PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Microstructural analysis of two poly(propyl acrylates): poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate), based on the carbonyl signal in the 13C NMR spectra
Pasich M., Henzel N., Matlengiewicz M
Przetwórstwo Tworzyw
|
2018
|
T. 24, Nr 1 (181)
56--63
EN
The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the spectra of both PnPrA and PiPrA recorded in CDCl3 the carbonyl signal was split at the level of configurational triads, while in C6D6 this signal revealed heptad splitting for PiPrA and pentad splitting for PnPrA.
PL
Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze butan-2-onu. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA i PiPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie, sygnał węgli karbonylowych (C=O) ulega rozszczepieniu na poziomie triad konfiguracyjnych, podczas gdy dla deuterowanego benzenu sygnał C=O PiPrA rozszczepia się na poziomie heptad, a dla PnPrA pentad konfiguracyjnych.
2
Content available Proces certyfikacji wyrobów z tworzyw sztucznych
Pasich M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2017
|
T. 23, Nr 6 (180)
565--571
PL
W Instytucie Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników w Toruniu działa Jednostka Certyfikująca Wyroby, która posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji nr AC 004 i spełnia wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03. W publikacji przedstawiono krok po kroku proces certyfikacji wyrobów z tworzyw sztucznych m.in. w obszarze dotyczącym opakowań zabezpieczonych przed otwarciem przez dziecko, rur i systemów kanalizacyjnych.
EN
In the Institute for Engineering of Polymer Materials and Dyes in Toruń works the Product Certification Body which is accredited by the Polish Center for Accreditation (No. AC 004). The Product Certification Body meets the requirements of the PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03. This paper describes, step by step, the products certification process of plastics (e.g. child-resistant packaging , pipes and sewerage systems).
3
Proces certyfikacji farb i lakierów
Pasich M.
Farby i Lakiery
|
2017
|
nr 4
22--27
PL
W niniejszej publikacji przedstawiono proces certyfikacji wyrobów, jaki stosuje Jednostka Certyfikująca Wyroby Instytutu IMPiB w Toruniu, która spełnia wymagania normy PN -EN ISO /IEC 17065:2013-03 i posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji nr AC 004. Opisano wszystkie etapy począwszy od złożenia wniosku, poprzez badania, audit/ inspekcję, aż po wydanie certyfikatu. Zaprezentowano pełny zakres akredytacji Jednostki Certyfikującej Wyroby w obszarze farb i lakierów.
EN
This paper describes the products certification process used by Product Certification Body of IMPiB Institute in Toruń, which meets the requirements of the PN-EN ISO/IEC 17065: 2013-03 standard and is accredited by the Polish Center for Accreditation (No. AC 004). The stages of the application have been described, through research, audit/inspection, to issuing a certificate. The full scope of accreditation of the Product Certification Body is presented in the area of paints and varnishes.
4
Content available Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
Pasich M., Siołek M., Henzel N., Matlengiewicz M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2016
|
T. 22, Nr 5 (173)
451--457
EN
The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
PL
Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
5
Content available Wpływ warunków środowiska na właściwości elektryczne, fizykochemiczne i mechaniczne wybranych poliolefin. Cz. 1
Pasich M., Bortel K.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 6 (168)
482-486
PL
Próbki wybranych poliolefin: polietylenu małej gęstości(PE-LD), polietylenu dużej gęstości (PE-HD) i polipropylenu (PP) przygotowano metodą prasowania. Następnie poddano je wpływom różnych warunków środowiskowych. Dla badanych próbek oznaczono podstawowe właściwości elektryczne: rezystywność powierzchniową, rezystywność skrośną, odporność na łuk elektryczny, odporność na prądy pełzające, wytrzymałość elektryczną oraz napięcie przebicia. Praca miała na celu ustalenie oddziaływania wpływu określonych warunków środowiskowych na podstawowe parametry elektryczne wybranych poliolefin.
EN
Samples of low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene (HDPE) and propylene (PP) were prepared by compression method. The samples of selected polyolefins were subjected to the influence of different environmental conditions and basic electrical, physicochemical and mechanical tests were carried out.
6
Content available Incremental calculation of sequence distribution of isotactic poly(isobutyl acrylate) and poly(sec-butyl acrylate)
Siołek M., Pasich M., Henzel N., Matlengiewicz M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 2 (164)
161--165
EN
The microstructure characterization of two butyl acrylate homopolymers poly(isobutyl acrylate), PiBuA and poly(sec-butyl acrylate), PsBuA, prepared by anionic polymerization, was investigated by ¹³C NMR spectroscopy. It was found that the carbonyl signal in the 100 MHz ¹³C NMR spectra of both homopolymers was sensitive to configurational effects and provided sufficient resolution to perform detailed analysis of sequence distribution at the triad/pentad level. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.
PL
Wykorzystując spektroskopię ¹³C NMR przeprowadzono charakterystykę mikrostrukturalną dwóch homopolimerów akrylowych, poli(akrylanu izobutylu), PiBuA, oraz poli(akrylanu sec-butylu), PsBuA, uzyskanych na drodze polimeryzacji anionowej. Stwierdzono, że sygnał karbonylowy obydwu homopolimerów jest czuły na efekty konfiguracyjne, a rozdzielczość sygnału C=O pozwala na analizę rozkładu sekwencji na poziomie triad i pentad konfiguracyjnych. Przypisanie sygnałów zostało zweryfikowane przez komputerową symulację widma opartą na inkrementalnych obliczeniach przesunięć chemicznych poszczególnych sekwencji.
7
Content available Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy
Pasich M., Siołek M., Henzel N., Matlengiewicz M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2014
|
[R.] 20, nr 6 (162)
555--561
EN
Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.
PL
Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
8
Content available remote Synteza, badania NMR i DSC kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem n-propylu
Pasich M., Matlengiewicz M
Przetwórstwo Tworzyw
|
2013
|
[R.] 19, nr 6 (156)
636--646
PL
Próbki polimerów: poli(akrylanu n-propylu), poli(metakrylanu metylu) i poli(metakrylanu metylu-co-akrylanu n-propylu) otrzymano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze, uzyskując łańcuch o dominacji struktur syndiotaktycznych. Widma 400 MHz ¹H NMR i 100 MHz ¹³C NMR zsyntezowanych polimerów zarejestrowano w deuterowanym benzenie. Przypisano sygnały rezonansowe protonom i węglom z łańcucha polimerowego. Dla otrzymanych próbek wykonano pomiary temperatury zeszklenia, Tg, przy użyciu skaningowej kalorymetrii różnicowej, DSC.
EN
Poly(n-propyl acrylate), poly(methyl methacrylate) and poly(methyl acrylate-co-n-propyl acrylate), were synthesized by free radical polymerization in solution, obtaining samples containing predominantly syndiotactic structure. The 400 MHz ¹H NMR and 100 MHz ¹³C NMR spectra of these polymers were recorded in deutereted benzene. The resonance signals were assigned to protons and carbons from polymer chain. The polymer samples were also analyzed using differential scanning calorimetry, DSC, determining their glass transition temperatures, Tg.
9
Synthesis and NMR characterization of methyl methacrylate - isopropyl acrylate comopolymer
Matlengiewicz M., Pasich M.
Farby i Lakiery
|
2013
|
nr 2
9--13
EN
A series of copolymer samples of methyl methacrylate and isopropyl acrylate of different composition were synthesized by radical polymerization. Their 400 MHz 1H NMR permitted determination of the copolymer composition while the 100 MHz 13C NMR spectra provided the insight into the chain microstructure at the level of configurational-compositional pentads. DSC measurements were performed to relate the sequence distribution with the mechanical properties of the copolymer samples.
10
NMR study of microstructure of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate comopolymer
Matlengiewicz M., Pasich M., Rygielska A., Majcher D.
Farby i Lakiery
|
2013
|
nr 2
17--21
EN
Microstructure of copolymers of two methacrylate monomers are difficult to analyze by 13C NMR spectroscopy since the region of the carbonyl signals, usually utilized for this purpose, is relatively narrow and the lines split due to different sequences are strongly superimposed. The spectra of the two respective homopolymers indicate that both monomers introduce configurational effects, hence the copolymer microstructure should be described in terms of distribution of configurational-compositional sequences. It was shown that for the investigated copolymer of n-butyl methacrylate and methyl methacrylate such analysis can be performed at the triad level.
11
Content available remote Zastosowanie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego do badania mikrostruktury układów metakrylowo-akrylowych
Pasich M., Matlengiewicz M.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2009
|
z. 20 [263]
111-115
PL
Spektroskopia 13C NMR jest doskonałym narzędziem do badania mikrostruktury łańcucha polimerowego, gdyż pozwala obserwować atomy węgla oraz ich sąsiadów od "wewnątrz" makrocząsteczki. Dokładne zdefiniowanie mikrostruktury pozwala na "sterowanie" budową łańcucha, a co za tym idzie otrzymywanie polimeru o żądanych właściwościach fizykochemicznych i mechanicznych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.