Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe, ciekłe, reaktywne antypireny azotowe i azotowo-fosforowe do samogasnących poliuretanowych tworzyw piankowych. Cz. 1 Synteza i właściwości

Pietruszka N., Brzozowski Z.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 3

184-190

PL

Opisano syntezę grupy ciekłych, reaktywnych antypirenów azotowych i azotowo-fosforowych na podstawie malaminy oraz podano ich wybrane właściwości. Antypireny droksymetylomelaminy z dienoloaminą lub N-metylometanoloaminą użytych w stosunku molowym 1:2 do 1:3.

EN

Trihydroxymethylmelamine, 1 mol, was made to react with 2-3 mols of diethanoloamine or N-methylethanolamine for 30 min at 80 degree Celsius to yield reactive liquid flame retardants.Tri(diethanolaminomethyl)melamine, 1 mol, was made to react with 1-3 mols of phosphoric acid at less than 20 degree Celsius to yiels nitrogen-phosphorous flame retardans.

2

Nowe, ciekłe, reaktywne antypireny azotowe i azotowo-fosforowe do samogasnących pooliuretanowych tworzyw piankowych. Cz. 2. Zastosowanie do elastycznych pianek poliuretanowych

Pietruszka N., Brzozowski Z., Żabski L.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 4

282-287

PL

Opisano sposób otrzymywania samogasnących, elastycznych poliuretanowych tworzyw piankowych (PTPUR) zawierających nowe ciekłe, reaktywne antypireny azotowe lub azotowe-fosforowe otrzymane na podstawie melaminy oraz podano wybrane ich właściwości.

EN

A method is described to produce self-extinguishing flexible polyurethane foams (PTPUR) containing new liquid reactive nitrogen-phosphorus flame retardants based on melamine. Selected property data of the foams are given.

3

Nowe, ciekłe, reaktywne antypireny azotowe i azotowo-fosforowe do samogasnących poliuretanowych tworzyw piankowych. Cz. III. Zastosowanei do sztywnych pianek poliuretanowych

Pietruszka N., Brzozowski Z. K., Żabski L.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 6

428-432

PL

Opisano sposób otrzymywania samogasnących sztywnych poliuretanowych tworzyw piankowych (PTPUR) na podstawie nowej grupy ciekłych reaktywnych antypirenów azotowych i azotowo-fosforowych - pochodnych melaminy oraz podano wybrane ich właściwości.

EN

A method is described to produce self-extinguishing rigid polyurethane foams (PTPUR) containing new liquid reactive nitrogen or nitrogen-phosphorus flame retardants based on melamine. Selected property data of the foams are given.

4

Akryloamidowe pochodne skrobi w układach dwufazowych służących do oczyszczania białek. Cz. II. Zastosowanie do oczyszczania inhibitora alfa-amylazy z mąki pszennej

Brzozowski Z., Pietruszka N., Galae v I., Mattiasson B.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 10

707-712

PL

Opisano otrzymywanie kopolimerów winyloimidazol (VI)/winylokaprolaktam (VCL) oraz ich kompleksowych połączeń z miedzią, zdolnych do selektywnego rozdzielania niektórych białek z mieszanin. Scharakteryzowano wpływ pH i stężenia NaCl na temperaturę wytrącania się powyższych produktów z roztworów wodnych (rys. l-3). Akryloamidowe pochodne skrobi uznano za zamienniki, które można wykorzystać zamiast kosztownego dekstranu w biotechnologii do oczyszczania różnych substancji za pomocą techniki układów dwufazowych.

EN

Preparation and properties of vinyl imidazole (VI)/vinyl caprolactam (VCL) copolymers and their complex compounds with copper(II) are described, which are capable of selectively separating some proteins in mixtures. The temperature of precipitation of these copolymers from aqueous solutions (Figs. 1-3) was studied in relation to the pH and NaCl content in the solution. A method was developed to prepare a Cu(II)-VI/VCL 10:90* complex able to form a two-phase system with starch acrylamide derivatives (APS) in the presence of NaCl. The two-phase system containing the Cu(II)-VI/VCL = 10:90* complex and an S/AA = 80:60 APS was found to help isolate a pure a-amylase inhibitor from wheat flour in 75% yield (Table 2). The acrylamide derivatives of starch were considered to be excellent cheap substitutes for expensive dextran and useful for the purification of various substances in aqueous two-phase systems.

5

Akrylamidowe pochodne skrobi w układach dwufazowych służących do oczyszczania białek. Cz. I. Synteza, właściwości i diagramy fazowe

Brzozowski Z., Pietruszka N., Galaey I., Mattiasson B.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 9

623-630

PL

Przedmiotem badań były dwuskładnikowe mieszaniny polimerowe tworzące w środowisku wodnym układy dwufazowe. Jednym ze składników (P) mieszaniny był glikol polioksyetylenowy o ciężarze cząsteczkowym 10 000 (PEG 10 000) lub kopolimer winyloimidazol/winylokaprolaktam (VI/VCL), drugim zaś (Q) akryloamidowa pochodna skrobi (APS) albo handlowy dekstran ("Dextran T70") stosowany jako polimer wzorcowy. Kopolimery VI/VCL różniły się składem (tabela 2), zaś APS - zawartością akryloamidu (tabela 1). Wyznaczono diagramy fazowe szeregu takich mieszanin (rys. 2-9), określając zakresy stężeń składników P i Q warunkujące powstawanie układów dwufazowych. Ustalono, że wprowadzenie 0,5-proc. roztworu NaCl pozwala na wyraźne zmniejszenie tych stężeń. Stwierdzono także, że wzrost hy-drofilowości kopolimerów VI/VCL spowodowany zwiększeniem w nich zawartości VI utrudnia, a często uniemożliwia otrzymanie układu dwufazowego (por. rys. 8 i 9). Wyniki badań wskazują, że APS stanowią dobre zamienniki kosztownego dekstranu i mogą być z powodzeniem zastosowane jako składniki układów dwufazowych służących do oczyszczania białek.

EN

Summary - Binary polymer mixtures, forming two-phase aqueous systems, were studied. One component (P) was either polyoxyethylene glycol (PEG 10 000) or vinylimidazole/vinylcaprolactam copolymer (VI/VCL); the other component (Q) was an acrylamide starch derivative (APS) or a commercial dextran (Dextran T70) which was used as a standard polymer. The VI/VCL copolymers had varying compositions (Table 2) and the APS had varying acrylamide contents (Table 1). Phase diagrams were determined for a series of P-Q mixtures (Figs. 2-9) and the P and Q content ranges were established at which two-phase systems were formed. With aqueous 0.5% NaCl added, the composition ranges were found to have narrowed. The growth of hydrophilic VI/VCL copolymers caused by increased content of VI was found to render a two-phase system difficult or even impossible to form (Figs. 8, 9). The APS were found to present efficient substitutes for expensive dextran and they can be used as two-phase system components to purify proteins.

6

2,3-dibromo-2-buteno-l,4-diol (DBBD) jako nowy, ekologiczny, reaktywny antypiren do otrzymywania samogasnących poliuretanowych tworzyw piankowych. Cz. II. Porównanie właściwości technologicznych DBBD i glikolu dibromoneopentylowego (DBNPG)

Brzozowski Z., Pietruszka N., Żabski L.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 6

421-425

PL

Stwierdzono, że DBBD jest bardziej skuteczny od DBNPG w zmniejszaniu palności sztywnych pianek poliuretanowych, wskaźnik tlenowy pianek zawierających DBBD jest bowiem o ok. 0,5-1% większy niż pianek z DBNPG (rys. 1). Również wytrzymałość na ściskanie pianek poliuretanowych zawierających w mieszaninie polioli 20% jednego z obydwu antypirenów (optymalna ze względów ekonomicznych zawartość) jest większa w przypadku DBBD niż w przypadku DBNPG. Podobnie, odporność cieplna pianek uniepalnianych za pomocą DBBD (140-155°C) jest większa niż w przypadku DBNPG (133-148°C), zmniejsza się ona jednak w miarę zwiększania ilości używanych antypirenów (rys. 3). DBBD zapewnia ponadto stabilność wymiarów liniowych pianek niezależnie od jego zawartości (do 40%) podczas gdy w przypadku DBNPG zmiany wymiarów są wyraźne i rosną ze zwiększaniem zawartości tego antypirenu (rys. 4). Stwierdzono również, że DBBD i DBNPG nie wywierają wpływu na zmianę chłonności wody przez pianki poliuretanowe oraz na zawartość w nich komórek zamkniętych.

EN

DBBD was found to be more efficient than DBNPG as fire retardant for polyurethane foams: the oxygen index of DBBD-containing foams was by 0.5-1% higher than that of DBNPG-containing foams (Fig. 1). When examined over the range of 0-30 wt. % of DBBD contents, the compression strength of polyurethane foams containing 20 wt. % (economically optimum content) of DBBD of DBNPG was higher with the former (about 245 kPa) than with the latter fire retardant (240 kPa). Thermal resistance of the DBBD-flame retarded foams was higher (140-155°C) than that of DBN-PG-retarded foams (133-148°C). As the amount of the fire retardant was increased, the resistance decreased (Fig. 3). When added in amounts of up to 40 wt. %, DBBD was found to stabilize the linear dimensions of the foams; with DBNPG, the dimensions changed visibly and they did the more so, the higher was the DBNPG content (1.5% at 40% DBNPG) (Fig. 4). Water absorption and closed-cells content were found to be affected by neither DBBD nor DBNPG.

7

Nowe ekologiczne poliuretany o zmniejszonej palności

Brzozowski Z., Mazur J., Pietruszka N.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Uczelniane Centrum Badawcze Energetyki i Ochrony Środowiska

|

1998

|

z. 2

43-52

PL

Opracowano nową, opatentowaną, ekologiczną metodę wytwarzania 2,3-dibromo-2-buten-l,4-diolu (DBBD) bez bromu w ściekach i technologię wytwarzania nowych ekologicznych pianek poliuretanowych z wyeliminowaniem toksycznego freonu 11. Zbadano palność indeksu tlenowego, którego wartość wynosi do 31,5%, a także metodami UL i ASTM. Wykonano badania dla 2 nowych ekologicznych środków spieniających: freonu 141 b oraz frakcji pentanowej. Wytypowano 2 receptury pianek, dla których wykonano badania innych właściwości, stwierdzając ich zgodność z obowiązującymi normami.

EN

New just patented ecological method of obtaining of 2,3-dibromo-2-butene-1,4-diol (DBBD) was desdrited without bromine in the waste water. The technology of new ecological rigid poliurethane foams was elaborated on the basis DBBD with the elimination of toxic freon 11, Flammability tests were caried out - oxygen index with value up to 31,5 % as well as UL and ASTM tests. The aplication of two new blowing agents: freon 141 b and penthane fraction were evaluated. Two new recipes of połyurethane foams were proposed, investigation of their other properties were caried out - the obtained resulted were positive according to standarts.

8

2,3-Dibromo-2-buteno-1,4-diol jako nowy, ekologiczny, reaktywny antypiren przeznaczony do otrzymywania samogasnących poliuretanowych tworzyw piankowych. Cz. I. Synteza i rozpuszczalność w poliolach

Brzozowski Z. K., Pietruszka N., Gajewski J., Stankiewicz R.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 4

252-256

PL

Opisano syntezę ww. antypirenu (DBBD) i scharakteryzowano jego rozpuszczalność w różnych poliolach stosowanych do otrzymywania sztywnych oraz elastycznych pianek poliuretanowych, porównując ją z rozpuszczalnością typowego antypirenu obecnie stosowanego w kraju - glikolu dibromoneopentylowego (DBNPG). Stwierdzono, że ze względu na dobrą rozpuszczalność (20-25%) w poliolach używanych do wytwarzania sztywnych pianek PUR, DBBD można uznać za odpowiedni reaktywny antypiren do takich właśnie samogasnących pianek PUR. Natomiast rozpuszczalność DBBD w poliolach stosowanych do elastycznych pianek PUR jest niewystarczająca i musi być on w tym przypadku używany wraz ze znacznie lepiej rozpuszczalnym DBNPG.

EN

Synthesis of DBBD was described and its solubility was measured in various polyols used to make rigid and flexible polyurethane (PUR) foams. The data obtained were compared with the solubilities of a conventional domestic flame retardant, dibromoneopentyl glycol (DBNPG). The high solubility (20-25%) in polyols used to make rigid PUR foams makes DBBD a good reactive fire retardant for the self-extinguishing foams. The low solubility of DBBD in the polyols used to make flexible PUR foams re-quires DBBD to be used in combination with the more soluble DBNPG.