Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Odzysk energetyczny materiałów odpadowych z tworzyw sztucznych

Migdał A.R., Kijeński J., Kawalec A., Kędziora A., Rejewski P., Śmigiera E.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 12

1056--1073

PL

W pracy omówiono rynek surowcowy tworzyw sztucznych oraz atrakcyjność wybranych metod recyklingu w odniesieniu do energochłonności etapów produkcji i przetwórstwa poszczególnych tworzyw. Analizie poddano kompleks recyklingu chemiczno-energetycznego do gazu syntezowego, jako standaryzowanego wysokokalorycznego nośnika energii i źródła drzewa produktowego olefin, wskazując potencjał i ograniczenia komercjalizacji takiej inwestycji.

EN

The paper discusses the plastics raw material market and attractiveness of selected recycling methods in relation to energy consumption of production stages and processing of individual plastics. The analysis was conducted for the plant of coupled recycling of plastic to energy and to syngas, as a standardized high calorific carrier of energy and source of olefin product tree, showing potential and limitations of the commercialization of such an investment.

2

Metanol jako donor wodoru w syntezie paliw alternatywnych

Śmigiera E., Kijeński J., Osawaru O., Zgudka A., Migdał A. R.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 6

502--513

PL

Przedstawiono możliwości otrzymywania paliw alternatywnych z odpadów polimerowych i tłuszczowych w układzie przepływowym, pod ciśnieniem atmosferycznym wobec katalizatorów heterofazowych z wykorzystaniem metanolu jako donora wodoru w redukcji związków nienasyconych powstających w procesie przerobu odpadów. Otrzymane produkty (węglowodory syntetyczne parafinowe) mogą być stosowane jako olej opałowy lub napędowy. Wyniki prac badawczych są chronione jednym udzielonym patentem oraz jednym zgłoszeniem patentowym.

EN

This paper presents the possibilities for obtaining alternative fuels from polymer and fatty wastes in the flow system under the atmospheric pressure. This process is conducted in the presence of heterogeneous catalysts and involves using methanol as hydrogen donor in the reduction reaction of unsaturated compounds formed during waste processing. The obtained products (synthetic paraffin hydrocarbons) can be used as fuel oil or diesel fuel. The results from the research works are protected by one granted patent and one patent application.

3

Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. I, Otrzymywanie akroleiny z gliceryny

Migdał A. R., Dudkiewicz M., Kijeński J., Nemtusiak M., Osawaru O., Rogieński M., Śmigiera E.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 5

369-374

PL

Przedstawiono próbę oceny możliwości opracowania nowej technologii otrzymywania monomerów akrylowych, bazującej na surowcu odnawialnym — glicerynie. Omówiono główne ścieżki wytwarzania monomerów akrylowych wykorzystujące nieodnawialne surowce kopalne i odniesiono je do reakcji z zastosowaniem dostępnych w kraju surowców odnawialnych. Na pierwszym etapie procesu otrzymywania monomerów akrylowych z akroleiny wytworzono glicerynę. Badania konwersji gliceryny do akroleiny przeprowadzono w fazie gazowej w obecności wybranych przemysłowych katalizatorów glinokrzemianowych. Określono wpływ wybranych parametrów procesu na aktywność układu w badanej reakcji. Odnosząc uzyskane wyniki do danych literaturowych i technologicznych należy uznać za potencjalnie możliwe otrzymywanie monomerów akrylowych w skali przemysłowej z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Do ostatecznej oceny przydatności wypracowanego rozwiązania, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

EN

Renewable raw materials derived from biomass are regarded as the basis for the majority of petrochemical processes in the future. The advantage of renewable raw materials is the possibility of independence of some sections of the economy from fossil fuels. Up till now, only the technologies that have led to the introduction of products in demand on a given market or those with a strong legislative backing have been developed. This work is an attempt to evaluate the possibility of developing a new technology for the synthesis of acrylic monomers based on the renewable raw materials in response to the dynamic rise in Polish market demand for acrylic monomers, which is being currently resolved by import. In the theoretical part of the work, the main routes for the synthesis of acrylic monomers based on non-renewable fossil fuels have been described and compared to reactions based on renewable raw materials, especially those available locally. In the experimental part the results of the synthesis of acrolein from glycerol, i.e. the first stage of the process of synthesis of the production of acrylic monomers based on renewable raw materials, have been presented. The conversion of glycerol was performed in the gaseous phase over a series of industrial aluminosilicate catalysts. The influence of selected parameters on the activity of the system in the tested reactions was determined. By considering the obtained results in relation to those reported in the literature it can be concluded that a potential possibility exists in obtaining acrylic monomers on the industrial scale from renewable raw materials. Large scale tests are still required to be performed in order to come to a final evaluation and introduction of the developed technology.

4

Eteryfikacja polioli metanolem prowadzona konwencjonalnie i wspomagana mikrofalowo

Błaszczak M., Kijeński J., Korpoliński A., Migdał A. R., Nemtusiak M., Osawaru O., Rogieński M., Śmigiera E.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 9

312-316

PL

Przedstawiono wyniki badań nad eteryfikacją polioli metanolem. Jako modelowy poliol zastosowano triol. Syntezę metylowych pochodnych eterowych prowadzono w stacjonarnym układzie ciśnieniowym w warunkach konwencjonalnych i przy zastosowaniu nowoczesnych metod intensyfikacji reakcji (mikrofal) wobec homo- i heterofazowych przemysłowych katalizatorów eteryfikacji z aktywną grupą sulfonową. Dla najbardziej efektywnych katalizatorów w jednym cyklu uzyskano 100% konwersję poliolu do pochodnych eterowych i 30% wydajność do produktów całkowicie podstawionych. Wykazano, że przy zastosowaniu wspomagania mikrofalowego (ciśnieniowo), można otrzymać całkowicie podstawiony triol z kilkakrotnie wyższą wydajnością niż w reakcji prowadzonej konwencjonalnie.

EN

The methanol with polyol etherification has been studied. Polyols were represented by trihydroxy alcohols. Fully substituted methyl ether trihydroxy alcohol derivatives were the expected products. Syntheses of methyl ether derivatives of trihydroxy alcohols were proceeding in batch pressure reactor in conventional way and in presence of unconventional method of reaction intensification (in microwave field). Reaction took place over homo- and heterogeneous industrial catalysts possessing active sulfonic groups. The 100% conversion of polyols and 30% yield of fully substituted methyl ether derivatives of polyols were achieved under optimized condition in presence of microwave field. The yield of expected product under conventional conditions was few times lower.

5

Badania przemian metanolu do węglanu dimetylu (DMC) wspomaganych metodami mechanochemicznymi

Śmigiera E., Kijeński J., Rogieński M.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 9

306-311

PL

Przeprowadzono syntezę węglanu dimetylu z mocznika i metanolu przy zastosowaniu nowoczesnych metod intensyfikacji reakcji (ultradźwięki i mikrofale) wobec katalizatorów heterofazowych oraz rozpoczęto prace nad transestryfikacją węglanu etylenu metanolem. Najefektywniejszymi katalizatorami pierwszej ścieżki reakcji okazały się ZnO oraz 10% ZrO2/MgO, przy czym drugi z katalizatorów był selektywniejszy w kierunku DMC, zwłaszcza w warunkach ciśnieniowych przy zastosowaniu mikrofal i ultradźwięków, uzyskując odpowiednio 70 i 80% selektywność przy 100% konwersji mocznika. Wykazano, że przy zastosowaniu ultradźwięków (ciśnieniowo) w reakcji syntezy DMC z mocznika i metanolu można selektywniej otrzymać DMC, przy znacznym obniżeniu temperatury reakcji (do 333K) w porównaniu z metodą konwencjonalną i mikrofalową, pomimo uzyskania wyższej konwersji mocznika w polu mikrofalowym i nie wzbudzania przez mikrofale i ultradźwięki aktywności katalitycznej układów nieaktywnych w warunkach konwencjonalnych (reakcje pierwszej ścieżki syntezy DMC wobec MgO, HT373 i Nafionu H). Wstępne wyniki badań własności pędnych benzyn z dodatkiem DMC wykazały możliwość jego efektywnego wykorzystania.

EN

The synthesis of dimethyl carbonate from urea and methanol over heterogeneous catalysts with the assistance of modern intensification methods (ultrasound and microwaves) was performed. Moreover, work was started on the transesterification of ethylene carbonate with methanol. ZnO and ZrO2/MgO (10% wt) were found to be the most effective catalysts in the first reaction route, ZrO2/MgO (10% wt) was however more selective in the obtaining DMC, especially with the additional application of microwaves and ultrasound, achieving 70 and 80% selectivity respectively and a 100% urea converion. It was shown, that with the application of ultrasound (elevated pressure) in the synthesis from urea and methanol as substrates, it is possible to obtain DMC selectively at a much lower reaction teperature (333K) as compared to the conventional and microwave assisted methods even though a higher urea conversion was obtained with microwaves. Microwaves and ultrasound do not enhance activity of catalytic systems which are inactive under conventional reaction conditions (first route DMC synthesis reaction over MgO, HT373 and Nafionu H). Moreover initial results of combustion properties of fuel with DMC as additive have shown possibility of its effective application for this purpose.

6

Selektywne reakcje kondensacji acetonu i acetofenonu w układach katalitycznych wspomaganych mechanochemicznie

Kijeński J., Śmigiera E., Migdał A. R., Osawaru O., Nemtusiak M., Ostrowski S.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

330-336

7

Mechanochemiczne metody intensyfikacji reakcji chemicznych

Śmigiera E., Kijeński J.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

324-329

8

Badania nad wykorzystaniem glicerolu w syntezie organicznej. Cz. 1, Konwersja glicerolu do akroleiny

Kijeński J., Migdał A. R., Jamróz M. E., Tęcza W., Śmigiera E., Osawaru O., Nemtusiak M.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

278-281

9

XLIX Zjazd PTCh i SITPChem

Śmigiera E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 11

1524-1525

10

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 1, Kondensacja acetonu w fazie ciekłej

Kijeński J., Śmigiera E., Migdał A. R., Osawaru O., Zieliński T., Ostrowski S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 2

101-106

PL

Zastosowanie niekonwencjonalnych metod wprowadzania energii do układu, tj. promieniowanie mikrofalowe lub ultradźwięki, stało się bardzo atrakcyjne w dobie implementacji reguł zielonej chemii do praktyki przemysłowej, ze względu na znaczne zmniejszenie czasu trwania reakcji (z kilku godzin do kilku minut lub sekund), dużą czystość produktów finalnych oraz łagodniejsze warunki prowadzenia procesu. Zaprezentowano wyniki badań reakcji kondensacji acetonu w fazie ciekłej, prowadzonej przy wspomaganiu ultradźwiękowym i mikrofalowym, w odniesieniu do konwencjonalnych metod prowadzenia reakcji. Stosując pole ultradźwiękowe ze 100% selektywnością uzyskano konwersję równowagową, bądź bliską równowagowej, acetonu do alkoholu diacetonowego w danej temperaturze w krótkim czasie. Stosując zaś promieniowanie mikrofalowe otrzymano cięższe produkty kondensacji, tj. α-izoforon lub mezytylen w zależności od zastosowanego układu katalitycznego.

EN

Ultrasounds, 20 kHz at power d. of 6.7 W/g acetone, were added cont. or pulsed for 0.2 of every second, to assist acetone to condense, with 100% selectivity, to 4-methyl-4hydroxy-2-pentanone (DAA) in 5.7, 9.1% yields over MgO (3/30, 30°C/5 min) and 2.7, 4.1% over Ba(OH)2.8H2O (30/5, 50°C/5 min, resp.), 1 g catalyst/30 g acetone. At 35 kHz, a power d. as low as 0.092 W/g acetone was also effective. Over other alk. catalysts (NaOH, KOH, CaO, LiOH.H2O, KOH (or KF)/Al2O3), equil. conversion (9.1%) was attained in as few as 5–10 min. Microwaves (2.45 GHz from a 3-GHz, 250W, 1–100 bar reactor) used in conjunction with any of nine alk. catalysts (or catalyst systems) examd., gave rise to advanced condensates or even oligomers. Over the alk. and the acid catalysts used, isophorone and mesitylene were the major products, resp. Theoret. modeling bore out low temps. and high pressures to favor selective formation of DAA. 50 refs.

11

Węglany alkilowe jako "zielone reagenty". Otrzymywanie i perspektywy

Kijeński J., Śmigiera E., Polaczek J.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 10

493-497

PL

Węglany alkilowe zyskują obecnie coraz większe znaczenie i stają się niezwykle cennymi półproduktami, stosowanymi nie tylko w medycynie i chemii polimerów ale również w chemii i technologii organicznej. Ostatnio okazały się one przydatne jako dodatki do paliw motorowych, ze względu na dużą zawartość tlenu i zdolność ograniczania emisji zanieczyszczeń. Ponadto mogą być wykorzystywane jako oleje smarne w urządzeniach chłodniczych, łącząc się z powierzchnią metalowych części urządzeń, dzięki polarnym grupom estrowym, bądź też jako komponenty wysokiej klasy olejów silnikowych2'. Oleje syntetyczne o strukturze węglanów organicznych ze względu na swoje doskonałe właściwości smarowe konkurują z naturalnymi triglicerydami, które są mało odporne na działanie wysokiej temperatury oraz na czynniki o charakterze utleniającym2 3>. Cykliczne węglany znajdują też zastosowanie jako fotorezystory a węglany o dużej stałej dielektrycznej mogą być używane w kondensatorach i bateriach1). Niniejsza praca stanowi krótki przegląd metod wytwarzania i kierunków wykorzystania węglanów alkilowych.

EN

A review with 26 refs. covering synthesis of dimethyl carbonate from (a) urea and MeOH and (b) CO2, oxycarbonylation of MeOH, carbonylation of methyl nitrite, transesterification of ethylene carbonate, routes to diethyl carbonate, prepn. of polycarbonates, carbamates, and isocyanates, and also dimethyl carbonate as methylating agent, solvent, and "green oxidant", and aliphatic carbonates as fuel additives.

12

Destylacja z reakcją katalityczną jako alternatywa dla procesów tradycyjnych stosowanych w technologii chemicznej

Śmigiera E., Studziński M., Palczewska-Tulińska M.

Przemysł Chemiczny

|

2001

|

T. 80, nr 11

492-496

13

Mocznik - cenny surowiec dla przemysłu chemicznego

Śmigiera E., Machowska Z.

Przemysł Chemiczny

|

2000

|

T. 79, nr 6

183-185

PL

Zebrano statystyczne dane dotyczące produkcji mocznika w Polsce i na świecie. Dokonano przeglądu przemysłowych zastosowań mocznika w rolnictwie, produkcji tworzyw sztucznych i włókien, przerobie ropy naftowej oraz kompleksowaniu nadtlenku wodoru.