PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Półstałe formy leku : metody badania dostępności farmaceutycznej
Pesta-Dynda E., Zielińska A., Zagrodzka J., Dworzyńska A.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
376-380
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej sposobów badania uwalniania in vitro i przenikalności substancji czynnych z półstałych form farmaceutycznych. Stanowi ono bardzo ważne narzędzie w przygotowaniu formulacji na etapie badań rozwojowych, ponieważ daje wiele informacji o właściwościach produktu leczniczego. Wytyczna FDA z 1997 r. odnosi się do zagadnień związanych z powiększeniem skali i zmian porejestracyjnych dla półstałych formulacji. Poza rekomendacjami FDA nie ma obecnie ani aparatu, ani procedury postępowania, ani wymagań opisanych w jakiejkolwiek Farmakopeii dla badania uwalniania substancji czynnych z preparatów dermatologicznych. Niemniej jednak wytwórcy podejmują działania w zakresie rozwoju i walidacji metod uwalniania in vitro w trakcie rozwoju technologicznego.
EN
A review, with 16 refs., of methods and chambers used in lab. practice.
2
Content available remote Oznaczanie czystości enancjomervcznej oraz kontrola międzyoperacyjna metodą HPLC w technologii wytwarzania optycznie czynnej substancji aktywnej na przykładzie winianu tolterodyny
Puchalska M., Zagrodzka J., Czerniec-Michalik E., Zezula M., Chmiel J., Łuniewski W., Zagrodzki B.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
358-364
PL
Przedstawiono izokratyczną chiralną metodę HPLC z detekcją UV stosowaną do oznaczania czystości enancjomerycznej L-(+)-winianu (R)-tolterodyny. Metodę zastosowano do kontroli międzyoperacyjnej procesu oczyszczania oraz do badania substancji aktywnej otrzymywanej w technologii opracowanej w Instytucie Farmaceutycznym. Opracowane procedury analityczne zostały zwalidowane zgodnie z wytycznymi ICH.
EN
Applicability of the isocratic chiral high-performance liq. chromatog. with UV detection for detn. of the enantiomeric purity of active pharmaceutical ingredients was successfully tested on an example of (R)-2-[3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl]-4-methylphenyl L-(+)-tartarate. Contents of both (R) and (S) isomers were detd.
3
Content available remote Zastosowanie HPLC w badaniach substancji farmaceutycznych
Zagrodzka J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 5
363-368
PL
Przedstawiono zastosowanie techniki HPLC w badaniach dotyczących oznaczania substancji farmaceutycznych na różnych etapach prac syntetycznych prowadzonych w Instytucie Farmaceutycznym. Podano przykłady zastosowań HPLC w oznaczaniu czystości i zawartości tych związków w obecności produktów ubocznych pochodzących z procesu wytwarzania.
EN
Purity detn., tech. control of intermediates, final and/or preclinical-study products are reviewed and illustrated by chromatograms recorded for genistein and its derivs., daunozamine thioglycoside, 4-demethoxydaunomycinone (a key synthon in synthesis of idarubicin hydrochloride), and compds. occurring in syntheses of anastrozol and pramipexol.
4
Content available remote Chromatographic quantification of isoflavones (why and how)
Grynkiewicz G., Ksycińska H., Ramza J., Zagrodzka J.
Acta Chromatographica
|
2005
|
No. 15
31-65
EN
Recent advances in chromatographic analysis of isoflavones, which can reach physiologically significant concentrations in human body fluids as a result of nutrition with food containing soy products or diet supple-mentation with phytoestrogen preparations, are surveyed and evaluated. Soy-derived food products and nutraceuticals are claimed to be beneficial for cardiovascular health and bone metabolism and to contribute signify-cantly to cancer chemoprevention. Because clinical trials involving plant-derived isoflavone-rich materials have been rather inconclusive, it seems important to discuss analytical means by which pharmacokinetic and phar-macodynamic data are generated.
5
Content available remote Remarks of the USP recommendations for quantitative determination of idarubicin hydrochloride by HPLC
Kalska-Kowalska A., Cendrowska I., Beczkowicz H., Cholewińska A., Zagrodzka J., Ramza J., Grynkiewicz G.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 1
73-81
EN
A discrepancy between the official requirements (USP 23 and USP 24) for experimental conditions set for idarubicin hydrochloride certification by high-performance reverse-phase liquid chromatography and characteristics of the commercially available columnsis pointed out and discussed in some detail. Based on experimental findings a switch from C-1 to C-18 has been recommended for accurate and reproducible idarubicin hydrochloride determination.
PL
W wyniku przeglądu właściwości różnego rodzaju dostępnych handlowo kolumn do HPLC w odwróconym układzie faz dokonano krytycznej oceny oficjalnych wymagań (USP 23 and USP 24) do certyfikacji i oznaczeń ilościowych chlorowodorku idarubi-cyny. Zaproponowana zmiana warunków analizy (zamiana kolumn typu C-1 na C-18) skutkuje wyższą dokładnością i znacznie lepszą powtarzalnością wyników.
6
Content available remote Quantitative determination of chelidonine in Cynarein tablets by HPLC
Zagrodzka J., Gadzikowska M., Gołkiewicz W., Cieplucha G., Grynkiewicz G.
Acta Chromatographica
|
2000
|
No. 10
122-131
EN
A variety of HPLC conditions have been studied in the development of a method for selective and accurate determination of chelidonine hydrochloride in tablets of the complex herbal drug CynareinŽ. The result is a simple method based on extraction of chelidonine from tablet material then isocratic reversed-phase chromatography with UV detection. It has been found that chelidonine peak symmetry and tailing, and hence the accuracy of quantification, are highly dependent on the quality of the RP18 stationary phase.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.