Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Archives of Metallurgy and Materials

2 2015

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Separate Kinetics of the Polar and Antiferrodistortive Order Parameters in the Antiferroelectric Transition of PbZr1-xTixO3 and the Influence of Defects

Cordero F., Craciun F., Trequattrini F., Galassi C.

Archives of Metallurgy and Materials

2015

Vol. 60, iss. 1

381--384

The transition from the rhombohedral-ferroelectric to the lower temperature orthorhombic-antiferroelectric phase in Zr-rich PZT involves two order parameters (OPs): 1) the polar OP for the displacements of the cations with respect to the O octahedra; 2) an antiferrodistortive OP responsible for tilting of the octahedra. It is shown that at Ti compositions near the morphotropic boundary with the FE phase (0.046 ≤ x ≤ 0.054), the two OPs may be almost independent of each other at cooling rates of 0.5 K/min or faster, depending on the sample history. This fact gives rise to a great variety of shapes of the curves of the elastic compliance s(T), but all of them can be fitted very well as superpositions of variously broadened steps for each of the modes involved in the transitions, including the tilt transition occurring in the untransformed FE fraction. The evolution of the s(T) curves includes enhancements up to a factor of four during aging for weeks in the region of the AFE/FE coexistence. Restiffening and reduction of the thermal hysteresis of the AFE/FE transition are recovered by heating up to 800-900 K. It is proposed that ageing is due to the clustering of relatively mobile defects, most likely O vacancies, at the domain walls in the coexisting AFE/FE phases. Such defect structures are probably at the origin of intense thermally activated relaxation processes observed above TC in the dielectric and anelastic spectra, and can be annealed out above 800 K, allowing the AFE transition to recover a fast kinetics.

Przemiana fazy romboedrycznej-ferroelektrycznej do niskotemperaturowej fazy rombowej-antyferroelektrycznej bogatej w Zr ceramiki piezoelektrycznej PZT obejmuje dwa parametry uporządkowania (OP): 1) polarny OP z przemieszczeń kationów Zr/Ti w odniesieniu do oktaedrów tlenowych; 2) antyferroelektryczna dystorsja OP odpowiedzialna za przechylenie oktaedrów. Pokazano, że dla zawartości Ti w pobliżu morfotropowej granicy z fazą ferroelektryczną (0,046≤x≤0,054), obydwa OP mogą być prawie niezależne od siebie podczas chłodzenia z szybkością 0,5 K/min lub mniejszą, w zależności od historii próbki. Ten fakt powoduje wielką różnorodność kształtów krzywych podatności sprężystej s(T), ale wszystkie z nich mogą być bardzo dobrze przybliżone jako superpozycje różnie poszerzonych etapów dla każdego z trybów zaangażowanych w przemianę, w tym przemianę nachylenia występującą w nietransformowanej fazie ferroelektrycznej. Zmiana krzywych s(T) obejmuje czterokrotne poszerzenia krzywych po okresie starzenia przez kilka tygodni w regionie współistnienia faz antyferroelektrycznej (AFE) i ferroelektrycznej (FE). Zesztywnienie i zwężenie pętli histerezy termicznej przemiany AFE / FE są odzyskiwane przez podgrzanie do temperatury 800-900 K. Proponuje się, że starzenie się jest spowodowane grupowaniem się stosunkowo mobilnych defektów, najprawdopodobniej wakansów tlenowych, na ścianach domen w współistniejących fazach AFE / FE. Defekty te są zapewne przyczyną silnych, aktywowanych termicznie procesów relaksacyjnych obserwowanych powyżej temperatury krytycznej TC w widmie strat dielektrycznych i mechanicznych, i mogą być wyżarzane powyżej 800 K, umożliwiając przejściu AFE odzyskanie szybkiej kinetyki przemiany.

Low Frequency Mechanical Spectroscopy Study of Three Pyrrolidinium Based Ionic Liquids

Trequattrini F., Paolone A., Palumbo O., Vitucci F. M., Navarra M. A., Panero S.

Archives of Metallurgy and Materials

2015

Vol. 60, iss. 1

385--390

In this work we present our recent results on three ionic liquids (ILs), which share bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI) as anion and have different pyrrolidinium based cations. By means of a combination of mechanical spectroscopy and thermal analysis, many of the physical processes occurring during cooling down from the liquid phase, can be studied. Depending both on the diverse cation and the different thermal history, crystallization from the melt or glass transition, cold-crystallization, solid-solid phase transitions and thermally activated processes are observed. In one of the ILs, which could be easily undercooled, a prominent thermally activated peak could be observed above the glass transition. The temperature dependence of the relaxation time is approximated by a Vogel-Fulcher-Tamman equation, as usual for fragile glass forming liquids, and the apparent activation energy of W = 0.36 eV with a pre-exponential factor of the relaxation time τ0 = 1.7 · 10-13s were derived supposing jumps between asymmetrical potential wells. The kinetics of the crystallization processes have been studied in the framework of the Johnson-Mehl-Avrami-Kolmogorov theory and the Avrami parameters have been derived for both the crystallization from the melt and for the cold crystallization observed on heating.

W pracy przedstawiono najnowsze wyniki badań trzech cieczy jonowych (ILs), zbudowanych o anion bistriflimidowy (TFSI) i różne kationy pirolidyniowe. Za pomocą kombinacji spektroskopii mechanicznej i analizy termicznej można badać wiele procesów fizycznych występujących podczas schładzania z fazy ciekłej. W zależności od zróżnicowania kationów i różnic historii termicznej, można obserwować krystalizację cieczy lub zeszklenie, zimną krystalizację, przemiany fazowe w stanie stałym i procesy aktywowane termicznie. W jednej z ILs, którą można łatwo przechłodzić, obserwowano termicznie aktywowany pik powyżej temperatury zeszklenia. Zależność temperaturową czasu relaksacji aproksymowano równaniem Vogela-Fulchera-Tammana, co jest typowym podejściem stosowanym dla cieczy tworzących nietrwałe szkła, uzyskując pozorną energię aktywacji W = 0,36 eV i czas relaksacji τ0 = 1.7 · 10-13s przy założeniu przeskoków pomiędzy asymetrycznymi studniami potencjału. Kinetykę procesu krystalizacji badano w ramach teorii Johnson-Mehla-Avramiego-Kołmogorowa a parametry Avramiego zostały uzyskane zarówno dla krystalizacji z cieczy, jak i zimnej krystalizacji obserwowanej przy ogrzewaniu.