Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowa bezrozpuszczalnikowa metoda syntezy olanzapiny i jej pochodnych

Jaśkowska J., Kułaga D., Majka Z.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1918--1920

PL

Opracowano nową bezrozpuszczalnikową metodę syntezy olanzapiny w reakcji jodku metylu i N-demetyloolanzapiny (2-metylo-4-(piperazyn-1-ylo)-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepiny) w warunkach promieniowania mikrofalowego. Reakcję prowadzono w obecności węglanu potasu, bromku tertbutyloamoniowego oraz niewielkich ilości dimetyloform- amidu. Uniwersalność i skuteczność nowej metody potwierdzono w syntezie wybranych pochodnych olanzapiny.

EN

2-Methyl-4-(1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine (N-demethylolanzapine) was alkylated witch MeI in presence of K₂CO₃, Bu4NBr and DMF at room temp. in microvawe field to olanzapine and its derivatives. The addn. of DMF resulted in increasing the product yield. The maximum product yield 64% and purity (after 15 s) were reached at equi-mol. N-demetylolanzapine/Mel ratio.

2

Efficient methods for synthesis of florol and its derivatives

Jaśkowska J., Chorabik K., Majka Z.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2015

|

R. 112, z. 1-Ch

29--36

EN

The paper describes and compares the two methods of synthesis of florol (1) (4-methyl-2-(2-methylpropyl) tetrahydro-2H-pyran-4-ol) by the Prins reaction. The first method involves the reaction for obtaining 1 in methylene chloride as solvent at 60°C. The second method applies the preparation of florol (1) and other tetrahydrofuran derivatives in solvent-free conditions in room temperature.

PL

W pracy opisano i porównano dwie metody syntezy florolu (1) (4-methyl-2-(2-methylpropyl)tetrahydro2H-pyran-4-ol) na drodze reakcji Prinsa. Pierwsza metoda dotyczyła reakcji otrzymywania 1 w chlorku metylenu jako rozpuszczalniku w 60°C. Druga metoda, w warunkach bezrozpuszczalnikowych w temperaturze pokojowej, obejmowała zarówno syntezę florolu, jak i innych pochodnych tetrahydrofuranu.

3

Wydajna metoda syntezy cyklezonidu

Majka Z., Kowalski P.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 2-Ch

127-132

PL

W artykule przedstawiono wydajną metodę syntezy cyklezonidu z wykorzystaniem dezonidu jako substancji wyjściowej. Proces acylowania dezonidu za pomocą bezwodnika izomasłowego, do izobutyrylodezonidu zachodzi w temperaturze pokojowej w środowisku pirydyny. Powstały produkt z procesie transketalizacji z użyciem cykloheksanokarbaldehydu tworzy mieszaninę izomerów R/S-cyklezonidu, który bez wydzielania, pod wpływem kwasu nadchlorowego ulega przemianie do cyklezonidu o czystości powyżej 99,85%.

EN

An efficient method of ciclesonide synthesis using dezonide as the starting material is presented in the paper. Acylation of desonide to isobutyryldesonide with isobutyric anhydride occurs at room temperature in pyridine. The product subjected to transketalization reaction with cyclohexanecarbaldehyde yields a mixture of R/S-ciclesonide isomers, which without separation, in the presence of perchloric acid, undergo transformation to ciclesonide of over 99,85% purity.

4

Kronika

Turło J., Majka Z., Nowina-Konopka M., Ratuszna A., Zioło J., Abramowicz M., Demiański M., Trautman A.

Postępy Fizyki

|

2000

|

T. 51, z. 3

160-166

PL

Andrzej Hrynkiewicz doktorem h.c. AGH. Nagroda Aleksandra Jabłońskiego. Stypendia krajowe FNP dla najlepszych młodych fizyków. Nagroda Hugona Steinhausa. Nagroda za tłumaczenie. Jubileusz Kazimierza Grotowskiego. Trzynasty wykład im. Aleksandra Jabłońskiego. 25 lat współpracy polsko-francuskiej w dziedzinie fizyki jądrowej. Femtosekundowe impulsy promieniowania synchrotronowego. Neutrony w pułapce. Zamiast setek autorów. Henry W. Kendall (1926 - 1999). Arthur Schawlow (1921 - 1999). August J. Chełkowski (1927 - 1999). Dennis W. Sciama (1926 - 1999).