PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Otrzymywanie 2,6-dimetylofenolu przy użyciu katalizatora żelazowo-chromowego naniesionego na powierzchnię krzemionki
Jamanek D., Zielecka M., Wielgosz Z., Cyruchin K.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 3
388-391
PL
Zaprezentowano wyniki prac nad modyfikacją przemysłowego katalizatora żelazowochromowego TZC-3/1 polegających na częściowej immobilizacji jego małych ziaren na powierzchni krzemionki. Zbadano aktywność tak otrzymanych złóż, o zawartości katalizatora TZC-3/1 10–60% mas., w reakcji fenolu z metanolem prowadzącej do 2,6-dimetylofenolu. Na podstawie wyników badań wytypowano najaktywniejsze i najbardziej selektywne złoże.
EN
Com. Fe-Cr catalyst was disintegrated to grain size <0.1 mm, immobilized on SiO₂ prepd. by sol-gel method, and used for alkylation of PhOH with MeOH in fluidized bed in presence of H₂O (1:5:1 by mole) at 330–360°C. The highest yield of 2,6-Me₂C₆H₃OH (98.1%) was achieved for the catalyst content 50% in the bed, the highest selectivity (79.2%) was at the catalyst content 40%.
2
Content available remote Analiza możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu i zagospodarowaniem gazowych produktów ubocznych
Berkowicz G., Bradło D., Baron J., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 6
938-944
PL
Przedstawiono analizę możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu we fluidalnym złożu katalizatora TZC-3/1. Rozważono zagadnienia równowagowe i termodynamiczne procesu syntezy. Określono efekt cieplny procesów zachodzących na katalizatorze z uwzględnieniem odparowania ciekłych reagentów oraz ich ogrzania do temperatury określonej na wlocie do reaktora. Zaproponowano również sposób zagospodarowania gazowych produktów poprzez ich utlenienie w celu uzyskania recyklingu energetycznego podczas syntezy 2,6-DMP.
EN
2,6-Dimethylphenol was synthesized in a fluidized bed of Fe-Cr catalyst with o-cresol recirculation. Thermodynamics and equil. of the reaction were considered. Thermal effects on the catalyst (including evapn. of the liq. Reactants and heating) were detd. Incineration of gaseous products was recommended to recovery energy.
3
Content available Wykorzystanie reaktora fluidalnego do syntezy 2,6-dimetylofenolu
Jamanek D., Zielecka M., Wielgosz Z., Cyruchin K., Kępska B., Wenda M., Górska A., Krakowiak J., Łukomska A., Baran P.
Chemik
|
2014
|
Vol. 68, nr 5
468--477
PL
Prace badawcze dotyczyły otrzymywania i przetestowania katalizatorów do syntezy 2,6-dimetylofenolu, które mogłyby pracować jako złoże fluidalne. Zsyntezowano tlenek krzemu, na który nanoszono w różnych wariantach tlenki: żelaza(III), magnezu(II), chromu(III) i miedzi(II). Ponadto przebadano katalizator TZC-3/1 produkowany przez Grupę Azoty S.A. Tlenek krzemu z naniesionym na powierzchnię tlenkiem magnezu umożliwił prawie 100% przereagowanie fenolu w temp. 733K, przy selektywności w stosunku do 2,6-dimetylofenolu bliskiej 60%. Podobny stopień przereagowania fenolu otrzymano dla katalizatora przemysłowego TZC-3/1, ale jego selektywność względem 2,6-dimetylofenolu wynosi 90%. Wyniki eksperymentów wskazują, że najlepszym spośród badanych katalizatorów jest przemysłowy katalizator TZC-3/1 pozwalający otrzymać najlepsze wyniki w najniższej temperaturze.
EN
Research works were focused on obtaining and testing of catalysts for 2,6-dimethylphenol synthesis that could be used as fluidized bed. Silicon oxide was synthesized, on which subsequently various variants of iron (III), magnesium (II), chrome (III) and copper (II) oxides were deposited. Moreover, catalyst TZC-3/1 produced by Grupa Azoty SA was tested. Silicon oxide with deposited magnesium oxide allowed almost 100% conversion of phenol at 733K with selectivity towards 2,6-dimethylphenol equal to 60%. Similar degree of conversion for phenol was obtained for industrial catalyst TZC-3/1, but its selectivity towards 2,6-dimethylphenol was equal to 90%. Experimental results indicate that the best one among examined catalyst is the industrial catalyst TZC-3/1 that allows obtaining best results at lowest temperature.
4
Content available remote Synteza 2,6-dimetylofenolu we fluidalnym złożu przemysłowego katalizatora żelazowo-chromowego TZC-3/1
Baron J., Berkowicz G., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 5
853-858
5
Content available remote Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems
Jamanek D., Wieczorek Z., Leszczyńska I., Skupiński W.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 4
266-270
EN
Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl; Y = Cl, H, OCH3) was investigated. All of the catalytic systems were active in these reactions. Their activity depended on the kind of the metal alkyl, the copolymer composition, reaction time, temperature and hydrogen pressure. It was established that access of catalytic species to the C=C bonds in the isoprene blocks is the most important factor in the hydrogenation efficiency. The smallest steric hindrances occur when phenoxy ligands in the catalytic systems are unsubstituted (Y = H) and styrene-isoprene diblocks (SI) are present in the SIS copolymer. Thus, the catalytic systems CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi were the most active in KratonŽ D-1161 copolymers hydrogenation.
PL
Badano uwodornienie wiązań C=C w blokowych kopolimerach styren-izopren-styren (SIS) w obecności katalitycznych układów: CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyklopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl; Y = Cl, H, OCH3). Wszystkie badane układy katalityczne były aktywne w tych reakcjach, a ich aktywność zależała od rodzaju związku metaloalkilowego, składu kopolimeru, czasu prowadzenia reakcji, temperatury i prężności wodoru. Stwierdzono, że łatwość dostępu centrów aktywnych katalizatora do wiązań C=C w blokach izoprenowych to najważniejszy czynnik wpływający na efektywność uwodornienia. Najmniejsze przeszkody steryczne występują wówczas, gdy w układzie katalitycznym ligand fenoksy jest niepodstawiony (Y = H), a w kopolimerze SIS są obecne dibloki styren-izopren. Z tych powodów układ katalityczny CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi był najbardziej aktywny w reakcji uwodornienia kopolimeru KratonŽ D-1161.
6
Content available remote Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems
Jamanek D., Wieczorek Z., Leszczyńska I., Skupiński W.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 4
289-293
EN
Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.
PL
Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).
7
Content available remote Influence of hydrogen and methane on the polymerization of styrene in the presence of CpTiCl2(OC6H4Cl-p)/MAO catalytic system
Niciński K., Jamanek D., Skupiński W., Borowiak M.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 6
421-426
EN
The effect of hydrogen or methane on the course of styrene syndiotactic polymerization in the presence of CpTiCl2(OC6H4Cl-p)/MAO catalytic system (Cp - cyclopentadienyl, MAO - methylalumoxane) was investigated. The effects of contact time and pressure on the yield, weight - average molecular weight (Mw) and molecular weight distribution MWD as well as on the syndiotacticity index of the polymers obtained were determined. It was found that prolonged contact time of methane with reaction mixture caused significant decrease in yield and slight decrease in polymer molecular weight with simultaneous increase in PS syndiotacticity index. The effect of increasing pressure of methane is similar. However, prolonged contact time and increasing pressure of hydrogen caused increasing yield and clear decrease in molecular weight of the product. The change in the mechanism of initiation of stereospecific styrene polymerization, caused by methane, was interpreted on the basis of EPR spectra analyses. The formation of monohydrogen complexes of titanium as a result of reaction with methane or catalytic system itself, or dimeric Ti complexes formed in the stage of polymer chain termination has been found.
PL
Zbadano wpływ obecności metanu lub wodoru na przebieg syndiotaktycznej polimeryzacji styrenu pod wpływem układu katalitycznego CpTiCl2(OC6H4Cl-p)/MAO (Cp - cyklopentadienyl, MAO - metyloalumoksan). W przypadku obydwu wprowadzanych gazów określano wpływ czasu kontaktu i ciśnienia na wydajność, wagowo średni ciężar cząsteczkowy (Mw) i jego rozkład MWD a także na współczynnik syndiotaktyczności polimerów (tabele 1-3 metan, tabele 4-5 wodór). Stwierdzono, że przedłużanie czasu kontaktu metanu z mieszaniną reakcyjną spowodowało wyraźny spadek wydajności oraz niewielkie zmniejszenie ciężaru cząsteczkowego w połączeniu ze wzrostem współczynnika syndiotaktyczności PS. Podobny jest też wpływ podwyższenia ciśnienia metanu. Przedłużanie czasu obecności wodoru i wzrost jego ciśnienia w układzie wywołuje zwiększenie wydajności i znaczne zmniejszenie ciężaru cząsteczkowego produktu. Spowodowaną wprowadzeniem metanu zmianę mechanizmu inicjowania stereospecyficznej polimeryzacji styrenu wyjaśniono na podstawie analizy widm EPR (rys. 1). Stwierdzono przy tym powstawanie monowodorkowych kompleksów tytanu w wyniku reakcji z metanem - bądź bezpośrednio samego układu katalitycznego, bądź też dimerycznych kompleksów Ti tworzących się na etapie terminacji łańcucha polimeru.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.