Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Możliwości zastosowania żywic epoksydowych w procesie wyprawiania skór

Śmiechowski K., Żarłok J., Skiba J., Wardzińska E., Penczek P.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 6

466-472

PL

Omówiono, stosowane dotychczas, związki do garbowania skór naturalnych oraz nowej generacji polimerowe środki dogarbowująco-natłuszczające, w tym zwłaszcza żywice epoksydowe (ŻE). Oznaczono temperaturę skurczu (miarę odporności hydrotermicznej), miękkość, właściwości higieniczne (sorpcję, desorpcję, przepuszczalność pary wodnej), a także zmiany kątów zwilżania w funkcji czasu (miarę hydrofobowości) skór garbowanych z zastosowaniem modyfikowanych ŻE (MŻE), jak również wskaźnik biochemicznego zapotrzebowania tlenu (BZT5) w odniesieniu do kąpieli dogarbowująco-natłuszczających. Na tej podstawie oceniano przydatność użytych MŻE (tabela 1) w procesie wyprawiania skór. Stwierdzono, że wykorzystanie w tym procesie MŻE nie pozwala na uzyskanie skór o zadawalającej odporności hydrotermicznej i korzystnych właściwościach higienicznych.

EN

Retannage agents used up till now and novel polymeric retannage - fat liquoring agents, especially epoxy resins (ŻE), were discussed. The following properties of the leathers retanned with modified epoxy resins ŻE (MŻE) were investigated: shrinkage temperature (a measure of hydrothermal resistance, Table 4), softness (Table 5), hygienic properties (sorption, desorption, water vapor permeability, Table 7), and contact angle changes versus time (a measure of hydrophobicity, Table 6). The biochemical oxygen demand (BZT5, Table 4) of retannage - fat liquoring bath was also determined. On this basis the usefulness of MŻE used (Table 1) in the tanning process (Table 2) has been estimated. It was found that use of MŻE in this process did not allow reaching the satisfactory hydrothermal resistance and hygienic properties of the leathers.

2

Produkcja tworzyw sztucznych z odpadów

Wardzińska E., Ostrysz R., Penczek P., Miszewska A.

Recykling

|

2007

|

nr 10

34-35

PL

Surowcami dla przemysłu tworzyw sztucznych i pokrewnych gałęzi przemysłowych są przeważnie materiały pochodzenia petrochemicznego, uzyskane z ropy naftowej, gazu ziemnego i innych mieszanin węglowodorowych. Surowce te częściowo wyczerpują się, a powstającemu na nie zapotrzebowaniu towarzyszy szybki wzrost cen.

3

Poliestrole z surowców odpadowych i bioodnawialnych do wytwarzania tworzyw poliuretanowych

Ostrysz R., Wardzińska E., Penczek P., Miszewska A.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

300-304

4

Unsaturated polyester/montmorillonite nanocomposites prepared by in situ intercalative copolyaddition

Kędzierski M., Penczek P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

801-805

EN

New approach to the synthesis of unsaturated polyester/clay nanocomposites is described. Various forms of organically modified montmorillonite (OMMT) were introduced in situ during the copolyaddition of epichlorohydrin, maleic anhydride and phthalic anhydride. The catalytic effect of OMMT containing quaternary ammonium ions was observed. The introduction of clay leads to the increase in softening temperature, as well as melt or solution viscosity of unsaturated polyester. Cured unsaturated polyester/clay compositions exhibit increased hardness and heat resistance and, in some cases, decreased flammability. The best properties, including limiting oxygen index (LOI) values in the range of 27-29 %, were obtained for the compositions with OMMT functionalized with hydroxyl group. In that case, covalent bonds between clay surface and unsaturated polyester are likely to be formed. The dispersion of OMMT in the polyester matrix in form of exfoliated nanocomposite was indicated by X-ray diffraction study.

PL

Nienasycone poliestry (UP) otrzymywano w reakcji epichlorohydryny i propano-1,2-diolu z bezwodnikiem maleinowym i ftalowym prowadzonej w obecności modyfikowanego organicznie montmorylonitu (OMMT). Zastosowano sodową pochodną MMT (MMT-Na), handlowe OMMT zawierające czwartorzędowe jony amoniowe pochodzące z alkiloamin o długich łańcuchach (C15A) bądź z alkiloamin z końcowymi grupami hydroksylowymi (C30B), a także uzyskany we własnym zakresie produkt reakcji MMT-Na z kwasem aminododekanowym (MMT-ADA) (tabela 1). Zaobserwowano, że OMMT zawierające czwartorzędowe jony amoniowe wykazują katalityczny wpływ na proces kopoliaddycji. Dodatek OMMT powoduje podwyższenie temperatury mięknienia i zwiększenie lepkości [w masie (rys. 2) oraz w roztworach styrenowych] powstających poliestrów (tabela 2). Utwardzone kompozyqe UP-styren zawierające OMMT charakteryzują się zwiększoną twardością i odpornością cieplną (HDT) (tabela 3). Poliestry modyfikowane montmorylonitem C30B wykazują również zmniejszoną palność (wskaźnik tlenowy - LOI). Zmiany te świadczą o przebiegającej w toku poliaddycji interkalacji OMMT. Na podstawie widm FT-IR stwierdzono chemiczne związanie MMT-ADA z UP (rys. 3). Analiza metodą rentgenowskiej dyfraktometrii proszkowej kompozycji nienasyconego poliestru z C30B (rys. 4) wskazuje na możliwość tworzenia się struktury typu eksfoliowanego nanokompozytu.

5

Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane olejem roślinnym i dicyklopentadienem

Penczek P., Abramowicz D., Rokicki G., Ostrysz R.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

767-773

PL

Zbadano wpływ ilości oleju roślinnego (rzepakowego - do 20 % mas.) i dicyklopentadienu (DCPD -10 % mas.) wbudowanego w strukturę nienasyconych poliestrów (na podstawie bezwodników maleinowego i ftalowego oraz glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego) na fizyczną i chemiczną charakterystykę nieutwardzonych żywic oraz na właściwości użytkowe utwardzonych produktów. Na podstawie widm 1H NMR wyjaśniono rolę oleju i DCPD w polikondensacji. Ze wzrostem zawartości oleju zwiększa się wytrzymałość na rozciąganie i zginanie, wydłużenie względne przy zerwaniu oraz udarność utwardzonej żywicy poliestrowej (czyli właściwości zależne od stopnia uelastycznienia), natomiast nieznacznie zmniejsza się twardość, wytrzymałość na ściskanie jak również temperatura ugięcia pod obciążeniem (HDT). Wbudowanie cząsteczek DCPD w łańcuch nienasyconego poliestru powoduje polepszenie wytrzymałości na zginanie i ściskanie oraz twardość, a także wzrost wartości HDT. Pod wpływem DCPD następuje też poprawa odporności na wybrane środowiska chemiczne, w szczególności odporności na wodę i roztwory alkaliczne.

EN

The effects of the amounts of vegetable oil and dicyclopentadiene, incorporated into the structure of unsaturated polyesters, on the physical and chemical characteristics of uncured resins (Table 2) as well as on functional properties of cured products (Table 3, Figs. 4-7) were investigated. Rape oil in the amount up to 20 wt. % and DCPD in the amount equal 10 wt. % were used. Unsaturated polyester resins (UP) based on maleic or phthalic anhydrides and ethylene or 1,2-propylene glycols. The roles of an oil and DCPD in polycondensation reaction have been explained on the basis of 1H NMR spectra (Figs. 1-3). An increase in vegetable oil content causes increase in tensile strength, flexural strength, unit elongation at break and impact strength of cured polyester resin (i.e. properties dependent on flexibilization degree). However hardness, compression strength and heat deflection temperature (HDT) slightly decrease. Incorporation of DCPD molecules into unsaturated polyester chain causes an improvement in flexural strength, compression strength and hardness and also increase in HDT value. DCPD presence improves also chemical resistance of a resin, particularly resistance to water and alkaline media (Table 4).

6

Niektóre aspekty badań nad otrzymywaniem stałych termoutwardzalnych tłoczyw poliestrowych

Nowaczek W., Królikowski W., Penczek P., Rosińska J., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

813-818

PL

W odniesieniu do szeregu stałych termoutwardzalnych spoiw i tłoczyw poliestrowych określono wpływ rodzaju i ilości zastosowanego składnika sieciującego na reaktywność spoiw, właściwości mechaniczne i cieplne utwardzonych tłoczyw oraz na zmiany lepkości spoiw w funkcji temperatury. Korzystne właściwości reologiczne wykazują spoiwa otrzymane z udziałem specjalnie syntetyzowanych składników sieciujących będących uretanizowanymi estrami akrylowymi żywicy epoksydowej oraz układów takich składników z innym monomerem sieciującym - diakrylanem cynku. Zbadano wpływ długości alifatycznego łańcucha składnika glikolowego poliestru na właściwości spoiw i otrzymanych z nich tłoczyw poliestrowych. Oceniono także wpływ temperatury i czasu na lepkość (stanowiącą miarę stabilności) wytypowanego stałego spoiwa poliestrowego.

EN

Various solid binders and molding compounds based on them were investigated. Effects of the type and amount of curing agent used on the reactivity of binders (Table 1), mechanical and thermal properties of solid polyester molding compounds (Table 2) as well as on changes of binders' viscosity versus temperature (Fig. 1 and 2) were determined. The binders prepared with specially synthesized curing agents, being uretanized acrylic esters of epoxy resin or their systems with another curing agent - zinc diacrylate, showed advantageous rheological properties (Fig. 3 and 4). The effect of aliphatic chain length of glycol component of polyester on the properties of binders and molding compounds based on them was also investigated (Table 3 and 4). Dependence of chosen solid polyester molding compound viscosity (being a measure of stability) on temperature and time has been evaluated (Fig. 5).

7

Mieszaniny polimerowe PET/PE-LD i PET/PP z dodatkiem nowego kompatybilizatora

Janik J., Lenart S., Królikowski W., Penczek P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 6

432-441

PL

Zbadano właściwości mieszanin polimerowych PET z poliolefinami z udziałem nowego kompatybilizatora do tych układów, w postaci karboksylowanego wosku polietylenowego. Określono wpływ takiego dodatku na statyczne właściwości mechaniczne, termiczne i reologiczne oraz na strukturę mieszanin PET/PE-LD i PET/PP (40 % mas./ 60 % mas.) w porównaniu z analogicznymi cechami odpowiednich mieszanin z udziałem kompatybilizatorów handlowych typu "Kraton" (SEBS-g-MA) i "Polybond" (PP-g-MA). Różniące się składem kształtki mieszanin otrzymywano metodą wytłaczania, a do badań mechanicznych dodatkowo wtryskiwano odpowiednie kształtki (tabela 1). Wprowadzenie funkcjonalizowanego wosku PE do mieszaniny PET/PE-LD poprawia kompleksowo wszystkie oceniane właściwości mechaniczne, czyli wytrzymałość na zginanie i na rozciąganie, wydłużenie przy rozerwaniu, obydwa moduły sprężystości (przy zginaniu i przy rozciąganiu) oraz udarność. Z obserwacji mikroskopowych i na podstawie wyników badań DMTA wywnioskowano, że wosk działa jako dobry kompatybilizator tej mieszaniny, poprawiając wzajemną mieszalność jej składników. Wykazuje on duże powinowactwo zarówno do PE-LD, jak i do PET, tworzy z nimi bowiem układy jednorodne. Wpływ funkcjonalizowanego wosku PE w układzie PET/PP jest mniejszy i porównywalny z działaniem badanych kompatybilizatorów handlowych. Te dwa kompatybilizatory handlowe jako dodatki do mieszanin polimerowych PET/PE-LD i PET/PP na ogół korzystnie wpływają na wybrane właściwości mechaniczne, np. poprawiają udarność i wydłużenie przy zerwaniu, z jednoczesnym zmniejszeniem modułu sprężystości przy rozciąganiu. Obrazy struktur morfologicznych wykazały zbyt małe powinowactwo tych kompatybilizatorów do fazy PET (PP-g-MA i SEBS-g-MA tworzą z PET układy heterofazowe.

EN

Properties of PET blends with polyolefins with an addition of carboxylated polyethylene wax as a new compatibilizer for these systems were investigated. The effects of thes additive on static mechanical properties (Table 2 and 3), thermal properties (Table 4, Fig. 1 and 2) and rheological characteristics (Table 4) as well as on the structures of PET/PE-LD or PET/PP blends (40 wt. %/60 wt. %) were determined in comparison with similar blends with commercial compatibilizers such as Kraton (SEBS-g-MA) or Polybond (PP-g-MA) (Figs. 3-8 and 11). Samples of the blends varying in compositions were obtained by extrusion. Additionally, the fittings investigations suitable for of mechanical properties' were injection molded (Table 1). Addition of functionalized PE wax to PET/PE-LD blends improves simultaneously all the properties investigated, i.e. flexural strength, tensile strength, elongation at break, flexural modulus, tensile modulus and impact strength. It was stated from the microscopic observations and DMTA results that the wax acts as a good compatibilizer of the blends, improving compatibility of the components. Because of its significant affinity for both PE-LD and PET, the wax forms homogeneous systems with the components. The effect of PE wax on PET/PP system is less significant and is similar to those of investigated commercial compatibilizers. These two commercial compatibilizers, acting as additives to the polymeric PET/PE-LD or PET/PP blends, usually influence advantageously the selected mechanical properties, for instance they improve an impact strength and elongation at break with simultaneous decrease in tensile modulus. Images of morphological structures showed too little affinities of these compatibilizers for PET phase (PP-g-MA and SEBS-g-MA form heterogeneous systems with PET, Fig. 9 and 10).

8

Microwave assisted synthesis of unsaturated polyester resins

Pielichowski J., Penczek P., Bogdal D., Wolff E., Gorczyk J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

763-766

EN

A novel method of synthesis of unsaturated polyester (UP) resins, based on the catalytic (i.e., with lithium chloride) copolymerization of alkylene oxides (i.e., epichlorohydrin) with acid anhydrides (i.e., maleic, phthalic ones) under microwave irradiation is described. In comparison with condensations of acid anhydrides with diols, this reaction proceeds without emission of any volatile product. All the syntheses were performed under both either conventional heating or microwave irradiation (two variants: mono- and multimode). In general, the application of microwave irradiation allows to reduce the reaction time.

PL

Przedstawiono syntezę nienasyconych żywic poliestrowych z zastosowaniem promieniowania mikrofalowego, w wyniku katalitycznej (pod wpływem LiCl) kopolimeryzacji bezwodników kwasów maleinowego i ftalowego z epichlorohydryną (EPI) oraz glikolem etylenowym (EG). Syntezę tę, przebiegającą bez wydzielania produktów ubocznych, prowadzono w zakresie temp. 120-140 °C. Ponadto, w celach porównawczych, syntetyzowano w sposób konwencjonalny żywice o takim samym składzie. Scharakteryzowano następujące właściwości żywic otrzymanych obiema metodami: ciężar cząsteczkowy i jego rozkład, końcową graniczną wartość liczby kwasowej (A(N)) oraz barwę (tabele 1 i 2). Stwierdzono, że promieniowanie mikrofalowe ok. dwukrotnie skraca czas reakcji w porównaniu z wariantem konwencjonalnym. Porównano też przebieg badanej syntezy w multimodalnym i monomodalnym reaktorze mikrofalowym; w reaktorze multimodalnym uzyskuje się produkty o większym ciężarze cząsteczkowym (tabela 3).

9

Zastosowanie oleju roślinnego oraz dicyklopentadienu jako modyfikatorów nienasyconych żywic poliestrowych

Penczek P., Ostrysz R., Abramowicz D.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

163-167

PL

Zbadano właściwości nienasyconych żywic poliestrowych modyfikowanych olejem roślinnym i dicyklpentadienem. Zastąpienie części kwasu (bezwodnika) nasyconego olejem roślinnym pozwala uzyskać większą elastyczność żywic poliestrowych, natomiast wbudowanie dicyklopentadienu do cząsteczki poliestru nienasyconego zmniejsza lepkość i poprawia rozpuszczalność poliestru nienasyconego w styrenie, a także zwiększa odporność utwardzonych żywic na działanie czynników chemicznych oraz zmniejsza inhibicję tlenową.

EN

Properties of unsaturated polyester resins modified with a vegetable oil and dicyclopentadiene were investigated. By replacing a part of saturated acid (anhydride) with the oil, enhanced flexibility of the cured polyester resin was achieved. Incorporation of dicyclopentadiene into unsaturated polyester molecules results in a decrease in viscosity and an increase in the solubility of the unsaturated polyester in styrene. Moreover, the chemical resistance was improved and the oxygen inhibition was suppressed.

10

Synteza i wpływ budowy chemicznej diestrów kwasu benzoesowego i glikoli na ich właściwości plastyfikujące PVC

Wardzińska E., Penczek P.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

495-499

PL

Opracowano syntezę diestru kwasu benzoesowego z zastosowaniem róąnych glikoli. Otrzymane produkty zbadano, okreslając ich podstawowe właściwości fizykochemiczne. Z suspensyjnego PVC i diestrów kwasu benzoesowego wytworzono plastyfikaty przy stałej zawartości plastyfikatora. Oznaczono właściwości mechaniczne folii, ekstrakcję i absorpcję w róznych cieczach. Zbadanowpływ budowy chemicznej diestrów kwasu benzoesowegoi glikoli na ich właściwości plastyfikujące. Najwyższą efektywnością zmiękczania charakteryzuje się dibenzoesan glikolu neopentylowego. Stwierdzono, że wiązania eterowe w dibenzoesanie najsilniej przyczyniają się do uelastycznienia PVC. Stwierdzono, że wiązania eterowe w dibenzoesanie najsilniej przyczyniają się do uelastycznienia PVC.

EN

A series of glycol dibenzoates was synthesized by transesterificationof glycols with methyl benzoate. PVC films were prepared from suspension grade PVC and the dibenzoates at a constant content of the dibenzoates. The mechanical properties of the films were measured. In addition, the extractability and the absorption of various liquids was determined. The effect of the structure of the glycol component in the dibenzoates on the mechanical properties of the films and the plasticizing efficiency was investigated. Neopentyl glycol dibenzoate exhibits the highest plasticizing effect, followed by triethylene and ethylene glycol dibenzoates and the 2-(n-butyl)-2-ethyl-1,3-propanediol derivative. It was found that the ether linkages in the dibenzoates contribute mainly to the plasticization of PVC.

11

Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane nanowypełniaczmi

Kędzierski M., Penczek P.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

687-688

12

Plastyfikatory poliestrowe do PCV

Wardzińska E., Penczek P.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

T. 81, nr 12

792-797

13

Poliestrole do tworzyw poliuretanowych otrzymywane z odpadów poliestrów (pet i ptt) i olejów roślinnych

Ostrysz R., Penczek P., Wieczorek D.

Prace Naukowe Instytutu Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 63, nr 10

215-220

PL

Zbadano możliwość wykorzystania odpadów poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poli(tereftalanu 1,3-propylenu) (PTT) oraz olejów roślinnych -rzepakowego i rycynowego (surowce odtwarzalne) - do produkcji poliestroli do tworzyw poliuretanowych. Odpadowy PET pochodził głównie ze zużytych butelek po napojach, natomiast PTT - z odpadów włókna dywanowego. Oznaczono podstawowe właściwości fizykochemiczne otrzymanych poliestroli. Zbadano możliwość zastosowania tych poliestroli do otrzymywania sztywnych pianek poliuretanowych (PUR) i poliizocyjanurowych (PIR), elastycznych pianek PUR, elastomerów uretanowych i klejów. Oznaczono typowe właściwości fizykomechaniczne otrzymanych wyrobów.

EN

Possible application of waste poly(ethylene terephtalate) (PET) and poly(l,3-propylene terephtalate) (PTT) as well as vegetable oils - rape and castor oil (renewable products) for production of polyesterols for polyurethanes was investigated. Waste PET of bottle grade was used, whereas PTT came from carpet fibers. Most important physico-chemical properties of the polyesterols were evaluated. Possibility of polyesterols application for production of polyurethane (PUR) and polyisocyanurate (PER.) rigid foams, flexible PUR foams, urethane elastomers and adhesives was verified. Physico-mechanical properties of new products were tested.

14

Synthesis of elevated-molecular-weight epoxy resins with aid of microwaves

Bogdał D., Pielichowski J., Penczek P., Górczyk J., Kowalski G.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 11-12

842-844

EN

A new method of synthesis of elevated-molecular-weight (E-M) epoxy resins with desired epoxy-groups content, based on polyaddition of bisphenol A to a lower-molecular-weight (L-M) epoxy resin (epoxy value EV = 0.57 mol/100 g) under microwave irradiation in the presence of 2-methylimidazole, as a catalyst, was described. Syntheses were carried out in a multimode microwave reactor "Plazmatronika" (Poland) of microwave frequency 2.45 GHz and maximal microwave power 300 W. Analogical syntheses have been done using conventional heating for the comparison of the methods. Values of EV, Mn, Mw and Mw/Mn of the products obtained were determined. The main advantage of the process is twofold reduction of reaction time of the processes carried at microwave reactors in comparison to the conventional heating.

PL

Przedstawiono nową metodę syntezy wielkocząsteczkowych żywic epoksydowych o pożądanej wartości liczby epoksydowej (LE = EV) na drodze reakcji poliaddycji bisfenolu A do małocząs-teczkowej żywicy epoksydowej (eter diglicydylowy bisfenolu A, LE = 0,57 mol/100 g), przebiegających pod wpływem promieniowania mikrofalowego, wobec 2-metyloimidazolu jako katalizatora. Reakcje prowadzono w mikrofalowym reaktorze "Plazmatro- nika" (Polska), generującym promieniowanie częstotliwości 2,45 GHz i maksymalnej mocy 300 W. W celach porównawczych wykonano serię analogicznych syntez w warunkach konwencjonalnego sposobu ogrzewania mieszaniny reakcyjnej. Określono wartości LE, Mn, Mw i Mw/Mn produktów (tabela 1). Największą zaletą omawianej metody syntezy jest ok. dwukrotne skrócenie czasu reakcji w porównaniu z czasem trwania analogicznych syntez prowadzonych w warunkach ogrzewania konwencjonalnego.

15

Solidification/stabilization of industrial wastes using polyurethanes

Bańkowska A., Ostrysz R., Penczek P.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 11-12

833-836

EN

The results of solidification and stabilization of industrial wastes (metallurgical slag, lead smelting slag, flotation waste, scale), from various Polish factories, with using a olyurethane binder based on PMDI and one of following omponents containing OH groups: Rokopol G-1000, Terate 203 or ater are reported. The effects of the type of a binder and its content as well as the type of waste on the density, hardness and compression strength of moldings of utilized wastes were investigated. It was stated that the type of a binder does not influence the properties investigated at a small range of binder content (up to 5.0 wt. 9%). From the economical point of view, using the PMDI/H2O system as a binder is the most justified.

PL

Omówiono wyniki zestalania i stabilizacji odpadów przemysłowych (żużlu pohutniczego, żużlu z wytopu ołowiu, odpadu poflotacyjnego, zendry) pochodzących z różnych polskich fabryk za pomocą spoiwa poliuretanowego na podstawie PMDI [wzór (I)] oraz jednego z następujących składników z grupami OH: "Ro-kopol G-1000" [wzór (II)], "Terate 203" [wzór (III)] bądź woda. Zbadano wpływ rodzaju i zawartości spoiwa, a także typu odpadu na gęstość oraz na twardość i wytrzymałość na ściskanie zuty-lizowanych odpadów (tabela 1, rys. 1-7). Stwierdzono, że w obszarze małej zawartości spoiwa (do 5% mas.) jego rodzaj nie wywiera wpływu na badane właściwości. Ze względów ekonomicznych najkorzystniejsze jest stosowanie jako spoiwa układu PMDI/H2O.

16

Gwiaździste i silnie rozgałęzione polietery i poliestry

Penczek P., Biela T., Łapienis G.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 9

600-610

PL

Na tle opisanych w literaturze badań prowadzonych w ob-szaarze syntezy, struktury, właściwości i możliwości stosowania gwiaździstych i/lub rozgałęzionych polieterów oraz poliestróów omówiono fragmenty własnych prac autorów w tej Dziedzinie. Opracowano nową, oryginalną metodę otrzymywania gwiaździstych i/lub rozgałęzionych makrocząsteczek polieterów na podstawie polKtlenku etylenu) (PEOX) i związ-ków diepoksydowych w obecności katalizatorów zasadowych. Powstaje tu usieciowany rdzeń pod postacią mikrożelu, wiązany z ramionami PEOX. Makrocząsteczki takie, mimo obecności w nich usieciowanego fragmentu, są utrzymywane w roztworze dzięki związanym z mikrożelem ramionom PEO -prekursora rozgałęzień. Innym zagadnieniem, opracowa-nym również w zespole autorów, jest nowa metoda analizy polimerów gwiaździstych. Polega ona na zastosowaniu dwuwymiarowej chromatografii cieczowej, czyli na połączeniu chromatografii w warunkach krytycznych (LC-CC) i chromatografii z wykluczeniem objętości (SEC). Najpierw prowadzi się rozdział pod względem liczby grup końcowych (tj. rozgałęzień), a następnie - pod względem ciężarów cząsteczkowych.

EN

On the basis of the review of the synthesis, structure, properties and possibility of application of star-shaped and/or branched polyethers and polyesters some results of authors' research have been presented. A new original method of the synthesis of star-shaped and/or branched macromolecules of polyethers, based on poly(ethylene oxide) (PEOX) and diepoxides in the presence of basic catalysts, has been elaborated. In these conditions crosslinked core as microgel coupled with PEOX arms is formed. Such macromolecules, despite a presence of crosslinked fragment, are soluble because of PEOX arms (precursors of branches) connected to microgel. Another problem, studied also by authors' group, is a new method of the analysis of star-shaped polymers. This method consists in using two dimensional liquid chromatography it means combination of LC-CC with SEC. At first the resolution according to the number of end-groups (branches) occurs and then-acording to the molecular weights.

17

Właściwości termiczne żywic poliestroimidowych z wbudowanymi składnikami wielopierścieniowymi

Wardzińska E., Penczek P.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

283-288

PL

Prowadzono badania struktury i właściwości żywic poliestroimidowych z wbudowanymi składnikami wielopierścieniowymi. Policykliczny składnik poprawia właściwości termiczne żywic poliestroimidowych i ich usieciowanych folii.

EN

Systematic studies were carried out on the structure and properties of polyesterimide resins with built-in polycyclic components. The polycyclic components improve the thermal properties of the polyesterimide resins and crosslinked polyesterimide films.

18

Wykorzystanie odpadów politereftalanu etylenu (PET) w technologiach opracowanych w IChP

Penczek P., Ostrysz P., Bończa-Tomaszewski Z.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1999

|

nr 1

249-253

19

Wpływ wbudowanego dicyklopentadienu na wybrane właściwości nienasyconych żywic poliestrowych

Frydrych A., Ostrysz R., Penczek P.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

745-749

PL

Zsyntetyzowano 3 nienasycone żywice poliestrowe z takich samych związków wyjściowych (bezwodnik maleinowy, bezwodnik ftalowy, glikol etylenowy i glikol dietylenowy) różniące się natomiast składem ilościowym. Dwie z tych żywic (II i III) modyfikowano dicyklopentadienem (DCPD) w ilości 6% lub 12% mas. Zmieszano żywice wyjściowe w celu uzyskania do badań innych jeszcze próbek różniących się zawartością DCPD. Sporządzono więc kilka mieszanin żywicy I (bez DCPD) z żywicą III; w ten sposób otrzymano dodatkowo próbki zawierające 2, 4, 6, 8 i 10% mas. DCPD. Umożliwiło to m.in. porównanie żywicy zawierającej 6% mas. DCPD otrzymanej w wyniku bezpośredniej syntezy z żywicą o takim samym składzie i zawartości DCPD, ale sporządzonej na drodze zmieszania żywic I i III w stosunku masowym 1:1. Zbadano wpływ zawartości DCPD wbudowanego do poliestru nienasyconego na niektóre właściwości żywic zarówno nieusieciowanych, jak i usieciowanych: mieszalność ze styrenem (w temp. -10°C i temperaturze pokojowej), przebieg procesu sieciowania (czas żelowania, maksymalną temperaturę podczas kopolimeryzacji i czas upływający do jej osiągnięcia, a także twardość metodą wciskania kulki) oraz stan utwardzenia warstwy powierzchniowej (stopień wyschnięcia powłok i ich twardość oznaczaną przy użyciu wahadła Persoza). Stwierdzono, że DCPD znacznie wpływa na poprawę rozpuszczalności poliestru nienasyconego w styrenie i stopnia wyschnięcia powłok oraz na zwiększenie twardości ich powierzchni. Zbadano także wpływ zawartości styrenu w kompozycji (35-50% mas.) na wymienione uprzednio właściwości.

EN

Identical starting compounds, viz., maleic and phthalic anhydrides and ethylene and diethylene glycols, were used to synthesize three unsaturated polyester resins (UPR), I, II and III, of different quantitative compositions. The II and III were modified with dicyclopentadiene (DCPD) used in amounts of 6 and 12 wt.%, respectively. The I (with no DCPD) was mixed with the DCPD-modified III to prepare samples containing 2, 4, 6, 8, and 10 wt.% of DCPD. The primary 6% DCPD resin was compared with the 6% DCPD resin prepared by mixing 1:1 (by wt.) the unmodified I with the DCPD-modified III. The DCPD-modified polyester, cured and uncured, was examined at -10°C and at room temperature to establish miscibility with styrene, curing course (gel time; maximum temperature during copolymerization; time elapsed to attain the max. temperature; ball indentation hardness) and the degree of surface hardening (degree of drying of coatings and Persoz pendulum hardness of coatings). DCPD was found to enhance the solubility of the polyester in styrene, the degree of drying of coatings and the surface hardness. Compositions of the resins with styrene (35-50% by wt.) were prepared and the above-mentioned properties were determined.

20

Nienasycone żywice poliestrowe na progu XXI wieku

Penczek P., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

709-715

PL

Przedstawiono przegląd publikacji, patentów i zgłoszeń patentowych z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (116 pozycji), głównie z lat 1997-1998. Opisano syntezy nowych żywic poliestrowych, m.in. z zastosowaniem dicyklopentadienu i recyklatu poli(tereftalanu etylenu). Omówiono nowe sposoby zmniejszania emisji styrenu, ograniczenia palności NŻP oraz recykling odpadów utwardzonych żywic poliestrowych. Zwrócono szczególną uwagę na postępy w dziedzinie sieciowania fotochemicznego, a także na farby proszkowe i tłoczywa z nienasyconych żywic poliestrowych.

EN

A review with 116 references (papers, patents, patent applications) covering mainly 1997-1998, on the chemistry and technology of unsaturated polyester resins. Syntheses of novel polyester resins using, among other raw materials, dicyclopentadiene and poly(ethylene terephthalate) scrap, are summarized. New methods used to suppress styrene emission and flammability of resins are described. Particular attention is given to the progress in photochemical curing and in preparing powder coatings and molding powders based on unsaturated polyester resins.