Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
NC11 steel, in view of the specificity of its manufacturing process, is characterised with band-like orientation of carbides. Depending on the direction of cutting the material for the inserts out of commercially available steel products, carbide bands can be oriented in parallel or perpendicularly to the direction in which aggregate grains move in the process of pressing stampings. It has been found that in case of scratches made in direction perpendicular to carbide bands, depth of the scratches is less than this observed when scratches are made in direction coinciding with prevailing orientation of carbide precipitates.
EN
The paper presents results of assessment of the unit pressure force within the refractory material volume in the course press-moulding of stampings for refractory precast shapes. The force was evaluated with the use of physical simulation of deformation undergone by lead balls placed in the raw refractory mass subjected to pressing in a metal die. To determine the value of unit pressure force applied to the aggregate grains in the course of stamping press-moulding, physical model of deformation of a sphere induced by the uniaxial stress state was used.
EN
The paper presents results of an analysis of material density distribution in stampings press-moulded in metal dies from raw refractory materials based on alumina-magnesia-carbon aggregate. The stampings, fabricated on LAEIS HPF 1250 pressing machine, are blanks from which refractory precast shapes are manufactured by means of drying and firing. Samples for material density evaluation were cut out from test stampings with the use of diamond-reinforced disc. Density of the material was determined in thirteen layers of stampings denoted with letters A through M.
4
Content available remote Narzędzia analizy specjacyjnej
EN
Arsenic content was determined in the soil profiles collected from the former dumping ground of post-crystallization lye (presently under recultivation) in the area of the chemical plant in Luboii. near Poznań. Of particular concern was the content of the two most toxic species of As(lll) and As( V) in the environmentally available exchange fraction. Extraction was performed with a phosphate buffet of pH = 6.0 š 0.2, and the analytical method applied was IIPLC-HG-AAS. As(V) species were found in all samples, whereas As(lll) species in a few samples collected at different depths. The concentration of As(V) varied from 91 to 1228 ng/g, while that of As(III) - from 17 to 48 ng/g. As there are no watertight rock formations underneath the dumping site, the polluting substances can be easily washed out by ground waters and carried into the Warta River, which is a main source of water for the city of Poznań.
PL
Niniejsza praca przedstawia wyniki oznaczeń arsenu w profilach gruntów pobranych z wylewiska ługów pokrystalicznych (obecnie w trakcie rekultywacji) na terenie Zakładów Chemicznych w Luboniu koło Poznania W badaniach skoncentrowano się na zawartości dwóch najbardziej toksycznych form arsenu As(lll) i As(V) w środowiskowo dostępnej frakcji wymiennej gruntów. Do ekstrakcji frakcji użyto buforu fosforanowego o pH = 6.0 š 0,2. Analizę wykonywano z zastosowaniem układu technik łączonych HPLC-HG-AAS. Stwierdzono obecność formy As(V) we wszystkich próbkach oraz formy As(l II) w kilku próbkach z różnych głębokości. Stężenie As(V) kształtowało się w przedziale od 91-1228 ng/g, natomiast As(III) od 17^t8 ng/g. Z powodu braku utworów nieprzepuszczalnych pod składowiskiem obecne w gruncie zanieczyszczenia mogą być stosunkowo łatwo wymywane przez wody gruntowe i odprowadzane do pobliskiej rzeki Warty, będącej głównym źródłem wody dla aglomeracji miasta Poznania.
EN
The article presents the hyphenated technique of high performance liquid chromatography and hydride generation atomic absorption spectrometry (HPLC-HG-AAS) in determination of antimony inorganic species: Sb(lII) and Sb(V) in ground water samples. While carrying separation of these forms on an anion-exchange column in a cliromatographic system and detection by means of hydride generation atomic absorption spectrometry method, the analytical signals of the determined forms were separated at the detection limits of 6.8 ng/cm' (peak high) or 2.7 ng/cm' (peak area) in the case of Sb(lll) and 4.8 ng/cm3 (peak high) or 3,2 ng/cm' (peak area) in the case of Sb(V) with RSD below 20% at the concentration of 25 ng/cm'. The hyphenated technique was applied for antimony determinations in polluted ground water.
PL
W artykule przedstawiono technikę łączoną wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem wodorków (HPLC-HG-AAS) w oznaczeniach specjacyjnych nieorganicznych form antymonu: Sb(III) i Sb(V) w próbkach wód. Prowadząc rozdzielanie form specjacyjnych na kolumnie jonowymiennej w układzie chromatograficznym i detekcję z użyciem absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem wodorków uzyskano rozdzielenie sygnałów analitycznych oznaczanych form antymonu przy granicach wykrywalności 6,8 ng/cm3 (wysokość piku) lub 2,7 ng/cm1 (powierzchnia piku) Sb(III) i 4,8 ng/cm' (wysokość piku) lub 3,2 ng/cm' (powierzchnia piku) Sb(V) z RSD odpowiednio poniżej 20% dla stężenia 25 ng/cm'. Technikę łączoną zastosowano w oznaczeniach antymonu w zanieczyszczonych wodach podziemnych.
PL
Arsen należy do pierwiastków śladowych występujących w środowisku. Zainteresowanie oznaczeniem tego pierwiastka wynika z wielu przyczyn. Pierwiastek ten bardzo rzadko przyjmuje stężenia toksyczne nawet w zanieczyszczonym środowisku, jednakże dawka przyjmowana przez organizmy (często wręcz konieczna dla prawidłowego ich funkcjonowania) wymaga kontroli. Badania takie rozszerzają wiedzę na temat środowiska i często stanowią punkt odniesienia dla określenia tendencji zachodzących w ekosystemach. Oznaczenie ogólnej (całkowite) zawartości arsenu w próbce środowiskowej nie wskazuje procesów w jakich uczestniczy on w środowisku, a w konsekwencji nie daje pełnej informacji na temat rzeczywistej jego toksyczności, biodostępności czy kumulacji. Wyodrębnienie poszczególnych form danego pierwiastka określane w toku analizy specjacyjnej pozwala nie tylko uchwycić istotne zależności pomiędzy nim a środowiskiem, ale również określić efekty jego oddziaływania. Niniejsza praca przedstawia wyniki oznaczeń nieorganicznych form arsenu As(III) i As(V) we frakcji wymiennej osadów jeziornych oraz wodach nadosadowych i powierzchniowych. Jeziora, z których pobrano próbki znajdowały się w obrębie aglomeracji miejskiej, co sugeruje potencjalny wpływ antropopresji na ich skład chemiczny.
EN
Arsenic is one of trace elements to be found in the environment. Interest in determination of this element results from many causes. This element rarely I sfound in toxic concentrations even in polluted environment, yet dose accepted by organisms (often outright necessary for their correct functioning) requires control. Such investigations expand knowledge on the environment and often make up point of reference for determination of tendencies happening in ecosystems. Because arsenate ions are very mobile, they easily migrate from lithosphere to hydrosphere, that is why arsenic is the natural component of superficial and underground waters. Yet its content in waters is very diverse and depends on many factors, geological structure of terrain, pollution, and most importantly on biological processes of methylation among others. 1 ng/ml is considered to be natural concentration of this element in superficial waters (admissible content in drinking water is 10 ng/ml according to Polish and EU standards). In dependence on environmental conditions (mainly oxidation - reductive) forms of arsenic undergo mutual conversions. Determination of total content of arsenic in environmental sample does not show processes in which it participates in the environment, and in consequence does not give full information on its real toxicity, bioavailability or accumulation. Isolating individual forms of given chemical element determined during spetiational analyses allows not only find out essential dependences between it and the environment, but to also qualify the effects of its influence. This paper presents the results of arsenic determination in exchangeable fraction of bottom sediments, surface water from the Jelonek lake and Winiary lake. The lakes are probably under the great antropopression because both of them are located within the city. Two the most toxic inorganic forms of arsenic As(III) and As(V) were determined by high performance liquid chromatography with hydride generation atomic absorption spectrometry (HPLC-HG-AAS). Because of the high level of arsenic speciation analysis in the mobile fraction of sediments (extraction with buffer at 80OC ), the extraction of soluble fraction and extraction of mobile fraction at room temperature was made. As(III) concentration was higher then As(V) in all of the sediments. The concentration of As(III) was also higher in the water above the sediments then in surface water. It shows the dynamic processes between sediments and water above them
EN
Until now, the physics of the strength and plasticity of metals usually uses the phenomenon of high stability of an ideal crystal lattice under the influence of small shear deformation. In this paper, the instable model of crystal lattice for the description of the solid body's plasticity is used. On the two-dimentional model of the crystal it was shown that the crystal lattice of infinite size can be unstable under influence of small shear deformation in specific conditions. It was found that the cause of this are, the first, potential geometry of the interatomic interaction and, the second, value of thermal energy of atoms. In case of using the spherically symmetric potential for computer modelling crystal lattice the repulsive forces arise between the atoms and their nearest neighbours, which balanced by the attractive forces between atoms and their secondary neighbours. Such crystal lattice is unstable, when its thermal energy atoms is zero or very small. The increase of thermal energy can change it to the stable one.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.