Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Triclosan Encapsulated in Poli(L,L-lactide) as a Carrier of Antibacterial Properties of Textiles

Goetzendorf–Grabowska B., Królikowska H., Bąk P., Gadzinowski M., Brycki B., Szwajca A.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 3 (68)

102--107

EN

The subject of this paper covers research on the application of encapsulated biocides to achieve anibacterial textile products. Nonwoven with incorporated in its structure Triclosan, encapsulated in biodegradable polylactide, was the material of this research work. The influence of selected parameters of encapsulation and conditions of micro-sphere incorporation into nonwoven structure on the microbiological effect is also described as. Due to a inter-disciplinary approach, the research work was perfomed by Textile Research Institute in co-operation with the Centre of Molecular and Macromolecular Studies in Łódź the Adam Mickiewicz University in Poznań and the Technical University of Łódz.

PL

Przedmiotem publikacji są badania dotyczące wykorzystania biocydów enkapsulowanych, do otrzymywania bioaktywnych wyrobów włókienniczych. Materiał badawczy stanowiła włóknina z wprowadzonym w strukturę triclosanem enkapsulowanym biodegradowalnym polilaktydem. Opisano wpływ wybranych parametrów enkapsulacji i warunków inkorporacji mikrosfer do struktury włókniny, na efekt mikrobiologiczny. Z uwagi na interdycyplinarny charakter tematu badania w były realizowane przy współpracy Instytutu Włókiennictwa z Centrum Badań Molekularnych w Łodzi, Uniwersytetem im. A. Mickiewicza w Poznaniu i Politechniką Łódzką.

2

Wykorzystanie enkapsulowanych biopolimerów do otrzymywania antybakteryjnych materiałów włókienniczych

Goetzendorf-Grabowska B., Królikowska H., Bąk P., Gadzinowski M., Brycki. B., Stobińska H.

Prace Instytutu Włókiennictwa

|

2006

|

R. 56

7-13

PL

Technologie wykorzystujące możliwości enkapsulacji polimerów i wynikające stąd nowe właściwości są przedmiotem prac badawczych na całym świecie. Wykorzystanie możliwości precyzyjnego reagowania biocydów w mikrosferach polimerowych umieszczonych w podłożu tekstylnym otwiera nowe kierunki medycznych zastosowań wyrobów włókienniczych. Referat stanowi przeglądowy materiał dotyczący wytworzenia materiału włókienniczego o właściwościach bioaktywnych z uwzględnieniem kolejnych elementów decydujących o uzyskaniu wymaganego efektu przy wykorzystaniu techniki enkapsulacji biocydu. Na podstawie własnych doświadczeń omówiono sposoby określania parametrów mających wpływ na aktywność biocydu i kinetykę jego uwalniania na nośniku włókienniczym.

EN

Technologies based on polymer encapsulation - which offers new properties acquisition, are the subject of research and development works in the world. Using the capability of precise reacting of biocides in micro-spheres located in textile substrate opens new directions for medical applications of textile fabrics. This paper is a survey of manufacturing methods of textile materials having bio-active properties. Special focus is put on consecutive elements deciding upon desired effect acquisition, applying biocide encapsulation technique. Based on our own experience, the methods of determining the parameters influencing biocide activity and release kinetics of biocide on textile substrate have been described.

3

Zastosowanie mikrosfer polimerowych z biocydem do uzyskania biomateriałów włókienniczych

Goetzendorf-Grabowska B., Królikowska H., Bąk P., Gadzinowski M., Brycki B., Stobińska H.

Prace Instytutu Włókiennictwa

|

2005

|

R. 55

55-66

PL

Publikacja zawiera ocenę efektu nanoszenia Triclosanu, zawartego w mikrosferach polilaktydu, na nosnik włókienniczy. Dodano analizy parametrów mikrosfer, na podstawie obrazu mikroskopowego i histogramu wielkości cząsteczek mikrosfery. Określono ilość naniesionego Triclosanu zawartego w nośniku oraz kinetykę uwalniania Triclosanu przez degradację polilaktydu. Badania mikroiologiczne potwierdziły uzyskanie aktywności antybakteryjnej.

EN

The paper presents the assessment of Triclosan coating effect. Triclosan contained in polylactide microspheres was coated onto textile substrate. On the basis of microscope image and histogram of microspheres particles size, the analysis of microspheres parameters was performed. The amount of Triclosan contained in textile substrate was determined together with the kinetics of Triclosan release by polylactide degradation. Microbiological tests confirmed the acquisition of antibacterial activity.

4

Polylactide containing nanoparticles - new carriers of active compounds

Słomkowski S., Gadzinowski M., Sosnowski S., Radomska-Galant I.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

546-554

EN

Two amphiphilic block copolymers poly(L-lactide)-b-polyglycidol-b-poly(ethylene oxide) (PLA-b-PGly-b-PEOX) were synthesized: PLA-b-PGly-b-PEOX(I) with Mn equal 6260 (PLA), 510 (PGly) and 6600 (PEOX) and PLA-b-PGly-b-PEOX(II) with Mn equal 3600 (PLA), 500 (PGly) and 5500 (PEOX). Polyglycidol segment in PLA-b-PGly-b-PEOX(II) was modified in reaction with succinic anhydride - the reaction leading to conversion of -CH2OH groups of polyglycidol monomeric units to -CH2OC(O)CH2CH2COOH moieties with carboxyl groups [modified PLA-b-PGly-b-PEOX(II) was denoted as PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc)]. Molecules of all three copolymers did self assemble in water into polymeric nanoparticles with number average diameters equal 20.0š0.8 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(I)], 20.9š0.3 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(II)] and 33š1 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc)]. Critical aggregation concentration (CAC - a concentration above which nanoparticles are formed) was equal 1.55ź10-2, 7.0ź10-2 and 2.51ź10-1 g/L for PLA-b-PGly-b-PEOX(I), and PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc), respectively. Nanoparticles were formed also in presence of pyrene and partition of pyrene between solution and nanoparticles was determined. For example, for concentrations of PLA-b-PGly-b-PEOX(II) and pyrene equal 1.95ź10-3 g/L and 4.94ź10-7 g/L the fraction of encapsulated pyrene was ca. 10 % whereas for the same concentration of pyrene but for higher concentration of PLA-b-PGly-b-PEOX(II), above 2.50ź10-1 g/L, the whole amount of pyrene was incorporated into nanoparticles. Profile of pyrene release from nanoparticles was bi-exponential with the rate constant for "fast" (kf) component equal 9.5ź10-2, 3.8ź10-2 and 1.5ź10-1 L/h, for PLA-b-PGly-b-PEOX(I), PLA-b-PGly-b-PEOX(II) and PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc), respectively, and with the rate constant for "slow" (ks) component essentially the same for nanoparticles from all terpolymers equal (8.4š0.2)ź10-3 L/h. It has been suggested that "fast" rate describes the release of pyrene from shells of nanoparticles whereas the "slow" one describes the release from their cores.

PL

Zsyntetyzowano dwa kopolimery amfifilowe poli(L-laktyd)-b-poliglicydol-b-poli(tlenek etylenu): PLA-b-PGly-b-PEOX(I) i PLA-b-PGly-b-PEOX(II) o ciężarach cząsteczkowych bloków (Mn) wynoszących, odpowiednio, 6260, 510 i 6600 oraz 3600, 500 i 5500 (tabela 1 i 2, schemat A). Blok poliglicydolowy w PLA-b-PGly-b-PEOX(II) modyfikowano w reakcji jego grup -CH2OH z bezwodnikiem kwasu bursztynowego; zmodyfikowany kopolimer oznaczono jako PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc). Terpolimery charakteryzowano metodami 1H NMR (rys. 1, 2), chromatografii żelowej (GPC) oraz spektroskopii IR (rys. 3-7). Stwierdzono, że w wodzie cząsteczki wszystkich trzech badanych kopolimerów agregowały tworząc nanocząstki średnicy: 20,0š0,8 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(I)], 20,9š0,3 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(II)] oraz 33š1 nm [PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc)] (rys. 4, tabela 3). Krytyczne stężenie agregacji (critical agregation concentration - CAC; stężenie kopolimeru, po przekroczeniu którego powstają nanocząstki) wynosiło 1,55ź10-2 g/l [PLA-b-PGly-b-PEOX(I)], 7,0ź10-2 g/l [PLA-b-PGly-b-PEOX(II)] i 2,51ź10-1 g/l [PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc)] (tabela 3). Nanocząstki powstawały również wobec pirenu użytego jako model związku aktywnego. Określono podział pirenu między roztwór i nanocząstki w warunkach różnych stężeń kopolimeru (tabela 4). W przypadku stężeń PLA-b-PGly-b-PEOX(II) i pirenu równych, odpowiednio, 1,95ź10-3 g/l i 4,94ź10-7 mol/l frakcja enkapsulowanego pirenu wynosiła 10 %. W odniesieniu do takiego samego stężenia pirenu i stężenia PLA-b-PGly-b-PEOX(II) przekraczającego 2,50ź10-1 g/l cały piren z roztworu był enkapsulowany w nanocząstkach. Kinetykę uwalniania pirenu z nanocząstek opisywała zależność bi-eksponencjalna [równanie (1)], przy czym stała szybkości "szybkiego" (kf) procesu wynosiła 9,5ź10-2 l/h [PLA-b-PGly-b-PEOX(I)], 3,8ź10-2 l/h [PLA-b-PGly-b-PEOX(II)] i 1,5ź10-1 l/h [PLA-b-PGly-b-PEOX(IIc)]. Stała szybkości procesu "wolnego" (ks) była taka sama, niezależnie od kopolimeru, z którego były zbudowane nanocząstki, i wynosiła (8,4š0,2)ź10-3 l/h. Wysunięto hipotezę, że "szybki" proces polega na uwalnianiu pirenu z powłok nanocząstek, a "wolny" - z ich rdzeni.

5

Biodegradowalne podłoża do hodowli tkankowych o biomodalnym rozkładzie wielkości porów

Gadzinowski M., Sosnowski S., Słomkowski S.

Inżynieria Biomateriałów

|

2004

|

R. 7, nr 38-42

118-120

6

Polymer Microspheres as Carriers of Antibacterial Properties of Textiles : A Preliminary Study

Goetzendorf-Grabowska B., Królikowska H., Gadzinowski M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 4 (48)

62--64

EN

A significant part of medical, fibre-based materials are antibacterial textile fabrics which can be obtained by various advanced technologies. The application of new nano-technologies offers the possibilities of producing and implementing such products. In this work we present some preliminary tests concerning the irreversible immobilisation of poly(L,L-lactide) microspheres loaded with Triclosan onto viscose nonwoven structures. In the available publications concerning encapsulation techniques, there is no information on trials pertaining to the production of microspheres from poly(L,L-lactide) with Triclosan. The experiments described in this paper were divided into two parts: the synthesis of microspheres with Triclosan (carried out at the Polish Academy of Sciences, Łódź), and the attachment of microspheres to a textile fabric structure (carried out at the Textile Research Institute, Łódź). The results were quantified and the microbiological efficiency of the modified fabrics was examined.

PL

Wśród włókienniczych wyrobów medycznych znaczącą grupę stanowią tekstylia o właściwościach antybakteryjnych, uzyskiwanych przez stosowanie różnych technologii. Zastosowanie nowych technik, związanych z wykorzystaniem nanotechnologii, stwarza nowe możliwości dla produkcji i zastosowania tych wyrobów. W poniższej publikacji przedstawiono wyniki wstępnych prac, których celem było sprawdzenie możliwości trwalej inkorporacji mikrosfer, zawierających triclosan, do struktury włókniny wiskozowej stanowiącej podłoże włókiennicze. Badania wykonano w Instytucie Włókiennictwa przy współpracy Centrum Badań Molekularnych PAN w Łodzi w zakresie przygotowania mikrosfer. Uzyskane wyniki oceniono ilościowo i na podstawie badań skuteczności mikrobiologicznej.

7

Struktury polilaktydowe otrzymywane na drodze dializy - nowe materiały na rusztowania do hodowli komórkowych

Gadzinowski M., Sosnowski S., Słomkowski S.

Inżynieria Biomateriałów

|

2003

|

R. 6, nr 30-33

75-77

8

Dispersion polymerization of dilactide and epsilon-caprolactone

Słomkowski S., Sosnowski S., Gadzinowski M.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 7-8

485-490

EN

Ring-opening polymerization of dilactide and epsilon- caprolactone carried on in 1,4-dioxane - heptane mixed solvent in the presence of poly(dodecyl acrylate)-g-poly(epsilon- caprolactone) surface active agent led to formation of polyesters shaped into microspheres with diameters from 0.6 to 7.4 mum and with small diameter polydispersity factor ((D) over bar (w)/(D) over bar (n)). Studies of the mechanism of particle formation revealed that all growing chains became incorporated into microspheres at the very beginning, when monomer conversion was low (less than or equal to10%) and that the number of the initially formed microspheres did not change with time. Thus, subsequent monomer additions resulted in increasing volumes of particles without affecting their number in suspension. It has been found also that in the polymerization of dilactide the average number of propagating macromolecules per microsphere was independent from the initial initiator concentration and the increased initiator concentration resulted in increased number of particles. This observation conformed to the model illustrating formation and growth of microspheres according to which new particles are formed by collision of two polyester chains with molecular weight exceeding the critical ones and subsequently other chains are ncorporated into existing particles by accretion. Thus, by election of the required initial initiator and total monomer concentration (introduced in one or in more steps to the polymerizing mixture) it was possible tailoring of particle concentration and particle diameters.

PL

W wyniku inicjowanej przez kaprylan cyny(II) lub dietyloeto-ksyglin polimeryzacji z otwarciem pierścienia dilaktydu albo e-ka-prolaktonu prowadzonej w mieszaninie 1,4-dioksan/ heptan w obecności poli(akrylanu dodecylu)-g-poli(e-kaprolaktonu) jako środka powierzchniowo czynnego (schemat A) otrzymuje się poliester w postaci mikrosfer średnicy (D") 0,7-7,4 |im i o wąskim, wynoszącym ok. 1,1, rozkładzie wymiarów średnic (D,"/D"). W przypadku mikrosfer otrzymywanych na drodze odparowania lub ekstrakcji rozpuszczalnika z emulsji roztworu poliestru wartość Di, wynosi natomiast 20 (im, a stosunek Du,/Dn jest większy od 2 (tabela 1). Badanie mechanizmu powstawania mikrosfer wskazuje, że wszystkie rosnące łańcuchy ulegają włączeniu w mikrosfery już na samym początku polimeryzacji (konwersja 10%), a liczba utworzonych w tym okresie mikrosfer nie ulega już zmianie do końca reakcji (rys. 1 i 2). Stwierdzono, że w polimeryzacji dilaktydu średnia liczba rosnących makrocząsteczek w przeliczeniu na mikrosferę nie zależy od wyjściowego stężenia inicjatora (rysfc zwiększenie tego stężenia powoduje zwiększenie liczby mikrosfer. Na tej podstawie zaproponowano model obrazujący powstawanie i wzrost mikrosfer (schemat B), polegający na tym, że nowa mikrosfera powstaje w wyniku zderzenia dwóch łańcuchów poliestru o ciężarach cząsteczkowych przekraczających wartość krytyczną a powiększanie wymiarów mikrosfer polega na wrastaniu w nie dalszych łańcuchów. Dzięki doborowi odpowiedniego wyjściowe go stężenia inicjatora i stężenia monomeru (wprowadzanego do mieszaniny reakcyjnej w jednej lub w kilku porcjach) można w sposób zamierzony regulować wartość D" mikrosfer i ich stężenie.

9

Synthesis of poly(L,L-lactide) microspheres rich in functional groups at surface layer

Gadzinowski M., Słomkowski S., Ela Ssari A., Pichot C.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

101-103

EN

We obtained poly(epsilon-caprolactone) and polylactide microspheres directly in pseudoanionic and anionic dispersion polymerization. The microspheres were transferred from hydrocarbon to aqueous medium by a controlled surface hydrolysis. During this process carboxylic groups were formed and these groups could be used for covalent immobilization of compounds with -NH2 groups.

PL

Otrzymano mikrosfery poli(epsilon-kaprolaktonu) i polilaktydu bezpośrednio w pseudoanionowej i anionowej polimeryzacji dyspersyjnej. Mikrosfery przeprowadzone zostały z ośrodka węglowodorowego do wody poprzez kontrolowaną hydrolizę powierzchniową. W trakcie tego procesu powstały grupy karboksylowe, które mogły zostać wykorzystane do kowalencyjnej immobilizacji związków z grupami -NH2.