Scharakteryzowano rodzaje smół otrzymywanych w różnych typach zgazowania węgla. Omówiono główne metody usuwania składników smołowych z gazów procesowych. Przetestowano katalizator niklowy w formie wytłoczek i pastylek osadzony na tlenku ceru i cyrkonu w skali laboratoryjnej oraz wielkolaboratoryjnej. Testy katalityczne reakcji reformingu parowego toluenu i 1-metylonaftalenu katalizatorów kondycjonowanych w gazie rzeczywistym ze zgazowania węgla wykazały że ich aktywność jest zachowana, badania termograwimetryczne pokazały niewielką ilość depozytów węglowych ulegających spaleniu w temperaturze do 350°C. Badania wykazały, że optymalna temperatura dla rozkładu związków smołowych wynosi 800°C, a stosunek nadmiaru pary wodnej H2O/C powinien wynosić 2,4. Eksperymenty w skali wielkolaboratoryjnej potwierdziły skuteczność termokatalitycznego usuwania związków smołowych z modelowego gazu syntezowego w temperaturze 900°C przy czasie przebywania wynoszącym 3s. Obecność katalizatora podnosi również wydajność H2 i CO będących pożądanymi składnikami gazu syntezowego.
EN
Types of tars obtained in different types of coal gasification were characterized. Main removal methods of tar compounds in process gas were discussed. Nickel catalyst in the form of pellets and pills supported on zinc and cerium oxides was tested in lab and big lab scale. Tests of toluene and 1-methylnaphtalene steam reforming with catalysts conditioned in real gas from coal gasification showed that its activity is preserved, thermogravimetric studies indicated only small amount of carbon deposits undergoing combustion up to 350°C. Studies showed that optimal temperature for decomposition of tar compounds is 800°C, a ratio of steam excess should be 2.4. Big laboratory scale experiments confirmed effectiveness of thermo catalytic removal of tar compounds from model synthesis gas at 900 °C and residence time of 3 s. Presence of catalyst increases yield of H2 and CO which are desirable compounds of synthesis gas.
Przedstawiono zasady działania spalania i reformingu autotermicznego w pętli chemicznej. Omówiono przemysłowe technologie separacji wodoru stosujące pętlę chemiczną. Zdefiniowano wymagania dotyczące nośników tlenu w celu ich zastosowania w pętli chemicznej. Przedstawiono nową koncepcję rozdziału gazu syntezowego ze zgazowania węgla na strumienie czystego wodoru i ditlenku węgla przy użyciu pętli chemicznej w reaktorze fluidalnym.
EN
Principles of combustion and autothermal reforming in chemical loop were presented. Industrial technologies of hydrogen separation using chemical loop were discussed. Requirements for use of oxygen carriers in chemical looping were defined. New concept of synthesis gas from coal gasification separation on clean streams of hydrogen and carbon dioxide using chemical looping in fluidized bed were presented.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Thermal treatment of spent ion exchange resins by pyrolysis processing at temperatures 200-500°C has been investigated. Yields of pyrolysis products and elemental composition of chars have been determined. The FTIR studies showed a high degree of spent ion exchange resins destruction in the pyrolysis process.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The paper deals with ceria-zirconia supported cobalt catalysts in NO reduction by toluene. Catalysts were characterized by XRD and H2-TPR. The activity and temperature window for deNOx reaction was being observed during temperature programmed deNOx reaction (TPSR) in the presence of toluene. Catalytic tests performed in TPSR mode revealed that deNOx reaction on CeZrO? occurs from 250 to 380°C. nevertheless the addition of cobalt lowers these temperatures by 50°C. NOx reduction, starting above 200°C. was accompanied by total oxidation of toluene. Catalytic tests performed in stationary conditions did not prove good activity of Co/CZ in C7H8-SCR of NO however, they were found to be good oxidants of used hydrocarbon.
Co/CeZr02 catalyst was used in the catalytic partial oxidation (POX) of toluene- applied as a model compound of some tar contained in the products of the coal or biomass gasification. Catalytic tests were carried out in TPSR mode and in stationary conditions. It was demonstrated that Co/CeZr02 catalyst was more active in the POX process than a reference industrial catalyst.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Purpose: In presented work results of synthesis of carbon nanotubes decorated with platinum nanoparticles by organic colloidal process as an example of direct formation of nanoparticles onto CNTs are reported. Design/methodology/approach: CNT were grown by chemical vapour deposition (CVD) by the catalytic decomposition of CO. To improve metal deposition onto CNTs the purification procedure with a mixture of concentrated HNO3–H2SO4 and H2O2 reduction reagent was applied. CNT–nanocrystal composite was fabricated by direct deposition of nanoparticles onto the surface of CNTs. Chemical composition and crystallographic structure of the obtained Pt/CNT composites were confirmed by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and by X-ray diffraction (XRD) measurements, while transmission (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) were used for characterization of the morphology of composite as well as the distribution of nanocrystals on the CNTs surfaces. Findings: High efficiency of proposed method was confirmed as well as possibility of the coating of Pt nanoparticles onto CNTs, without aggregation of these particles. Research limitations/implications: Many others noble metals such as palladium, platinum, gold and iridium can be used for deposition on the CNTs using described procedure. Originality/value: Obtained material can be employed in constructing various electrochemical sensors. As a result of increasing of the surface area of Pt caused by the reduction of the size of used particles, fabricated sensor may be characterized by higher sensitivity.
Aerozole smołowe - niepożądane produkty powstające w procesie zgazowania węgla lub biomasy, stwarzają poważne problemy aparaturowe. Ich usuwanie na drodze rozkładu katalitycznego jest najbardziej obiecującą technologią. Katalizatory niklowe, osadzone na mieszaninie tlenku ceru i cyrkonu, zostały scharakteryzowane i przetestowane w reakcji reformingu parowego toluenu, rozpatrywanego jako najbardziej reaktywny składnik modelowy aerozoli smołowych. Na podstawie badań XRD i temperaturowo programowanej redukcji (TPR) stwierdzono, że zarówno w przypadku nisko- jak i wysokoobładowanego katalizatora niklowego (odpowiednio 1 i 10 % m/m), nikiel występuje w formie NiO, aczkolwiek cząstki NiO na katalizatorze o niskiej zawartości niklu są zbyt małe, aby były widoczne na dyfraktogramie XRD. Natomiast cząstki NiO dla wysokiej zawartości niklu tworzą wyraźne krystality. Przeprowadzone testy temperaturowo programowanej reakcji powierzchniowej (TPSR) wykazały wysoką aktywność katalizatorów w tworzeniu CO, bardziej znaczącą dla niskoobładowanego katalizatora. Testy w stanie ustalonym potwierdziły aktywność badanych katalizatorów w reakcji reformingu parowego toluenu, począwszy od 500°C.
EN
Tar aerosols - undesirable by-products of coal or biomass gasification - are causing numerous problems with industrial process equipment. Their decomposition by catalytic decomposition is the most promising technology. The ceria-zirconia based Ni catalysts were characterized and tested during toluene steam reforming reaction. Toluene which is considered as the most reactive component of the gasification tar was used as a model tar compound. It has been found using DRX and TPR, that for low and high loaded nickel catalyst (1 and 10 wt %, respectively), nickel is presented at the ceria-zirconia as NiO, however for low loaded catalyst, NiO particle size is to small to be observed by XRD. High loaded NiO exist in crystallized phase. TPSR experiments revealed high activity of the catalysts toward CO formation, more significant on low loaded catalysts. Steady state tests confirmed that catalysts under study are active in toluene steam reforming reaction starting at 500°C.
Zbadano zmiany struktury chemicznej oraz generowanie wolnych rodników w ampicylinie podczas sterylizacji w temperaturach 160 stopni C, 170 stopni C i 180 stopni C. Jako metody badawcze zastosowano spektroskopię FT-IR i EPR.. Wykazano, że sterylizacja w temperaturach od 160 stopni C do 180 stopni C powadzi do zmian struktury chemicznej ampicyliny oraz powoduje powstawanie dużej ilości wolnych rodników w próbce. Widma FT-IR uwidaczniają częściową degradację grupy karboksylowej w trakcie ogrzewania leku. Zależność kształtu widm EPR od mocy mikrofalowej wskazuje na złożony charakter układu centrów paramagnetycznych sterylizowanej ampicyliny.
EN
Changes of chemical structure and formation of free radicals in ampicyline during sterilization at temperatures 160 degrees of C, 170 degrees of C, and 180 degrees of C were studied. FT-IR and EPR were applied as experimental methods. It was proved that sterilization at temperatures from 160 degrees of C to 180 degrees of C lead to changes of chemical structure of the ampicyline and causes formation of high amount of free radicals. FT-IR spectra show that carboxyl groups are partly evolved during heating of this drug. Dependence of lineshape of EPR spectra on microwave power indicates complex character of paramagnetic centers system of ampicyline.
Przeprowadzono badania petrograficzne i strukturalne metodą spektroskopii DRIFT węgli kamiennych, od płomiennego typu 31. l do antratracytu i wydzielonych z nich litotypów: witrynów, klarynów, durynów i fuzynów. Struktura litotypów zmienia się w miarę wzrostu uwęglenia przebieg zmian parametrów obliczonych z widm DRIFT ma różny charakter w zakresie nisko, średnio i wysoko uwęglonych węgli. Wyniki badań wskazują, że w całym zakresie uwęglenia skład petrograficzny ma wpływ na parametry strukturalne węgli. Spektroskopia w podczerwieni techniką DRIFT może stanowić szybką i dokładną metodę oceny stopnia uwęglenia i zawartości grup funkcyjnych w węglach i składnikach petrograficznych.
EN
Petrographic and structural investigations of hard coals have been carried out from flame type 31.1 to anthracite and selected from them lithotypes: vitrenes, clarenes, durenes and fusenes wit the use of DRIFT spectroscopy. The structure of lithotypes changes with increase in carbonisation degree. The course of change of parameters calculated from DRIFT spectra is of different character within the range of low, medium and highly carbonised coals. The results of investigations show that within whole range of carbonisation petrographic composition has influence fen structural parameters of coals. Infrared spectroscopy by DRIFT methods can constitute a fast and accurate method for assessments of bonisation degree and content of functional groups in coals and petro-Iphic components.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.