Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Metodą syntezy bezpośredniej otrzymano mezoporowate glinokrzemianowe sita molekularne AlSBA-15 (ang. aluminum incorporated Santa Barbara Amorphous No. 15) charakteryzujące się rozwiniętą powierzchnią właściwą, dużą średnicą mezoporów i dobrą stabilnością wynikającą ze zwiększonej grubości ścian. Określono wpływ rodzaju prekursora Al [izopropanolanu glinu (AIP) lub siarczanu(VI) glinu (AS)] oraz stosunku molowego Si/Al na: właściwości strukturalne syntetyzowanego AlSBA-15 – scharakteryzowane metodami dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (XRD), analizy izoterm sorpcji N2 i za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego (TEM) – oraz skład oznaczany metodami atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS) i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego Al27 z wirowaniem próbki pod kątem magicznym (Al27 MAS NMR). Na podstawie wyników badań można sądzić, że otrzymane mezoporowate glinokrzemiany są obiecującymi materiałami do wykorzystania w charakterze aktywnych napełniaczy tworzyw polimerowych.
EN
The direct synthesis method was used to prepare mesoporous aluminosilicate molecular sieves ­AlSBA-15 (aluminum incorporated Santa Barbara Amorphous No. 15) characterized by high surface area, large mesopores and good stability due to the increased thickness of mesopore walls. The effect of aluminum precursor type (aluminum isopropoxide – AIP, aluminum sulfate – AS) and Si/Al molar ratio on the structural parameters (determined using XRD, N2 sorption isotherm analysis and TEM) as well as composition (analyzed by AAS and Al27 MAS NMR) of AlSBA-15 materials were investigated. From the results of these studies, it can be supposed that the synthesized mesoporous aluminosilicates are promising materials for the use as active fillers in polymer modification.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem frakcji o zakresie wrzenia 50-260°C w produkcji oleju napędowego miejskiego. Frakcje te („dzika nafta”) są strumieniami ubocznymi na instalacjach hydroodsiarczania frakcji oleju napędowego miejskiego (HON A) oraz frakcji naftowej do produkcji paliwa lotniczego (HON B). Przedmiotem badań były hydrorafinaty oleju napędowego otrzymane w temp. 335°C i 340°C, przed i po skierowaniu na kolumnę stabilizacyjną strumieni „dzikiej nafty” z instalacji HON A lub połączonych strumieni „dzikich naft” z instalacji HON A i HON B. Stwierdzono, że wykorzystanie frakcji „dzikich naft” (z obu instalacji) do otrzymywania hydrorafinatów oleju napędowego miejskiego o zawartości siarki poniżej 10 ppm jest możliwe. Proces hydrorafinacji frakcji oleju napędowego powinien być prowadzony w temp. 340°C przy obniżonym do 0,30 MPa nadciśnieniu w separatorze trójfazowym.
EN
Low-grade naphthas, b. 50-260°C, i.e., side streams collected on hydrotreatment of city-grade and aviation-grade fuel oil fractions, were recycled into the stripping column and diesel oil fractions were collected at 335 and 340°C, 0.3 MPa., having S ś 10 ppm, d. 0.629-0.624 g/cm3, ignition temp. >62°C, and sediment 0.1 of the admissible value. The hydroraffinates contg. low-grade naphthas were stable for 13 weeks of standard storage, as detd. by absorbance at 400 nm. Exposure to air and sunlight changed color in 3 weeks; UV irradiation did so in 3 hrs.
5
Content available remote Aktualny stan i perspektywy rozwoju wybranych procesów rafineryjnych
PL
Przedstawiono rozwiązania technologiczne oraz rozwój katalizatorów hydroodsiarczania i krakingu katalitycznego podyktowane zmianami składu chemicznego i właściwości eksploatacyjnych paliw silnikowych. Omówiono powiązanie instalacji FCC z instalacjami hydroodsiarczania i łagodnego hydrokrakingu. Przedstawiono rozwiązania instalacji FCC w wariancie paliwowym lub też w wariancie olefinowym (procesy HS–FCC oraz MAXOFIN)
EN
A review with 29 refs. covering new process solns. and catalysts for fluid catalytic cracking (FCC) to meet clean fuel requirements, hydroprocessing options for FCC feed pretreatment and the Unionfining process for upgrading the FCC fractions of a  fuel oil b.p. range, and highly flexible processes (HS–FCC, MAXOFIN) as examples of advances in FCC.
6
Content available remote Alternatywne procesy przeróbki pozostałości naftowych
PL
Omówiono kierunki przeróbki pozostałości otrzymywanych w wyniku destylacji ropy naftowej, ze szczególnym uwzględnieniem pozostałości próżniowych. Przedstawiono uwarunkowania produkcji olejów napędowych związane ze zwiększonym wydobyciem rop ciężkich
EN
The trends in residue conversion especially short residue were discussed. Technological challenges for diesel oil production in respect to the processing heavier crudes were taken into consideration.
PL
Badano efektywność procesu ekstrakcji węglowodorów aromatycznych stosując surowce o różnym składzie węglowodorowym. Stwierdzono, że zwiększenie zawartości węglowodorów parafinowo-naftenowych w surowcu z 35,1 do 78,5% mas. prowadzi w największym stopniu do obniżenia stopnia wyekstrahowania toluenu i węglowodorów aromatycznych C8. Przeprowadzono także badania wpływu składu rozpuszczalnika (mieszanina N-metylopirolidonu-2 i monoetylenoglikolu) oraz stosunku masowego surowiec/rozpuszczalnik na efektywność procesu ekstrakcji węglowodorów aromatycznych z surowca charakteryzującego się największą zawartością węglowodorów parafinowo-naftenowych.
EN
With paraffins and naphtenes raised from 35.1 to 78.5 vol.% in the feed, the extraction efficiency of all aromatics in on-step extn. at 50°C fell by 7 wt.%, particularly that of toluene and C8 aromatics (by 15 wt.%). The effect of solvent composition (N-methylpyrrolidinone-monoethylene glycol) in the range of 40-70 vol.% on the extn. yield was also studied. At 70 vol.% of the glycol, the extn. yield fell by 19.8% in comparison to that of 40 vol.%. With feed/solvent ratio changed from 1:3 to 1:4, the aromatics content in the extract raise by 3.6 wt.%
EN
The effect of supports on catalyst reducibility and hydrogenation activity was investigated. Toluene hydrogenation and hydrogenation of diesel oil fraction to reduce the amt of arom hydrocarbons were carried out in a flow-type pressure reactor. Reactor operating conditions were: < 3-6 MPa, 80-360 °C, LHSV 2-3 h-1, and H2:CH 350-500 Nm3/m3. It was found that the interaction between nickel and TiO2 in the rutile form is considerably stronger than in the case of TiO2 in the anatase form. Deposition of TiO2 on silica surface by TIPOT [Ti-isopropoxide] hydrolysis is an effective method for support preparation; the nickel catalyst may be used for hydrogenation of arom. hydrocarbons.
EN
Activity and selectivity of Ni/ZSM-5+Al2O3 catalyst (8 wt.% NiO) containing 30 wt.% Ni,H-ZSM-5 were compared to those of catalysts to which USY zeolite, Ni,H-ZSM-5 zeolite, and heteropoly acid were added (20%). The ZSM-5 containing catalyst modified with heteropoly acid was less active than those modified by zeolite (USY, ZSM-5). N-Hexane conversion was highest for the catalyst contg. 50 wt.% zeolite. The yield of hydrocracking products was higher for the catalyst contg. 50 wt.% ZSM-5 than that of catalyst containing 30 wt.% ZSM-5 and 20 wt.% USY zeolites. Modification of the ZSM-5 containing catalyst did not result in higher yield of isomerization products.
EN
The effect of titania on the texture and acidity of the supports as well as on the activity of the Mo-Ni catalysts was studied. The highest activity in hydrodenitrogenation (HDN) of an oil fraction was that of the catalysts containing 50 wt.% TiO2. However, the hydrodesulfurization (HDS) activity determinations for investigated catalysts show that the TiO2 content in the support must not exceed 20 wt.%. It was found that the activity of the Mo-Ni/Al2O3-TiO2 catalysts in the HDN process depends on the phase composition of the TiO2.
14
Content available remote Utilization of the reformate low-boiling fraction
EN
The objective of the study was to investigate the possibility of sending the low-boiling (T < 100°C) fraction distilled off from the fuel reformate to the aromatic hydrocarbon extraction process. The extraction was carried out for the aromatic reformate, as well as for the feeds with low-boiling fraction volumes of 30% and 70%. The counter-current three-stage extraction method was used under the following conditions: temperature, 50°C; feed/solvent ratio, 1:4; solvent, N-methylpyrolidone and monoetylene glycol at a weight ratio of 60:40. It was found that the low-boiling fraction volume in the feed must not exceed 30%. When the low-boiling fraction volume amounted to 70% the yield of the extract decreased by about 16 wt.-%, and there was further decrease in the extraction factors for C6 - C8 aromatic hydrocarbons. The results of aromatic hydrocarbon extraction for aromatic reformate can be improved by increasing the feed/solvent ratio from 1:4 do 1:6.
PL
W pracy określono wpływ metod preparatyki nośników glinowo-tytanowych zawierających 15% mas. TiO2 (współstrącanie hydrożeli glinowo-tytanowych, zmieszanie wodorotlenku glinowego z tlenkiem tytanu) na aktywność oraz podatność na redukcję katalizatorów Mo/Al2O3TiO2 oraz MoNi/Al2O3TiO2. Omówiono wyniki oznaczeń aktywności w warunkach bezciśnieniowych (test tiofenowy) oraz w procesie hydrorafinacji mieszaniny destylatów olejowych stosowanych w produkcji olejów napędowych. W części literaturowej przedstawiono wyniki badań katalizatorów molibdenowych oraz molibdenowo-niklowych metodą temperaturowo-programowanej redukcji. Porównano przebieg krzywych TPR w zależności od stosowanego nośnika (Al2O3, Al2O3+TiO2).
EN
The influence of preparation methods of alumina-titania supports containing 15 wt. % TiO2 on reducibility and catalytic activity of Mo/Al2O3TiO2 and MoNi/Al2O3TiO2 catalysts were presented. There were described the results of activity determination in conditions devoid of pressure (thiophene test) and in the process of hydrorefining the mixture of oil distillates used in the production of fuel oil. On the literature part, there were discussed the results of molybdenum and molybdenum-nickel catalysts studies with the temperature-programmed reduction.
EN
A series of Sio-TiO2 supports containing 10 wt. % TiO2 were prepared and characterized by various methods. These carries were impregnated with nickel and tested as catalysts in the hydrogenation of hydrotreated diesel oil fraction. Some of the catalysts were subjected to pre-activation at the stage of nickel incorporation. The activity of SiO2-TiO2 supported catalysts. was compared with the Ni/Al2O3 and Ni/SiO2 catalysts. Investigation on the characterization of nickel catalysts were carried by means of temperature-programmed reduction (TPR), oxidation (TPO) and X-ray diffraction (XRD) methods. The measurements of the activity of the catalysts indicate that catalyst of increased activity is obtained when is support has been preparedaffects the activity of Ni/Al2O3 catalyst.
PL
Przedstawiono wyniki badań kaytalizatorów niklowych (10 % mas. NiO) otrzymanych na nośnikach krzemowo-tytanowych. Stosowano nośniki zawierające 10 % mas. TiO2 otrzymane z zastosowaniem różnych metod preparatyki. Aktywność katalizatorów oznaczono w procesie uwodornienia węglowodorów aromatycznych; jako surowiec stosowano odsiarczony destylat olejowy. Otrzymane katalizatory porównano z katalizatorami Ni/Al2O3. oraz Ni/SiO2. Stwierdzono, że największą aktywnością w procesie uwodornienia charakteryzował się katalizator, którego nośnik otrzymano metodą zmieszania krzemionki z tlenkiem tytanowym P-25 Degussa (35% anatazu i 75% rutylu). Zwiększenie aktywności katalizatora Ni/Al2O3 można uzyskać w rezultacie jego wstępnej aktywacji na etapie preparatyki katalizatora.
18
Content available remote Temperaturowo programowane techniki w badaniach katalizatorów zeolitowych
PL
W pracy określono wpływ warunków preparatyki i składu chemicznego katalizatorów na kwasowość, podatność na redukcję, aktywność oraz selektywność, a także na stopień ich zakoksowania i charakterystykę osadów koksowych. Przedmiotem badań były katalizatory niklowe do procesu selektywnego hydrokrakingu węglowodorów zawierające 20-50% mas. zeolitu, Ni, H-ZSM-5. w części literaturowej przedstawiono zastosowanie temperaturowo programowanych technik w odniesieniu do zeolitów stosowanych w preparatyce katalizatorów do procesu katalitycznego odparafinowania frakcji olejowych
EN
This work presents an influence of preparation conditions and chemical content of catalysts on acidity, susceptibility to reduction, activity, selectivity and characteristic of carbon deposit. The studies concerned nickel catalysts to the process of hydrocarbon selective hydrocracking including 20-50 weight % Ni, H-ZSM-5 zeolite. In literature part there was presented the application of temperature-programmed techniques referring to zeolites used in catalysts preparation to catalytic process of oil dewaxing.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.