Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A simple and sensitive liquid chromatography—tandem mass spectrometry method was developed for the quantification of atorvastatin, ortho-hydroxyatorvastatin, para-hydroxyatorvastatin, and atorvastatin lactone in rat plasma. Solid-phase extraction was used for preparation of samples. Rosuvastatin was chosen as an internal standard. Chromatographic separation was achieved on ZORBAX Eclipse C18 Analytical, 4.6 × 100 mm (3.5 μm) column with a gradient mobile phase composed of acetonitrile and 0.1% acetic acid, at a flow rate of 400 μL min−1. The column was kept at constant temperature (25 °C), and autosampler tray temperature was set at 4 °C. The following selected reaction monitoring (SRM) transitions were selected: (m/z, Q1 → Q3, collision energy) atorvastatin (559.47 → 440.03, 22 eV), atorvastatin lactone (541.36 → 448.02, 19 eV), ortho-ohydroxyatorvastatin (575.20 → 440.18, 20 eV), para-hydroxyatorvastatin (575.54 → 440.18, 20 eV), and rosuvastatin (482.25 with selected combination of two fragments 257.77, 31 eV, and 299.81, 35 eV) in positive ion mode. The method was validated over a concentration range of 0.5–20 ng mL−1 for ortho-hydroxyatorvastatin and para-hydroxyatorvastatin and 0.1–20 ng mL−1 for atorvastatin and atorvastatin lactone with excellent linearity (r2 ≥ 0.99). This method demonstrated acceptable precision and accuracy at four quality control concentration levels. The detection limits were 0.1 and 0.13 ng mL−1 for orth-ohydroxyatorvastatin and para-hydroxyatorvastatin, respectively, and 0.05 ng mL−1 for atorvastatin and atorvastatin lactone. All analytes were found to be stable at examined conditions. Validated method was applied for determination of atorvastatin and its metabolites in plasma of experimental animals.
EN
The Bi-Cu-Ni ternary system belongs to the group of potential Cu-Ni-based advanced lead-free solder materials for high temperature application. In this study microstructure investigation of the slow-cooled Bi-Cu-Ni samples was done using SEM-EDS analysis. The samples compositions were chosen along three cross-sections with molar ratio Cu:Ni=1:3, 1:1 and 3:1. The experimentally obtained phase structure was compared with the results of thermodynamic calculation according to CALPHAD method. Also, new results regarding thermal and electrical properties investigations of these alloys are presented in this paper, based on DSC and electroconductivity measurements.
PL
Trójskładnikowe stopy Bi-Cu-Ni należą do grupy potencjalnych zaawansowanych bezołowiowych materiałów do lutowania w wysokiej temperaturze opartych na stopach Cu-Ni. Analizę mikrostruktury wolno schłodzonych próbek Bi-Cu-Ni wykonano za pomocą technik SEM-EDS. Do badań wybrano próbki charakteryzujące się stałym molowym stosunkiem Cu:Ni=1:3, 1:1 i 3:1. Doświadczalnie otrzymaną strukturę faz porównano z wynikami obliczeń termodynamicznych metodą CALPHAD. Ponadto, nowe wyniki dotyczące badań właściwości cieplnych i elektrycznych stopów zostały przedstawione w tym artykule, na podstawie pomiarów DSC i przewodności elektrycznej.
3
Content available remote Cobalt powder production process in industrial facilities
EN
The cobalt powder production technology, presented in this paper, consists of the following stages: dissolution, precipitation, repulping, filtration, drying, disintegration, calcination and reduction. Basic technological parameters of this complex process, which results in an ultra fine cobalt powder of 1.5±0.1mm particle size and 99.5±0.2% Co content, are also shown in this paper. An intermediary product of this technology, cobaltoxide, is used in glass and ceramics industry. The cobalt powder satisfied defined quality requirements and is in no way inferior to that produced by other companies.
PL
Technologia produkcji proszku kobaltowego zaprezentowana w referacie składa się z następujących etapów: rozpuszczanie, sedymentacja, roztwarzanie, filtracja, suszenie, rozpad, kalcynacja i redukcja. W pracy przedstawione są także podstawowe parametry technologiczne tego złożonego procesu, którego rezultatem jest ultra drobny proszek kobaltowy o uziarnieniu 1,5 ±0,1 µm i 99,5% zawartości Co. Pośrednim produktem tej technologii jest tlenek kobaltu, używany w przemyśle szklarskim i ceramicznym. Proszek kobaltowy zadowalająco spełnia wymagania jakościowe, które są trudne do osiągnięcia w innych zakładach produkcyjnych.
4
Content available remote Characterization of polymetallic sulphide ore deposits located in Serbia
EN
Considering some flotation methods, problems that may appear during the beneficiation of the lead, zinc, and copper minerals from polymetallic ore deposits located in Serbia have been discussed. The mineralogical composition, intergrowth of various minerals and their structural and paragenetic relationships were determined. According to the mineralogical characterization of the samples of deposites the complex associations were observed; they are composed of the following minerals: pyrite, pirrhotine, sphalerite, galena, chalcopirite, tetrahedrite, and gangue minerals. Beside, some other minerals were detected, but their presences do not affect the beneficiation process of lead, zinc and copper. The obtained results have justified needs for the future work on the polymetallic ores, and on their commercial concentrates beneficiation by chemical methods.
PL
W pracy zostały omówione problemy występujące przy wzbogacaniu minerałów ołowiu, cynku i miedzi, rud polimetalicznych występujących w Serbii, przy stosowaniu niektórych metod flotacji. Zdeterminowane zostały: skład mineralogiczny, przerosty różnych minerałów i ich strukturalne i paragenetyczne powiązania. Zgodnie z charakterystyką mineralogiczną w próbkach ze złóż zostały zaobserwowane złożone powiązania. Składają się one z następujących minerałów: piryt, pirotyn, sfaleryt, galena, chalkopiryt, tetraedryt i minerały płonne. Poza tym zostały wykryte inne minerały, ale ich obecność nie wpływa na proces wzbogacania ołowiu, cynku i miedzi. Otrzymane rezultaty stwarzają uzasadnioną potrzebę dalszych badań nad rudami polimetalicznymi oraz nad wzbogacaniem na skalę rynkową z użyciem metod chemicznych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.