Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wybrane elementy sąsiedzkiej wymiany energii - model funkcjonalny i wyniki symulacji

Kozakiewicz Mariusz, Sołtysik Maciej, Wróbel Joanna

Przegląd Elektrotechniczny

|

2019

|

R. 95, nr 10

33--39

PL

Z końcem listopada 2016 roku został upubliczniony przez Komisję Europejską pakiet dokumentów kierunkowych „Czysta energia dla wszystkich Europejczyków” w perspektywie do 2030 roku, zwany także Pakietem Zimowym. Rekomendacje zawarte w części dokumentów zakładają kontynuację integracji rynków w wymiarze krajowym i regionalnym stawiając ambitne cele w zakresie dekarbonizacji, wzrostu efektywności energetycznej i wzrostu udziału OZE w bilansie energetycznym krajów UE. Krótki czas na przeprowadzenie gruntownej przebudowy sektora wytwórczego zmusza do poszukiwania rozwiązań wpisujących się w ramy Pakietu Zimowego. Jedną z metod wsparcia realizacji zaleceń unijnych, jest wykorzystanie potencjału mikro-sieci lokalnych społeczności, zdolnych do generacji i dążących do niezależności energetycznej oraz utworzenie regulacji i mechanizmów umożliwiających wymianę sąsiedzką energii. Wymiana energii elektrycznej w oparciu o tą formułę, funkcjonuje w postaci projektów pilotażowych w wielu lokalizacjach na całym świecie i realizowana jest z pominięciem sprzedawcy energii. W referacie przedstawiona została koncepcja założeń funkcjonalnych i analitycznych dla przykładowej prosumenckiej struktury sąsiedzkiej wraz z prezentacją wyników symulacji bazujących na rzeczywistych profilach odbiorczo- wytwórczych i prezentacją korzyści ekonomicznych.

EN

At the end of November 2016, the European Commission published a package of guidance documents called "Clean energy for all Europeans" in the perspective of 2030, also known as the Winter Package. The recommendations contained in some of the documents assume the continuation of market integration in the national and regional dimension, setting ambitious targets in the field of decarbonisation, increase of energy efficiency and increase of RES share in the energy balance of EU countries. The short time for reconstruction of the manufacturing sector forces to search for solutions that fit into the framework of the Winter Package. One of the methods of supporting the implementation of EU recommendations is to use the potential of local communities micro-grids, capable of generating energy and striving for energy independence, and to create regulations and mechanisms providing neighborly energy exchange. The exchange of energy based on this formula works in the form of pilot projects in many locations around the world and operate without an energy seller. The paper presents the concept of functional and analytical assumptions for an exemplary prosumer neighborhood structure along with the presentation of simulation results based on real prosumer profiles and the presentation of economic benefits.

2

The issue of the free surface of adsorbent in the description of a monolayer mobile gas adsorption on solids

Garbacz Jerzy K., Ciechalski Jerzy, Kozakiewicz Mariusz

Polish Hyperbaric Research

|

2019

|

nr 4(69)

33--44

EN

This paper characterises the concept of monolayer mobile gas adsorption on a homogeneous surface of a solid. The theoretical basis of the phenomenological variant of the description of adsorption equilibrium in the system in question are discussed. The essential features of the solutions to date are discussed, and the effect of the free surface of adsorbent on the form of the final adsorption equation is stressed. An alternative concept of the free surface based on the modified two-dimensional analogue of Reiss, Frisch and Lebowitz equations is also presented. The obtained adsorption equation was tested for critical parameters of two-dimensional condensation of the adsorption layer, and then used to describe the experimental data available in literature. The verification carried out confirmed the correctness and usefulness of the proposed concept.

3

Fenomenologiczny wariant przybliżenia quasi-chemicznego w opisie dimeryzacji molekuł adsorbatu w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na powierzchni homogenicznej

Garbacz Jerzy K., Kozakiewicz Mariusz, Rymian Barbara

Polish Hyperbaric Research

|

2019

|

nr 3(68)

33--40

PL

Niniejszy artykuł nawiązuje tematycznie do dwóch naszych wcześniejszych publikacji, w których wykazano pełną równoważność metod: statystycznej i fenomenologicznej w opisie fizycznej adsorpcji gazu na powierzchni ciała stałego oraz zasadniczą możliwość analitycznego rozwiązania problemu asocjacji adsorbat-adsorbat w całej wielowarstwowej, fazie adsorpcyjnej. Udokładniono quasi-chemiczny schemat oddziaływań wtórnych prowadzących do powstania poziomych wielocząsteczkowych kompleksów adsorpcyjnych. Sformułowano nowe równanie adsorpcji uwzględniające dimeryzację zaadsorbowanych cząsteczek w całej fazie adsorpcyjnej, a także wpływ topografii miejsc wiążących powierzchni adsorbentu na postać tego rozwiązania.

EN

This article is related thematically to two of our earlier publications, which demonstrated full equivalence of statistical and phenomenological methods in the description of physical gas adsorption on the surface of a solid body, and the fundamental possibility of analytical solution of adsorbate-adsorbate association problems in the entire multi-layer adsorption phase. The quasi-chemical scheme of secondary interactions leading to the formation of horizontal multimolecular adsorption complexes has been elaborated. A new adsorption equation was formulated taking into account the dimerisation of adsorbed molecules in the whole adsorption phase, as well as the influence of topography of the binding sites of adsorbent surfaces on the form of this solution.

4

Dimeryzacja molekuł w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na homogenicznych powierzchni stałego adsorbentu

Garbacz Jerzy K., Karpiński Karol, Kozakiewicz Mariusz

Polish Hyperbaric Research

|

2019

|

nr 2(67)

59--68

PL

Kontynuując dyskusję nad opisem asocjacji adsorbat-adsorbat na homogenicznych powierzchniach ciał stałych podjęto próbę sformułowania analitycznej postaci równania adsorpcji dla wielowarstwowej fazy adsorpcyjnej. Przedyskutowano zasadność założenia Berezina i Kiselewa na temat niezależności adsorpcji w warstwach dalszych od modelu zjawiska w pierwszej z nich. Wykazano zasadniczą słuszność tego założenia uwalniając je równocześnie od arbitralnego charakteru. Jako zasadniczy cel pracy przyjęto wykazanie możliwości sformułowania opisu zakładającego asocjację molekuł w całej fazie adsorpcyjnej (a nie tylko w pierwszej warstwie). Rozważania teoretyczne ograniczono do przypadku dimeryzacji w zakresie koncentracji usprawiedliwiającym przybliżenie właściwe modelowi Berezina i Kiselewa. Otrzymane finalne równanie adsorpcji wykazuje fizycznie akceptowalne właściwości brzegowe; przy odpowiednich założeniach sprowadza się do równania Brunauera, Emmetta i Tellera, równania sformułowanego wcześniej przez jednego z autorów niniejszej pracy lub równania Langmuira.

EN

Continuing the discussion on the description of adsorbate-adsorbate association on homogeneous surfaces of solids, an attempt was made to formulate an analytical form of adsorption equation for a multilayer adsorption phase. The validity of Berezin's and Kiselev's assumptions concerning the independence of adsorption in further layers from the model of the phenomenon in the first of them was discussed. The fundamental validity of this assumption has been demonstrated, simultaneously ridding it of its arbitrary character. The main aim of the study was to demonstrate the possibility of formulating a description assuming molecule association in the entire adsorption phase (and not only in the first layer). Theoretical considerations are confined to the case of dimerisation in the concentration range thus warranting the approximation characteristic of the Berezin and Kiselev model. The obtained final adsorption equation exhibits physically acceptable boundary properties; with adequate assumptions it amounts to the Brunauer, Emmett and Teller equation, the equation formulated earlier by one of the authors of this paper or the Langmuir equation.