Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Graphene due to its extraordinary properties and a wide range of potential applications, has aroused a great interest. Although there are many ways to obtain graphene, the existing methods still possess certain disadvantages. Numerous attempts are made to scale up a new and efficient production method of this material on an industrial scale. A very popular method to obtain graphene is a two-step process. It is based on the oxidation of graphite and subsequent reduction to graphene. This article presents a new way of low-temperature reduction of graphene oxide (GO) in presence of various solvents. Indeed, using of appropriate organic solvents in a particular stage of graphene preparation affects the reduction process and the exfoliation of graphene oxide. The possibility to reduce GO in the presence of a disperser opens new paths for the preparation of graphene containing composites.
PL
Grafen cieszy się ogromnym zainteresowaniem ze względu na swoje szczególne właściwości oraz szeroki zakres potencjalnych zastosowań. Znane sposoby otrzymywania grafenu są obarczone pewnymi wadami, co powoduje, że wciąż podejmuje się próby opracowania nowej, skutecznej metody produkcji tego materiału na dużą skalę. Powszechną techniką wytwarzania grafenu jest proces dwuetapowy, polegający na utlenianiu grafitu do jego tlenku, a następnie redukcji do grafenu. W pracy przedstawiono nową metodę niskotemperaturowej redukcji tlenku grafenu (GO) z zastosowaniem różnych rozpuszczalników. Jak wynika z przeprowadzonych badań, użycie odpowiednich rozpuszczalników organicznych na jednym z etapów otrzymywania grafenu pozwala skutecznie zredukować oraz eksfoliować tlenek grafenu. Możliwość redukcji GO w obecności rozpuszczalników odgrywa istotną rolę w procesie otrzymywania kompozytów z udziałem grafenu.
EN
The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.
PL
Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.
3
Content available remote The Hydrophobisation of Cellulose Pulp
EN
The hydrophobisation of cellulose can be achieved by the treatment of wood fibers with aluminum sulfate and sodium salts of fatty acids. The purpose of the study was to determine the effect of various factors on the resultant hydrophobicity. The investigated variables were fatty acid chemistry and reaction conditions. The hydrophobic property was assessed indirectly by quantifying the wettability of cellulosic material (contact angle) and water retention value (WRV).
PL
Efekt hydrofobizacji celulozy może być osiągany na drodze obróbki włókien celulozy drzewnej siarczanem glinu i mydłami sodowymi kwasów tłuszczowych. Celem pracy było określenie wpływu parametrów procesu na uzyskany efekt hydrofobowy. W badaniach zmiennymi były rodzaje kwasów tłuszczowych oraz warunki reakcji. Efekt hydrofobowy oceniano pośrednio poprzez określenie kąta zwilżania, jak również określenie współczynnika retencji wody WRV.
PL
Poliketanile zawierające w łańcuchu głównym grupy iminowe, będące produktami polikondensacji diketonów i diamin mogą być domieszkowane zarówno kwasami Lewisa jak i protonowymi. W prowadzonej pracy jako dopant zastosowano 1,2-(di-2-etyloheksylo)ester kwasu 4-sulfoftalowego (DEHEPSA). Związek ten dzięki swojej budowie spełnia podwójną rolę: -protonuje azot grupy iminowej oraz działa plastyfikująco co ułatwia przetwórstwo polimerów. Celem niniejszej pracy było określenie wpływu protonowania (domieszkowania) na właściwości poliketanili, zarówno termiczne jak i spektroskopowe.
EN
New polyketanils have been synthesized from diamines and diketones by melt condensation polymerization (180C, 24 hours). Physical properties of these polymers can be conveniently tuned either by an appropriate design of the repeat sub-unit originating from the diamine or by protonation of imine nitrogen with a protonating agent exhibiting plasticizing properties, for example with 1,2-(di-2-ethylhexyl)ester of 4-sulfophthalic acid (DEHEPSA). In the base (non-protonated) from the synthesized polymers emit either blue radiation or green radiation depending on the mutual presence of conjugated and saturated chain segments. Protonation with DEHEPSA transforms blue radiation emitters into the green radiation ones. Simultaneously it results in a large decrease of the polymer glass transition (Tg) from the values exceeding 373K to the values close to room temperatures, improving by consequence the flexibility of the polymers.
5
Content available remote Preliminary Test of Electroconductive Polyolefine Fibres Modified with Polyaniline
EN
Initial research into methods for obtaining anti-static fibres is presented. We used mixtures of polypropylene, serving as a polymer matrix, as well as polyaniline (PANI) as a conductive polymer and alkylobenzenesulphone acid (ABSA) and a protonating agent. The concentration of PANI used in our research varied from 0 to 10%, and that of alkylobenzenesulphone acid from 0 up to 30%. Polypropylene was added to complete the mixture up to 100%. DSC and WAXS tests were carried out, as were electrical resistance measurements by the four-conductor connection technique. The results showed that in general, the melt mixtures were fibre-grade, and of breaking strength partly even 60 MPa. Electroconductivity values of the order of 10-4 S/cm allowed the fibres obtained to be applied in fabrics with anti-static properties.
PL
W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań włókien antyelektrostatycznych. Są to włókna polipropylenowe, z dodatkiem polimeru przewodzącego jakim jest polianilina. Mieszanki do formowania włókien sporządzano przez mechaniczne mieszanie na zimno składników. Dla poprawienia mieszalności obydwu polimerów, jako domieszki protonującej polianilinę, użyto kwasu dodecylobenzenosulfonowego. Kwas ten jest również dobrym plastyfikatorem polianiliny. Badane włókna posiadają stosunkowo duże przewodnictwo właściwe tj. 10-4 S/cm. Wytrzymałość na zrywanie uzyskanych włókien jest porównywalna z włóknami z czystego polipropylenu. Przedstawione w artykule badania dają nadzieję na stworzenie taniego i wytrzymałego włókna do zastosowań antyelektrostatycznych.
PL
Zbadano wpiyw składu kompozytów przewodzących zawierających matrycę polipropylenową (PP), polianilinę (PAni) domieszkowaną kwasem fenylofosfonylowym (PPA) oraz kompatybilizator stanowiący ester laurylowy kwasu gallusowego (LG) (tab. l i 2) na charakteryzowaną metodą mikroskopową i rentgenowską (WAXS) ich strukturę (rys. 2 i 3, tab. 3) oraz przewodnictwo właściwe (rys. 4 i 5). Kompozyty formowano w fazie stopionej (temp. 180°C). Stwierdzono konieczność stosowania nadmiaru czynnika protonującego (PPA), aczkolwiek istnieje jego graniczna zawartość, której przekroczenie nie powoduje już wzrostu przewodnictwa właściwego. Próba wyjaśnienia istoty zmian przewodnictwa elektrycznego kompozytów w funkcji zawartości kompatybilizatora (rys. 5) doprowadziła do stwierdzenia występowania pewnej zależności między wartością przewodnictwa i średnim wymiarem krystalitów w matrycy PP (tab. 3).
EN
Specific conductivity (Figs. 4, 5) and structure (Figs. 2, 3; Table 3) of conducting composites based on the high-crystalline dielectric polypropylene (PP) matrix and containing phenylphosphonyl acid-doped polyaniline (PPA) and lauryl gallate as compatibilizer, were studied in relation to their composition, morphology and structure as characterized by microscopy and X-ray techniques (WAXS) (Table 1-3). The composites were prepared in the molten phase (180°C); optimum thermal process conditions were established by differential scanning calorimetry. PPA, i.e., the protonating agent, was found to be required in excess, although a limiting proportion was established above which specific conductivity no longer increased (Fig. 4). In attempts at explaining the formation of the conducting phase, expected to occur via a rising separation of the components in the matrix (Fig. 5), a correlation was established between the conductivity and the average size of composite crystallites in the PP matrix (Table 3).
PL
Podczas otrzymywania blend polipropylenu (PP) z domieszkowaną polianiliną (PANi) badano charakter składników, szczególnie dodatku homogenizującego mieszaninę. Podstawowymi składnikami były wysokokrystaliczny PP jako dielektryk i ester laurylowy kwasu gallusowego jako dodatek homogenizujący. Podano wpływ ukształtowania formy przewodzącej na właściwości blend.
EN
Article concerns investigations on basic criterion of selection components, particulary homogenise substance, at preparing of conducting blends: polypropylene - doped polyaniline, on thermal processing. As base component of composite, polypropylene - dielectric with high degree of crystallinity, was used. On base of change conductivity, observed in function of lauryl gallate contents, used as compatibiliser, an attempt of special forms of conducting phase explanation was taken.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.