Sorghum stem (Sorghum bicolor L.) is a plant that has not been maximally utilized. But sorghum stems contain high cellulose. The hydroxyl (OH-) and carboxyl (-COOH) groups on cellulose can bind heavy metals; therefore, sorghum stems have the opportunity to be used as an adsorbent to absorb heavy metals, especially Cu(II) metal, which can pollute the environment. Therefore, this research was conducted to determine the optimum pH, contact time, and the adsorption capacity of Cu(II) using HNO3 modified sorghum stem adsorbent. The stages of the research included the preparation of sorghum stem adsorbent, modification of adsorbent with HNO3 , determination of optimum pH, optimum contact time and adsorption capacity of Cu(II) metal. Furthermore, the functional groups of the adsorbent before and after modification were determined by FTIR. SEM-EDS to assess the morphological structure and chemical components contained in the adsorbent. After the research, the optimum pH of Cu(II) metal adsorption was pH 6, and the adsorption power was 99.88%. The optimum contact time is 10 minutes. The percent removal of Cu(II) metal with concentrations of 10, 30, 50, and 100 ppm were 79.96; 79.90; 56.40 and 54.04%, respectively. Adsorption of Cu(II) metal using HNO3 modified sorghum stem adsorbent followed the Freundlich isotherm pattern compared to Langmuir with R2=0.9039. It is concluded that activated sorghum stem can be used as Cu(II) metal adsorbent.
In Moncongloe area, Maros Regency, South Sulawesi Province, Indonesia, zeolite mineralization in porphyritic rhyolite and green tuff was identified occurred in a volcano-sedimentary sequence, members of the Miocene Camba Formation. This paper describes a recent study of the zeolite mineralization on the basis of field and laboratory data, which focused on its genetic aspects and potential utilizations based on its mineralogical and chemical characteristics. The laboratory works applied in this study include mineralogical analysis (petrography and XRD) and bulk chemical analysis (XRF for major oxides, ICP-OES and ICP-MS for trace elements). Microscopic and XRD studies indicate that the zeolite is a phillipsite type, which is associated with smectite, and was formed as an alteration product of the primary K-feldspar phenocrysts as well as fine crystalline ground mass and volcanic glass. The presence of phillipsite-type zeolite associated with smectite were also confirmed by the chemical compositions. The zeolite mineralization associated with smectite in the study area were formed by alteration process by hydrothermal fluid in alkaline seawater condition, during Late Miocene to Pliocene. So, it can be concluded that the hydrothermal alteration is occurred in that time range. The magma that forms the volcanic host rocks is an alkaline series magma, intermediate to acid in composition, and originates from subduction zone. The K-rich phillipsite-type zeolite in the study area can be used for, among other things: to remove lead from water, remove paraquat from wastewater, extract potassium from seawater, remove thorium from carbonate solutions, as catalyst in knoevenagel, as dietary supplementation for pets, to uptake ammonia in water, and for colorectal cancer therapy.
PL
Na obszarze Moncongloe w regencji Maros w prowincji Sulawesi Południowej w Indonezji zidentyfikowano mineralizację zeolitu w porfirowym ryolicie i zielonym tufie w sekwencji wulkaniczno-osadowej, należącej do mioceńskiej formacji Camba. W artykule opisano najnowsze badania mineralizacji zeolitu na podstawie danych terenowych i laboratoryjnych, które koncentrowały się na jej aspektach genetycznych i potencjalnych zastosowaniach w oparciu o jej właściwości mineralogiczne i chemiczne. Prace laboratoryjne zastosowane w tym badaniu obejmują analizę mineralogiczną (petrografia i XRD) oraz masową analizę chemiczną (XRF dla głównych tlenków, ICP-OES i ICP-MS dla pierwiastków śladowych). Badania mikroskopowe i XRD wskazują, że zeolit jest typem filipsytu, który jest związany ze smektytem i powstał jako produkt przemiany pierwotnych fenokryształów skalenia K, a także drobnokrystalicznej masy gruntowej i szkła wulkanicznego. Obecność zeolitu typu filipsytowego związanego ze smektytem została również potwierdzona przez skład chemiczny. Mineralizacja zeolitu związana ze smektytem na badanym obszarze powstała w wyniku procesu przemiany przez płyn hydrotermalny w alkalicznej wodzie morskiej, od późnego miocenu do pliocenu. Można zatem stwierdzić, że w tym przedziale czasowym nastąpiły zmiany hydrotermalne. Magma tworząca wulkaniczne skały macierzyste, to magma serii zasadowej, o składzie pośrednim do kwaśnego, pochodząca ze strefy subdukcji. Zeolit typu filipsytu bogaty w K na badanym obszarze może być stosowany m.in. do: usuwania ołowiu z wody oraz parakwatu ze ścieków, ekstrakcji potasu z wody morskiej, usuwania toru z roztworów węglanowych, jako katalizator w knoevenagelu, a także jako suplement diety dla zwierząt domowych, do wchłaniania amoniaku w wodzie oraz do terapii raka jelita grubego.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.