Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza i charakterystyka poliasparaginianu miedzi oraz określenie jego potencjału aplikacyjnego jako dodatku do nawozów saletrzanych o spowolnionym uwalnianiu mikroelementu

Lukosek Marek, Grzesik Ryszard, Torchała Kamila, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 2

149--157

PL

Przeprowadzono syntezę soli miedziowej poli-(kwasu asparaginowego) (PAS-Cu) oraz ocenę możliwości jej zastosowania jako dodatku do nawozów nowej generacji. PAS-Cu otrzymano poprzez wymianę jonową z roztworu potasowej lub amonowej soli poli(kwasu asparaginowego) (kolejno PAS-K i PAS-A). Dla otrzymanych soli PAS-Cu wykonano badania nad przebiegiem uwalniania dla roślin mikro- i makroskładników pokarmowych (miedź, azot) z matrycy polimerowej do środowiska wodnego. Badania dowiodły, że otrzymane sole PAS-Cu wykazywały spowolnione uwalnianie pierwiastków. Przeprowadzono również badania porównawcze przebiegu uwalniania pierwiastków w odniesieniu do nawozu komercyjnego (Salmag®).

EN

Cu polyaspartate was pptd. from aq. solns. of K and NH₄ polyaspartates and used as an additive to a com. mineral fertilizer to study its effect on release of nutrients to the soil under lab. conditions. The addn. of Cu polyaspartate resulted in a controlled slow release of Cu and N elements to the soil. The Cu polyaspartate produced by conversion of NH₄ polyaspartate was more efficient than that produced by conversion of K polyaspartate.

2

Synteza hydrożeli na bazie soli poli(kwasu asparaginowego) i poli(kwasu akrylowego) wykazujących strukturę przenikających się sieci polimerowych

Grzesik Ryszard, Lukosek Marek, Torchała Kamila, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 12

1712--1716

PL

W środowisku wodnym sporządzono mieszaniny typu przenikających się sieci polimerowych w wyniku sieciowania poli(kwasu akrylowego) wobec soli potasowej lub amonowej poli(kwasu asparaginowego). Wykazano, że wartość pH ma duży wpływ na przebieg tego procesu. Otrzymane substancje miały właściwości hydrożelu.

EN

Interpenetrating polymer networks (IPN) of poly(aspartic acid) and poly(acrylic acid) salts were produced by crosslinking of poly(acrylic acid) in the presence of K or NH salts of poly(aspartic acid) (PAs-K and PAs-A, resp.) 4 in aq. soln. The pH of reaction mixts. had a high impact on the process. IPN of PAs-A and poly(acrylic acid) showed hydrogel-like properties and were recommended as water absorbing additives to mineral fertilizers.

3

Oznaczenie stabilności fazy aktywnej heterogenicznego katalizatora miedziowego stosowanego w procesie hydrogenolizy glicerolu do glikolu propylenowego

Główka Marek, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan, Boberski Przemysław

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 11

1734--1737

PL

Jednym z głównych czynników oceny heterogenicznych katalizatorów jest osiągnięcie stabilnej aktywności katalizatora w długim okresie. Przeprowadziono testy, w których kulki tlenku glinu zostały zaimpregnowane azotanem( V) Cu i kalcynowane w 350, 400, 450, 500, 550 i 600°C przez 4 h, a następnie przetestowano ich stabilność na wymywanie Cu wieloskładnikową mieszaniną glikolu propylenowego, H₂O, glicerolu, glikolu etylenowego, MeOH, i-PrOH, i-BuOH (odpowiednio 50, 25, 20, 2, 1 i 1% mas.) przez 96 h. Stężenie jonów Cu₂+ w roztworze po wymywaniu oznaczono metodą potencjometryczną. Zawartość Cu w katalizatorze oznaczono za pomocą optycznej spektrometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie. Im wyższa była temperatura kalcynowania, tym wyższa była stabilność fazy aktywnej i mniejsza wymywalność z fazy aktywnej. Stwierdzono że stabilność fazy aktywnej nie zależy od występowania w strukturze miedzi w postaci spinelu CuAl₂O₄.

EN

CuO/Al₂O₃ catalysts for conversion of glycerol to propylene glycol was prepd. by deposition of Cu(NO₃)₂ on the γ-Al₂O₃ at 60°C from an aq. soln. and consecutive calcination 350–600°C for 4 h and then studied for chem. stability by leaching for 96 h with a liq. product of glycerol to propylene glycol hydrogenolysis. The catalyst stability increased with increasing calcination temp. and did not depend on formation of Cu/Al₂O₄ spinels in the catalyst structure.

4

Dobór nośnika dla katalizatora do procesu otrzymywania glikolu propylenowego z glicerolu

Główka Marek, Kotyrba Łukasz, Wójcik Jan, Lach Józef

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 7

1057--1060

PL

Do otrzymywania propano-1,2-diolu (glikolu propylenowego) z bioglicerolu użyto katalizatorów zawierających Cu, Zn, Mg i Al, otrzymanych metodą strąceniową na 8 komercyjnych nośnikach glinokrzemianowych. Reakcję prowadzono w reaktorze okresowym w temp. 250°C w atmosferze H2 pod ciśnieniem 8 MPa przez 4 h. Najlepsze wyniki (konwersja ponad 94%, selektywność ponad 87%) uzyskano stosując katalizatory oparte na takich nośnikach, jak Tonsil 570 FF, Pural TH i Pural MG 70, przy czym najbardziej stabilny okazał się katalizator na nośniku Tonsil 570 FF. Badania metodami XRF I BET potwierdziły, że skład pierwiastkowy katalizatora odgrywa większą role przy poprawie jego aktywności i selektywności niż wielkość jego powierzchni właściwej.

EN

Eight types of aluminosilicate carriers were impregnated with a mixt. of Cu, Zn, Al and Mg nitrates and characterized by low-temp. N2 sorption and XRF methods. The activity and selectivity of the catalysts were tested in a hydrogenolysis reaction of glycerol, carried out in a tank reactor at 250°C under H2 pressure of 8 MPa for 4 h. The content of metals had a higher impact on the activity and selectivity of the catalysts than the size of their sp. surface area.