Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

105-107

EN

The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.

2

Optymalizacja procesu epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyclododekadienu w obecności katalizatora Mo(CO)6

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

611-614

PL

Przedstawiono wyniki badań optymalizacyjnych procesu epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu w układzie katalitycznym Mo(CO)6/dichloroetan. Opisano wpływ stosunku molowego olefiny do wodoronadtlenku, stężenia katalizatora i czasu reakcji na stopień konwersji CDT oraz selektywność przemiany do ECDD. Stwierdzono, że największy wpływ na konwersję CDT ma stosunek molowy olefiny do wodoronadtlenku tert-butylu (WNTB).

EN

The reaction was examd. in terms of a uniform-rotatable exptl. design with (I) CDT/t-Bu hydroperoxide mole ratio (1-5), (II) mole concn. of catalyst ((1-10)⋅10-4), and (III) reaction time (20-120 min) as variables and with CDT conversion and CDT- to-ECDD conversion selectivity as response functions. CDT conversion was max. at min. I. Conversion rose as III was protracted. At II = (5.5-98) ⋅ 10-4), mol/l. and III > 100 min, conversion of CDT was max. (ca. 67%). At I = 1-2.5 and at II > 5⋅10-4), CDT-to-ECDD conversion selectivity was min. and descendant, resp. Increase in I and decrease in II favored selectivity of the CDT transformation to ECDD. Reaction time was less significant for CDT-to-ECDD conversion selectivity.

3

Czynniki technologiczne wpływające na proces epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

608-610

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu czynników technologicznych na przebieg reakcji epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2- epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadienu za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu w dichloroetanie w obecności katalizatora Mo(CO)6. Określono wpływ temperatury, stosunku molowego olefiny do wodoronadtlenku, katalizatora do wodoronadtlenku oraz produktów ubocznych na przebieg reakcji epoksydowania (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu, w szczególności na konwersję olefiny. Stwierdzono, że największy wpływ na proces ma stosunek molowy (Z,E,E)-1,5,9-cyklododekatrienu do wodoronadtlenku tert-butylu. Przy stosunku molowym 1:1 uzyskuje się najwyższy stopień konwersji olefiny, tj. 76,9% mol. Niska selektywność przemiany do epoksydu sprawia jednak, że korzystniej jest prowadzić proces przy wyższym stosunku molowym, najlepiej 3:1.

EN

CDT was epoxidized with t-butyl hydroperoxide in 1,2-dichloroethane over Mo(CO)6 as catalyst. CDT/hydroperoxide (1:110:1) and catalyst/hydroperoxide (0.0001-0.001) mole ratios, temp. (70-110°C) and by-products (t-BuOH and ECDD) were examd. to see how they affected the yield and rate of epoxidation. At 1:1 CDT/hydroperoxide mole ratio, ECDD yield was max. at 76.9%, but selectivity was poor, ~50%. The ratio was optimum at 3:1. Conversion of CDT was max. (32.2%) at 90°C. At 110°C, the hydroperoxide decompd. The catalyst/hydroperoxide ratio was optimum at 0.0005, but otherwise was a negligible factor. Products inhibited the reaction, t-BuOH more than ECDD, presumably by complexation of the catalyst.

4

Właściwości fizyczne i zastosowanie poliamidu 12

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 11-12

829-835

PL

W artykule referatowym przedstawiono najważniejsze właściwości i kierunki zastosowania poliamidu 12. Dużo miejsca poświęcono strukturze krystalicznej tego polimeru i jej przemianom, a także wpływowi tych zjawisk na właściwości lepkosprężyste PA 12. Obszernie omówiono też powiązanie właściwości relaksacyjnych poliamidu 12 z jego charakterystyką dielektryczną. Zwrócono też uwagę na rolę warstwy wierzchniej polimeru i na wpływ reakcji usieciowania. Szczególnie cenne cechy PA 12 z punktu widzenia jego użytkowania to mała absorpcja wody sprzyjająca trwałości wymiarów oraz dobre właściwości dielektryczne. Słowa kluczowe: poliamid 12, struktura krystaliczna, charakterystyka relaksacyjna, właściwości użytkowe, zastosowanie.

EN

In the review the most important properties and directions of application of polyamide 12 were presented. Special attention has been paid to crystalline structure of the polymer and its transformations as well as to the effects of these phenomena on viscoelastic properties of PA 12. The relation between relaxation properties of PA 12 and its dielectric characteristics was widely discussed. The role of surface layer of the polymer and the influence of crosslinking reaction were also marked. From the user's point of view low water absorption, promoting the dimensional stability, and good dielectric properties are especially advantageous features of PA 12.

5

Technologiczne metody otrzymywania poliamidu 12

Lewandowski G., Rytwińska E., Milchert E.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 4

251-256

PL

Scharakteryzowano właściwości oraz kierunki zastosowania poliamidu 12 (PA 12), podkreślając przy tym jego specyficzną pozycję w grupie przemysłowo wytwarzanych poliamidów. Na podstawie literatury (przede wszystkim patentowej) opisano technologiczne metody syntezy tego polimeru w wyniku dwuetapowej polimeryzacji w-laurylolaktamu. Uwzględniono przy tym otrzymywanie różnorodnych typów PA 12, mianowicie o zwiększonej odporności na działanie czynników atmosferycznych, o zmniejszonej skłonności do pełzania i zwiększonej wytrzymałości zmęczeniowej oraz o zmniejszonej zawartości żelu ("rybie oczy").

EN

General characteristics of the properties and directions of applications of polyamide 12 (PA 12) are presented. Specific place of this polymer in the group of polyamides produced in the industrial scale is stressed. Technological methods of polyamide 12 synthesis via two-stage polymerization of laurolactam were described on the basis of the literature (mainly patents). Preparations of various types of PA 12 showing improved resistance to elevated temperature, oxygen and light, improved creep characteristics and fatigue strength or lower content of gel ("fish eyes") have been taken into consideration.