PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Metody usuwania fluorków z wód
Kociołek-Balawejder E., Żebrowska M. K.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 9
1570-1578
PL
Fluorki charakteryzują się wąskim zakresem stężeń między prozdrowotnym a wysoce szkodliwym działaniem na organizm ludzki. Duże zagrożenie stanowi ponadnormatywna zawartość jonów fluorkowych w wodach przeznaczonych na zaopatrzenie ludności, gdyż właśnie woda pitna stanowi główne źródło poboru tego pierwiastka przez człowieka. Zagrożenie fluorem wynika zarówno z przyczyn antropogenicznych, jak i związane może być z naturalnym występowaniem i nagromadzeniem tego pierwiastka w środowisku przyrodniczym. Dokonano przeglądu literatury w zakresie najważniejszych metod usuwania fluorków z wód. Omówiono metody strąceniowe, sorpcyjne (z wykorzystaniem różnego typu adsorbentów, a także procesu wymiany jonowej),membranowe oraz metody, w których zastosowano nanoreagenty. Znajomość tych zagadnień może być pomocna w przypadku usuwania resztkowych fluorków z roztworów przemysłowych powstających w wielu procesach produkcyjnych, a także w procesach oczyszczania.
EN
A review, with 80 refs., of sepn. of F- ions from aq. solns. by pptn., adsorption on bone and activated C, activated Al2O3, granulated Fe(OH)3 and ion-exhange resins, treatment with nanoreagents and use of membranes.
2
Content available remote Kwas bursztynowy z surowców naturalnych : perspektywy rozwoju produkcji
Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E., Garncarek Z.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 10
1807-1812
PL
Przedstawiono podstawowe informacje na temat właściwości, produkcji i zastosowania kwasu bursztynowego. Stwierdzono, że na przestrzeni lat kwas ten otrzymywano syntetycznie w niewielkiej skali na potrzeby przemysłu chemicznego, podczas gdy obecnie jego produkcja rośnie dzięki wykorzystaniu biotechnologii. W metodach biochemicznych wykorzystuje się pozyskiwane z natury lub modyfikowane genetycznie wyspecjalizowane mikroorganizmy oraz tanie i łatwo dostępne surowce pochodzenia roślinnego. Wskazano potencjalne kierunki przerobu kwasu bursztynowego na chemikalia o dużym znaczeniu dla przemysłu organicznego.
EN
A review, with 31 refs.
3
Content available remote Sorpcja arsenianów(III) i (V) na polimerze hybrydowym zawierającym tlenki żelaza i manganu otrzymanym przez modyfikację mocno zasadowego anionitu
Jacukowicz-Sobala I., Ociński D., Raczyk J., Kociołek-Balawejder E.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 11
1866-1873
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i wykorzystania polimeru hybrydowego, zawierającego tlenki żelaza i manganu, jako adsorbentu arsenianów(III) i (V) zawartych w wodnych roztworach. Sorbent otrzymano przez modyfikację handlowego silnie zasadowego anionitu o strukturze makroporowatej (Amberlite IRA 900Cl, Dow Chemical), w wyniku której trwale umieszczono w strukturze nośnika polimerowego nieorganiczny depozyt. Metodami instrumentalnymi (wyznaczanie izoterm adsorpcji-desorpcji azotu, mikroskopia skaningowa SEM z mikroanalizą rentgenowską EDS) scharakteryzowano budowę i strukturę otrzymanego materiału. W badaniach równowagowych, kinetycznych i kolumnowych wykazano, że produkt charakteryzuje się dużą pojemnością sorpcyjną wobec związków As(III) i As(V) (odpowiednio 40,2 i 86,5 mg As/g) i może być skutecznie stosowany do usuwania arsenu z wód zawierających jony obce, w tym siarczany, w bardzo wysokich stężeniach.
EN
A com. strong-base macroporous anion exchanger was modified with Fe and Mn oxides, characterized by detn. of the sp. surface area and structure (scanning electron microscope, energy dispersive spectrometry) and used for removal of arsenates(III) and (V) from their aq. solns. The hybrid polymer produced showed a high sorption capacity toward As(III) and As(V) (resp. 40.2 and 86.5 mg/g) and was recommended for practical use also in sulfates, chlorides and bicarbonates-contg. natural waters.
4
Content available remote Hybrid polymer containing ferric oxides obtained using a redox polymer. Part I. Synthesis and characterization
Jacukowicz-Sobala I., Ciechanowska A., Kociołek-Balawejder E.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 2
131--135
EN
A hybrid polymer containing hydrated iron oxide was obtained in aone-step redox process. Macroporous S/DVB copolymer containing N-chlorosulfonamide groups in Na+ form ([P]–SO2NClNa) was used as amacromolecular oxidant for Fe(II) ions which in the form of iron oxide were deposited within a polymer matrix. The final product ([P]–SO2NH2#5Fe2O3·9H2O) contained 12 % Fe(III) in the form of ferrihydrite which presence was confirmed by FT-IR and Mössbauer spectroscopic studies. The deposition of iron oxide caused reduction in BET surface and porosity of the host material.
PL
Polimery hybrydowe typu polimer/tlenki żelaza stanowią grupę materiałów o doskonałych właściwościach adsorpcyjnych. W pracy przedstawiono syntezę tego typu polimeru hybrydowego opartą na reakcji utleniania jonów Fe(II) za pomocą makroporowatego, redoksowego kopolimeru S/DVB z N-chlorosulfonamidowymi grupami funkcyjnymi w postaci soli sodowej ([P]–SO2NClNa). Otrzymany materiał ([P]–SO2NH2#5Fe2O3·9H2O) zawierał 12 % Fe(III) w postaci ferrihydrytu. Z przeprowadzonej analizy zdjęć SEM produktu wynika, że depozyt żelazowy był zdyspergowany w matrycy polimeru równomiernie, ajego wprowadzenie nie spowodowało degradacji struktury polimeru (rys. 1a i 1b). Wykazano jednocześnie, że w odniesieniu do wartości odpowiadającej polimerowi wyjściowemu, zmniejszeniu uległa powierzchnia BET (tabela 1). W widmach IR stwierdzono obecność pasm charakterystycznych dla struktury ferrihydrytu (rys. 2). Obecność ferrihydrytu potwierdziły również widma Mössbauera (rys. 3). Otrzymany polimer hybrydowy wykazywał cechy paramagnetyczne oraz amorficzne.
5
Content available remote Hybrid polymer containing ferric oxides obtain using a redox polymer. Part II. Sorption properties towards chromate
Jacukowicz-Sobala I., Ciechanowska A., Kociołek-Balawejder E.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 3
213--219
EN
In this work a hybrid material containing iron oxide was used as an effective sorbent for removal of Cr(VI) from water solutions. The hybrid sorbent was obtained by new method using redox S/DVB copolymer containing N-chlorosulfonamide functional groups in reduction/oxidation reaction with Fe(II) ions. The obtained product contained sulfonamide functional groups which are not charged in wide pH range (till pH = 11.0), what differs our product from other polymeric hybrid sorbents with iron oxide reported in the literature and obtained on the basis of ion exchangers. The sorption kinetic data were well described by pseudo-second order model indicating the chemisorption of chromate onto iron oxide surface. These data also correlated well with intraparticle diffusion model, what showed that diffusion within the polymer structure was the rate determining step of the chromate sorption process. The equilibrium studies showed that removal of Cr(VI) was pH dependent and was favored under acidic conditions (pH = 2.5—5.0). After adsorption process chromates were effectively desorbed from the adsorbent surface by NaOH solution.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji jonów Cr(VI) przy użyciu zsyntezowanego polimeru hybrydowego zawierającego tlenki żelaza. Hybrydowy sorbent otrzymano w wyniku reakcji utleniania jonów Fe(II) z wykorzystaniem makroporowatego, redoksowego polimeru S/DVB z N-chlorosulfonamidowymi grupami funkcyjnymi w formie Na+. Uzyskany produkt zawiera sulfonamidowe grupy funkcyjne charakteryzujące się wysokim pKa = 11, dzięki czemu nie wykazuje on właściwości jonowymiennych, a jedynie sorpcyjne (w odróżnieniu od opisanych w literaturze polimerów hybrydowych otrzymywanych z wykorzystaniem wymieniaczy jonowych). Badano sorpcję z roztworów Cr(VI), o stężeniach od 5 do 100 mg Cr(VI)/dm3 i o różnym pH, od 2,5 do 11,0 a także w obecności innych jonów: Cl- (500 mg/dm3) i SO42- (1000 mg/dm3). Badania kinetyczne wykazały, że sorpcja chromianów przebiega zgodnie z modelem chemicznym (pseudo-second order model) (rys. 1), co dowodzi chemisorpcji chromianów na powierzchni tlenków żelaza. Z kolei, dobre dopasowanie danych eksperymentalnych do modelu dyfuzyjnego (intraparticle diffusion model) wskazuje, że czynnikiem determinującym szybkość procesu jest dyfuzja chromianów w głąb struktury ziarna polimeru (rys. 2). Wykazano również, że sorpcja chromianów jest zależna od pH roztworu i przebiega najbardziej efektywnie w środowisku kwasowym (pH = 2,5—5,0) (rys. 3). Przemywanie zużytego złoża hybrydowego polimeru roztworem 0,1 M NaOH, pozwoliło na zdesorbowanie 93 % jonów Cr(VI).
6
Content available remote Zagrożenia wynikające z obecności fluoru w środowisku naturalnym
Kociołek-Balawejder E, Żebrowska M K
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 12
2307-2312
PL
Fluor jest pierwiastkiem bardzo niebezpiecznym dla żywych organizmów, w tym człowieka a zagrożenie fluorem wynika nie tylko z przyczyn antropogenicznych, ale związane może być też z jego naturalnym występowaniem i nagromadzeniem w środowisku przyrodniczym. Dokonano przeglądu literatury o występowaniu fluoru w różnych sferach środowiska naturalnego (skorupa ziemska, gleba, woda, atmosfera) oraz o jego wpływie na biosferę i zdrowie człowieka. Przedstawiono regiony w Polsce i rodzaje działalności gospodarczej, z których wynika największa emisja fluoru.
EN
A review, with 36 refs., of F occurrence in Earth, soil, waters, atmosphere and foods. Effects of F on biosphere and human beings was also discussed.
7
Content available remote Siarczki w środowisku wodnym. Cz. 2, Zapobieganie emisji i usuwanie
Kociołek-Balawejder E., Wilk Ł. J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 12
2345-2350
PL
Podwyższone stężenie siarczków w wodach jest wynikiem działalności przemysłowej, a także niekontrolowanego tworzenia się tych związków w wodach o dużej zawartości prekursorów – siarczanów i materii organicznej. Wskazano możliwości ograniczania emisji siarkowodoru z roztworów zawierających siarczki oraz scharakteryzowano metody usuwania siarczków z tych środowisk – odpędzanie siarkowodoru powietrzem, wytrącenie trudno rozpuszczalnych siarczków metali ciężkich, utlenianie siarczków do produktów o mniejszej uciążliwości, głównie siarki elementarnej i siarczanów oraz adsorpcję utleniającą (reaktywną) na tlenkach metali.
EN
A review, with 34 refs., of methods for limiting the emission of sulfides by pptn. with Fe ions, chem. or electrochem. oxidn. or adsorption on metal oxides.
8
Content available remote Siarczki w środowisku wodnym. Cz. 1, Zapobieganie powstawaniu
Kociołek-Balawejder E., Wilk Ł. J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 12
2339-2344
PL
Siarczki należą do najbardziej uciążliwych domieszek wszystkich środowisk wodnych. Mogą tworzyć się w sposób niekontrolowany, jeśli w wodach występują ich prekursory – materia organiczna i siarczany. Przedstawiono przegląd metod zapobiegania powstawaniu siarczków w roztworach wodnych przez natlenianie wód (tlenem atmosferycznym, technicznym lub zawartym w stałych nośnikach) oraz wprowadzanie do wód specjalnych domieszek – azotanów(V) lub azotanów(III).
EN
A review, with 42 refs., of methods for limiting the formation of sulfides by oxidn. with O₂, peroxides or nitrates.
9
Content available remote Poly(styrene-divinylbenzene) copolymers with N-chlorosulfonamide functional groups as oxidants for arsenite ions in aqueous media — redox studies
Kociołek-Balawejder E., Ociński D., Stanisławska E.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 2
101-105
EN
Two macromolecular oxidants that were macroporous styrene/divinylbenzene copolymers containing N-chlorosulfonamide functional groups in the sodium form — RCl/Na (a macromolecular analog of chloramine-T) or in the hydrogen form — RCl/H (there is no analog among low-molecular compounds) were synthesized and used as oxidants of arsenites in dilute aqueous solutions. The reaction course was examined depending on stoichiometric ratios of reagents by special reductometric, potentiometric measurements at different pH values. In weak alkaline medium (pH ~11.5) the RCl/Na copolymer was ineffective as an As(III) oxidant, the reaction proceeded with difficulty, and the redox potential reached a negative value. In weak acidic medium (pH ~3.0) the reaction proceeded efficiently enough, but the flat titration curve indicated the unfavorable kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/H (despite the high redox potential in the reaction medium). In neutral medium (pH ~6.5) the reaction proceeded with the highest effectiveness. In this case the titration curve had a characteristic, classic shape, indicating the advantageous kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/Na (despite the lower redox potential in the reaction medium).
PL
Zsyntezowano dwa wielkocząsteczkowe utleniacze o strukturze makroporowatej będące kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu zawierające grupy funkcyjne N-chlorosulfonamidowe, w formie sodowej — RCl/Na (wielkocząsteczkowy odpowiednik chloraminy-T) lub w formie wodorowej — RCl/H (produkt taki nie ma małocząsteczkowego odpowiednika), po czym wykorzystano je do utleniania arseninów zawartych w rozcieńczonych roztworach wodnych. Badano zależność przebiegu reakcji od stosunku molowego reagentów w różnych warunkach pH, dokonując pomiaru potencjału redoksowego w środowisku reakcyjnym. W środowisku zasadowym (pH ~11,5) kopolimer RCl/Na był nieaktywny jako utleniacz As(III), reakcja przebiegała z trudem, a potencjał redoksowy środowiska reakcyjnego spadł poniżej zera (rys. 1a, krzywa D). W środowisku kwasowym (pH ~3,0) reakcja z udziałem RCl/H przebiegała dość sprawnie, ale płaski kształt krzywej miareczkowania wskazywał na niekorzystną kinetykę reakcji (mimo wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1a, krzywe A, B). W środowisku obojętnym (pH ~6,5) reakcja przebiegała najkorzystniej. Krzywa potencjometrycznego miareczkowania miała charakterystyczny, klasyczny kształt, co świadczyło o korzystnej kinetyce reakcji utleniania As(III) za pomocą RCl/Na (mimo niezbyt wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1, krzywa C). Interesująca zależność obserwowana w zakresie pH ~2—7 [wzrost szybkości reakcji utleniania As(III) towarzyszący spadkowi potencjału redoksowego] wynikała z bardzo niskiego stopnia dysocjacji cząsteczek kwasu arsenowego(III) w warunkach kwasowych. W efekcie, mimo wysokiego potencjału redoksowego w tych warunkach, proces przebiegał wolno ze względu na obecność w roztworze prawie wyłącznie cząsteczek niezdysocjowanych (rys. 2).
10
Content available remote Zastosowanie wymieniaczy jonowych do usuwania związków arsenu z wód
Ociński D., Kociołek-Balawejder E.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 4
521-525
11
Content available remote Siarczki w instalacjach przemysłowych : problemy techniczne i środowiskowe
Kociołek-Balawejder E., Wilk Ł. J.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
825-830
12
Content available remote Przegląd metod usuwania siarkowodoru z biogazu
Kociołek-Balawejder E., Wilk Ł. J.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 3
389-397
13
Content available remote Polimery hybrydowe zawierające tlenki żelaza w usuwaniu arsenu z wód
Ociński D., Ciechanowska A., Kociołek-Balawejder E.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 4
526-532
14
Content available remote Pasta do zębów. Cz. 2, Składniki aktywne
Kociołek-Balawejder E., Żebrowska M. K.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 6
1179-1185
15
Content available remote Pasta do zębów. Cz. 1, Składniki podstawowe
Kociołek-Balawejder E., Żebrowska M. K.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 6
1171-1178
16
Content available remote Zastosowanie polimerów chelatujących do usuwania z wód związków arsenu
Ociński D., Kociołek-Balawejder E.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 1
11-19
PL
Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący możliwości wykorzystania polimerów chelatujących zawierających różne grupy funkcyjne, w procesach usuwania z wód związków arsenu(III) i (V), które wykazują dużą toksyczność i są poważnym zagrożeniem ekologicznym w wielu rejonach świata. Przedstawiono mechanizmy wiązania arsenianów i arseninów bezpośrednio przez grupy funkcyjne polimerów, jak również na drodze tzw. wymiany ligandowej. Omówiono wpływ warunków prowadzenia procesu, tj. natężenia przepływu roztworu przez złoże, pH oczyszczanej wody oraz obecności innych jonów na efektywność wiązania związków arsenu. Opisano możliwości regeneracji i wielokrotnego wykorzystania polimerów chelatujących.
EN
A review of the literature on the possibilities of the application of chelating polymers containing various functional groups (Table 1) for the removal of highly toxic and environmentally hazardous arsenic(III) and (V) compounds from water in different parts of the world has been presented. The mechanisms of direct coupling of arsenates and arsenites by the functional groups of the polymers, and also of the so-called ligand exchanging has been discussed (Figs. 1, 2). The influence of factors such as solution flow rate through the polymer bed, water pH value and the presence of other ions on the efficiency of coupling the arsenic compound was evaluated. The possibility of regeneration and multiple use of the chelating polymers was discussed.
17
Content available remote Przegląd metod usuwania nadchloranów z wód
Kociołek-Balawejder E., Wilk Ł. J.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 11
1221-1228
18
Content available remote Biobutanol : perspektywy rozwoju produkcji
Garncarek Z., Kociołek-Balawejder E.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 6
658-666
19
Content available remote Jonity w produkcji i oczyszczaniu biodiesla oraz oczyszczaniu i zagospodarowaniu glicerolu
Kociołek-Balawejder E., Pińkowska H.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 10
1012-1018
20
Content available remote Ditlenek tytanu jako pigment i fotokatalizator
Kociołek-Balawejder E., Szymczyk M.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 12
1179-1188
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.