The enantiomeric separntion of several 2-arylpropionic acids has been studied by capillary isotachophoresis using two chiral selectors added to the leading electrolyte with the aim to find the optimum experimental conditions for qualitative purpose. Enantiomeric resolution was recorded for fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen and ketoprofen, when heptnkis(2,3,6-tri-O-methyl)-ß-cyclodextrin was used as additive in the leading electrolyte.
PL
Badano rozdzielnie ennncjomerów szeregu kwasów 2-arylopropionowych za pomocą kapilarnej isotachoforezy. W celu ustalenia optymalnych warunków doświadczalnych analizy jakościowej, do elektrolitu podstawowego dodawano dwa związki chirałne różnicujące selektywność. Zaobserwowano , iż w przypadku dodania do elektrolitu podstawowego heptakis/2,3,6-tri-O-methyl/-ß-cyklodekstryny zachodzi rozdzielenie enancjomerów fenoprofenu, flurbiprofenu; ibuprofenu i keptoprofenu.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.