Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Adsorption of nitrate from aqueous solution onto modified cassava (Manihot esculenta) straw

Li W., Mo W., Kang C., Zhang M., Meng M., Chen M.

Ecological Chemistry and Engineering. S

2012

Vol. 19, nr 4

629-638

The performance of a new anion exchanger prepared from raw cassava straw (RCS), for the removal of nitrate from aqueous solutions was evaluated in this study. The cassava straw was modified by epichlorohydrin in the presence of pyridine. The influencing factors, adsorption kinetics, and thermodynamics model of nitrate adsorption onto the modified cassava straw (MCS) were studied. The results showed that the zeta potentials of RCS and MCS were -20.5 mV and +37.3 mV, nitrogen contents (N %) of RCS and MCS were 0.43 and 4.96%, respectively. The best nitrate removal results was reached at 0.2 g of adsorbent dosage and pH range of 6.0÷12.0. The modified cassava straw adsorbed nitrate(V) quickly, reaching equilibrium within 30 minutes. The kinetics of nitrate adsorption at different initial concentrations (25, 50 and 75 mg/dm3) all fit a second order reaction. The adsorption rates were controlled by both membrane diffusion and intra-particle diffusion. The adsorption data fit the Freundlich adsorption isotherm and the Langmuir adsorption isotherm. The maximum adsorption capacity was 2.14, 2.00 and 1.81 mmol/dm3 at 293, 303, and 313 K, respectively.

Dokonano oceny wydajności nowego wymieniacza anionowego, wytworzonego ze słomy surowego manioku (RCS), w usuwaniu azotanów z roztworów wodnych. Słomę manioku zmodyfikowano za pomocą epichlorohydryny w obecności pirydyny. Zbadano kinetykę adsorpcji, czynniki wpływające oraz model termodynamiczny adsorpcji azotanów na zmodyfikowanej słomie manioku (MCS). Wyniki pokazały, że potencjały zeta RCS i MCS wynosiły -20,5 mV i +37.3 mV, zawartości azotu (% N) w RCS i MCS wynosiły odpowiednio 0,43 i 4,96%. Najlepsze wyniki usuwania azotanów uzyskano, wykorzystując 0,2 g adsorbentu, w zakresie pH 6,0÷12,0. Zmodyfikowana słoma manioku szybko adsorbowała azotany(V), osiągając stan równowagi po 30 minutach. Kinetyka adsorpcji azotu z roztworów o różnych stężeniach początkowych (25, 50 i 75 mg/dm3) wskazuje na reakcję II rzędu. Szybkość procesu adsorpcji kontrolowała zarówno dyfuzja membranowa, jak i dyfuzja cząsteczkowa. Dane doświadczalne opisano za pomocą modeli izotermy Freundlicha i izotermy Langmuira. Maksymalne pojemności sorpcyjne wynosiły 2,14, 2,00 i 1,81 mmol/dm3 w temperaturach odpowiednio 293, 303 i 313 K.

Sensitive determination of methyl-parathion in contaminated water using single-walled carbon nano-tube film electrode

Li C., Mo W., Zhan G., Sun X.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 2

201-214

A sensitive voltammetric procedure for the determination of methyl-parathion at a glassy carbon electrode (GCE) modified with a single-walled carbon nano-tube (SWCNT) / dicetyl phosphate (DCP) composite film has been developed. The electrochemical behaviours of methyl-parathion at the composite film electrode are investigated with voltammetry. The results indicate that the fabricated film electrode exhibits excellent electrocatalytic activity towards the reduction of methyl-parathion after being pre-concentrated. Experimental parameters, such as thickness of the SWCNT/DCP film, pH of the supporting electrolyte and accumulation conditions have been optimized. Under the optimal conditions, a linear response between the reduction peak current and the methyl-parathion concentration is obtained from 5.0 x 107 to 1.0 x 101 mol L-1 with a detection limit of 2.0 x 107 mol L-1>. The advantages of the proposed procedure are demonstrated by the successful determination of methyl-parathion in the contaminated south-lake water without pretreatment.

Opracowano czułą, woltamperometrycznąmetodę oznaczania metyloparationu z użyciem elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej błonką kompozytową z jednościennych nanorurek węglowych i fosforanu dicetylu. Zbadano elektrochemiczne właściwości metyloparationu. Otrzymane wyniki wskazują, że zastosowana elektroda katalizuje redukcję metyloparationu po jego zatężeniu na powierzchni elektrody. Wyznaczono optymalne wartości parametrów eksperymentalnych: grubości błonki, pH elektrolitu podstawowego i warunków zatężania. W optymalnych warunkach zależność prądu redukcji od stężenia metyloparationu była liniowa w zakresie od 5,0 x 107do l,0 x l01 mol L-1>. Granica wykrywalności wynosiła 2,0 x 107 mol L"1. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania metyloparationu w skażonej wodzie z jeziora bez konieczności uzdatniania wody do analizy.