PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Oxidative desulfurization of synthetic diesel using vanadium based catalysts
Fabiś G., Czajkowska S.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2011
|
Vol. 55, nr 3-4
151-157
EN
Oxidative desulfurization (ODS) of synthetic diesel was carried out at mild conditions (at atmospheric pressure and temperature of 80 °C) in the presence of V1O5/AI2O3 and V-MCM-41 catalysts, using hydrogen peroxide (H1O2) or rm-butyl hydroperoxide (TBPH) as an oxidant. Obtained results show that removal of benzothiophenic compounds is more effective in the presence of TBHP. Moreover, it has been observed that conversion of sulfur compounds is not a function of textural properties of the catalysts.
2
Oxidative desulfurization of synthetic diesel oil by oxidation/adsorption continuous flow process
Fabiś G., Lewandowski M., Sarbak Z., Czajkowska S.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2010
|
Vol. 54, nr 1-4
41-48
EN
Catalytic oxidative desulfurization (ODS) of a synthetic diesel oil was studied in the presence of metal containing (Ti. V. Nb. Ta) MCM-41 catalysts. The effects of reaction temperature, reaction time, oxidant to sulfur molar ratio and sulfur concentration on the sulfur removal were investigated. The obtained results indicated that metal containing MCM-41 type mesoporous molecular sieves are able to catalyze the continuous selective oxidation of the most refractory sulfur compounds such as 4.6-dimethyldibenzothiophene.
3
Content available remote Utlenianie organicznych związków siarki wodoronadtlenkiem tert-butylu w obecności katalizatorów Ti- i V-MCM-41
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 1
83-86
4
Content available remote Utlenianie jako skuteczna metoda usuwania organicznych związków siarki z paliw silnikowych
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 1
51-53
5
Content available remote Aktywność katalizatorów NiMo naniesionych na zeolity X, Y, mordenit i ZSM-5 w hydrokrakingu n-heptanu
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 2
122-125
6
Content available Structural and textural characterisation of NiMo catalysts supported on various zeolites
Sarbak Z., Fabiś G., Binkowski S.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 1
27-32
EN
Structural and textural properties of nickel-molybdenum catalysts supported on four various type of zeolites of different chemical composition and porous structure have been studied by the methods of IR, XRD and the low-temperature sorption of nitrogen. The catalysts have been obtained by the two-stage impregnation of the supports with the solutions of nickel and molybdenum salts by the method of incipient wetness. The catalysts have been shown to preserve the structure characteristic of the appropriate zeolite supports.
7
Content available remote Katalizatory hydrokrakingu
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 8
369-373
PL
Hydrokraking jest procesem katalitycznym stosowanym w przetwórstwie ropy naftowej w celu przemiany destylatów próżniowych i innych ciężkich półproduktów naftowych w niżej wrzące produkty przydatne jako czyste paliwa silnikowe i bazowe oleje smarowe oraz doskonałe surowce wsadowe dla procesów krakingu katalitycznego i pirolizy olefinowej. W hydrokrakingu stosuje się katalizatory dwufunkcyjne, o właściwościach uwodorniająco-odwodorniających i jednocześnie krakujących. W prezentowanej pracy omówiono fizykochemiczne właściwości typowych katalizatorów hydrokrakingu.
EN
A review with 33 refs. covering major process configurations, Ni-Mo catalysts, catalysts carriers including alumina, amorphous aluminosilicates, zeolites (X, Y, ZSM-5, mordenite), and active centers in zeolites.
8
Content available remote Dezaktywacja katalizatorów hydrokrakingu
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 9
423-428
PL
Przedstawiono główne przyczyny dezaktywacji katalizatorów procesów rafineryjnych. Omówiono obecny stan wiedzy na temat zakoksowania oraz zatruwania kwasowych katalizatorów krakingu związkami organicznymi zawierającymi azot.
EN
A review with 42 refs. covering coke deposition and poisoning with organonitrogen compds. as the reasons for deactivation of acid-type catalysts.
9
Content available remote Mechanizm katalitycznego krakingu i hydrokrakingu
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 12
1479-1483
10
Eliminacja organicznych związków siarki i azotu z surowców paliwowych
Ledwandowski M., Sarbak Z., Fabiś G.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2001
|
Vol. 8, nr 4
371-389
PL
Przedstawiono tendencje rozwojowe współczesnego przemysłu rafineryjno-petrochemicznego. Omówiono problem usuwania związków organicznych zawierających azot i siarkę z surowców naftowych drogą procesów katalitycznych.
EN
Development prospects of contemporary petroleum industry are outlined. The problem of removal of organic compounds containing nitrogen and sulphur by way of catalytic reactions is discussed.
11
Content available remote Siarczki metali przejściowych jako katalizatory hydrorafinacji
Lewandowski M., Sarbak Z., Fabiś G.
Przemysł Chemiczny
|
2000
|
T. 79, nr 8
267-270
PL
Rozważono wpływ właściwości fizykochemicznych siarczków metali przejściowych (np. ciepła tworzenia siarczku, energii i długości wiązania metal-siarka) na ich aktywność katalityczną. Przedyskutowano wpływ efektów elektronowego, geometrycznego, chemicznego i promującego na katalityczną aktywność siarczków w reakcji hydroodsiarczania dibenzotiofenu.
12
Content available remote Natura centrów aktywnych w procesie katalitycznego hydroodazotowania
Lewandowski M., Sarbak Z., Fabiś G.
Przemysł Chemiczny
|
2000
|
T. 79, nr 6
190-193
PL
Przedstawiono stan wiedzy dotyczącej procesu hydroodazotowania (HDN). Omówiono heterocykliczne związki azotu obecne w ciężkich surowcach naftowych i cieczach węglowych, a także mechanizmy ich przemian w procesie HDN. Opisano rodzaje centrów katalitycznych odpowiedzialnych za proces HDN oraz mechanizmy reakcji rozszczepienia wiązania C-N, oparte na beta-eliminacji Hoffmanna i substytucji nukleofilowej.
13
Content available remote Wpływ modyfikacji chemicznej na właściwości redukcyjne i sorpcyjne karbonizatów otrzymanych w procesie hydropirolizy węgla
Stańczyk K., Miga K., Fabiś G., Jastrząb K.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 1
18-20
14
Content available remote Nowe katalizatory procesów wodorowych. Hydroodazotowanie karbazolu na azotku molibdenu
Stańczyk K., Miga K., Fabiś G., Sun C.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 3
95-97
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.