddano działaniu temperatury w zakresie od 20 do 180 st. w czasie 30min. Następnie próbki charakteryzowano za pomocą jednowymiarowej i dwuwymiarowej spektroskopii FT-IR (rys. 1-7). Zaobserwowano, że przemiana fazowa kryształ-kryształ tzw. przemiana Brill'a zachodzi w przypadku poliamidu 6 w temp. 160 st. a w przypadkach kopoliamidów 6/12 w temp. 120°.
2
Content available remote Aromatic polyamides containing chalconyl substituted m-phenylenediamine segments
EN
4'(b-hydroxyethoxy)chalconyl-3,5-diaminobenzoate and three kinds of aromatic dicarboxylic acids were used as monomers in a direct polycondensation reaction for synthesis of some polyamides containing chalconyl units in pendant groups. The presence of these units in the structure of polyamides renders them photoreactive and this property was monitored by UV and IR spectroscopy. The polyamides show good thermal stability, glass transition temperature (Tg) values around 230 C degrees and inherent viscosity in the range of 0.67-0.79 dLg-1.
PL
4'-(b-hydroksyetoksy)chalkonylowy ester kwasu 3,5-diaminobenzoesowego i trzy rodzaje kwasów dwukarboksylowych użyto jako monomery w reakcji polikondensacji w celu syntezy trzech poliamidów zawierających segmenty chalkonylowe w grupach bocznych (Schemat A). Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych poliamidów określono metodami spektroskopii FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) i UV-VIS (rys. 3). Obecność segmentów chalkonylowych w strukturze poliamidów sprawia, że są one zdolne do reakcji sieciowania pod wpływem światła, co potwierdzono za pomocą badań spektroskopowych UV-VIS (rys. 3) i IR (rys. 4 i 5). Otrzymane poliamidy charakteryzowały się średnimi wartościami logarytmicznej liczby lepkościowej (0,67-0,79 dL og-1) i absorpcji wody (4,58-4,87 %), która jest związana ze zdolnością do tworzenia wiązań wodorowych dzięki grupom amidowym (tabela 1). Analiza TGA wykazała dobrą stabilność termiczną poliamidów, których temperatura zeszklenia (Tg) wynosi ok. 230 stopni C (tabela 2, rys. 6). Stwierdzono także, że rozpuszczalniki aprotonowe są zdolne do rozpuszczania tych poliamidów (tabela 3).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.