Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this work the La2O3/CeO2 (33 mol % of La) and CaO/CeO2 (33 mol % of Ca) catalysts were prepared by the impregnation method and characterized by XRD and CO2-TPD. The catalytic properties of the catalysts were tested in the OCM process at 1073 K using the methane/oxygen mixture of the mole ratio 3.7 or 2.5 additionally containing CO2 and helium balance. It was found that in the presence of both catalysts an addition of CO2 enhances the selectivity to the ethylene and ethane and it does not have Any negative infl uence on methane conversion. In the case of the CaO/CeO2 catalyst the promoting effect of CO2 was the highest. When the partial pressure of CO2 equals to 39 kPa the increase in selectivity from 36 to 41% was noted while the conversion of methane equal to 19.4-19.7 %.
PL
Zbadano proces utleniającej konwersji metanu wobec mieszanek O2 z CO2 o składzie molowym: CH4:O2:CO2 = 7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 i 7.5:0.5:1.5 w temperaturze 850°C. Do badań wytypowano nośnikowe tlenkowe katalizatory 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 lub 5Na2WO4/SiO2 oraz mieszane tlenkowe katalizatory o składzie: 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 (gdzie liczby w zapisie katalizatorów oznaczają udział w % mas. odpowiedniego metalu lub Na2WO4). Stwierdzono, że we wszystkich otrzymanych katalizatorach stopniowe zmniejszanie zawartości O2 w surowcu przez zastępowanie go CO2 wpływa na zwiększenie selektywności do węglowodorów C2 oraz na obniżenie stopnia konwersji metanu. Najwyższy wzrost selektywności do węglowodorów C2 stwierdzono w obecności katalizatora o składzie 2La2Mn5Na2WO4/SiO2.
EN
The oxidative coupling of methane in the presence of O2 and CO2 using mixtures with the molar ratio of CH4:O2:CO2=7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 and 7.5:0.5:1.5 at 850°C was investigated. In the catalytic tests, 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 and 5Na2WO4/SiO2 catalysts as well as mixed oxide 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 catalysts were studied (where: the number in the description of catalyst represents a content in wt% of metal or Na2WO4). It has been found that replacement of O2 by CO2 leads to conversion of methane decrease, while in the same time the selectivity to C2 gradually raised. Over the 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 the highest increase of selectivity to hydrocarbons C2 were observed.
PL
Badano wpływ właściwości kwasowo-zasadowych oraz redukowalności katalizatora Bi-Si-O modyfikowanego jonami chromu, manganu, miedzi i cynku na aktywność w procesie OCM-CO[2]. Najwyższą aktywność w badanym procesie wykazał katalizator modyfikowany jonami cynku. Kontaktowi temu odpowiadały również największa konsumpcja wodoru oraz najmniejsze stężenie centrów kwasowych i zasadowych.
EN
The influence of the acid-basic properties and the reducibility of Bi-Si-O catalysts modified with ions of chromium, manganese, copper and zinc on their activity in the OCM-CO[2] process was studied. Catalyst modified with ions of zinc showed the highest activity in the studied process. This catalysts showed also the largest consumption of hydrogen and the lowest concentration of the acidic and basic centres.
4
Content available remote Wpływ sposobu preparatyki na aktywność układów La-Mg-O
PL
Badano wpływ metodyki preparatyki nośnika oraz katalizatora na jego aktywność w procesie OCM-CO[2]. Najlepsze wyniki uzyskano dla katalizatora opartego na tlenku magnezu otrzymanym metodą strąceniową. Układ o składzie 10,5% mol La[2]O[3]/MgO uzyskany metodą współstrącenia wykazał wyższą aktywność w porównaniu z katalizatorem otrzymanym metodą impregnacji.
EN
The influence of carrier and catalyst preparation methodology on its activity in OCM-CO[2] process was studied. The best results were received for catalyst supported on magnesium oxide, obtained in the precipitation method. 10,5% mol. La[2]O[3]/MgO composition synthesized by co-precipitation has given higher activity then catalyst based on the impregnation method.
5
Content available remote Utleniająca kondensacja metanu do węglowodorów C2 w obecności ditlenku węgla
PL
W pracy przedstawiono analizę danych literaturowych dotyczących reakcji utleniającej kondensacji metanu do węglowodorów C2. Podano stosowane katalizatory oraz proponowane mechanizmy reakcji.
EN
The analysis of literature on oxidative coupling of methane with carbon dioxide into C2 hydrocarbons was carried out. The reaction mechanisms, catalysts and conditions of this process were also discussed.
PL
W niniejszym artykule przedstawiono badania dotyczące wpływu temperatury prowadzenia procesu i zawartości tlenku lantanu w katalizatorze La-Mg-O na jego aktywność w reakcji utleniającego sprzęgania metanu w obecności CO[2]. Ponadto określono właściwości zsyntezowanych katalizatorów na podstawie badań BET, XRD, TGA-DTA oraz testów katalitycznych. Najlepszą aktywność katalityczną wykazał katalizator zawierający 10,41% tlenku lantanu. Zarówno mniejsza, jak i większa ilość tlenku lantanu obniża aktywność katalizatora w kierunku tworzenia węglowodorów C[2].
EN
The influence of process temperature and percentage of lanthanum oxide in La-Mg-O catalyst on they activity in Oxidative Coupling of Methane in the presence of carbon dioxide was studied. The BET, XRD, TGA-DTA analysis and catalytic tests was done. The best results in the catalytic test were received for 10,41% of lanthanum oxide catalyst. Both the less and more concentration of lanthanum oxide reduce the activity of catalyst to C[2] hydrocarbons formation.
PL
Przeprowadzono analizę termodynamiczną reakcji utleniającej kondensacji metanu do węglowodorów C2 w obecności ditlenku węgla. Otrzymane rezultaty wskazują, że uprzywilejowanym produktem reakcji jest etylen. Zadowalające stopnie konwersji uzyskano w temperaturach powyżej 1050 K, przy stosunku CO2 : CH4 wynoszącym około 6.
EN
Thermodynamic consideration of coupling of methane to C2 hydrocarbons in the presence of carbon dioxide was studied. The obtained results clearly indicate that the ethylene is a privileged product of this reaction. The satisfactory conversions were obtained at temperatures higher than 1050 K, with the CO2 : CH4 molar ratio of about 6.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.