Przedstawiono wyniki badań adsorpcyjnych i elektrokinetycznych oraz badań stabilności dwufazowego układu tlenek chromu(III)-wodny roztwór poliakryloamidu (PAM) jonowego. Scharakteryzowano mechanizm trwałości suspensji ciała stałego zawierającego polimer. Stwierdzono, że adsorpcja kationowej odmiany PAM wywiera większy wpływ na modyfikację właściwości powierzchniowych tlenku metalu, w stosunku do formy anionowej. Polimer ten może być z powodzeniem wykorzystany jako efektywny stabilizator lub flokulant wodnych suspensji Cr2O3.
EN
Anionic and cationic polyacrylamides (PAM) were added to aq. Cr2O3 suspension at pH 3–9 to det. the amt. of polymer adsorbed, surface charge d. and zeta potential of solid Cr2O3 particles as well as stability of the suspension. The spectrophotometry, potentiometric titration, microelectrophoresis and turbidimetry methods were used for the study. The adsorption of PAM depended significantly on the soln. pH. For anionic PAM, it decreased with the pH rise, whereas it increase for cationic PAM. High adsorption level was a result of more coiled structure of macromols. located in adsorption layer. The cationic PAM had higher impact on the Cr2O3 suspension stability (especially at pH 3 and 6). Its addn. resulted in a considerable deterioration of stability conditions at pH 3 due to the formation of polymer bridges.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Results presented in this paper consider research on the influence of the presence of surfactants (cationic CTAB, anionic SDS) on adsorption of poly(acrylic acid) (PAA) at the titanium dioxide/solution interface. Research was carried out as a function of concentration of surfactants and the way of introduction of reagents to measured mixtures (PAA-CTAB-TiO2-NaCl and PAA-SDS-TiO2-NaCl). In order to compare obtained results of adsorption amount of PAA in mixed systems, measurements of adsorption amount of PAA on titanium dioxide without surfactant addition were also conducted. Observed changes in adsorption amount in the presence of surfactant are a result of an emerging complex polymer-surfactant and competitive adsorption of the two components on the TiO2 surface.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The influence of impurities present in polymer solutions on adsorptive and electrokinetic properties of PEO 100 000 with commercial silica was analysed. Adsorption was measured with a spectrophotometric method and zeta potential with a zetasizer. A XRF method was used to estimate the quality and quantity of impurities in polyethylene oxide solutions. Impurities left after the polymerisation process, present in polymer solutions can adsorb competitively with macromolecules of the polymer. As a result of that, they block active centres on the surface of the adsorbent thus leaving less surface available for polymer molecules. Purification process is conducted in order to improve the quality of analysed polymer material. Polyethylene oxides used in the presented research were purified by filtration process and fractionation on chromatographic column. Overall, three different samples of PEO were used: commercial of high quality, filtrated and fractionated. Results show that adsorption of polyethylene oxide of high purity is independent on pH of the solution. Adsorption isotherms of fractionated and analytical-grade polymer are sharp, which indicates their low polydispersity ratio. An adsorption amount of analysed polymers is dependent only on the amount of impurities present in polymer material. Zeta potential measurements show, that polyethylene oxide always increases zeta potential of silica.
PL
Zbadano wpływ zanieczyszczeń obecnych w materiale polimeru na adsorpcyjne i elektrokinetyczne właściwości PEO 100 000 na komercyjnej krzemionce. Adsorpcję badano przy pomocy metody spektrofotometrycznej, potencjał zeta przy pomocy zetasizera. Metodą XRF ustalono stężenie oraz jakość zanieczyszczeń w badanych roztworach polimerów.Przeprowadzone badania wskazują, że adsorpcja tlenku polietylenu o wysokiej czystości jest niezależna od pH roztworu. Izotermy adsorpcji PEO frakcjonowanego oraz o wysokiej czystości są ostre, co wskazuje na ich niski stopień polidyspersyjności. Ilość zaadsorbowanego polimeru jest zależna tylko od ilości zanieczyszczeń obecnych w materiale polimeru. Pomiary potencjału zeta wskazują, że obecność tlenku polietylenu zawsze zwiększa potencjał zeta krzemionki.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Biomimetic procedure for nucleation and growth of CaCO3 has been presented. The wet chemical syntheses of CaCO3 colloidal particles have been carried out. The characterization of precipitated particles of CaCO3 has been done using the particle size distribution analysis. The effect of physical and chemical parameters on the size of precipitated particles of CaCO3 has been investigated. This research may provide new insight into the precipitation of calcium carbonate.
PL
Zaprezentowano biomimetyczną procedurę zarodkowania wzrostu CaCO3 przeprowadzając chemiczna syntezę „na mokro” koloidalnych cząstek CaCO3. Dokonano charakterystyki wytrąconych cząstek przez wyznaczenie ich składu ziarnowy. Badano też fizyczne i chemiczne parametry wytrąconych ziarn CaCO3. Badania te mogą dostarczyć nowego spojrzenia na precypitację węglanu wapnia.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The influence of a kind of electrolyte (NaCl, KCl, CaCl2 and MgCl2), its ionic strength (0.01; 0.1; 1) and pH of a solution (3; 6; 9) on the adsorption of polyacrylic acid (PAA 2 000 and 60 000) on the surface of manganese dioxide (MnO2) was measured. PAA adsorption was the highest in the presence of calcium chloride. Adsorption of polyacrylic acid increased also with ionic strength but decreased with the increase of pH of the solution. These results are consistent with theoretical findings concerning adsorption of anionic polyelectrolytes on surface of metal oxides. The influence of a kind of electrolyte and its ionic strength on the zeta potential in the presence of PAA was also measured. It was proved, that the zeta potential of MnO2 is highest in the presence of calcium chloride as a background electrolyte. Moreover the zeta potential increased with ionic strength of all measured systems.
PL
Badano wpływ rodzaju elektrolitu (NaCl, KCl, CaCl2 i MgCl2), jego siły jonowej (0.01; 0.1; 1) i pH roztworu (3; 6; 9) na adsorpcję kwasu poliakrylowego (PAA 2 000 i 60 000) na powierzchni ditlenku manganu (MnO2). Otrzymane wyniki dowodzą, że adsorpcja PAA jest największa w obecności chlorku sodu w porównaniu z adsorpcją PAA w obecności innych elektrolitów. Adsorpcja kwasu poliakrylowego wzrasta również wraz ze wzrostem siły jonowej elektrolitu podstawowego lecz maleje ze wzrostem pH roztworu. Wyniki te pozostają w zgodzie z przewidywaniami teoretycznymi dotyczącymi adsorpcji anionowych polielektrolitów na powierzchni tlenków metali. Mierzono również wpływ rodzaju elektrolitu i siły jonowej na potencjał dzeta w obecności kwasu poliakrylowego. Zostało udowodnione, że potencjał dzeta MnO2 przyjmuje najwyższe wartości w obecności chlorku wapnia jako elektrolitu podstawowego. Co więcej, wartość ta wzrasta wraz ze wzrostem siły jonowej w każdym z badanych układów.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Changes in PAA 2000 macromolecules conformation in the bulk solution as well as on the surface of MnO2 as a function of a kind of electrolyte (NaCl, CaCl2), electrolyte ionic strength (I=0.01, 0.1) and pH (3, 6, 9) of the solution were measured. In order to determine the influence of electrolyte on PAA conformation in the bulk solution the expansion coefficient (α) was measured. Such quantities as: the square root of the mean of the square distance between ends of polymer chain (wzór), the square root of the mean of square radius of polymer coil rotation (wzór) and hydrodynamic radius of polymer coil in the bulk solution (Rh) were measured to describe changes in PAA macromolecule conformation during its coming from the bulk solution to the surface of MnO2. Moreover, PAA adsorption layer thickness in the presence of two various electrolytes, NaCl and CaCl2 (I=0.01, 0.1) was measured. From the obtained results it is clearly visible that researched factors: kind of electrolyte, its ionic strength and pH of a solution have great influence on the conformation of the polymer macromolecules.
PL
Zbadano wpływ rodzaju elektrolitu (NaCl i CaCl2) i jego siły jonowej (0.01, 0.1) na zmiany konformacyjne kwasu poliakrylowego PAA 2000 w głębi roztworu, na powierzchni adsorbentu (MnO2) jak i w trakcie przechodzenia makrocząsteczek z głębi roztworu na powierzchnię ciała stałego. W tym celu przeprowadzono pomiary wiskozymetryczne następujących wielkości: współczynnika ekspansji kwasu poliakrylowego (α), grubości warstewek adsorpcyjnych (δ) oraz parametrów charakteryzujących makrocząsteczkę w trakcie przechodzenia z głębi roztworu na powierzchnię ciała stałego czyli: pierwiastka kwadratowego ze średniej kwadratu odległości między końcami łańcucha (wzór), pierwiastka kwadratowego ze średniej kwadratu promienia obrotu kłębka polimerowego (wzór) oraz promienia hydrodynamicznego (Rh). Przeprowadzone pomiary pozwoliły uzyskać informacje na temat charakterystyki konformacyjnej PAA w zależności od rodzaju i stężenia elektrolitu podstawowego.
Research on concentration of radionuclides and heavy metals in bottom sediments of three different lakes is presented. The lakes were located in the vicinity of the National Park in the Lublin (Poland) region. Bottom sediments were collected from various depths. In all studied sediment, sample concentration of 90Sr and 137Cs isotopes ranged from 2.07 11.76 to 5.67 67.7 Bq/kg, respectively. The amount of radioactive 137Cs increased with depth of the lake. The same dependence for 90Sr was not observed. The level of radioactivity originated from natural isotopes was much lower in bottom sediments than that measured in related soils. Most of radioactivity in bottom sediments comes from anthropogenic isotopes.
Unmodified and modified nanosilicas containing different content of trimethylsilyl (TMS) groups grafted by interaction with various amounts of hexamethyldisilazane (HMDS) in a reactor contacting with air were studied using infrared spectroscopy, adsorption and potentiometric titration methods. Contribution of narrow gaps between spherical primary silica particles forming aggre gates decreases with in creasing TMS loading (tetaTMS), because of blocking of these gaps by grafted functionalities. Contribution of broader gaps corresponding to mesopores de ends slightly on tetaTMS, and changes in contribution of macropores are rather random. IR spectra of modified samples depict changes in bands of the O-H stretch ingvibrations at 3750 and 3300 cm-1 (reduced with qTMS) and 3680 and 3500 cm-1 (changed nonlinearly with qTMS), since HMDS can interact with silanols and ad sorbed water and af fect the ad sorbed amounts of water. Enhance ment of the hydrophobic properties of the surface reduces the amounts of adsorbed water, and the IR band in tensity at 3300 cm-1 di minishes. The adsorption of poly(vinyl pyrrolidone) on silicas decreases with tetaTMS in consequence of changes in the surface structure and the reduction of adsorption potential. The silylation diminishes the su face charge density and the electrostatic surface poten tial, and the point of zero charge shifts to ward larger pH values with in creasing tetaTMS value.
A standard procedure for the determination of plutonium in soil was modified and applied for the assay of this element in dust and aerosols collected from ground-level air on a Petrianov filter, in an ASS-500 air monitoring station. The modification consists in replacing a dry ashing mineralization step by direct acid leaching. The problem of polonium interference with plutonium determination was also discussed and the concentration of polonium in air was estimated.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Na obszarze polskiego i ukraińskiego Roztocza przeprowadzono w letnich miesiącach 1995 i 1996 r. monitoringowe badania jakości wód podziemnych i powierzchniowych oraz poziomu aktywności radiochemicznej gleb i roślinności. Na tej podstawie określono parametry fizykochemiczne wody oraz wskazano na niewielki stopień ich antropogenicznego przekształcenia. Radioaktywność gleb i roślinności jest kształtowana głównie przez obecność potasu-40 i naturalnych izotopów promieniotwórczych. Skażenie gleb cezem 137, głównie pochodzenia czernobylskiego, stanowi ok. l0% wszystkich izotopów promieniotwórczych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.