PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Przegląd metod technologicznych wytwarzania biodegradowalnych polioli (oligomeroli)
Sałaciński Ł., Lewandowski G., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 11
2291--2295
PL
Omówiono technologiczne podstawy otrzymywania polioli metodą epoksydowania wiązań nienasyconych w glicerydach w połączeniu z otwieraniem pierścieni oksiranowych związkami nukleofilowymi z aktywnym wodorem lub metodą uwodornienia, metodą hydroformylowania i kolejnego uwodornienia oraz metodą ozonolizy.
EN
A review, with 100 refs., of the methods based on epoxidation of unsatd. bonds in glycerides in connection with the opening of oxirane rings by using nucleophilic compds. with active H or by hydrogenation, or hydroformylation and subsequent hydrogenation and or ozonolysis.
2
Content available remote Epoksydowanie Z,E,E-1,5,9-cyklododekatrienu nadtlenkiem wodoru w warunkach katalizy przeniesienia fazowego
Lewandowski G., Sałaciński Ł., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 8
1786--1789
PL
Przedstawiono wpływ parametrów technologicznych i określono ich najkorzystniejsze wartości w procesie epoksydacji Z,E,E-1,5,9- -cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy- -Z,E-5,9-cyklododekadienu (ECDD) za pomocą nadtlenku wodoru w układzie katalitycznym Na₂WO₄/H₃PO₄/[CH₃(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ / H₂O₂. Proces rozpatrywano pod kątem uzyskania najwyższej selektywności przemiany ECDD i wysokiej konwersji CDT.
EN
Z,E,E-1,5,9-Cyclododecatriene (CDT) was epoxidized in PhMe to 1,2-epoxy-Z,E-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with H₂O₂ on Na₂WO₄/H₃PO₄/[Me(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ catalyst. The highest selectivity of ECDD formation (94% by mole) at a high conversion of CDT (64%) was achieved at 50°C for 90 min when Na₂WO₄/H₃PO₄ ratio was 2:1, H₂O₂/Na₂WO₄ 75:1 and H₂O₂/CDT 1,5:1.
3
Content available remote Epoksydowane oleje roślinne w wytwarzaniu materiałów powłokowych
Sałaciński Ł., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 5
1156--1161
PL
Przedstawiono sposoby wytwarzania materiałów powłokowych, opierając się na epoksydowanych olejach roślinnych, produktach ich przekształceń do estrów glicydolowych epoksydowanych kwasów tłuszczowych, lub wielokarboksylowych kwasów cykloalifatycznych w reakcji z alkoholem allilowym, epoksydacji epichlorohydryną lub glicydolem. Wykazano możliwości epoksydacji produktów transestryfikacji olejów eterem monoglikolu etylenowo-winylowego i epoksydacji norbornanów. Omówiono wyniki utwardzania epoksydowanych olejów i produktów ich funkcjonalizacji za pomocą bezwodników kwasów karboksylowych i poliamin.
EN
A review, with 59 refs., of the methods for prepg. the title paint coatings by using carboxylic acid anhydrides and polyamines.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.