Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry
1 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2 2000

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ struktury molekularnej modelowych surfaktantów na przebieg izoterm napięcia powierzchniowego i potencjału elektrycznego

Barzyk W., Jachimska B., Warszyński P., Lunkenheimer K., Małysa K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

75-78

Przeanalizowano przebieg izoterm ciśnienia powierzchniowego i elektrycznego potencjału (AV) swobodnej powierzchni roztworów wodnych w funkcji stężenia modelowych surfaktantów różniących się; wielkością łańcucha parafinowego, oraz rozmiarami grupy funkcyjnej. Wyniki opisano poprzez dopasowanie izotermy Frumkina i porównano w skali stężeń znormalizowanych względem odpowiedniego pokrycia połówkowego. Normalizacja ta umożliwia porównanie kształtu izoterm adsorpcyjnvcb surfaktantów o różnych aktywnościach powierzchniowych. Największe różnice w przebiegu izoterm stwierdzono dla surfaktantów o różnej wielkości grupy funkcyjnej (podstawionej łańcuchem parafinowym w zakresie C8-C10), co ujawniło się w obszarze wysokich pokryć przez różniące się znacznie nachylenia. Świadczy to o zdominowaniu wielkości nadwyżek powierzchniowych w tym obszarze polem przekroju grupy funkcyjnej, (jeśli przekracza przekrój łańcucha). Dla szeregu homologicznego alkoholi, niewielkie zróżnicowanie kształtu izoterm występuje w obszarze średnich pokryć. Analiza powierzchni przypadajacych na molekułę surfaktanta wskazuje. Że w tym obszarze upakowanie alkoholi jest ograniczone zmianami orientacyjno-konformacyjnymi łańcucha parafinowego, co odpowiada stopniowemu przejściu od orientacji równoległej do praktycznie prostopadłej względem powierzchni.

Shape of the surface pressure and electric surface potential concentration isotherm is analyzed at free surfaces of aqueous solutions of model surfactants with different: 1) length of the hydrocarbon chain, and 2) size of the polar grup. The Frumkin isotherm was fitted to the ? = f (c) dependencies results were analysed as a function of the concentration normalized in respect to the concentration of half surface coverage. In this scale, the shapes of the isotherms of surfactants with very different surface activity can be conveniently compared. Largest differences of isotherms were found for the surfactants having similar hydrocarbon chain length (C8-C10) and polar groups of different dimensions. This differences were very significant in the range of the adsorption coverage as shown by very different slopes, of the isotherms. It indicates that values of the surface excesses within this range are determined by cross-sectional areas of the polar group (if exceed the section of the chain). In the case of the homologous series of n-alkanols. some differences in the course of the. isotherms were observed in the range of adsorption coverage. Analysis of the available surface area per molecule of the surfactants indicates that packing of the n-alkanols within this range is limited by orientation/conformation variations of the paraffinic chains, rising from horizontal to nearly perpendicular orientation in respect to the interface

Surface and electric properties of n-Octyl-ß-D-gluco-pyranoside (OGP) at the air / water interface

Barzyk W., Lunkenheimer K., Warszyński P., Pomianowski A.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

2000

Vol. 48, No. 2

153-165

Surface pressure (TT - using De Nouy ring), and electric surface potential (AV - using vibrating plate method), were measured on free surface of "surface-chemically pure" solution of n-octyl-alfa-D-gluco-pyranoside (OGP) in pure water. The obtained surface excess (G") and surface potential (^V} vs. concentration (c) isotherms fall consistently in the concentration range of about 1 * 10(-5) to 2 * 10(-2) mol/dm OGP. The p vs. c data can be well described in terms of the Frumkin adsorption isotherm. The dependence of the AV on the surface excess (AFrumkin) is fairly linear in the entire adsorption range, implying a constant effective dipole moment of OGP molecule - the pi/e amounting to 0.32 š 0.04 D per molecule.