Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe N-tlenki aldimin jako prekursory związków heterocyklicznych o potencjalnej aktywności biologicznej

Kula K., Dresler E., Demchuk O. M., Jasiński R.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 8

1385-1387

PL

Zsyntezowano serię nowych N-alkilopodstawionych N-tlenków C-(9-antraceno)-imin. Strukturę związków potwierdzono na podstawie danych spektralnych.

EN

N-alkylhydroxyamines were condensed at room temp. With 9-anthracenecarbaldehyde to N-alkyl substituted C-(9-anthracene) imine-N-oxides. The yields of the reaction were 90.5; 94.0 and 67.5% for alkyl substituents Me, PhCH₂ and Bu, resp. The structure of the compds. was confirmed by spectral anal.

2

Ewaluacja efektywności chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych. Część 2: Ocena efektów elektronowych

Demchuk O.M., Łastawiecka E., Pietrusiewicz K.M.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 4

325-340

PL

Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.

EN

The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.

3

Synteza liganda Sym-Phos {dicykloheksylo[3-(2,4,6-trimetoksyfenylo)-4-metoksynaft-2-yl]fosfina} i jego zastosowanie w reakcji Suzuki-Miyaura

Kielar K., Demchuk O. M.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 6

585-594

PL

Przedstawiono tanią, szybką oraz wydajną trzyetapową syntezę odpornego na działanie powietrza ligandu Sym-Phos o C,P-typie kompleksowania. Sym-Phos tworzy skuteczne palladowe katalizatory, mające wykorzystanie w trudnych przypadkach reakcji sprzęgania krzyżowego, prowadzonych w przyjaznych środowisku warunkach (woda, otwarta kolba, umiarkowana temperatura).

EN

We present cheap, quick and efficient three-phase synthesis of air-resistant Sym-Phos ligand {dicyclohexyl[3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-4-methoxynaphth-2-yl]phosphine} of C,P-type complexes. Sym-Phos creates effective palladium catalysts to be used in difficult cases of cross-coupling reactions carried out under favourable conditions for the environment (water, unplugged flask, moderate temperature).

4

Bezpośrednie arylowanie poprzez aktywację wiązania C-H

Demchuk O.M., Łastawiecka E.

Wiadomości Chemiczne

|

2010

|

[Z] 64, 7-8

559-597

EN

An efficient and selective introduction of diversified substituents in place of hydrogen is the main task of synthetic organic chemistry. An application of transition metal catalysts has made possible to effect these transformations not only on active C-H bonds amenable to classical methods but also on unactivated C–H sites via its direct activation. Thus, activation of C–H bonds is certainly one of the most rapidly developing research areas in organic chemistry of the 21th century. Although pioneering work in this field dates back to the 1980s, the development of new C–H activation strategies presented herein are one of the most promising and cost-affordable synthetic approaches starting from inexpensive and easily available substrates and towards the valuable organic compounds, which have already found industrial application and high academic interest. The aim of this text is presentation of literature sketch related to the transition metal mediated direct functionalisation of uncreative C–H bonds, especially in its enantioselective version. With the intention to cover all variety of studied field we have tried to make the deliberate selection of rich literature material to isolate the most striking examples of each type of catalytic arylation passing throughout the C–H activation step. Next we compact chosen data in a short review directed primarily towards young generation of chemists and graduate students interested in new promising but yet weakly studied areas of organic synthesis.