Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2002

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of Bi in high-purity lead and cadmium metals by flame atomic absorption spectrometry after on-line matrix separation

Wu X., Liu P., Pu Q., Su Z.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 5

713-723

Trace amounts of Bi in high-purity Pb and Cd metals were determined by flame atomic absorption spectrometry in combination with flow injection on-line matrix separation. Matrix separation and Bi(III) preconcentration was accomplished by retention of Bi(III) on a microcolumn packed with 2-mercaptobenzothiazole modified silica gel at pH 3.0 with a sample flow-rate of 5.6 mL min"'. Then adsorbed Bi(III) was eluted with a mixed eluent containing 3.0 mol L(-1) HClO(4), 0.5 mol L(-1) NaClO(4) and 0.2 mol L(-1) NaNO(3) at a flow-rate of 2.2 mL min(-1) and introduced into the atomizer of the AAS directly. Most of the common coexisting ions did not interfere with the preconcentration and determination. The limit of detection (LOD) of 0.010 ug mL'1 (which refers to the sample solution), was achieved when 0.3000 ug mL(-1) Bi(III) was preconcentrated for 60 s. The relative standard deviation (RSD) was <2.0% (n = 7) for the proposed method. The linear regression coefficient of the calibration curve was 0.9998 in a working concentration range of 0.10 ~ 2.00 ug mL(-1). The proposed method was successfully applied to the determination of trace Bi in chemically pure Pb grain and Cd band samples.

Śladowe ilości Bi w czystych metalach Pb i Cd oznaczono za pomocąpłomieniowej atomowej spektroskopii atomowej w kombinacji z oddzieleniem matrycy „on linę" metodą wstrzykową. Oddzielenie matrycy oraz zatężenie Bi(III) uzyskano zatrzymując Bi(III) na mikrokolumnie z 2-merkaptobenzotiazolem osadzonym na żelu krzmionkowym przy pH 3.0 i szybkości przepływu próbki 5.5 mL min"1. Następnie zatrzymany Bi(in) eluowano mieszanym eluentern o składzie 3.0 mol L'1 HC1O4, 0.5 mol L-' NaClO4 and 0.2 mol L'1 NaNO3 przy szybkości przepływu 2.2 mL min"' i wprowadzano bezpośrednio do atomizera AAS. Większość pospolitych jonów towarzyszących nie przeszkadzała w zatężaniu i oznaczaniu Bi. Granicę detekcji 0.010 ng mL(-1) (w odniesieniu do roztworu próbki) uzyskano gdy roztwór 0.3000 ug mL(-1) zależano przez 60 s. Względne odchylenie standardowe (RSD) metody wynosiło <2.0% (n = 7). Współczynnik liniowej regresji krzywej kalibracyjnej wynosił 0.9998 w roboczym zakresie stężeń 0.10-2.00 ug mL(-1). Opracowano metodę wykorzystano do oznaczania Bi w chemicznie czystych ziarnach ołowiu i taśmach kadmowych.