Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Prussian-blue based hydrogen peroxide sensors: two types of ascorbate interference

Malinauskas A., Mickeviciute G., Araminaite R., Garjonyte R.

Chemia Analityczna

2006

Vol. 51, No. 5

809-818

Prussian-blue modified electrodes have been studied as electrochemical transducers for hydrogen peroxide and ascorbale. Two types of ascorbate bias have been identified in hydrogen peroxide assay. One type relates to the direct clectrocatalytic oxidation of ascorbate. This bias can be eliminated by: (i) covering the PB layer with a selective Nation coating; then, the signal of ascorbate is diminished almost to zero within a broad range of potentials -up to 0.2 V v.s Ag/AgCI, or (ii) by decreasing the potential to 0.0 or--0.05 V to suppress significantly the cathodic discharge of the ascorbate. The second type of bias is caused by chemical interaction between ascorbate and hydrogen peroxide and can not be eliminated by any of the above two approaches; thus, new methods are required for this purpose.

Elektrody modyfikowane błękitem pruskim (BP) zastosowano jako elektrochemiczne przetworniki w przypadku nadtlenku wodoru i askorbinianów. Przy oznaczaniu nadtlenku wodoru |ony askorbinowe powodowały dwa rodzaje odchyleń. Jedno z nich jest związane /, bezpośrednim utlenieniem tych jonów. To odchylenie można wyeliminować przez; (i) pokrycie warstwy BP selektywną błonką Nafionu, co powoduje zmniejszenie sygnału jonów askorbinowych prawie do zera w szerokim zakresie potencjałów, do 0,2 V w Ag/AgCl, lub (ii) zmniejszenie potencjału do 0,0 lub -0.05 V i znaczne ograniczenie katodowego rozładowania tych jonów. Drugi rodzaj odchyleń w analizie jest spowodowany oddziaływaniem chemicznym między jonem askorbinowym i nadtlenkiem wodoru. Do jego usunięcia jest potrzebna inna, nowa metoda. . '•

Preparation of 2-mercaptobenzothiazole modified carbon paste electrode and its application to the stripping analysis of copper

Jurevičiūte I., Malinauskas A.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 3

339-349

Carbon paste electrodes modified with 2-mercaptobenzothiazole and silica have been applied to the anodic stripping determination of copper ions. The determination comprised three steps: 1) accumulation of copper ions from the solution at the open circuit potential, 2) exchange of the solution and immediate cathodic reduction of the adsorbate, and 3) linear sweep anodic voltammetry. Anodic voltammetric curves yielded the peak at the potential of 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. Within the copper concentration range of 1 × 10-7 to 1 × 10-6 mol L-1 a linear dependence between the anodic peak height and the analyte concentration in the solution has been obtained. At the same time, within the concentration range 1 × 10-5 - 1 × 10-2 mol L-1, a logarithmic dependence between the concentration and the anodic peak current and the oxidation charge has been obtained.

Do oznaczania jonów Cu metodą woltamperometrii stripingowej zastosowano elektrodę z pasty wąglowej zmodyfikowanej 2-merkaptobenzotiazolem i krzemionką. Proces analityczny składa się z trzech etapów: 1) adsorpcyjnezatężanie jonów miedzi na powierzchni elektrody przy otwartym obwodzie elektrycznym, 2) wymiana roztworu i natychmiastowa redukcja adsorbatu, i 3) rejestracja woltamperogramów w kierunku dodatnich potencjałów. Anodowy pik miedzi pojawia się przy potencjale 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. W zakresie stężeń od 1x10(-7) do 1x10(-6) L(-1) otrzymano liniową zależność między wysokościąpiku anodowego i stężeniem Cu. W zakresie wyższych stężeń (od 1 x 10(-7) do 1x10(-6) L(-1) zarówno prąd piku jak i ładunek utleniania zmieniały się liniowo z logarytmem ze stężenia.