This paper reports the results of studies concerning an alternative method of obtaining dicarboxylic acids, which consist of the oxidation of cyclic ketones with oxygen or air. The raw materials used were cyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone, cyclododecanone, 1-tetralon, 2-methylhexanone, 3-methylcyclohexanone and 4-methylcyclohexanone. Oxidation reactions were conducted at 70-100°C, under pressure of 0.1 or 0.4 MPa, for 6 h, utilizing the salts of transition metals as catalyst and acetic acid as solvent. For example, when cyclopentanone was oxidized in the presence of Mn(II) salt, a conversion above 98% and selectivity to glutaric acid up to 68% were obtained. Among synthesized dicarboxylic acids, 1,12-dodecanoic acid was obtained with the highest selectivity of 76%.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Kwas adypinowy jest najważniejszym z dostępnych handlowo alifatycznych kwasów dwukarboksylowych. Otrzymuje się go przemysłowo z cykloheksanonu i/lub cykloheksanolu w wyniku utleniania kwasem azotowym(V). Jednym z produktów ubocznych procesu jest trudny w utylizacji tlenek azotu(I). Dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego alternatywnych metod otrzymywania kwasu adypinowego, szczególnie tych o potencjalnym zastosowaniu przemysłowym.
EN
A review, with 73 refs., of processes for adipic acid prodn. by catalytic oxidn. of cyclohexane, cyclohexanol or cyclohexanone with O₂ and H₂O₂ or by oxidn. of biomass.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.