Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie ciekłych składników palnych stosowanych w materiałach wybuchowych opartych na azotanie amonu

Biessikirski A., Wądrzyk M., Janus R., Biegańska J., Jodłowski G., Kuterasiński Ł.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 3

457--462

PL

Przedstawiono wyniki badań różnych rodzajów olejów palnych pod kątem możliwości ich stosowania w materiałach wybuchowych ANFO opartych na azotanie(V) amonu. Wykonano analizę elementarną oraz oznaczenia gęstości, lepkości, temperatury zapłonu, temperatury mętnienia, temperatury płynięcia, charakterystyki destylacyjnej i prężności pary. Przeprowadzono badania wstępne mające na celu zbadanie składu chemicznego olejów oraz wskazanie ewentualnych zanieczyszczeń za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR). Oznaczenie energii detonacji wytworzonych nieidealnych materiałów wybuchowych wykonano z zastosowaniem bomby Crawforda. Stwierdzono, że zastosowane oleje uzyskują energie wybuchu zbliżone do energii wybuchu ANFO. Ze względu na nieodpowiednie właściwości fizykochemiczne (niska temperatura zapłonu, wysoka temperatura mętnienia), nie każdy z analizowanych olejów był jednak odpowiedni do produkcji materiałów wybuchowych.

EN

Seven fuel waste oils were used as components of NH4NO3-based explosives studied then for explosion energy. The best properties showed the fuel oil derived from hydrogenated vegetable oil, biofuel and regular fuel oil. The fuel oils based on gas oil, grease mixt. and on rubber tire pyrolyzate were not applicable in this area.

2

Upłynnianie odpadowej materii organicznej do biooleju w wodzie w warunkach podkrytycznych

Wądrzyk M., Janus R., Jakóbiec J.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 9

1913--1918

PL

Zaprezentowano przegląd dostępnych informacji dotyczących procesu hydrotermicznego upłynniania (HTU) materii organicznej do biooleju. Omówiono dotychczas testowane w procesie HTU surowce biomasowe, uzyski frakcji olejowej, a także mechanizmy reakcji konwersji podstawowych składników budulcowych biomasy w wodzie w warunkach okołokrytycznych. Przedyskutowano wpływ takich parametrów procesu hydrotermicznego upłynniania, jak temperatura, czas reakcji, zawartość biomasy oraz obecność katalizatora na zmiany ilościowe i jakościowe otrzymywanych bioproduktów, ze szczególnym uwzględnieniem biooleju.

EN

A review, with 53 refs., of raw materials, bio-crude yields and possible conversion pathways. The effect of temp., holding time, biomass concn. and catalyst type, on the ultimate product quality and yield was taken into consideration.

3

Produkcja biokomponentów paliwowych drugiej i trzeciej generacji poprzez procesy termochemiczne – bioolej z mikroalg

Wądrzyk M., Janus R., Dziok T., Jakóbiec J.

Nafta-Gaz

|

2017

|

R. 73, nr 9

640--650

PL

Rosnące uprzemysłowienie oraz dynamicznie rozwijający się sektor transportowy spowodowały w ostatnich dziesięcioleciach gwałtowny wzrost konsumpcji paliw. Eksploatacja kurczących się zasobów paliw kopalnych przyczynia się do ustawicznego pogarszania środowiska naturalnego, głównie przez obciążenie atmosfery ziemskiej coraz większymi ilościami gazów cieplarnianych, w tym ditlenku węgla (CO2). Z tego powodu od ponad dwóch dekad do komponowania paliw ciekłych stosuje się dodatki biopaliwowe. Powszechnie wykorzystywanymi biokomponentami są bioetanol oraz estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME), tzw. biopaliwa pierwszej generacji. Technologie produkcji tych biopaliw bazują głównie na surowcach jadalnych (paszowych), dlatego – biorąc pod uwagę ogromną skalę problemu głodu na całym globie – budzą olbrzymie kontrowersje. Te uwarunkowania stoją u podstaw rozwoju nowych technologii konwersji surowców niejadalnych/odpadowych do biopaliw drugiej generacji (z odpadów lignocelulozowych) oraz biopaliw trzeciej generacji z surowców pochodzących z dedykowanych procesów biologicznych. Przedstawione wyniki badań dotyczą otrzymywania półproduktu biopaliwa trzeciej generacji, tj. biooleju popirolitycznego, pozyskanego z mieszaniny biomasy mikroalg z gatunków Chlorella sp. i Scenedesmus sp. Na drodze pirolizy uzyskano około 30% (m/m) biooleju w odniesieniu do masy surowca. Stwierdzono, iż uzyski poszczególnych grup produktów (bioolej, faza gazowa, karbonizat) są uzależnione od warunków procesu (temperatura, czas reakcji). Analiza jakościowa (GC-MS) dowiodła, że otrzymany bioolej jest złożoną mieszaniną związków o różnych strukturach i właściwościach. Co ciekawe, analiza odporności na utlenianie termooksydacyjne badanego produktu wykazała znacznie lepszą jego stabilność w porównaniu z czystym biodieslem. Badania podstawowych parametrów fizykochemicznych dowodzą, że bioolej pozyskany na drodze pirolizy biomasy mikroalg, poddany odpowiednim procesom rafinacyjnym i uszlachetniającym, może z powodzeniem znaleźć zastosowanie jako biokomponent paliwowy.

EN

The development of industrialization and a dynamically growing transport sector, has caused a sharp increase in fuel consumption over the last decades. The exploitation of the depleting resources of fossil fuels, contributes to the continual degradation of the natural environment, primarily by increasing the amount of greenhouse gases including carbon dioxide in the earth’s atmosphere. For this reason, biofuel additives have been used for more than two decades in the blending of liquid fuels. The most commonly used biocomponents are bioethanol and fatty acid methyl esters (FAME), called the 1st generation biofuels. The technologies for their production are based mainly on edible (feed) raw materials. Thus, taking into account the scale of the global problem of hunger, they arouse enormous controversy. These circumstances support the development of new conversion technologies dedicated to the processing of non-edible/waste biomass into 2nd generation biofuels (from lignocellulosic waste) and 3rd generation biofuels from the dedicated, biological raw materials. The results of present research concern the pyrolysis bio-oil, derived from microalgae biomass (i.e. mixture of Chlorella sp. and Scenedesmus sp.). The bio-oil was produced by pyrolysis with ca. 30 wt.% yield with respect to the mass of the raw material. It was found that the yields of particular product groups (i.e. bio-oil, gas phase, carbonizate) are influenced by the processing parameters (temperature, reaction time). Qualitative analysis (GC-MS) has shown that our bio-oil is a complex mixture of compounds of different structures and properties. Interestingly, the analysis of oxidation resistance exhibited much better thermooxidative stability of the bio-oil, as compared to pure biodiesel. The physico-chemical parameters studies showed, that bio-oil derived from the pyrolysis of microalgae biomass, subjected to the proper refining processes, can be successfully used as a fuel bio-component.

4

Wpływ stabilności termooksydacyjnej biokomponentów on na pracę układu wysokociśnieniowego wtrysku paliwa typu Common Rail

Stanik W., Jakóbiec J., Wądzrzyk M., Janus R.

Logistyka

|

2015

|

nr 5

569--576, CD1

PL

Optymalizacja procesu spalania ładunku w silniku o zapłonie samoczynnym przy wieloetapowym wtrysku paliwa węglowodorowego oraz paliwa z udziałem biokomponentów w systemie Common Rail, wyznacza główne kierunki prac badawczych w zakresie stabilności termooksydacyjnej biopaliw oraz rozwoju konstrukcji silników. Odporność na utlenianie jest jedną z najważniejszych właściwości biopaliw zawierających FAME ze względu na ich niską stabilność, a zatem wysoką skłonność do utleniania, którego wynikiem są produkty zagrażające poprawnemu funkcjonowaniu i trwałości układów wysokociśnieniowych wtrysku paliwa silników o ZS. W pracy zamieszczono wyniki badań laboratoryjnych oleju bazowego letniego z udziałem 7% (V/V) RME na procesy starzeniowe (stabilność oksydacyjną i termooksydacyjną). Istotną rolę w tych procesach odgrywa dobór wysokiej jakości dodatku myjąco-dyspergującego.

EN

Optimization of the process of charge combustion in compression ignition engine with multi-stage injection of hydrocarbon fuel and fuel with biocomponents in the Common Rail system, determines the main directions of research work in the field of thermo-oxidative stability of biofuels and the development of the engine design including fuel injection system. Resistance to oxidation is one of the most important properties of biofuel comprising FAME due to their low stability, and therefore a high tendency to oxidize, the results of which are products threatening the proper functioning and durability of high-pressure fuel-injection systems of diesel engines. The paper presents the results of laboratory tests of summer base oil with the participation of 7% (V/V) RME aging processes (oxidation and thermo-oxidative stability). An important role in these processes plays a selection of high-quality washing and dispersing additive.

5

Kierunki rozwoju olejów silnikowych pojazdów samochodowych w zakresie ochrony środowiska

Jakóbiec J., Wądrzyk M., Janus R., Stanik W.

Logistyka

|

2015

|

nr 5

155--160, CD1

PL

W pracy zamieszczono informacje dotyczące wymagań jakościowych olejów smarowych dla nowoczesnych rozwiązań konstrukcyjnych silników przeznaczonych do napędu pojazdów samochodowych. Wysoka jakość oleju smarującego skomponowana w oparciu o bazę syntetyczną i nowoczesny pakiet dodatków uszlachetniających definiowana jest jako element konstrukcyjny silnika. Rozwój nowoczesnych olejów silnikowych ukierunkowany jest na ochronę środowiska naturalnego w aspekcie wymagań emisji spalin EURO VI i wydłużonego przebiegu eksploatacyjnego oraz obniżonego zużycia paliwa. Niezwykle istotnym aspektem badawczym olejów silnikowych jest ich wpływ w kształtowaniu emisji toksycznych składników spalin zwłaszcza w zakresie cząstek stałych (PM) z uwzględnieniem stanu technicznego silnika i warunków pracy.

EN

In the article information on the quality requirements of lubricating oils for modern design solutions of engines for motor vehicles are presented. High quality lubricating oil composed with a synthetic base and modern additive package this product is defined as a construction element of the engine. The development of modern motor oils is aimed at protecting the environment in terms of the requirements of exhaust emission standard Euro VI, an extended operational mileage and reduced fuel consumption.

6

Badanie wpływu temperatury procesu pirolizy biomasy mikroalg na skład chemiczny bio-oleju popirolitycznego

Wądrzyk M., Jakóbiec J., Janus R.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 12

2083-2087

PL

Istotną rolę w procesie pozyskania źródła energii jako napędu pojazdów samochodowych i maszyn może odegrać biomasa mikroalg. Zebrano informacje dotyczące możliwości wykorzystania mikroalg do pozyskania energii poprzez budzący duże zainteresowanie proces pirolizy. W procesie pirolizy otrzymuje się frakcję olejową (bioolej), wodę i produkty wodorozpuszczalne oraz produkty gazowe i stale. Zamieszczono wyniki badań analitycznych biooleju popirolitycznego otrzymanego w temp. 450 i 550°C. Porównawczą ocenę jakościową bioolejów przeprowadzono na podstawie analizy elementarnej, analizy widm FTIR oraz badania rozkładu mas cząsteczkowych związków zawartych w biooleju. Ponadto porównano otrzymane w badaniach własnych produkty uzyskane z mikroalg z paliwem konwencjonalnym oraz z bioolejem z biomasy lignocelulozowej.

EN

Algal biomass was pyrolyzed at 450 and 550°C to biooiis, H20, water-sol. org. compds., gases, and biochar. The increase in the pyrolysis temp, resulted in an increase in the combustion heat and C content in the biooil. The biooil quality was detd. by elemental anal., gel permeation chromatog. and IR spectroscopy. The microaigae-derived biooils were addnl. compared with a fossil oil and biooils made by pyrolysis of lignoceliuiosic biomass.

7

Analiza architektoniczna kamienicy przy ul. Bernardyńskiej 9 w Lublinie

Janus K., Janus R.

Budownictwo i Architektura

|

2012

|

Vol. 11, nr 2

65-71

PL

W pracy opisano przekształcenia kamienicy mieszkalnej zlokalizowanej przy ul. Bernardyńskiej 9 w Lublinie. Podstawą do pracy była analiza układu kamienicy i materiału z jakiego ją wykonano. Analiza miała na celu określenie czasu powstania obiektów murowanych oraz możliwych faz przekształceń zabudowy.

EN

Paper contain transformations tenement at Bernardyńskiej street 9 in Lublin. The principle of analysis was building configuration and material witch was used to build tenement. Purpose of the analysis was determination of time of erection objects as well as the possible phase of transformations of buildings.

8

Maskless laser lithography for fast Micro- and Mano-technology devices prototyping in ITE

Sierakowski A., Domański K., Janus R., Grabiec P., Gotszalk T., Kopiec D.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2011

|

Vol. 52, nr 3

38-40

EN

There are only a few methods of masks fabrications for semiconductor technology and MEMS devices. The most common are a Pattern Generator, an E-beam and the Maskless Laser Lithography technologies [1, 2]. For fast prototyping the most useful is the Maskless Laser Lithography method working in Direct Writing mode. For single trials mask making is not necessary. Exposing the pattern directly on a substrate (different substrates are possible) covered with a photosensitive layer makes prototyping much shorter. Moreover, using the direct writing method simplifies converting data from drafts to a pattern saved in machine code and then used for mask generation.

PL

Istnieje kilka metod produkcji masek fotolitograficznych wykorzystywanych przy wytwarzaniu urządzeń półprzewodnikowych lub mikro- i nanomechamcznych. Pattern Generator, E-beam i bezpośrednie naświetlanie światłem laserowym to najczęściej wykorzystywane metody. Metoda bezpośredniego naświetlania wzoru na strukturze jest optymalną dla potrzeb szybkiego prototypowania. Pozwala ona na rezygnację z produkcji masek, które wykorzystywane są tylko w pojedynczych próbach. Możliwość naświetlania wzoru na dowolnym podłożu pokrytym światłoczułą emulsją znacznie skraca czas opracowywania technologii wytwarzania nowych przyrządów. Łatwa konwersja danych zapisanych w typowych formatach wykorzystywanych przy projektowaniu wzorów na kod maszynowy pozwala szybko wygenerować wzór.

9

Synthesis of carbon/α-Al2O3 composite adsorbents for the elimination of methyl-ethyl ketone vapour

Kuśtrowski P., Molenda M., Janus R., Kochanowski A., Piwowarska Z.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 6

457-460

EN

α-Al2O3 has been modified by the deposition of different amounts of polyacrylonitrile (PAN) via precipitation radical polymerization in an aqueous suspension. Carbonization of the product performed in an inert atmosphere at 350 °C resulted in obtaining of a carbon layer supported on the surface of α-Al2O3. The content of carbon in the composites was determined by temperature-programmed oxidation, whereas textural properties of the synthesized samples were studied by low-temperature sorption of N2 (BET). The carbon/α-Al2O3 composites appeared to be effective adsorbents of methyl ethyl ketone vapour.

PL

Zmodyfikowano powierzchniowo tlenek glinu osadzając na nim w wyniku prowadzonej w wodnej zawiesinie α-Al2O3 rodnikowej polimeryzacji akrylonitrylu różne ilości PAN (2,3; 3,1 lub 3,8 moli PAN na 1 mol tlenku glinu). Badania termograwimetryczne wykonane w przepływie gazu obojętnego (rys. 1) pozwoliły na określenie mechanizmu termicznego rozkładu tak osadzonego PAN oraz na wytypowanie optymalnej temperatury karbonizacji uzyskanych materiałów prekursorowych (350 ° C w argonie). Wyniki temperaturowo-programowanego utlenienia (rys. 2) umożliwiły zdefiniowanie stabilności termicznej karbonizatów w atmosferze powietrza oraz wyznaczenie zawartości w nich węgla; wyniosła ona (w zależności od udziału PAN) 12,8; 25,8 lub 42,1 % mas. C. Zaobserwowano, że zawartość ta jest skorelowana z parametrami teksturalnymi (powierzchnią właściwą oraz całkowitą objętością porów) karbonizowanego materiału (tabela 1). Powierzchnia właściwa wyznaczona metodą BET maleje z 29,1m²/g (niemodyfikowany α-Al2O3) do 13,1m²/g w przypadku próbki z największą zawartością C. Preparaty przetestowano w roli adsorbentów par ketonu metylowo-etylowego (MEK) z powietrza (rys. 3). Stwierdzono wyraźny wzrost efektywności adsorpcji spowodowany obecnością węgla, zwiększającej się wraz ze zwiększaniem zawartości C, do 0,0201g MEK na1g adsorbenta.