PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Właściwości termiczne i dielektryczne silseskwioksanów z azowymi ugrupowaniami mezogenicznym
Mossety-Leszczak B., Włodarska M., Galina H., Dutkiewicz M.
Polimery
|
2013
|
T. 58, nr 10
733--740
PL
W reakcji hydrosililowania estrów monowinylowych z azobenzenową grupą mezogeniczną, oktakis(wodorodimetylosiloksy)oktasilseskwioksanem, w obecności katalizatora Karstedta zsyntezowano dwa sferokrzemiany z grupami mezogenicznymi. Otrzymane produkty różniły się długością alifatycznych łańcuchów łączących klatkę POSS z grupami mezogenicznymi. Właściwości termiczne i przejścia fazowe uzyskanych pochodnych określano metodą termograwimetrii (TGA), skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), optycznej mikroskopii polaryzacyjnej (POM) i spektroskopii dielektrycznej (DRS). Stwierdzono, że właściwości ciekłokrystaliczne zarówno w czasie grzania, jak i chłodzenia wykazuje tylko sferokrzemian z dłuższymi łańcuchami alifatycznymi (C10) pomiędzy nieorganiczną klatką POSS a grupami mezogenicznymi. Materiał ten w badaniach dielektrycznych wykazywał dodatkowy proces relaksacyjny związany z większą ruchliwością grup mezogenicznych.
EN
Two spherosilicates having mesogenic moieties were synthesized by hydrosilylation reaction between octakis(hydridodimethylsiloxy)octasilsesquioxane and monovinyl esters with azobenzene mesogenic groups using Karstedt's catalyst. The synthesized silsesquioxanes differed in the length of aliphatic chains connecting the POSS cage with mesogenic groups. The thermal properties and phase behavior of the products were studied using termogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and dielectric relaxation spectroscopy (DRS). The results show that only the spherosilicate with longer aliphatic spacers (C10) between inorganic cage and mesogenic groups exhibits stable liquid crystalline phases during both cooling and heating. This material also shows an additional relaxation process in the dielectric studies, which has been attributed to the higher mobility of mesogenic groups.
2
Content available remote Sieciowanie żywicy epoksydowej Epidian® 6 zawierającej reaktywny napełniacz krzemoorganiczny — analiza metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej
Mossety-Leszczak B., Ostyńska P., Dutkiewicz M., Maciejewski H., Galina H.
Polimery
|
2013
|
T. 58, nr 3
212-218
PL
Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) badano przebieg reakcji sieciowania żywicy epoksydowej Epidian® 6 (E6), z dodatkiem lub bez reaktywnego napełniacza, oktakis[(3-glicydoksypropylo)dimetylosiloksy]oktasilseskwioksanu (POSS-OG). Utwardzaczem był 4,4'-diaminodifenylometan (DDM). Na podstawie analizy termogramów zarejestrowanych w warunkach różnych szybkości ogrzewania, przy użyciu „metody bezmodelowej” (Model Free Kinetics), określono także kinetykę reakcji utwardzania badanych układów. Dane uzyskane z izotermicznych analiz DSC, wykonanych w zakresie temperatury 60—160 °C, z modulacją temperatury TOPEM®, wykorzystano natomiast do wyznaczenia przebiegu diagramów TTT (time-temperature-transformation) kompozycji żywicy Epidian 6 bez i z dodatkiem POSS-OG.
EN
The curing reaction of epoxy resin Epidian® 6 with or without an addition of reactive filler, octakis-[(3-glycidoxypropyl)dimethylsiloxy]octasilsesquioxane (POSS-OG), was investigated using differential scanning calorimetry (DSC). The curing agent was 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM). Based on the analysis of the thermograms recorded at different heating rates the kinetics of curing reactions in the examined systems was determined using the Model Free Kinetics method. The experimental results obtained by DSC isothermal analysis in the temperature range 60—160 °C, with temperature modulation TOPEM®, were used to construct TTT (time-temperature-transformation) diagram for epoxy resin Epidian 6 compositions with or without POSS-OG.
3
Content available Electric conductivity in epoxy matrix with nanoparticles
Włodarska M., Partyka M., Bąk G. W., Mossety-Leszczak B., Galina H., Florjańczyk Z., Łokaj K.
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2012
|
Vol. 33
107-112
EN
This work presents results of DC conductivity measurements obtained for epoxy matrices with different concentration of the nanofiller. In the first step, optimal curing conditions were determined - which turned out to be similar to those established for a plain epoxy matrix. In order to confirm stability of the matrix, measurements of the current-time dependency were made, which clearly show both the chemical and electric stabilization at the given temperature. All the obtained materials appeared to be good insulators with high activation energy. It was observed that the activation energy decreases slightly with increasing concentration of the nanofiller.
PL
W pracy zaprezentowano wyniki pomiarów przewodnictwa stałoprądowego uzyskane dla matryc epoksydowych z różnym stężeniem nanonapełniacza. Początkowo ustalono optymalne warunki sieciowania, które były podobne do tych ustalonych dla samej matrycy. W celu potwierdzenia stabilności matrycy przeprowadzono pomiary zależności prądu od czasu, które dobrze obrazują zarówno stabilizację chemiczną, jak i elektryczną w danej temperaturze. Wszystkie uzyskane materiały okazały się dobrymi izolatorami z dużą energią aktywacji. Zauważono, że wraz ze wzrostem stężenia nanocząstek energia aktywacji nieznacznie maleje.
4
Content available remote Kompozyty żywicy epoksydowej zmodyfikowanymi bentonitami dla potrzeb przemysłu lotniczego
Oleksy M., Oliwa R., Heneczkowski M., Mossety-Leszczak B., Galina H., Budzik G.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 3
228-235
PL
Sporządzono kompozyty na osnowie handlowej, dianowej żywicy epoksydowej Epidian 6 (EP6) napełnionej bentonitem Specjal (BS), modyfikowanym IV-rz. solami amoniowymi (QAS). Przedstawiono wpływ zawartości modyfikowanego bentonitu (1,5—4,5 % mas.) na właściwości użytkowe otrzymanych nanokompozytów oraz laminatów na osnowie wytwarzanych nanokompozytów, wzmacnianych tkaninami z włókien szklanych. Oceniano właściwości mechaniczne oraz odporność na płomień otrzymanych nanokompozytów pod kątem ich wykorzystania w elementach konstrukcji lotniczych. Stwierdzono, że nanokompozyty na osnowie żywicy EP6 z dodatkiem BS modyfikowanego QAS oraz laminaty na osnowie tych nanokompozytów wykazywały znacznie lepszą odporność na płomień, niż nienapełniona żywica.
EN
Composites were prepared from commercial bisphenol A based epoxy resin Epidian 6 (EP6) filled with bentonite Specjal (BS) modified with quaternary ammonium salts (QAS) (Fig. 2). The paper describes the influence of the modified bentonite content (1.5—4.5 wt. %) on the application properties of the as-prepared nanocomposites and laminates made from them, reinforced with glass fibre fabrics. The mechanical and flame resistant properties of the nanocomposites were investigated in view of their possible application in aircraft structural components (Table 1, 2; Figs. 3, 4). Nanocomposites consisting of EP6 resin matrix and BS modified with QAS aswell as the laminates prepared from them displayed markedly improved flame resistance compared to the unfilled resin.
5
Content available remote Ciekłokrystaliczne żywice epoksydowe jako matryce kompozytów i nanokompozytów
Mossety-Leszczak B.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 3
183-191
PL
Nieusieciowane i usieciowane polimery ciekłokrystaliczne wyróżniają się zwiększoną odpornością na złamanie i zerwanie oraz dużym modułem sprężystości, zwłaszcza w kierunku orientacji mezogenów, bardzo dobrymi właściwościami barierowymi, małym współczynnikiem rozszerzalności termicznej oraz specyficznymi właściwościami optycznymi, elektrycznymi i termicznymi. Mogą także być wykorzystywane jako matryce kompozytów do zastosowań w szczególnie wymagających technologiach, w przemyśle elektronicznym i lotniczym. Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący syntezy i wybranych właściwości kompozytów i nanokompozytów otrzymanych z ciekłokrystalicznych żywic epoksydowych i różnych napełniaczy.
EN
Uncrosslinked and crosslinked liquid-crystalline polymers exhibit increased fracture and breaking toughness, high modulus of elasticity (especially in the direction of mesogen orientation), very good barrier properties, low coefficient of thermal expansion as well as specific optical, electrical and thermal properties. They can be used as matrices in composites for particularly demanding applications, in the electronics and aerospace industries. This article is a review of the literature related to the synthesis and selected properties of composites and nanocomposites prepared from liquid-crystalline epoxy resins and various fillers.
6
Content available Conductivity in cured epoxy resins containing a biphenyl unit
Włodarska M., Izdebski M., Bąk G. W., Mossety-Leszczak B., Galina H.
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2010
|
Vol. 31
87-95
EN
Conductivity of two epoxy matrices based on the same monomer was compared. The epoxy monomer had symmetric structure and contained the biphenyl group which induced additional phase transitions in the pure material. Two amines responsible for different curing mechanisms were used to prepare the matrices. Wide ohmic regions were observed in both materials but quite high activation energy results in quick drop of conductivity at low temperatures and the materials can be treated as good isolators below 100°C. The obtained results are comparable with traditional epoxy resins.
PL
Porównano przewodnictwo dwóch matryc epoksydowych, opartych na tym samym monomerze. Monomer epoksydowy miał budowę symetryczną i zawierał grupę bifenylową, która wpłynęła na powstanie dodatkowych przejść fazowych w czystym materiale. Do wytworzenia matryc użyto dwóch amin odpowiedzialnych za różne mechanizmy sieciowania. W obu materiałach zaobserwowano szerokie przedziały przewodnictwa omowego, ale duża energia aktywacji powoduje szybki spadek przewodnictwa w niskich temperaturach i poniżej 100°C materiały te mogą być traktowane jak dobre izolatory. Otrzymane wyniki są porównywalne z tradycyjnymi żywicami epoksydowymi.
7
Uniepalnione kompozyty epoksydowe
Oleksy M., Heneczkowski M, Mossety-Leszczak B., Galina H., Budzik G.
Inżynieria Materiałowa
|
2010
|
Vol. 31, nr 5
1372-1377
PL
Przeprowadzono badania nad napełnianiem żywicy epoksydowej EpidianR 6 bentonitami Specjal i SN modyfikowanymi czwartorzędową solą amoniową (QAS). Przedstawiono wpływ sposobu i temperatury homogenizacji układów napełniacz-żywica na stopień rozsunięcia płytek napełniaczy w kompozycie podczas ich przetwarzania. Udział modyfikowanych i niemodyfikowanych glinokrzemianów zmieniano w zakresie 0,5÷5,0 % mas. Oceniono właściwości uniepalniające pod kątem stosowania tych kompozytów w elementach konstrukcji lotniczych a uzyskane wyniki badań przedstawiono w tabeli 1. Stwierdzono, że w zakresie 0,5÷1,0% mas. dodatku modyfikowanych QAS bentonitów BSN i BS (BSNQAS, BSQAS) uzyskuje się stosunkowo największy przyrost odporności kompozytów na płomień (rys. 3÷5). Efekt ten wspomagany jest także drobnopłytkową strukturą morfologii obserwowaną na kruchych przełomach za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) (rys. 6 i 9).
EN
A study on filling the epoxy resin EpidianR 6 with bentonites Specjal and SN modified with a quaternary ammonium salt is presented. The effects of the procedure and homogenization temperature applied for the system resin-filler during its processing upon the degree of widening the gaps be- tween platelets of the filler in the composite. The content of both modified and unmodified aluminum silicates was changed in the range 0.5-5.0 wt.%. The fire resistance properties of the composites (shown in Table 1) were assessed from the point of view of their potential applications in aircraft elements. It was found that when the amount of the QAS modifies bentonites BSN and BS (BSNQAS, BSQAS) was in the range of 0.5÷1.0 wt.% the fire resistance of composites increased the most rapidly (Fig. 3÷5). The effect was enhanced by the tiny layered morphology of the bentonites seen in SEM microphotographs of the brittle fracture surfaces of the composites (Fig. 6 and 9).
8
Content available remote Palność materiałów polimerowych
Galina H., Heneczkowski M., Oleksy M., Mossety-Leszczak B.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2009
|
z. 20 [263]
33-36
9
Content available remote Badanie wpływu pola magnetycznego na stopień uporządkowania ciekłokrystalicznych żywic i kompozytów epoksydowych
Mossety-Leszczak B., Galina H., Włodarska M., Łokaj K., Florjańczyk Z.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2009
|
z. 20 [263]
103-106
10
Content available remote Żywice i sieci epoksydowe o właściwościach anizotropowych
Mossety-Leszczak B., Galina H., Włodarska M., Kowalik M., Łokaj K., Florjańczyk Z.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 10
719-726
PL
Na podstawie literatury podano ogólną charakterystykę ciekłokrystalicznych układów polimerowych ze szczególnym uwzględnieniem układów epoksydowych. W ramach badań własnych przedstawiono sposób syntezy ciekłokrystalicznego monomeru diepoksydowego (LCM, schemat A), w którym ugrupowanie mezogeniczne stanowił czteropierścieniowy diester aromatyczny bifenylo-4,4'-diolu. Budowę chemiczną tego monomeru potwierdzono metodami FT-IR i 1H-NMR. LCM sieciowano 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM), 4-(N,N-dimetyloamino)pirydyną (DMAP) bądź kwasem pimelinowym (KP); w charakterze nanonapełniacza w procesie utwardzania zastosowano nanopręty z difenylofosforanu glinu (NP). Proces sieciowania badanych układów (zawierających NP albo bez tego nanonapełniacza) zbadano metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a strukturę utwardzonych kompozycji oceniono za pomocą mikroskopu polaryzacyjnego i metodą rentgenograficzną (WAXS). Metodą DSC określono też właściwości cieplne tych kompozycji po utwardzeniu. Ustalono warunki temperaturowe procesu sieciowania prowadzące do powstawania sieci polimerowych charakteryzujących się właściwościami anizotropowymi. Stwierdzono, że przyczynę ograniczającą możliwości otrzymywania materiałów jednorodnie uporządkowanych ze strukturą monodomenową stanowi znaczna lepkość LCM w fazie smektycznej, w której rozpoczyna się proces sieciowania.
EN
A general characteristics of liquid crystalline polymer systems, especially epoxy ones, is given on the basis of literature. Own research was focused on the synthesis of liquid crystalline diepoxy monomer (LCM, Scheme A) in which a tetracyclic aromatic diester of biphenyl-4,4'-diol was a mesogenic unit. The chemical structure of this monomer was confirmed by FT-IR and 1H NMR methods. LCM was cured with 4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM) or 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (DMAP) or pimelic acid (KP). Diphenyl aluminum phosphate nanorods (NP) were used as a filler during a curing. The curing processes of the compositions, containing NP or not, were studied using differential scanning calorimetry (DSC, Fig. 1 and 2, Table 1) while their structures were evaluated with use of polarization microscope (Fig. 3) and by X-ray radiography (WAXS, Fig. 4). Thermal properties of cured compositions were determined by DSC method (Fig. 5). The temperature conditions of curing allowing formation of polymer networks showing anisotropic properties were found. It was stated that high viscosity of LCM in smectic phase, in which the curing process started, was the reason limiting the possibility of preparation of homogeneously arranged materials of monodomain structures.
11
Content available remote Liquid crystalline polymer networks based on a nematic epoxy resin with azoxy group
Włodarska M., Mossety-Leszczak B., Bąk G. W., Galina H., Ledzion R.
Opto-Electronics Review
|
2009
|
Vol. 17, No. 2
105-111
EN
The paper presents research results on curing two recently synthesized liquid crystalline epoxy materials with selected amines. The process of cross-linking, the final product of curing, and the pure monomers were examined using polarizing optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC), and dielectric spectroscopy (DS). Chemical structure of the products was confirmed using spectroscopic methods. The authors attempted to demonstrate how selection of curing conditions (such as the amine used as curing agent, the curing temperature or preparation of the surface in contact with the sample) influences optical properties of the cured product.
12
Content available Curing process and the curing product of a nematic epoxy resin containing ester groups
Włodarska M., Mossety-Leszczak B., Bąk G.W., Galina H.
Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology
|
2007
|
Vol. 28
95-102
EN
Curing process and the product of curing of one liquid crystalline epoxy monomer with a standard omine were examined. The reactions were monitored by DSC measurement and dielectric spectroscopy. Progress of curing of the examined mixture at different temperatures was shown. Influence of curing conditions on the final product was discussed and compared with other similar systems. DSC thermograms of the curing product were also analysed.
PL
Badano proces sieciowania i produkt reakcji ciekłokrystalicznego materiału epoksydowego z typową aminą aromatyczną. Reakcje monitorowano za pomocą pomiarów DSC i spektroskopii dielektrycznej. Pokazano przebieg sieciowania badanej mieszaniny w różnych temperaturach. Przedyskutowano wpływ warunków sieciowania na produkt końcowy i dokonano porównania z innymi podobnymi układami. Przeanalizowano także termogramy DSC usieciowanego produktu.
13
Content available remote Ciekłokrystaliczne żywice epoksydowe z mezogenicznym ugrupowaniem bifenylowym
Mossety-Leszczak B., Galina H., Włodarska M., Bąk G. W.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
956-958
PL
Ciekłokrystaliczne sieci polimerowe to materiały, które ze względu na szczególne właściwości mogą być wykorzystywane w technologiach wysoko zaawansowanych. Utwardzanie mezogenicznych monomerów ciekłokrystalicznych daje możliwość otrzymania materiałów, które oprócz właściwości typowych dla sieci polimerowych, mają cechy ciekłych kryształów, wykazują m.in. anizotropię optyczną. Przedstawiono metodę syntezy epoksydowego monomeru ciekłokrystalicznego z mezogenicznym ugrupowaniem bifenylowym, przebadano reakcję sieciowania tego monomeru z wybranymi aminami aromatycznymi oraz scharakteryzowano właściwości kompozycji uzyskanych w reakcji sieciowania.
EN
A diepoxy monomer (several phase transitions detd.) was cured with p-phenylenediamine (I), 4,4’-diaminediphenylmethane, or 4,4’-oxyphenylenediamine. Curing course and compn. reactivity were followed by DSC. Curing enthalpies were detd. at 60°C, the monomer showed an endotherm due to structure change. With I, curing started at 120°C. The systems cured with I were most reactive. Curing enthalpies were lower than the reported 90–120 kJ/mol of epoxy groups. Curing conditions were detd. as 110°C, 4 hrs, then 140°C, 2 hrs. WAXS revealed an anisotropic texture, typical of liq. crystals.
14
Content available remote Synteza i właściwości wybranych monomerów epoksydowych z mezogenem
Mossety-Leszczak B.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
85--101
PL
W pracy otrzymano i scharakteryzowano cztery nieopisane dotąd mezogeniczne monomery diepoksydowe wraz z ich diolefinowymi prekursorami. Określono zakresy temperaturowe, w których występują one w formie mezofazy oraz zarejestrowano tekstury charakterystyczne dla pojawiających się faz. Wyznaczono ich budową cząsteczkową i wybrane parametry strukturalne (wymiary, momenty dipolowe i energię izolowanych cząsteczek). Próbki monomerów przekazano do badań właściwości dielektrycznych. Oszacowano względne szybkości sieciowania oraz stopień przereagowania podczas utwardzania. Określono właściwości termiczne i optyczne próbek po usieciowaniu, a także potwierdzono ich anizotropową budowę, wynikającą z obecności w monomerach fragmentów mezogenicznych.
EN
Four mesogenic epoxy monomers and their olefinic precursors are described. This compounds have not been yet described in literature. The temperature of mezophase of these monomers were determined and textures in the liquid crystalline state recorded. The structure of the monomers and their selected structural parameters (e.g. size, dipole moments, energy of isolated molecule) have been calculated. Samples of the monomers were forwarded to measurements of dielectric properties. The relative rate of cross-linking and degree of conversion during curing were estimated. Thermal and optical properties of cured samples were evaluated. Anisotropic structure of cured compositions of mesogenic monomers were also confirmed.
15
Content available remote Synteza i sieciowanie nowych ciekłokrystalicznych monomerów epoksydowych
Mossety-Leszczak B., Galina H., Włodarska M.
Polimery
|
2003
|
T. 48, nr 7-8
511-519
PL
Na podstawie danych z literatury scharakteryzowano budowę, typy i właściwości polimerów ciekłokrystalicznych. Przedmiotem badań własnych była dwuetapowa synteza czterech nowych ciekłokrystalicznych monomerów epoksydowych w wyniku estryfikacji 4 różnych difenoli o sztywnej budowie kwasem pent-4-enowym i następnego epoksydowania otrzymanych nienasyconych estrów za pomocą kwasu m-chlo-ronadbenzoesowego, a także scharakteryzowanie metodami DSC, WAXS i mikroskopii polaryzacyjnej przebiegu sieciowania tych monomerów trzema różnymi diaminami aromatycznymi oraz budowy utworzonych usieciowanych produktów. Szczegółowo omówiono wyniki dotyczące sieciowania bis [4--(4,5-epoksypentanoiloksy)benzoesanu p-fenylenu (MU2) p-fenylenodiaminą (PDA), 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM) i 4,4'-oksyfenylenodiaminą (DDE). Stwierdzono, że w wyniku prowadzonego w temperaturze istnienia mezofazy procesu sieciowania mezogenicznych monomerów diepoksy-dowych porządek ciekłokrystaliczny pozostaje w znacznej mierze zachowany.
EN
On the basis of literature data, the structures, types and properties of liquid crystalline polymers have been characterized. The subject of the own research was two-step synthesis of four new liquid crystalline epoxy monomers. They were obtained by esterification of four various diphenols, showing rigid structure, with 4-pentenoic acid and subsequent epoxidation of obtained unsaturated esters using m- chloroperbenzoic acid (Scheme A). The structures of the cured products obtained as well as the courses of the monomers' curing were investigated using DCS, WAXS and polarization microscopy methods. The results concerning the curing of p- phenylene bis[4-(4,5-epoxypentanoyloxy)benzoatel (MU2 according to Scheme A) with p-phenylene diamine (PDA), 4,4'- diaminodiphenylmethane (DDM) and 4,4'-oxyphenylenediamine (DDE) (Figs. 3-6 and 8) were described in details. It was found that as a result of the process of mesogenic diepoxy monomers' curing carried out at the temperature of mesophase existence, liquid crystalline order had been mostly maintained.
16
Content available remote The synthesis of epoxy monomers with mesogenic groups
Mossety-Leszczak B., Wojciechowski P., Galina H., Ulański J.
Polimery
|
2001
|
T. 46, nr 5
374-376
EN
A two-step synthesis was developed to prepare new types of diepoxy and diolefinic liquid crystalline (LC) monomers. The synthesis involved (i) esterification of 4-hydroxyphenyl-4-hydroxybenzoate or 4',4'-biphenol (I) with 4-pentenoic acid (II); (ii) epoxidation of the resulting diolefins with m-chloroperoxybenzoic acid. The structure of the resulting products was confirmed in terms of FTIR and ]H NMR spectra. A hot-stage polarizing microscope showed mesophases to occur in the monomers 2b, 3a and 3b (cf. scheme of reaction 1), but not in the product of esterification of I with II. Differential scanning calorimetry and thermooptical analysis were used to determine (crystal to mesomorphic (LC), and LC to isotropic) phase transition temperatures (Table 1, Fig. 1).
PL
Opracowano dwuetapowy sposób otrzymywania nowych rodzajów monomerów diepoksydowych i diolefinowych wykazujących właściwości ciekłych kryształów (LC). Synteza obejmowała estryfikację 4-hydroksybenzoesanu 4-hydroksyfenylu lub 4,4'-bifenolu (I) kwasem 4-pentenowym (II) oraz następne epoksydowanie powstałych diolefin kwasem m-chloroperoksybenzoesowym. Strukturę otrzymanych produktów potwierdziły widma FTIR i 'IT-NMR. W monomerach 2b, 3a i 3b (por. schematy reakcji) stwierdzono występowanie mezo-faz (badania z zastosowaniem mikroskopu polaryzacyjnego z ogrzewanym stolikiem), natomiast produkt estryfikacji I kwasem II nie wykazał obecności mezofaz. Metodami DSC i analizy termooptycznej wyznaczono wartości temperatury przemian fazowych [typu krystaliczna-mezomorficzna (LC) i mezomorficzna-izotropowa] (tabela 1).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.