Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This article presents a useful algorithm for designing compression products with intended and graded unit pressure along the part of the body covered with the mentioned garments. The algorithm was developed using Laplace's law and a designated experimental function describing the relationship between strength and relative elongation of knitted fabric, and the results of 3D scanning of different body parts. On this basis, two examples of products in the form of a leg sleeve and arm sleeve were designed for the treatment of lymphoedema in compression classes II and III. The presented compression product design procedure facilitates the process of designing compression garments and eliminates some errors related to this procedure.
2
Content available remote Biological Properties of Knitted Fabrics Used in Post-Burn Scar Rehabilitation
EN
Compression therapy along with the use of compression materials is one of the main prevention methods against scars and keloids. Compression knitted fabrics must be characterized by parameters that enabling to reaching class I compression (16–24 mmHg). When constant pressure higher than capillary vessels pressure is applied to scars, it will have a negative influence on formation of keloids and significantly prevents their hypertrophy. Long-term pressure causes tissue hypoxia, slowed-down metabolism, and reduction of the amount of fibroblasts. One of key elements of compression therapy is choosing the required knitted fabric with necessary structure and physicomechanical parameters as well as designing methodology based on Laplace law, which will ensure the application of desired value of single-unit pressure on post-burn scar. Apart from physicomechanical parameters, a medical device, such as compression garment, must be characterized by high level of biocompatibility. An added value in terms of functional parameters is the antibacterial action of the product. It was obtained from the fibers used which contain a compound in their matrix and out of which silver ions are released. Additionally, the antibacterial action was also obtained via impregnation of the knitted fabric in RUCO-BAC AGP which contains silver. In the course of the research presented in the article, compression fabric was designed with a special construction - a knitted fabric comprising two layers. The first layer, which is in direct contact with human skin, is manufactured out of a yarn with conductive-diffusive characteristics. The second layer is made of microfibers which keep the moisture out of skin surface and also diffuse it to the outside. The following article describes the final stage of developing a compression garment aiding the external treatment process; the mentioned stage is related to biological tests such as microbiological contamination, cytotoxicity, sensitization, and irritation. The article closes a series of publications presented by the Authors in bibliography. It also presents the antibacterial activity tests done on the developed double-layer knitted fabric enriched with silver. The obtained results suggest that the fabric may be used not only in compression therapy, but also in the field of cosmetics and aesthetics.
PL
W artykule opisano wdrożoną w firmie Tricomed S.A., wspomaganą komputerowo metodę wytwarzania opasek uciskowych, przeznaczonych do rehabilitacji blizn pooparzeniowych i pooperacyjnych. Etapy procesu technologicznego obejmują: skanowanie 3D, pobieranie parametrów sterujących autogenerującym szablonem CAD z pliku STL, przeliczenie wartości parametrów sterujących w zależności od stopnia kompresji i rodzaju dzianiny, generowanie plików DXF, będących daną wejściową dla maszyny tnącej wykroje, oraz szycie.
EN
The article describes a computer-aided manufacturing of compression garments used for rehabilitation of burn and post-operative scars implemented in Tricomed S.A company. Steps of manufacturing processes include 3D scanning, obtaining control parameters for a self-generating CAD templates from STL file, conversion control parameters depending on the degree of compression and type of knitwear, generating DXF files for the cutting machine, sewing.
EN
The aim of the study was to compare the physical and mechanical properties of known prostheses for cranioplasty: knitted Codubix based on polypropylene and Modela-cryl resin based on PMMA. It was expected that the study would allow to check whether it is possible to combine their properties, which should enable the preparation of a new material with properties combining the best features of both components. Physico-chemical and mechanical properties were evaluated. It was found that the two materials meet the requirements for chemical purity, ensuring the safety of their use. Regarding the mechanical properties, the energy of impact diffusion for two types of prostheses was determined applying the Drop Tower technique. The polymerisation heat of Modela-cryl resin was determined in real time using the DSC technique.
PL
Celem pracy było porównanie właściwości fizycznych i mechanicznych znanych protez do kranioplastyki: dzianej Codubix na bazie polipropylenu i żywicy Modela-cryl na bazie PMMA. Oczekiwano, że badanie pozwoli sprawdzić, czy możliwe jest połączenie ich właściwości, co powinno pozwolić na przygotowanie nowego materiału o właściwościach łączących najlepsze cechy obu komponentów. Oceniono właściwości fizykochemiczne i mechaniczne. Stwierdzono, że oba materiały spełniają wymagania czystości chemicznej, zapewniając bezpieczeństwo ich stosowania. Jeśli chodzi o właściwości mechaniczne, określono energię dyfuzji uderzeniowej dla dwóch typów protez przy użyciu techniki Drop Tower. Określono ciepło polimeryzacji żywicy Modela-cryl w czasie rzeczywistym za pomocą techniki DSC.
EN
The aim of the study was a comparison of the acute toxicity of two popular prostheses used in the reconstruction of the bones of the skull. For the tests, the following materials were used: a polypropylene-polyester knitted Codubix S cranial bone prosthesis, made by TRICOMED SA, and polymethyl methacrylate Mednec Cranio resin. The tests were carried out in accordance with the following standards – PN-EN ISO 10993-11:2009 Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity, and PN-EN ISO 10993-12:2012 Biological evaluation of medical devices – Part 12: Sample preparation and reference materials. During the evaluation, adult male and female Balb/c mice were used. The animals were injected intravenously using extracts of both materials in 0.9% NaCl and intraperitoneally with the same extracts in sesame oil. The tests lasted 7 days, during which the health of the animals and their behavior were assessed. Both in the control and test groups, there was no mortality of the animals, and the health and behaviour of mice were unchanged when compared with the normal. After 7 days the internal organs of the chest and abdominal cavity of the animals were subjected to macroscopic pathomorphological examination, during which no changes indicating the toxic action of Codubix S and Mednec Cranio resin were found. Before the acute systemic toxicity tests, the chemical purity of both implants was assessed. The chemical purity of a product is one of the factors determining its biological properties. A product which is characterised by a higher degree of chemical purity contains fewer substances which may have a negative impact on biological reactions. Both prostheses meet the requirements of purity for medical devices.
PL
Celem badania było porównanie toksyczności ostrej dwóch popularnych protez stosowanych w konstrukcji kości czaszki. Do badań użyto następujących materiałów: dzianiny polipropylenowo-poliestrowej Codubix S firmy TRICOMEX SA. I polimetakrylanu metylu Mednec Cranio. Badania przeprowadzono zgodnie z następującymi normami PN-EN ISO 10993-11: 2009 Biologiczna ocena wyrobów medycznych. Część 11: Badania toksyczności systemowej i PN-EN ISO 10993-12: 2012 Biologiczna ocena wyrobów medycznych Część 12: Przygotowanie próbek i materiały referencyjne. Podczas oceny wykorzystano dorosłe samce i samice myszy Balb /c. Zwierzętom wstrzyknięto: dożylnie stosując ekstrakty obu materiałów w 0,9% NaCl i dootrzewnowo z tymi samymi ekstraktami w oleju sezamowym. Testy trwały 7 dni, podczas których oceniano zdrowie zwierząt i ich zachowanie. Zarówno w grupach kontrolnych, jak i testowych nie stwierdzono śmiertelności zwierząt, zdrowie i zachowanie myszy pozostały nie zmienione w porównaniu ze zwykłymi. Po 7 dniach narządy wewnętrzne klatki piersiowej i jamy brzuszne j zwierząt poddano makroskopowemu badaniu patomorfologicznemu, podczas którego nie stwierdzono zmian wskazujących na toksyczne działanie żywicy Codubix S i Mednec Cranio. Przed badaniami ostrej toksyczności ogólnoustrojowej oceniano czystość chemiczną obu implantów. Chemiczna czystość produktu jest jednym z czynników określających jego właściwości biologiczne. Produkt, który charakteryzuje się wyższym stopniem czystości chemicznej, zawiera mniej substancji, które mogą mieć negatywny wpływ na reakcje biologiczne. Obie protezy spełniają wymagania czystości dla wyrobów medycznych.
PL
W pracy sprawdzono możliwości adsorpcyjne chitozanu w stosunku do toksycznego kwasu p-nitrotoluenosulfonowego (PNTS). Wyznaczono izoterme adsorpcji w 293 K. Określono charakter procesu. Na podstawie pomiarów kalorymetrycznych wyznaczono moc cieplna procesu. Przeprowadzone badania wskazują, że chitozan jest dobrym adsorbentem PNTS-u, adsorpcja związku ma charakter chemisorpcji i zachodzi na powierzchni adsorbentu.
EN
Adsorption capacity of chitosan towards toxic p-nitrotoluenosulfonic acid (PNTS) was investigated in this study. An adsorption isotherm was determinated at 293 K. The character of the process was specified. On the basis of calorimetric measurements the thermal power of the process was determined. The investigations revealed that chitosan was a good PNTS absorbent the adsorption of this compoud had a character of chemisorption and took place on the adsorbent surface.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.