PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 32

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Synteza i właściwości multiblokowych elastomerów termoplastycznych z oligoamidem-6.10 i oligoamidem-12 jako blokami sztywnymi
Ukielski R., Lenarczyk P., Rokicka J.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 11
1963-1968
PL
Zsyntezowano nowego rodzaju termoplastyczne polimery multiblokowe zawierające cztery bloki, w tym dwa oligoamidowe bloki sztywne. Polimery poddano badaniom strukturalnym, termicznym i mechanicznym. Dodatek bloku oligoamidowego 12 do terpolimeru poli[(amid-6.10)-b-(oksytetrametylen)-b-(tereftalan tetrametylenu)] pozwolił uzyskać elastomery o zadowalających właściwościach mechanicznych.
EN
Terpoly[(amide-6.10)-b-(oxytetramethylene)-b-(tetramethylene terephtalate)] was synthesized and modified by a partial substitution of oligoamide-6.10 blocks with oligoamide-12 ones. The multiblock tetrapolymer was studied for mol. mass, viscosity no., thermal behavior, swelling, chem. structure and mech. properties. The addn. of the oligoamide-12 block resulted in an increase in the Young modulus, tensile strength, m.p., and theor. applicability range as well as in a decrease in cryst. temp.
2
Content available remote Synteza termoplastycznych polimerów multiblokowych o specjalnym przeznaczeniu
Ukielski R., Lenarczyk P., Rokicka J., Koc K.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 2
228-231
PL
Otrzymano trzy serie poliestrowych α,ω-dioli (bloków). I i II seria to α,ω-diole poli(ε-kaprolaktonu) i poli(δ-walerolaktonu) o zmiennym rodzaju i masie cząsteczkowej inicjatora, a III seria to α,ω-diole poli(ε-kaprolakton-b-δ-walerolaktonu) o różnej zawartości sekwencji zbudowanych z ε-kaprolaktonu i δ-walerolaktonu. Otrzymane makrole poddano badaniom termicznym, strukturalnym, a także oceniono zdolność do chłonności wody i do degradacji. Prepolimery o najlepszych właściwościach użyto do syntezy poliuretanów, które przebadano pod względem termicznym oraz oceniono ich zdolność do nasiąkliwości wodą i do degradacji.
EN
α,ω-Diols of poly(ε-caprolactone), poly(δ-valerolactone) and poly(ε-caprolactone-b-δ-valerolactone) were synthesized and studied by transform IR and 1H NMR spectroscopies for thermal and structural properties as well as H₂O sorption and degrdn. Some of the α,ω-diols were used for synthesis of polyurethanes by the ring-opening polymerization. The polyurethanes were studied then for thermal properties, hardness, H₂O sorption and degrdn. rate.
3
Content available remote Otrzymywanie dihydroksylowych poliestrodioli z zastosowaniem poli(R-3-hydroksymaślanu)
Ukielski R., Rokicka J., Lenarczyk P., Urbańska I.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 4
449-452
PL
Przedstawiono sposób otrzymywania poliestrodioli obustronnie zakończonych grupami hydroksylowymi i przeanalizowano wpływ poszczególnych parametrów reakcji (temperatura, czas, rodzaj i stężenie katalizatora) na jakość otrzymanego produktu. Metodami FT-IR oraz ¹H NMR potwierdzono zakładaną strukturę chemiczną tych makroli. Właściwości otrzymanych poliestrodioli oceniono badając graniczną liczbę lepkościową oraz temperatury przemian fizycznych. Stwierdzono, że uzyskane związki mają mniejsze od wyjściowej masy cząsteczkowe oraz niższe temperatury topnienia i mogą być stosowane jako bloki w różnego typu estrowych i uretanowych biodegradowalnych kopolimerach blokowych i multiblokowych.
EN
Two polyols based on poly(R-3-hydroxybutyrate) were prepd. by glycolysis with 1,2-ethanodiol in CHCl₃ or CH₂ClCH₂Cl at b. temp. and then studied by FT-IR and ¹H NMR spectroscopies to confirm their assumed chem. structures and by DSC to det. their thermal properties. A decrease in intrinsic viscosity, mol. mass and m. p. of the raw materials was obsd. during glycolysis.
4
Content available remote Synteza oraz właściwości termiczne i mechaniczne multiblokowych terpoli(estro-b-alifato-b-amidów) otrzymanych z udziałem surowców odnawialnych
Rokicka J., Ukielski R.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2013
|
[R.] 19, nr 5 (155)
540--544
PL
Otrzymano serię nowego typu terpolimerów terpoli(estro-b-alifato-b-amidów) składających się z amidowych i estrowych bloków sztywnych oraz z bloków giętkich będących pochodnymi dimeru alkoholu linoleinowego. Określono wpływ zmiany stosunku molowego bloku alifatycznego do amidowego na właściwości mechaniczne i elastyczne oraz na wartości temperatur przemian fazowych produktów. Metodami DSC i DMTA zdefiniowano właściwości termiczne, rozdział fazowy i strukturę fizyczną otrzymanych układów.
EN
New terpoly(ester-aliphatic-amide) multiblock elastomers consisting of amide and ester hard segments and soft linoleic alcohol dimer segments were prepared. The effect of aliphatic and amide blocks mole ratio on mechanical and elastic properties and the phase transition temperatures of products were determined. The thermal properties, physical structure and the phase separation of obtained systems were defined by DSC and DMTA methods.
5
Content available remote Produkcja, właściwości i kierunki rozwoju biodegradowalnych poliestrów ze szczególnym uwzględnieniem kopolimerów alifatyczno-aromatycznych
Ukielski R., Kondratowicz F., Kotowski D.
Polimery
|
2013
|
T. 58, nr 3
167-176
PL
Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący produkowanych przemysłowo kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych (AAC) i poliestrów alifatycznych zdolnych do degradacji. Szczególną uwagę poświęcono światowym pracom badawczym nad nowymi typami kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych.
EN
The paper is a literature review concerning the industrially produced aliphatic-aromatic copolyesters (AAC) and aliphatic polyesters capable of degradation. Particular attention was given to worldwide studies on new types of aliphatic-aromatic copolymers.
6
Content available remote Poli(oksyetyleno-b-tereftalan trimetylenu) : synteza, struktura, degradacja
Rokicka J., Kotowski D., Ukielski R.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2012
|
[R.] 18, nr 6
632-636
PL
Otrzymano poli(estro-b-etery) składające się z poli(tereftalanu trimetylenu) (PTT) jako bloku sztywnego oraz poli(oksyetyleno)diolu (PEG) jako bloku giętkiego. Metodami 1H NMR oraz FTIR potwierdzono zakładaną strukturę kopolimerów. Metodami DSC i DMTA zdefiniowano właściwości termiczne i rozdział fazowy otrzymanych układów. Materiały poddano testom podatności na degradację hydrolityczną w roztworach o pH=4,9; 7; 8,5 oraz na degradację w glebie. Degradację polimerów po 8 tygodniach oceniono mierząc zmianę lepkości istotnej.
EN
New poly(ester-b-ether) multiblock elastomers containing poly(trimethylene terephthalate) hard segments and polyoxyethylene soft segment were prepared and studied by 1H NMR and FTIR methods to confirme their assumed chemical structures and by DSC and DMTA methods to define the phase separation and thermal properties. Materials were subjected to hydrolytic degradation in solutions of pH: 4,9; 7; 8,5; and degradation in soil. The degradation after a period of 8 weeks was measured by the change of intrinsic viscosity of the polymers.
7
Content available remote Synteza, struktura oraz właściwości degradowalnych elastomerów termoplastycznych pochodnych poli(tereftalanu trimetylenu)
Ukielski R., Kotowski D., Rokicka J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2207--2211
PL
Przedstawiono sposób syntezy nowych elastomerów multiblokowych. Otrzymano poli(estro-b-alifaty) oraz poli(estro-b-etery) składające się z poli(tereftalanu trimetylenu) jako bloku sztywnego. Bloki giętkie zbudowane są z dimeru alkoholu linoleinowego (DLAol) oraz poli(oksyetyleno)diolu (PEG). Metodami ¹H NMR oraz FTIR potwierdzono zakładaną strukturę chemiczną makrocząsteczek tych kopolimerów. Metodami DSC i DMTA zdefiniowano właściwości termiczne, rozdział fazowy i strukturę fizyczną otrzymanych układów polimerowych. Wybrane polimery poddano wstępnym testom podatności na degradację hydrolityczną oraz na degradację w glebie.
EN
New poly(ester-b-aliphatic) and poly(ester-b-ether) multiblock elastomers contg. poly(trimethylene terephthalate) hard segment and linoleic acid dimer or polyoxyethylene soft segment were prepd. and studied by ¹H NMR and FTIR methods to confirm their chem. structures and by DSC and DMTA to det. their thermal properties. Some of the polymers were studied for degradability in soil and during hydrolysis (pH 7). In both cases, a decrease in intrinsic viscosity was obsd.
8
Content available remote Otrzymywanie dikarboksylowych bloków oligoamidowych stosowanych do syntezy termoplastycznych elastomerów multiblokowych
Ukielski R., Rokicka J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 12
2467-2470
PL
Przedstawiono sposób i warunki syntezy oligoamidów o założonej masie cząsteczkowej, obustronnie zakończonych grupami karboksylowymi oraz przeanalizowano wpływ zastosowanego regulatora masy cząsteczkowej na jakość otrzymanego produktu. Właściwości oligoamidów oceniono badając stężenie grup karboksylowych i aminowych, graniczną liczbę lepkościową oraz temperaturę topnienia. Stwierdzono, że otrzymane oligoamidy mają założone masy cząsteczkowe i mogą być wykorzystane do syntezy różnego typu termoplastycznych elastomerów multiblokowych, zwłaszcza poliestrowych.
EN
Mixts. of ε-caprolactam or ω-aminolauryllactam with adipic acid or sebacic acid were copolymerized at 290°C and 0,1 MPa for 300 min to resp. α,ω-dicarboxyoligoamides, and then studied for softening point, mol. mass and content of amino and carboxyl groups. A good agreement between the calcd. and expt. detd. mol masses was achieved.
9
Content available remote Nowe termoplastyczne multiblokowe elastomery poliestrowe
Rokicka J., Kotowski D., Ukielski R.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 6
1246-1250
PL
Przedstawiono sposób syntezy nowych elastomerów multiblokowych. Otrzymano poli(ester-b-alifaty) składające się z politereftalanowych bloków sztywnych poli(tereftalanu etylenu) (PET), poli(tereftalanu trimetylenu) (PTT) i poli(tereftalanu butylenu) (PBT) oraz z bloków giętkich o charakterze hydrofobowym, będących pochodnymi dimeru alkoholu linoleinowego (DLAol). Metodami FT-IR i 1H NMR potwierdzono zakładaną strukturę chemiczną tych kopolimerów. Metodami DSC i DMTA oceniono właściwości termiczne i jakościowo mikrostrukturę i rozdział fazowy otrzymanych układów.
EN
New poly(ester-b-aliphatic) multiblock elastomers contg. poly(ethylene terephthalate), poly(trimethylene terephthalate) and poly(butylene terephthalate) hard segments and hydrophobic soft linoleic alc. dimer segments were prepd. and studied by 1H NMR and FTIR methods to confirme their assumed chem. structures and by DSC and DMTA methods to det. the phase sepn. and thermal properties.
10
Content available remote Multiblokowe elastomery poliestrowe : synteza, struktura, degradacja
Kotowski D., Ukielski R.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2011
|
[R.] 17, nr 5
319-323
PL
Otrzymano nową grupę kopolimerów multiblokowych o następującej budowie chemicznej: poli[(tereftalan trimetylenu)-blok-(dimer alkoholu linoleinowego)], w których zmiennym czynnikiem był udział wagowy bloków. Metodami ¹H NMR oraz FTIR potwierdzono zakładaną strukturę chemiczną tych kopolimerów. Materiały poddano procesom degradacji hydrolitycznej w roztworach o pH=4,9; 7; 8,5 oraz degradacji w glebie. Degradację oceniono mierząc zmianę lepkości istotnej polimeru po okresie 8 tygodni.
EN
Received a new group of multiblock copolymers with following chemical structure: poly [(trimethylene terephthalate)-block-(linoleic alcohol dimer)], in which the variable factor was the weight of blocks. Methods: ¹H NMR and FTIR confirmed the assumed chemical structure of this copolymers. Materials were subjected to hydrolytic degradation in solutions of pH: 4,9; 7; 8,5; and degradation in soil. The degradation was neasured by the change of intrinsic viscosity of the polymer after a period of 8 weeks.
11
Content available remote Kondratowicz - Fibre-grade copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s with improved optical properties
Ukielski R., Kondratowicz F. Ł.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 3
224-227
EN
The conditions of synthesis of block copoly(oxyethylene-b-ethylene terephthalate)s (PEG-b-PET) with good optical parameters and designed for the production of hydrophilic fibers are presented. For polycondensation the catalysts: antimony trioxide (Sb2O3) and titanium tetraisopropoxide [Ti(OiPr)4] were used. The best optical properties of the polymers were achieved by using the mixture of Sb2O3/Ti(OiPr)4 catalysts. The system which thermally stabilize the PEG-b-PET copolymers was selected. It was stated that the melting temperature (Tm) of the copolymer was insignificantly lower than that of the PET homopolymer (...T=11K) when the content of PEG 4000 comonomer amounts 30 wt. %. When the weight fraction of PEG 4000 in the copolymer does not exceed 20 wt. % a cold crystallization is observed.
PL
Przedstawiono warunki syntezy blokowych kopoli(oksyetyleno-b-etylenotereftalanów) (PEG-b-PET) o dobrych parametrach barwy, przeznaczonych do produkcji włókien hydrofilowych. Do polikondensacji zastosowano katalizatory tritlenek antymonu (Sb2O3) oraz tetraizopropoksytytan [Ti(OiPr)4]. Najlepsze parametry barwy uzyskano stosując mieszaninę katalizatorów Sb2O3/Ti(OiPr)4. Wytypowano układ stabilizujący termicznie kopolimery PEG-b-PET. Stwierdzono, że przy zawartości 30% mas. komonomeru PEG 4000 temperatura topnienia PEG 4000-b-PET jest nieznacznie niższa od homopolimeru PET (?T=11K). Zauważono występowanie zimnej krystalizacji w kopolimerach PEG-b-PET o zawartości nie większej niż 20% mas. komonomeru.
12
Content available remote Inteligentne polimery z termicznym efektem pamięci kształtu
Ukielski R., Sobecki P. P.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 11-12
793-798
PL
Artykuł stanowi przegląd literaturowy (84 pozycje) dotyczący wielkocząsteczkowych materiałów inteligentnych ze szczególnym uwzględnieniem polimerów wykazujących termicznie indukowany efekt pamięci kształtu, tzn. zdolnych do zmiany swych kształtów pod wpływem bodźca zewnętrznego w postaci zmian temperatury. Opisano sposób projektowania polimerów z pamięcią kształtu (SMP) i omówiono ich morfologię. Przedstawiono ponadto współczesne zastosowania tego rodzaju inteligentnych układów polimerowych.
EN
The article is a review (84 references) concerning macromolecular smart materials especially polymers showing thermally induced shape-memory effect, i.e. being able to change the shape in response to temperature change as external stimulus (Fig. 1). The method of designing of polymers with shape-memory has been described as well as polymer morphology (Fig. 3). Modern applications of smart polymer systems are also presented.
13
Content available remote Wpływ długości bloków poliamidowych (PA12) i poliestrowych (PBT) na strukturę oraz właściwości multiblokowych terpoli(amido-blok-estro-blok-amidów) (TPAEA)
Ukielski R., Piątek M.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 11-12
848-854
PL
Otrzymano trójskładnikowy układ multiblokowy terpoli(amido-blok-estro-blok-amid) (TPAEA) o następującej budowie chemicznej: poli[(oligoamid 6.36)-blok-(tereftalan tetrametylenu)-blok-(laurynolaktam)] o symbolu -(PA6.36-b-PBT-b-PA12)n-, w którym trzeci składnik o odpowiednim ciężarze cząsteczkowym (w tym przypadku jest to blok PBT) rozpuszcza się w fazie bloków PA12 (twardej) i częściowo rozpuszcza się w fazie bloków PA6.36 (miękkiej). Zbadano wpływ wymiarów bloków PA12 i PBT na właściwości TPAEA. Metodami DSC, DMTA i WAXS oceniono jakościowo strukturę i rozdział fazowy takich układów. Stwierdzono, że skład terpolimerów i udział poszczególnych bloków determinuje wiele cech TPAEA, a przede wszystkim decyduje o ich właściwościach wysokoelastycznych typowych dla termoplastycznych elastomerów. Udowodniono, że wprowadzony do układu dwuskładnikowego (kopolimeru multiblokowego) trzeci składnik - PBT, w określonych warunkach stabilizuje strukturę jako kompatybilizator na granicy domena-matryca.
EN
The ternary multiblock system terpoly(amide-b-ester-b-amide) (TPAEA) of the chemical structure: poly[(oligoamide-6.36)-block-(tetramethylene terephthalate)-block-laurolactam)] -(PA6.36-b-PBT-b-PA12)n- has been obtained (Table 1). In this system the third component (PBT block here), characterized with the proper molecular weight, is dissolved in hard phase of PA12 blocks and partially dissolved in soft phase of PA6.36. The effects of PA12 and PBT blocks' lengths on TPAEA properties were investigated. The structure and phase separation were qualitatively estimated on the basis of DSC, DMTA and WAXS results (Fig. 1- 3). It was found that the composition of terpolymer and parts of the blocks determines many TPAEA features and first of all determines its high flexible properties, typical for thermoplastic elastomers (Table 2). It has been proved that PBT as a third component introduced into binary system (multiblock copolymer) in some conditions stabilized the structure acting as a compatibilizer at the domain - matrix border.
14
Multiblock copolymers of e-caprolactone, poly(ethylene glycol), and lactic acid, with shape memory effect
Zawisza-Wasylków M., Ukielski R., Sobecki P. P.
Inżynieria Materiałowa
|
2007
|
Vol. 28, nr 3-4
824-828
EN
Shape memory polymers (SMP), when deformed, have the ability to recover their initial shape on exposure to an external stimulus. The purpose of this work was to obtain biodegradable polymers with transition temperature close to the human body temperature. The copolymers consisting of crystalline switching segments and hard segments responsible for the permanent shape were designed and prepared. A series of multiblock copolymers comprising poly(e-caprolactone) (PCL) and poly(ethylene glycol) (PEG) as soft segments and poly(lactic acid) (PLAc) as hard segments were synthesized. The chemical structure of synthesized prepolymers and copolymers was investigated by ' H-NMR spectroscopy. The DSC studies of soft blocks indicated the relation of the melting temperature copolymers to their molecular weights and contents of PEG units in polymers. Measurements of water absorption showed its relation to a percentage content and the chain length of PEG in the soft segments. The polymers with melting temperature (transition temperature) close to 40°C were obtained.
PL
Polimery z pamięcią kształtu (SMP) mają zdolność powracania, w odpowiednich warunkach, do nadanego im wcześniej kształtu pod wpływem określonego bodźca fizycznego bądź chemicznego. Celem niniejszej pracy było uzyskanie biodegradowalnych polimerów z temperaturą przejścia bliską do temperatury ludzkiego ciała. Zaprojektowano i otrzymano kopolimery składające się z krystalizujących bloków giętkich, odpowiedzialnych za pamięć kształtu, oraz sztywnych determinujących kształt trwały materiału. Otrzymano multiblokowe kopolimery, których bloki giętkie zbudowane są z triblokowego kopolimeru e-kaprolaktonu i poli(glikolu etylenowego) (PEG), natomiast bloki sztywne stanowią fragmenty poli(kwasu mlekowego) (PLAc). Strukturę chemiczną zsyntezowanych prepolimerów i kopolimerów określono za pomocą jądrowego rezonansu magnetycznego 'H-NMR. Analiza DSC bloków giętkich wykazała zależność temperatury topnienia od ciężaru cząsteczkowego PEG oraz jego udziału w polimerze. Na absorpcję wody polimerów znaczny wpływ wywiera udział wagowy PEG i jego ciężar cząsteczkowy. Uzyskano polimery z temperaturą topnienia (temperatura przejścia) bliską temperatury ludzkiego ciała, tj. ok. 40°C.
15
Content available remote Wpływ długości oligoamidowego bloku giętkiego na strukturę i właściwości multiblokowych poli(amido- b-amidów) (PAA)
Piątek M., Ukielski R., Borysiak S.
Elastomery
|
2007
|
T. 11, nr 3
11-17
PL
W artykule omówiono poli(amido-b-amidy) (PAA) należące do grupy termoplastycznych elastomerów multiblokowych. Tego typu polimery zbudowane są z oligoamidowych bloków sztywnych i oligoamidowych bloków giętkich. Jako bloki sztywne stosowano oligo(laurynolaktam) (PA12). Oligoamidowy blok giętki otrzymano z kwasu dilinoleinowego (DLA) i heksametylenodiaminy (HMDA). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie (Sbenz), temperatura topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne. Aby zbadać wpływ ciężaru cząsteczkowego bloków giętkich na strukturę fizyczną PAA wykonano badania kopolimerów metodami DSC, DMTA i WAXS.
EN
Poly(amide-b-amide)s - multiblock thermoplastic elastomers were discussed in this paper. These type of polymers were build from oligoamide hard block and oligoamide soft block. As hard block was used oligo(laurolactam) (PA12), oligoamide soft block was prepared from dilinoleic acid (DLA) and 1,6- hexamethylene diamine (HMDA). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Sbenz,), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical properties were determined. The influence of soft block content on structure (PAA) was analyzed by DSC, DMTA, WAXS method.
16
Content available remote Synthesis of poly(L-lactic-co-glycolic acid) telechelic prepolymers by direct melt polycondensation, and their characterization
Sobecki P. P., Ukielski R.
Polimery
|
2006
|
T. 51, nr 7-8
588-593
EN
A series of L-lactic/glycolic acid polymers (PLLGAc) differing in molar ratios of L-lactic (L-LAc) to glycolic (GAc) acid and of relatively low molecular weights [Mn(theor) = 4000] were synthesized by direct melt polycondensation in the presence of 1,4-butanediol and sulfuric acid as a molecular weight regulator and catalyst, respectively. The characterization experiments (FT-IR, 1H NMR) demonstrated a good correlation between the polymer compositions and the ratios of L-LAc and GAc in the feed. The DSC studies of the prepolymers indicated that the melting point as well as degree of crystallinity of PLLGAc decreased with the increase in the molar fraction of GA units in the copolymer. The glass transition temperatures of the polymers varied from 29 to 45 C degrees, depending on the polymer composition. The alkaline hydrolyzability (0.1 M NaOH, 37 C degrees) of the polymers is strongly affected by GA content in PLLGAc. With increasing GA content in the prepolymer, weight loss of a sample becomes faster.
PL
Zsyntetyzowano kopolimery kwasów L-mlekowego i glikolowego (PLLGAc) o zmiennych udziałach molowych monomerów i stałym ciężarze cząsteczkowym równym 4000. Jako związek regulujący ciężar cząsteczkowy prepolimerów zastosowano 1,4-butanodiol, a katalizatorem reakcji był kwas siarkowy. Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych polimerów zbadano metodami spektroskopii FTIR (rys. 1) i 1H NMR (rys. 2). Potwierdzono zależność pomiędzy składem chemicznym kopolimerów a wzajemnym udziałem monomerów użytych do syntezy (tab. 1). Analiza DSC (rys. 3 i 4) wykazała, że ze wzrostem udziału fragmentów glikolowych (GA) w PLLGAc temperatura topnienia polimeru obniża się, a stopień krystaliczności maleje. Temperatura zeszklenia polimerów zmienia się w zależności od składu komonomerów w zakresie od 29 do 45 stopni C. Degradację hydrolityczną uzyskanych poliestrów badano w środowisku zasadowym (0.1 M NaOH, w temp. 37 stopni C) i stwierdzono, że ubytek masy próbki wyraźnie zależy od składu polimeru (rys. 5). Im większa jest zawartość fragmentów GA w PLLGAc, tym większa podatność kopolimeru na hydrolizę zasadową i szybszy ubytek masy.
17
Content available remote Otrzymywanie i niektóre właściwości multiblokowych kopoli (amido-b-amidów)
Ukielski R., Piątek M.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 11-12
793-796
PL
Praca dotyczy polimerów zbudowanych z oligoamidowych bloków sztywnych i oligoamidowych bloków giętkich. Określono wpływ wzajemnego masowego stosunku tych bloków na właściwości użytkowe oraz na wartości temperatury przemian fazowych produktów.
EN
The paper concerns the polymers built of oligoamide hard blocks and oligoamide soft blocks (KPAA, formula I). Oligo(laurolactam) (PA12) was used as hard block and the product of reaction of dimerized fatty acid and hexamethylene diamine (PA6,36) was used as a soft one. Effects of molar ratio of these blocks on the following properties of KPAA have been investigated: limiting viscosity number ([2]), degrees of swelling in water and benzene (***, Qbenz, respectively), tensile properties and values of phase transition temperatures (Table 1, Fig. 1). It was found that fulfilling of various requirements concerning functional properties was possible when KPAA composition was properly chosen.
18
Content available remote The synthesis and selected properties of poly(ester-block-amide)s and poly(amide-block-amide)s
Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.
International Journal of Applied Mechanics and Engineering
|
2005
|
Vol. 10, no spec
27-32
EN
Two series of multiblock copolymers, poly(ester-block-amide)s (PEA) and poly(amide-block-amide)s (PAA), with the same type of oligoamide (oligolaurolactam (PA12)) hard block were obtained. Oligo(butylene adipate) was used as oligoester soft block in the first series and oligoamide soft block prepared from dimerized fatty acid and 1,6-heksametylenediamine in the second one. The selected properties of these copolymers have been investigated as function of chemical structure and the hard/soft blocks ratio. Investigations revealed that the copolymers behave as typical thermoplastic elastomers.
19
Content available remote The comparison of properties of terpoly(ester-b-ether-b-amide)s with aromatic/aliphatic and aliphatic ester blocks
Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.
International Journal of Applied Mechanics and Engineering
|
2005
|
Vol. 10, no spec
33-37
EN
Two series of multiblock terpolymers, terpoly(ester-b-ether-b-amide) (TEEA) and terpoly(estersoft-b-ether-b-amide) (TEsEA), with the same type of oligoamide (oligolaurolactam (PA12)) hard block and oligoether (oligooxytetramethylene diol (PTMO) soft block were obtained. Oligo(butylene sebacate) was used as oligoester soft block in the first series and oligo(butylene terephthalate) hard block in the second one. The influence of changes in chemical composition of ester block on the structure and thermal and mechanical properties of the terpolymers have been determined by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and other standard physical methods.
20
Content available remote Wpływ budowy fazy elastycznej na wybrane właściwości poli(estro b-amidów) i poli(amido-b-amidów) otrzymywanych z udziałem dimeryzowanego kwasu tłuszczowego
Kozłowska A., Piątek M., Ukielski R.
Elastomery
|
2005
|
T. 9, nr 6
13-19
PL
W artykule opisano niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-b-amidów)-PEA i poli(amido-b-amidów)-PAA, składających się z poliamidowych bloków sztywnych (PA12) oraz oligoestrowych (w PEA) i oligoamidowych (w PAA) bloków giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego z 1,4-butanodiolem (w przypadku PEA) lub 1,6-heksametylenodiaminą (w przypadku PAA) uzyskano bloki giętkie, które mają duży wpływ na właściwości otrzymanych kopolimerów. Oznaczono: graniczną liczbę lepkościową (GLL), pęcznienie w benzenie (Pbenz), temperaturę topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA i PAA.
EN
Multiblock poly(ester-b-amide)s and poly(amide-b-amides polymers comprising hard blocks of oligoamide PA12 with oligoester (PEA) or oligoamide (PAA) soft blocks were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with 1,4 - butanediol (for PEA) or with 1,6-heksametylenediamine (for PAA) to yield a soft blocks, which in received series of copolymers have the large influence on their properties. The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Pbenz), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.